检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2006年第6期26卷 608-612页

作者：强华王先平狄文娜胡洁淼彭小忠贾连顺阴彬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室第二军医大学长征医院上海200003

目的克隆人神经系统表达RNA结合蛋白HuC的cDNA并原核表达纯化。方法提取人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞株总RNA,经RT-PCR扩增得到人HuC全长cDNA的克隆。将HuC cDNA克隆到原核表达载体pGEX4T-3载体中,并转化到大肠杆菌中,在获得高效表达后,利... 详细信息

目的克隆人神经系统表达RNA结合蛋白HuC的cDNA并原核表达纯化。方法提取人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞株总RNA,经RT-PCR扩增得到人HuC全长cDNA的克隆。将HuC cDNA克隆到原核表达载体pGEX4T-3载体中,并转化到大肠杆菌中,在获得高效表达后,利用GST纯化系统,对HuC重组蛋白进行纯化。结果经过表达及纯化条件的摸索,最终获得重组HuC蛋白。结论HuC蛋白是一种神经系统表达RNA结合蛋白,重组HuC蛋白的获得为HuC抗体的制备及进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

关键词： RNA结合蛋白HuC cDNA克隆原核表达纯化

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中国北方汉族人群白细胞抗原DRB1及DQA1区基因多态性与乙型肝炎病毒感染结局的关系

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中国医学科学院学报 2006年第2期28卷 134-142页

作者：卢亮平刘英李兴旺孙国常朱席琳吴云忠胡全有李辉中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所流行病学与卫生统计室 National Laboratory of Medical Molecular Biology Institute of Basic Medical SciencesCAMSand PUMCBeijing100005 Department of Internal Medicine Ditan HospitalBeijing100011 Department of Clinical Laboratory Shunyi District HospitalBeijing101300

目的探讨中国北方汉族人群白细胞抗原(HLA)DRB1及DQA1区等位基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的关系,分析基因—环境交互在慢性乙肝发生中的作用。方法采用病例—对照研究(慢性乙肝患者207人,HBV携带者212人,自限性HBV感染者... 详细信息

目的探讨中国北方汉族人群白细胞抗原(HLA)DRB1及DQA1区等位基因多态性与乙型肝炎病毒(HBV)感染不同结局的关系,分析基因—环境交互在慢性乙肝发生中的作用。方法采用病例—对照研究(慢性乙肝患者207人,HBV携带者212人,自限性HBV感染者148人)方法,比较3组人群检测的HLA等位基因频率并应用交互相乘模型分析基因—环境交互作用。结果慢性乙肝组HLA-DQA1*0301等位基因频率(14·81%)显著低于HBV携带组(25·24%)和自限性HBV感染组(25·00%)(Pc=0·002;Pc=0·007);自限性HBV感染组HLA-DQA1*0102等位基因频率(8·78%)显著高于HBV携带组(1·89%)和慢性乙肝组(2·18%)(Pc=0·000;Pc=0·000);自限性HBV感染组HLA-DQA1*0302等位基因频率(4·05%)显著低于慢性乙肝组(11·41%)(Pc=0·005)。经多元logistic回归分析调整年龄、性别、吸烟和饮酒的混杂效应后,HLA-DQA1*0302仍是发展为慢性乙肝的危险因素(OR=3·913,P=0·0006),HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301是HBV感染后的保护因素(OR=0·200,P=0·0004;OR=0·258,P=0·0000)。饮酒与HLA-DQA1*0102[交互指数(Ⅱ)=1·49]、HLA-DQA1*0302(Ⅱ=12·12)在慢性乙肝的发生中可能存在正交互作用,与DQA1*0301存在负交互作用(Ⅱ=0·78)。结论携带HLA-DQA1*0302等位基因者感染HBV后可能增加慢性乙肝发生的风险,而携带HLA-DQA1*0301和HLA-DQA1*0102者可能降低慢性乙肝发生的风险;基因—环境交互作用可能影响HBV感染的结局。

关键词：乙型肝炎白细胞抗原基因-环境交互作用

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CD1分子的研究进展

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国际免疫学杂志 2006年第3期29卷 129-132页

作者：崔永春李建强崔莲仙（审校）何维（审校）中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005

CD1分子的抗原提呈是独立于MHCⅠ和MHCⅡ以外的途径,它在抗原的装载、胞内运输及其加工处理等方面都独具特色。不同的物种可能有也可能没有CD1基因,体内存在CD1基因的生物所包含的CD1蛋白在数量和种类上也不尽相同。CD1蛋白与MHC分子的... 详细信息

CD1分子的抗原提呈是独立于MHCⅠ和MHCⅡ以外的途径,它在抗原的装载、胞内运输及其加工处理等方面都独具特色。不同的物种可能有也可能没有CD1基因,体内存在CD1基因的生物所包含的CD1蛋白在数量和种类上也不尽相同。CD1蛋白与MHC分子的结构非常相似,然而二者识别结合的抗原物质却在生化性质及物理结构上有本质的区别。不仅CD1分子与MHC分子抗原识别机制不同,而且CD1家族内部各分子之间在识别脂类抗原时也有区别。CD1分子的组装和胞内运输路线和MHC分子的明显不同。

