检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 402-405页

作者：李俊红陈冬梅李卓刘英高冀荣曾宪嘉钟崇芳朱席林勾春燕潘利单晶郭新会李辉首都医科大学附属北京佑安医院肝炎研究所北京100054 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室医学分子生物学国家重点实验室

目的探讨中国汉族人群维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性是否与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染结局相关联。方法以184例慢性乙肝患者和205名无症状HBV携带者为研究对象,收集外周血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-... 详细信息

目的探讨中国汉族人群维生素D受体(vitaminDreceptor,VDR)基因多态性是否与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染结局相关联。方法以184例慢性乙肝患者和205名无症状HBV携带者为研究对象,收集外周血,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerasechainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism,PCR-RFLP)方法,分析VDR基因第2外显子FokⅠ位点、第9外显子TaqⅠ位点的多态性分布。结果单因素分析结果显示FokⅠ位点FF基因型在慢性乙肝组的频率44.6%显著高于无症状HBV携带组的31.7%(P<0.05)。经多因素非条件Logistic回归分析调整混杂作用后,结果仍然显示FF基因型在慢性乙肝组与无症状HBV携带组之间的差异存在统计学意义(OR=1.95,P<0·05)。FokⅠ位点与TaqⅠ位点组成的FT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著高于无症状HBV携带组(OR=1.45,P<0.05),fT单倍型在慢性乙肝组的分布频率显著低于无症状HBV携带组(OR=0.72,P<0.05)。结论维生素D受体基因多态性可能影响HBV感染的遗传易感性。

关键词：维生素D受体乙型肝炎遗传多态性

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偏执型精神分裂症与4个涉及多巴胺代谢的基因之间的关联分析

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遗传 2006年第4期28卷 403-406页

作者：李俊宁许琪沈岩季梁清华大学生物信息学教育部重点实验室清华大学自动化系北京100084 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

精神分裂症是由多基因相互作用导致的复杂疾病。对其易感基因,儿茶酚氧位甲基转移酶基因(COMT)的众多报道充满了矛盾。在对偏执型精神分裂症研究中,我们用多基因座关联分析法研究了4个涉及神经递质多巴胺代谢的基因之间的相互作用。分... 详细信息

精神分裂症是由多基因相互作用导致的复杂疾病。对其易感基因,儿茶酚氧位甲基转移酶基因(COMT)的众多报道充满了矛盾。在对偏执型精神分裂症研究中,我们用多基因座关联分析法研究了4个涉及神经递质多巴胺代谢的基因之间的相互作用。分析结果支持如下假说:COMT-136-BclⅠ对Val108/158Met有调控作用。当前者的基因型是CC时,后者的易感等位基因型是Met(A);而当前者的基因型是GG时,后者的易感等位基因型是Val(G)。这一新的假说可以解释此前单基因座分析对Val108/158Met(COMT)的截然相反的报道,同时也显示了多基因座分析对复杂疾病研究的必要性。

关键词：偏执型精神分裂症儿茶酚氧位甲基转移酶基因多基因座关联分析

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3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖特性比较

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中国生物制品学杂志 2006年第6期19卷 636-638页

作者：兰芸胡凝珠胡云章瞿素段金梅李蓝江中国医学科学院中国协和医科大学医学生物学研究所疫苗研究室昆明650118 昆明医学院基础医学院昆明650031

目的比较3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖动力学特性。方法分别用悬浮吸附法、静止吸附法和非吸附法培养脊髓灰质炎病毒（SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型），分别在间隔12h时取样，至细胞完全病变或96h，用微量细胞病变法检测感... 详细信息

