检索结果-内蒙古大学图书馆

生物膜与重大疾病学术研讨会

作者：曹廷明许彩民韩兵社董华杨洋华方园潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

＜正＞目的:探讨亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡时基因表达的变化。硒是人体内一种必需的微量元素。目前国内外的多项研究已经证实硒对多种肿瘤都有显著的化学预防作用,但其具体的防癌抗癌的作用机理仍不清楚。本实验室用硒作为诱导剂,以急...

＜正＞目的:探讨亚硒酸钠诱导NB4细胞凋亡时基因表达的变化。硒是人体内一种必需的微量元素。目前国内外的多项研究已经证实硒对多种肿瘤都有显著的化学预防作用,但其具体的防癌抗癌的作用机理仍不清楚。本实验室用硒作为诱导剂,以急性早幼粒细胞白血病（APL）的NB4细胞为研究模型,研究结果已经证实:当亚硒酸钠小于1μM时对人急性早幼粒细胞白血病细胞株NB4（以下简称NB4细胞）有保护作用,而当其大于10μM时可以诱导NB4细胞凋亡。说明亚硒酸钠依剂量不同,对白血病细胞有双重作用。

关键词：

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利用RNAi技术研究Nkx2.5对心肌肥厚过程的调节

利用RNAi技术研究Nkx2.5对心肌肥厚过程的调节

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：张凌慧刘德培毛蓓蓓刘光郝德龙郭志晨梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的:Nkx2.5/CSX是具有同源盒结构的转录激活因子,Nkx2.5基因敲除的小鼠由于心管环化停滞导致胚胎致死,而杂合型突变小鼠发生的许多先天性心脏疾患的表型和人类的先天性心脏病类似。Nkx2.5在出生后的心脏中也有表达,但其功能并不完全明... 详细信息

目的:Nkx2.5/CSX是具有同源盒结构的转录激活因子,Nkx2.5基因敲除的小鼠由于心管环化停滞导致胚胎致死,而杂合型突变小鼠发生的许多先天性心脏疾患的表型和人类的先天性心脏病类似。Nkx2.5在出生后的心脏中也有表达,但其功能并不完全明确。在PE、去甲肾上腺素、压力负荷等肥厚信号的诱导下,Nkx2.5的表达显著上调,同时上调的还有胚胎期基因和即早期基因,如ANP,beta-MHC,c-fos,,c-jun,,Egr-1等。而胚胎期基因表达对心肌肥厚具有双重作用,这提示Nkx2.5通

关键词：心肌肥厚原代培养即早期基因胚胎期心肌细胞 Nkx2.5

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SLE患者血清IP-10表达水平与疾病活动性关系的研究

SLE患者血清IP-10表达水平与疾病活动性关系的研究

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第二届世界华人临床生化和检验医学大会暨第六届全国检验医学学术会议

作者：刘中娟倪安平宋耀虹沈瑛张时民林嘉友中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科基础医学研究所免疫室

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类典型的全身性自身免疫性疾病.通常表现为多器官受累,其中狼疮肾是SLE最常见的也是最严重的并发症之一.虽然对SLE进行了长期的研究,但是SLE启动和疾病维持的机制目前仍不十分清楚... 详细信息

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是人类典型的全身性自身免疫性疾病.通常表现为多器官受累,其中狼疮肾是SLE最常见的也是最严重的并发症之一<'[1]>.虽然对SLE进行了长期的研究,但是SLE启动和疾病维持的机制目前仍不十分清楚.检测手段的局限对SLE的发生和发展过程的变化只能检测到有限的部分.最近的国外文献报道,趋化因子在自身免疫性疾病、HIV感染,心血管疾病、过敏性疾病、神经系统炎性疾病、肿瘤等多种疾病的发生中起着十分重要的作用<'[2]>.国内尚未见有关趋化因子在SLE中的研究报道.本研究的目的是测定血清趋化因子IP-10(interferon-inducible protein-10,IP-10)在不同SLE疾病组中的水平变化情况,评价血清IP-10水平与补体C3、dsDNA抗体、14小时尿蛋白及SLE疾病活动性的关系,探讨IP-10在SLE发病机制中的作用,试图寻找相对特异和敏感的生物学指标有助于对SLE的临床诊断.

关键词：血清 IP-10表达疾病活动性系统性红斑狼疮狼疮肾并发症血清趋化因子发病机制生物学指标

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一个新的植物雌激素α—Zearalanol（α—zAL）与雌激素17βE2在抗实验性动脉粥样硬化方面的作用与机制

一个新的植物雌激素α—Zearalanol（α—zAL）与雌激素17βE2在...

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澳门、香港、内地生殖健康研讨会

作者：戴顺龄段金虹陆媛张仪华程锦轩任骏赵小元吴云清张彦东左萍萍吴宜勇葛秦生中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所美国北达科他大学医学院首都儿研所北京医院北京协和医院

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素... 详细信息

目的:雌激素具有抗动脉粥样硬化(As)的作用,但具有明显的副作用。我们发现了一种新的植物雌激素α—玉米赤霉醇(α—Zearalanol 简称 ZAL)于1996年首次引进医学研究领域。本研究是为了探讨 ZAL 的抗 As 作用并在正负两方面作用与雌激素进行比较。方法:60只新西兰性成熟未孕兔分成7组。A 组为(n=6)正常对照;B 组为

关键词：植物雌激素 E2 Zearalanol zAL 实验性动脉粥样硬化

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线虫尾部性细胞分化相关基因研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第2期27卷 123-124,F003-F004页