关键词： CD1分子基因分子结构胞内运输脂类抗原

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HLA-DRB1及HLA-DQA1单倍型与乙型肝炎病毒感染结局的关联研究

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中华医学遗传学杂志 2006年第4期23卷 427-430页

作者：卢亮平李兴旺刘英孙国常陈志海朱席琳胡全有李辉中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学与卫生统计学系北京100005 北京地坛医院内科协和医科大学医学分子生物学国家重点实验室北京顺义区医院检验科

目的探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、DQA1单倍型与乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(sequencespecificprimerspolymerasechainreaction,PCR-SSP)技术检测HLA-DRB1、DQA1等位基因,并比较207例慢性乙型肝炎患者,212名无症状HBV慢性携带者(HBV携带者),148例自限性HBV感染者的单倍型频率。结果自限性HBV感染组单倍型DRB1*04-DQA1*0301的频率为10.03%,显著高于慢性乙肝组的3.66%(P=0.0005);DRB1*15/*16-DQA1*0102的频率为6.80%,显著高于慢性乙肝组的1.94%(P=0.0012)和无症状HBV慢性携带者组的1.65%(P=0.004);DRB1*04-DQA1*0302单倍型在慢性乙型肝炎组的频率为3.10%,明显高于自限性HBV感染组的0.39%(P=0.0077)。结论HLA-DRB1、DQA1单倍型与个体感染HBV后的不同结局存在显著关联。

关键词：乙型肝炎人类白细胞抗原-DRB1 人类白细胞抗原-DQA1 单倍型

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人可溶性TRAIL蛋白在衣藻叶绿体中的表达

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科学通报 2006年第12期51卷 1400-1405页

作者：杨宗岐李轶女陈凤李董张志芳刘彦信郑德先王勇沈桂芳南开大学生命科学学院中国农业科学院生物技术研究所北京100081 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性．以衣藻叶绿体基因组的clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2为同源重组片段,壮观霉素抗性基因为选择标记,构建了编码TRAIL胞外区可溶性片段(sTRAIL)... 详细信息

肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)能选择性诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无毒性．以衣藻叶绿体基因组的clpP-trnL-petB-chlL-rpl23-rpl2为同源重组片段,壮观霉素抗性基因为选择标记,构建了编码TRAIL胞外区可溶性片段(sTRAIL)的cDNA衣藻叶绿体表达载体p64TRAIL,通过基因枪将其导入衣藻叶绿体中,经壮观霉素抗性筛选,获得了3个抗性衣藻转化子．转化子经过抗性继代筛选后,经PCR,Southern blot检测分析及暗培养,证实sTRAIL编码区DNA已整合到衣藻叶绿体基因组中,Western blot检测分析表明,sTRAIL编码区在衣藻叶绿体中获得了表达．Western blot影像摄录分析表明,表达的sTRAIL蛋白占衣藻细胞可溶性总蛋白的0．43％-0．67％．实验结果证明,用衣藻叶绿体作为生物反应器生产医药蛋白是可行的．

关键词：肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL) 衣藻叶绿体叶绿体表达同源重组

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血浆高密度脂蛋白对内皮祖细胞生长特性的影响

血浆高密度脂蛋白对内皮祖细胞生长特性的影响

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中华医学会病理学分会2006年学术年会

作者：张秋华尹洪超张俊华刘佩毛张华佘铭鹏中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院麻醉科中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系

目的冠心病的多种危险因素可影响内皮祖细胞的增殖和分化,本文主要研究血浆高密度脂蛋白(HDL)对脐血内皮祖细胞(EPCs) 生物学特性的影响。方法应用密度梯度离心法从人脐带血中分离单个核细胞,接种于M200培养基。经VEGF诱导后,进行细胞... 详细信息

目的冠心病的多种危险因素可影响内皮祖细胞的增殖和分化,本文主要研究血浆高密度脂蛋白(HDL)对脐血内皮祖细胞(EPCs) 生物学特性的影响。方法应用密度梯度离心法从人脐带血中分离单个核细胞,接种于M200培养基。经VEGF诱导后,进行细胞特异性标志鉴定其分化为内皮祖细胞。在细胞分化的特定阶段, 通过MTT,共聚焦显微镜术和FACS等方法,检测HDL对EPCs增殖,抗原表达及细胞周期的影响。结果在细胞分化阶段,HDL明显促进内皮祖细胞增殖,促使细胞由G1向S期的转化, CyclinD1表达增加。结论脐带血中含有内皮祖细胞,在一定条件下可分化为内皮细胞。HDL对内皮祖细胞在体外的分化,增殖有重要的调节作用。这为动脉粥样硬化的发病机理和防治提供了一个新思路。