目的比较3种培养方法培养脊髓灰质炎病毒过程中病毒繁殖动力学特性。方法分别用悬浮吸附法、静止吸附法和非吸附法培养脊髓灰质炎病毒（SabinⅠ、Ⅱ、中Ⅲ2型），分别在间隔12h时取样，至细胞完全病变或96h，用微量细胞病变法检测感染性滴度，绘制病毒一步生长曲线。结果悬浮吸附法病毒增殖快，2：1分种率时，60h细胞完全病变，滴度最高，分别为SabinⅠ型9．000LgCCID50／ml、SabinⅡ型8．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型8．750LgCCID50／ml；1：1分种率时，SabinⅠ型在60h完全病变，滴度为8．875LgCCID50／ml，SabinⅡ型和中Ⅲ2型在70h完全病变，滴度分别为8．000LgCCID50／ml和8．125LgCCID50／ml；静止吸附法1与静止吸附法2差异不明显，96h时，仍有约10％～20％细胞未发生病变，静止吸附法1滴度为SabinⅠ型7．125LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．500LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml，静止吸附法2滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型6．875LgCCID50／ml、中Ⅲ2型7．000LgCCID50／ml；非吸附培养法，在96h，有20％细胞未发生病变或病变程度较轻。滴度为SabinⅠ型7．250LgCCID50／ml、SabinⅡ型5．625LgCCID50／ml、中Ⅲ2型6．375LgCCID50／ml。在12h，悬浮吸附法（分种率2：1）培养三型病毒滴度已分别达到6．000、6．125和6．250LgCCID50／ml，略高于悬浮吸附法（分种率1：1）达到的值，而静止吸附法及非吸附法培养至36h，病毒滴度才达到相近的水平。结论在3种培养方法中，悬浮吸附法明显优于静止吸附法和非吸附法。

关键词：人胚肺二倍体细胞悬浮吸附脊髓灰质炎病毒繁殖

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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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敬爱的梁植权院士,协和生化系永远怀念您!

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生命的化学 2006年第4期26卷 376-379页

作者：中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所

中科院院士梁植权教授与世长辞了.我们失去了一位可亲可敬的师长,我国失去了一位杰出的生物化学与分子生物学家、医学教育家.梁先生毕生的科学业绩和崇高品德将永远铭刻在我们心中.

关键词：中科院院士梁生化协和生物学家生物化学教育家

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腺相关病毒介导Smac和DR5单链抗体表达对抑制肿瘤细胞生长的作用

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中华医学杂志 2006年第26期86卷 1857-1859页

作者：史娟刘彦信刘士廉许瑞安郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 香港大学分子生物学研究所

肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（tumor necrosis factor—related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员，可有效地抑制多种肿瘤的形成和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，但对绝大多数正常细胞无毒副作用。除... 详细信息

肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体（tumor necrosis factor—related apoptosis—inducing ligand，TRAIL）是肿瘤坏死因子（TNF）家族成员，可有效地抑制多种肿瘤的形成和生长，诱导肿瘤细胞凋亡，但对绝大多数正常细胞无毒副作用。除了TRAIL配体以外，死亡受体的抗体也和TRAIL一样，能特异性地杀伤肿瘤细胞，其对肿瘤细胞的靶向性比TRAIL更有优越性，具有良好的临床应用前景。

关键词：抑制肿瘤细胞生长抗体表达肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体 Smac 病毒介导肿瘤坏死因子(TNF) DR5 apoptosis TRAIL 单链

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17-β-雌二醇对垂体催乳素瘤PRL基因表达和释放的调控作用

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临床和实验医学杂志 2006年第2期5卷 143-145页

作者：张凤珠许荣焜中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

雌激素是机体的一类重要激素,不仅在促进女性生殖系统的生长、发育,引起和维持副性征方面,具有重要的生理功能,它还与某些肿瘤(如垂体瘤、乳腺肿瘤、子宫体癌等)的发生有关.研究发现,长期给予大鼠雌激素可使垂体重量明显增加,垂体增生... 详细信息

雌激素是机体的一类重要激素,不仅在促进女性生殖系统的生长、发育,引起和维持副性征方面,具有重要的生理功能,它还与某些肿瘤(如垂体瘤、乳腺肿瘤、子宫体癌等)的发生有关.研究发现,长期给予大鼠雌激素可使垂体重量明显增加,垂体增生主要以催乳素细胞为主,同时伴有血浆催乳素(prolactin,PRL)水平的极度升高.,故这种垂体增生可称作催乳素瘤(prolactinproducing tumor或prolactin-secreting tumor和prolactinoma,简称PRL瘤).17-β-雌二醇(17-beta-estradiol,E2)是具有代表性的雌激素,众多研究发现,它能促进PRL基因的表达与PRL的释放.本文将就垂体催乳素瘤形成过程中,E2对PRL基因表达、PRL释放的调控作用作一概述。[第一段]

