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主题

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  • 19 篇 基因
  • 19 篇 基因治疗
  • 19 篇 大鼠
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  • 14 篇 dna
  • 13 篇 基因克隆
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  • 13 篇 原核表达
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  • 12 篇 肿瘤
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机构

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  • 9 篇 中国医科大学
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  • 9 篇 中国医学科学院基...
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  • 7 篇 北京大学第一医院
  • 7 篇 中国医学科学院基...
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作者

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语言

  • 1,051 篇 中文
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检索条件"机构=中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所医学遗传室"
1052 条 记 录,以下是121-130 订阅
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三省区10052名正常成年群体心理健康状况及与1986年常模数据的比较
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中国临床康复 2006年 第26期10卷 39-41页
作者: 韩少梅 徐涛 王雁 朱广瑾 中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院流行病-统计学系北京市100005 北京师范大学教育学院 北京市100005 中国医学科学院中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院病理生理学系
目的:观察中国正常成年人群的心理健康状况并与1986版常模数据进行比较,同时评价症状自评量表的信度。方法:采用分层二阶段整群抽样的原则,对源自中国人生理、心理常数课题组2002/2004期间进行的河北省、浙江省和广西壮族自治区三省区1... 详细信息
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医学实验生物安全管理的规范化
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基础医学与临床 2006年 第6期26卷 674-678页
作者: 王欣 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院分子细胞遗传实验教学中心 北京100005
实验生物安全是社会安全的一部分,实验安全管理必须警钟长鸣。本文根据我国医学实验生物安全的现状和特点,结合国家实验安全管理的法律法规,提出加强实验生物安全管理应采取的一些安全防范措施。
来源: 评论
HLA-DQA1基因多态性与HBV感染结局相关
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基础医学与临床 2006年 第5期26卷 494-498页
作者: 陈冬梅 高冀荣 都特 郭新会 李卓 刘英 李辉 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所首都医科大学北京佑安医院肝炎研究所 北京100054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所流行病学教研室 北京100005
目的探讨中国汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DQA1基因多态性是否与乙型肝炎病毒(HBV)感染结局相关联。方法以213例HBV自限性感染者和420例慢性乙肝患者为研究对象,应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术进行HLA-DQA1基因分型,用... 详细信息
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原发性高血压的易感基因
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中国医学科学院学报 2006年 第2期28卷 284-288页
作者: 邱长春 周文郁 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
原发性高血压(EH)是遗传因素和环境因素相互作用引发的复杂疾病,明显的家族聚集现象、同卵双生子发病一致性等研究结果,揭示了EH的多基因遗传性质。鉴定EH易感基因不仅有助于阐明其病因学,也有助于探索预防途径和研制新的治疗药物。本... 详细信息
来源: 评论
人干细胞因子受体膜外区1~3免疫球蛋白样结构域的表达、纯化及活性
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中国医学科学院学报 2006年 第2期28卷 154-158页
作者: 苏林 刘长征 邓艳春 杨克恭 梁植权 陈松森 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
目的 在原核和真核细胞中表达人干细胞因子受体(c-Kit)配体结合区膜外N端1~3免疫球蛋白样结构域(c-Kit/Ig1~3),研究其配体结合活性.方法 采用重叠延伸PCR定点诱变法合成c-Kit/Ig1~3双突变片段(c-Kit/Ig1~3DM),构建pET16b-c-Ki... 详细信息
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2型糖尿病候选基因单核苷酸多态性的研究进展
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中国医学科学院学报 2006年 第2期28卷 294-297页
作者: 刘杨 刘英 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
2型糖尿病是一种常见的具有明显异质性的多因素、多基因遗传病。随着人类基因组计划的完成和单核苷酸多态性(SNP)筛查技术的发展,已有多种SNP分析应用于2型糖尿病的遗传研究。本文主要介绍了SNP的研究策略和几个热门候选基因近几年的... 详细信息
来源: 评论
中国人手足裂畸形患者中染色体10q24.3区域DNA重复突变的鉴定
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中华医学杂志 2006年 第10期86卷 652-658页
作者: 杨威 胡周军 余晓芬 李气环 张爱菊 邓曦 张爱英 高春生 刘扬 敖杨 罗会元 张学 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院遗传学系医学分子生学国家重点实验室 北京100005 湖南省郴州市妇幼保健院
目的鉴定一个中国人手足裂畸形(SHFM)家系的致病突变,揭示该家系中手足裂畸形发生的分子遗传基础。方法回顾家系(4代共5例患者)中3例患者已有X线检查资料,补拍畸形手足外观照片。采集其中2例患者外周血进行高分辨G显带核型分析。从现有... 详细信息
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载脂蛋白B基因单体型与中国维吾尔族自然长寿的关联研究
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中国科学(C辑) 2006年 第5期36卷 424-431页
作者: 姜文锡 邱长春 程祖亨 周文郁 顾明亮 许群 方鸣武 牛文全 玛依拉 新疆医科大学 乌鲁木齐830054 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所医学遗传学研究室 昆明650118
探讨载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)基因单体型与维吾尔族自然长寿之间的关系.选择新疆和田地区191名年龄90岁以上的健康维吾尔族个体为研究对象,另选53名年龄65—70岁、民族、性别、地域相匹配的正常个体为对照.采用PCR—SSP... 详细信息
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MLT抑制E_2诱发的大鼠垂体PRL瘤的增生涉及雌激素受体的作用
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中国应用生理学杂志 2006年 第2期22卷 174-178,i0002页
作者: 杨全会 许建宁 张荣 高列 许荣焜 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系 北京100005 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所毒理学研究室 北京100050
目的:探讨褪黑素(melatonin,MLT)抑制17-β-雌二醇(17--βestradiol,E2)诱发垂体催乳素(prolactin,PRL)瘤的增生及其机制的初始阶段,MLT对雌激素受体的作用。方法:在体实验采用每日定时给各组SD大鼠分别皮下注射不同浓度的MLT,建立MLT抑... 详细信息
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小鼠脂肪组织脂联素基因编码区的克隆及序列分析
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天津医药 2006年 第4期34卷 253-255,T0002页
作者: 王胜芬 韩佩珍 卢圣栋 穆传杰 赵明辉 中国医学科学院中国协和医科大学放射医学研究所 天津市分子核医学重点实验室300192 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所
目的:克隆小鼠脂肪组织脂联素(ACRP30)编码区基因并进行序列分析。方法:用TRIzol试剂从小鼠脂肪组织提取总RNA,经RT-PCR方法扩增全长的ACRP30cDNA片段,将PCR产物克隆于pGEM-T载体,对重组质粒pGEM-ACRP30进行序列验证。结果:小鼠脂肪组织... 详细信息
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