检索结果-内蒙古大学图书馆

2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：申乐陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的克隆和表达载脂蛋白(a)[Apo(a)]基因中的重要结构域,分离、纯化表达产物并制备多克隆抗体,探讨Apo(a)主要功能结构域病理生理学意义。方法与结果利用Trizol试剂提取正常人肝组织总RNA,逆转录合成人肝cDNA第一链。由于人Apo(a)中Kri... 详细信息

目的克隆和表达载脂蛋白(a)[Apo(a)]基因中的重要结构域,分离、纯化表达产物并制备多克隆抗体,探讨Apo(a)主要功能结构域病理生理学意义。方法与结果利用Trizol试剂提取正常人肝组织总RNA,逆转录合成人肝cDNA第一链。由于人Apo(a)中KringeⅣ(KⅣ),KringleⅤ(KⅤ)及丝氨酸蛋白酶(Protease)三种重要结构域与人纤维蛋白溶解酶原(Plasminogen)中Kringle4,Kringle5及Protease的高度同源性,导致从人肝cDNA中直接扩增Apo(a)特异的结构域序列成为困难。因此,我们采取了另一种研究策略和克隆技术,通过

关键词：结构域功能分析大肠杆菌

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不易感动脉粥样硬化动物——树鼩ABCA1 cDNA的克隆及结构分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩ABCA1 cDNA的克隆及结构分析

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：周冰陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩BCA1(ATP-binding Cassette Transporter A1)的cDNA序列全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的ABCA1进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 ABCA1 SMART-RACE

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不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩LPL cDNA的克隆及分析

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA一链为模板,应用SMART(Switching mechanism at 5'end of RNA transcript)和RACE(rapid amplifica-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 LPL SMART-RACE

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不易感动脉粥样硬化动物——树鼩载脂蛋白A5基因的克隆、表达和结构分析

不易感动脉粥样硬化动物——树鼩载脂蛋白A5基因的克隆、表达和结...

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：李国平陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

研究目的从不易感动脉粥样硬化动物树鼩中克隆载脂蛋白A5基因cDNA全长并进行结构预测以及原核表达材料和方法树鼩肝组织总RNA使用Trizol试剂提取,经过PolyATractTM mRNA磁珠分离纯化系统得到了高纯度的mRNA,进一步逆转录合成cDNA第一链... 详细信息

研究目的从不易感动脉粥样硬化动物树鼩中克隆载脂蛋白A5基因cDNA全长并进行结构预测以及原核表达材料和方法树鼩肝组织总RNA使用Trizol试剂提取,经过PolyATractTM mRNA磁珠分离纯化系统得到了高纯度的mRNA,进一步逆转录合成cDNA第一链。通过比较人、大鼠、小鼠载脂蛋白A5(Apolipoprotein A5,缩写为APOA5)基因cDNA的核苷酸序列,在高度保守区设计引物进行PCR扩增。目的条带经过内侧引物PCR鉴定后克隆进入T-easy载体,转化大肠杆菌DH5α后涂在有氨苄青

关键词：载脂蛋白A5 RACE技术树鼩原核表达

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线虫尾部性细胞分化相关基因研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第2期27卷 123-124,F003-F004页

作者：王伟秋李强沈岩中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相... 详细信息

人类性器官分化发育异常的分子机制一直是发育生物学和遗传学极为关注的问题,模式生物学的发展为解决这一问题提供了新的思路。由于线虫尾部性细胞分化发育的调节与人类性器官分化发育的局部调节有一定相似性,因此线虫尾部性细胞分化相关基因的研究,对人类性发育异常的分子水平研究有重要的参考价值。本文从线虫调节腹侧中线上皮融合、外阴形态发育、直肠、尾部形态发育、尾部神经、肌肉和性腺发育的相关基因等方面,总结了与线虫尾部性细胞分化密切相关的一些基因研究进展,其中以腹侧中线上皮融合相关基因对于线虫尾部性细胞分化尤为重要。

关键词：线虫尾部性细胞分化基因研究进展

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载脂蛋白家族新成员——载脂蛋白A5基因研究进展

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中国动脉硬化杂志 2004年第2期12卷 229-232页

作者：李国平陈保生中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京市100005

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转... 详细信息

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转基因动物以及基因敲除动物与对照组动物比较发现 ,该基因非常显著地影响实验组动物的血浆甘油三酯水平。讨论了在不同地域人群中该基因的多态性以及单倍型与人血浆中甘油三酯水平的关系 ,介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制。

关键词：分子生物学载脂蛋白A5基因研究进展综述基因多态性脂蛋白高密度甘油三酯

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冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究

冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究

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2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：毕楠陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学部医学分子生物学国家重点实验室

研究表明,血浆脂质和脂蛋白代谢异常是冠心病的独立危险因素,与遗传因素密切相关。人载脂蛋白A5基因(APOA5)是2001年通过对人和小鼠基因组序列比对发现的一个新基因,位于人11号染色体长臂23区的APOA1/C3/A4基因簇上游约30kb处,因其与脂... 详细信息

研究表明,血浆脂质和脂蛋白代谢异常是冠心病的独立危险因素,与遗传因素密切相关。人载脂蛋白A5基因(APOA5)是2001年通过对人和小鼠基因组序列比对发现的一个新基因,位于人11号染色体长臂23区的APOA1/C3/A4基因簇上游约30kb处,因其与脂质特别是甘油三酯(TG)代谢的密切关系而成为国内外学者研究的热点。目前已发现16个APOA5基因的单核苷酸多态性(SNP)位点,其中-1131T/C位点被认为与血浆TG水平的关系最为密切。2004年Szalai等人报道了该位点与冠心病的发病相关联。目前国内尚未见有关APOA5基因多态性与冠心病关系的报道。

关键词：冠状动脉疾病脂蛋白基因多态性限制性片断长度甘油三酯

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SUMO:一种新发现的翻译后修饰蛋白

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生命的化学 2004年第4期24卷 317-319页

作者：孔燕杨克恭陈松森中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

靶蛋白被小泛蛋白样修饰蛋白 (smallubiquitin likemodifier,SUMO)修饰属于真核基因表达的翻译后加工 ,这一过程与细胞核内的一系列生理过程中有关 ,包括 :核运输、信号传递、维持复杂基因组的复制忠实性。

关键词： SUMO 翻译后加工定位

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细胞骨架与血糖调节

细胞骨架与血糖调节

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生物膜与重大疾病学术研讨会

作者：孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

＜正＞细胞骨架是真核细胞中由微丝、微管和中间丝构成的蛋白纤维网络结构。研究表明,细胞骨架与血糖调节关系密切,其在胰岛素分泌、胰岛素信号传导以及糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的生理作用。胰腺β细胞是人体分泌胰...

＜正＞细胞骨架是真核细胞中由微丝、微管和中间丝构成的蛋白纤维网络结构。研究表明,细胞骨架与血糖调节关系密切,其在胰岛素分泌、胰岛素信号传导以及糖代谢相关酶类的细胞内分布等方面具有重要的生理作用。胰腺β细胞是人体分泌胰岛素的唯一来源,胰岛β细胞的骨架主要由微管和微丝构成,在胰岛素分泌过程中,微管为胰岛素（原）

关键词：

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双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第3期27卷 129-132页

作者：柳青张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系国家分子生物学重点实验室北京100005

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关... 详细信息

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注。新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH)。本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述。

关键词：双链RNA特异性腺苷脱氨酶 DSRAD/ADAR1 研究进展基因敲除遗传性对称性色素异常症

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