关键词： 17-β-雌二醇垂体催乳素瘤 PRL瘤调控作用基因表达 tumor 女性生殖系统乳腺肿瘤研究发现垂体增生

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医疗服务过程中艾滋病相关的耻辱与歧视

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生殖医学杂志 2006年第1期15卷 67-70页

作者：汪媛张孔来中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)相关的耻辱与歧视已成为目前HIV/AIDS防治工作的最主要问题之一,特别是在医疗卫生服务过程中更引起了研究者和全社会的重视。本文对国内外卫生服务过程中HIV/AIDS相关的耻辱与歧视的现状、造成的影响... 详细信息

人类免疫缺陷病毒/艾滋病(HIV/AIDS)相关的耻辱与歧视已成为目前HIV/AIDS防治工作的最主要问题之一,特别是在医疗卫生服务过程中更引起了研究者和全社会的重视。本文对国内外卫生服务过程中HIV/AIDS相关的耻辱与歧视的现状、造成的影响以及目前的对策进行了概述,并对其原因进行了初步分析。

关键词：医疗服务艾滋病耻辱歧视

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多种硫酸酯酶缺乏症研究进展

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医学研究杂志 2006年第6期35卷 68-69页

作者：孟岩黄尚志魏珉中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室 100005

多种硫酸酯酶缺乏症(multiple sulfatase deficiency,MSD,OMINI#272200)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。1965年Austin首先报道了2例,他们最初被诊断为异染性脑白质营养不良(MLD),生化检测发现患者不仅芳基硫酸酯酶A(ARSA)降低,同时还... 详细信息

多种硫酸酯酶缺乏症(multiple sulfatase deficiency,MSD,OMINI#272200)是一种罕见的常染色体隐性遗传病。1965年Austin首先报道了2例,他们最初被诊断为异染性脑白质营养不良(MLD),生化检测发现患者不仅芳基硫酸酯酶A(ARSA)降低,同时还有芳基硫酸酯酶B(ARSB)、芳基硫酸酯酶C(ARSC)的降低,尿中出现粘多糖和脂类。随着对本病认识和研究的深入,至今已有40余例报道,中国检测到1例(本室未发表资料)。它是由于SUMFI基因突变导致体内全部硫酸酯酶(17种)的翻译后修饰出现异常,致使酶活性减少或缺乏,造成各种硫酸酯酶的硫酸酯底物堆积在细胞的溶酶体和其他细胞器中,损害细胞的正常功能,[第一段]

关键词：芳基硫酸酯酶酶缺乏症异染性脑白质营养不良常染色体隐性遗传病生化检测细胞器基因突变正常功能 MSD 粘多糖

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γδTCR CDR3嵌合抗体抗肿瘤的初步研究

γδTCR CDR3嵌合抗体抗肿瘤的初步研究

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第九届全国肿瘤生物治疗学术会议

作者：王准胡洪波崔莲仙何维中国医学科学院基础医学研究所&中国协和医科大学基础医学院免疫室中国医学科学院基础医学研究所&中国协和医科大学基础医学院免疫室中国医学科学院基础医学研究所&中国协和医科大学基础医学院免疫室中国医学科学院基础医学研究所&中国协和医科大学基础医学院免疫室

为了探讨肿瘤浸润γδT细胞(γδTIL)受体CDR3区移植的嵌合抗体的抗肿瘤作用,我们从卵巢癌患者的γδTIL中扩增出γδT细胞受体(γδTCR)的互补决定区3(CDR3),从CDR3测序结果中得到一条序列:CDSHTHSTGGHTTDKGKG,命名为OT3,将此序列采用C... 详细信息

为了探讨肿瘤浸润γδT细胞(γδTIL)受体CDR3区移植的嵌合抗体的抗肿瘤作用,我们从卵巢癌患者的γδTIL中扩增出γδT细胞受体(γδTCR)的互补决定区3(CDR3),从CDR3测序结果中得到一条序列:CDSHTHSTGGHTTDKGKG,命名为OT3,将此序列采用CDR3移植的方法克隆到编码人IgG1重链的pNγ1载体中,在重链缺失型淋巴瘤

关键词：嵌合抗体瘤内注射初步研究 CDR TCR CDR3

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