作者：王伟秋李强沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相... 详细信息

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相关基因的研究,对人类性发育异常的分子水平研究有重要的参考价值。本文从线虫调节腹侧中线上皮融合、外阴形态发育、直肠、尾部形态发育、尾部神经、肌肉和性腺发育的相关基因等方面,总结了与线虫尾部性细胞分化密切相关的一些基因研究进展,其中以腹侧中线上皮融合相关基因对于线虫尾部性细胞分化尤为重要。

关键词：线虫尾部性细胞分化基因研究进展

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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

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牙体牙髓牙周病学杂志 2004年第9期14卷 485-489页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名... 详细信息

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名患者和 8名正常人提取外周血DNA ,针对DSPP基因外显子 3和外显子 4设计引物 ,以进行巢氏PCR扩增。PCR扩增产物经直接测序分析 ,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定。结果 :测序结果显示 :遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显子 3的 36 5 8位核苷酸存在C→T的无义突变 ,该突变使终止密码子提前出现 ;RsaI酶切分析也证实 :1 0名患者的DSPP基因发生了终止突变 ,所有患者在该位点均为杂合子。结论 :DSPP基因无义突变可能会严重影响DSPP基因的功能 ,从而导致牙本质发育不全。

关键词：遗传性乳光牙本质牙本质涎磷蛋白致病基因

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氦氖激光对新生大鼠缺血缺氧性脑损伤的影响

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中国临床康复 2004年第16期8卷 3058-3059页

作者：刘伟吴爱群李宛青高艳张华汤善均中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所解剖与组织胚胎学系北京市100005 解放军第二军医大学解剖教研室上海市200433 郑州师范高等专科学校生命科学系河南省郑州市450015 郑州大学基础医学院人体解剖教研室河南省郑州市450052

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(... 详细信息

目的:探讨氦氖激光穴位照射对新生鼠缺血缺氧性脑损伤的作用及其可能机制。方法:42只7d龄Wistar大鼠,单纯随机分为3组:假手术对照组、缺血缺氧组、氦氖激光穴位照射组,常规饲养22d后,取左侧脑组织进行常规石蜡包埋、切片、0-乙酰转移酶(cholineacetyltransferase,ChAT)和脑源性神经营养因子(brain-derivedneurotrophicfactor,BDNF)免疫组织化学染色。结果:氦氖激光穴位照射可明显改善缺血缺氧后脑神经元内尼氏体的脱失现象,增加缺血缺氧后脑神经元内胆碱ChAT和BDNF的表达。结论:氦氖激光穴位照射对缺血缺氧后脑组织具有神经保护效应,其作用机制推测与促进神经元对BDNF的表达有关。

关键词：脑损伤激光大鼠低氧-缺血脑源性神经营养因子胆碱0-乙酰转移酶

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细胞骨架与血糖调节

细胞骨架与血糖调节

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生物膜与重大疾病学术研讨会

作者：孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

＜正＞细胞骨架是真核细胞中由微丝、微管和中间丝构成的蛋白纤维网络结构。研究表明,细胞骨架与血糖调节关系密切,其在胰岛素分泌、胰岛素信号传导以及糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的生理作用。胰腺β细胞是人体分泌胰...

＜正＞细胞骨架是真核细胞中由微丝、微管和中间丝构成的蛋白纤维网络结构。研究表明,细胞骨架与血糖调节关系密切,其在胰岛素分泌、胰岛素信号传导以及糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的生理作用。胰腺β细胞是人体分泌胰岛素的唯一来源,胰岛β细胞的骨架主要由微管和微丝构成,在胰岛素分泌过程中,微管为胰岛素（原）

关键词：

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表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

表达芯片分析结合染色质免疫沉淀技术确定小鼠Nkx2.5下游调控基因

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国际心脏研究会中国分会第八届学术会议暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十一届学术会议

作者：张凌慧魏国柱刘德培刘湘军郝德龙梁植权中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室清华大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合... 详细信息

目的:同源盒蛋白Nkx2.5/CSX是决定果蝇心脏发育的tinman基因的同源基因,是心脏发育过程中不可或缺的心脏限制性转录因子。Nkx2.5在小鼠胚胎发育的7.5 d时开始表达,Nkx2.5基因敲除的小鼠在胚胎9.5—10 d时由于心管环化停滞而死亡,而杂合型突变小鼠发生的许多先天性心脏疾患的表型和人类的先天性心脏病类似。人类的同源物CSX定位于染色体5q35,已经发现CSX突变可引起房间隔缺损合并房室传导缺损,法乐氏四联征,房室传导阻滞。这些数据表明Nkx2.5(CSX)对心脏发生的分隔的调节和房室结正常功能的维持具有重要的作用。除了在心脏发育中的作用,Nkx2.5在出生后的心脏中也有表达,但其功能并不完全朋确。在PE、去甲肾上腺素、压力负荷等肥厚信号的诱导下,Nkx2.5的表达显著上调,同时上调胚

关键词：心脏发育染色质免疫沉淀技术 Nkx2.5

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人载脂蛋白A5基因多态性56C→G与血浆甘油三酯的关系

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中国动脉硬化杂志 2004年第5期12卷 574-576页

作者：李国平王建跃鄢盛恺张立军薛红曾武威吴刚陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京市100005 舟山市疾病预防控制中心浙江舟山市316000 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科北京市100730

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频... 详细信息

为研究载脂蛋白A5基因编码区 5 6C→G这一多态性位点与血浆脂质以及载脂蛋白水平的关系 ,选择4 6 8个健康汉族人 ,应用聚合酶链反应限制片长多态性的原理 ,逐个鉴定每个个体的基因型。结果发现 ,5 6C→G这一位点在中国汉族人群中突变频率小于 1% ,提示它在中国汉族人群中不是一个多态性位点。

关键词：生物化学载脂蛋白A5基因多态性与血浆甘油三酯的关系聚合酶链反应限制片长多态性载脂蛋白A5 基因多态性甘油三酯

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