关键词：高密度脂蛋白内皮祖细胞

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持续性心房颤动心室律的昼夜节律变化

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国际生物医学工程杂志 2006年第5期29卷 257-259,266页

作者：谢元芳王子时王秋明曹济民王茜马天龙郭亚峰杨啸林张正国中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005 中国北京协和医院北京100730

目的从持续性心房颤动心电图的心室律变化动力学的角度,探讨心房颤动的心电信号中心室律昼夜节律的变化规律,为心房颤动的治疗提供有意义的思路。方法用时域、近似熵和分形分析对31份24h的心房颤动Holter心电图和18份正常人的24h Holte... 详细信息

目的从持续性心房颤动心电图的心室律变化动力学的角度,探讨心房颤动的心电信号中心室律昼夜节律的变化规律,为心房颤动的治疗提供有意义的思路。方法用时域、近似熵和分形分析对31份24h的心房颤动Holter心电图和18份正常人的24h Holter心电图的心室律及其昼夜节律进行了分析。结果心房颤动患者的心室率的SDA、RMSSD和近似熵的24h均值显著地高于正常组,但是都表现出冥想的类似的昼夜节律。心房颤动的心室率的分形指数显著低于正常人,而表现出近似白噪的动力学特性,并且失去了昼夜节律。结论心房颤动的心室律在时域和近似熵上具有和正常人类似的昼夜节律,而其分形特性则不具有正常人所具有的昼夜节律。

关键词：持续性心房颤动分形分析近似熵昼夜节律

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贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的研究

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遗传 2006年第6期28卷 641-645页

作者：满晓辉徐岩王振宁吕志徐米多姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科沈阳110001 中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学重点实验室北京100005

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细... 详细信息

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细胞及正常的胃粘膜细胞,然后利用多重置换扩增技术扩增捕获细胞的全基因组DNA.选择覆盖染色体8p21-p23区域的13个微卫星标记,利用PCR结合硝酸银染色方法分析了肿瘤细胞中染色体8p21-p23的杂合性丢失情况.结果显示,在贲门癌中染色体8p21-p23的总丢失频率高达63.2%(12/19),单一标记的丢失频率为25%～55.6%.根据不同肿瘤组织中杂合性丢失的情况,我们确定了一个最小缺失区域,即8p22GGAA-8p22ATCT标记间约1.2 Mb的范围.研究结果表明,染色体8p22区域抑癌基因在贲门癌发生发展中起重要作用;染色体最小重叠区域的确定对最终鉴定该区域内的抑癌基因有参考价值.

关键词：贲门癌抑癌基因染色体8p21-p23 杂合性丢失

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TRAF6与RanBPM相互作用的研究

TRAF6与RanBPM相互作用的研究

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第十次中国生物物理学术大会

作者：傅成波杜延顺黄秉仁谢云飞苑玉和白氡崔迎彬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

TRAF6是多种生理过程的信号调节分子,先天性和获得性免疫、骨代谢、淋巴结发育、乳腺发育甚至皮肤和中枢神经系统的发育无不与TRAF6密不可分。作为接头分子,TRAF6在结构上可分为N端的激活结构域和C端的TRAF结构域,激活结构域包括一个指... 详细信息

TRAF6是多种生理过程的信号调节分子,先天性和获得性免疫、骨代谢、淋巴结发育、乳腺发育甚至皮肤和中枢神经系统的发育无不与TRAF6密不可分。作为接头分子,TRAF6在结构上可分为N端的激活结构域和C端的TRAF结构域,激活结构域包括一个指环(RING finger)结构和五个锌指结构,功能是激活NF-κ B和JNK。TRAF结构域则由含螺旋卷曲结构的TRAF-N结构域和高度保守的TRAF-C结构域组成,主要功能是介导TFAR6形成同源或异源复合物。

关键词： TRAF6 RanBPM

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RAS guanyl releasing protein 4与Fascin相互作用的研究

RAS guanyl releasing protein 4与Fascin相互作用的研究

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第十次中国生物物理学术大会

作者：杜延顺崔迎彬黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

＜正＞Fascin蛋白是一个actin结合蛋白,它具有聚集actin成束,调节细胞运动的功能,恶性转移性肿瘤细胞中高表达。RAS鸟苷酸释放蛋白4（RAS guanyl releasing protein 4）是RAS鸟苷酸释放因子蛋白家族成员之一,它在白血病细胞中高表达;它...

＜正＞Fascin蛋白是一个actin结合蛋白,它具有聚集actin成束,调节细胞运动的功能,恶性转移性肿瘤细胞中高表达。RAS鸟苷酸释放蛋白4（RAS guanyl releasing protein 4）是RAS鸟苷酸释放因子蛋白家族成员之一,它在白血病细胞中高表达;它分子中含有一个RAS鸟苷酸交换因子模体（GEFs motif）,一个结合甘油二脂和钙离子的C1 结构域。从人白细胞库成功克隆了RAS鸟苷酸释放蛋白4的一个新的蛋白剪接异构体,

关键词：

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