检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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人胚胎肝细胞的体外培养及表型观察

人胚胎肝细胞的体外培养及表型观察

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中华医学会病理学分会2006年学术年会

作者：杨帆王春景苏晓玲顾蓓张宏刘玉琴中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

目的体外培养人胚胎肝细胞并观察其表型特性;方法采用胰酶分步消化法体外分离人胚胎肝细胞,在培养的不同代数,收集培养上清液用电化学发光法测定甲胎蛋白,用全自动血生化分析仪测定白蛋白、ALT、AST、GGT、 ALP、LDH的分泌,并用免疫组... 详细信息

目的体外培养人胚胎肝细胞并观察其表型特性;方法采用胰酶分步消化法体外分离人胚胎肝细胞,在培养的不同代数,收集培养上清液用电化学发光法测定甲胎蛋白,用全自动血生化分析仪测定白蛋白、ALT、AST、GGT、 ALP、LDH的分泌,并用免疫组化法测定细胞内细胞色素C的表达情况。同时观察丁酸钠的作用效果,以人肝癌细胞HepG-2作对照。结果体外分离培养的肝细胞呈单层多边形上皮样生长,常规传代可维持约30代,在传代过程中自蛋白及5 种特异性功能酶均表达,丁酸钠可显著的降低 HepG-2细胞AFP的分泌。结论胚胎肝细胞体外培养传代过程中可保持其功能表型。肝癌细胞功能较低,丁酸钠可诱导肝癌细胞分化。

关键词：肝细胞培养胚胎丁酸钠

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贲门癌中染色体8p21-p23杂合性丢失的研究

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遗传 2006年第6期28卷 641-645页

作者：满晓辉徐岩王振宁吕志徐米多姜莉罗阳徐惠绵张学中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医科大学附属第一医院肿瘤外科沈阳110001 中国医科大学医学基因组学教研室卫生部细胞生物学重点实验室沈阳110001 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系医学分子生物学重点实验室北京100005

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细... 详细信息

染色体8p21-p23区域存在与多种肿瘤相关的抑癌基因.为明确该染色体区域的抑癌基因与贲门癌的关系,我们进行了贲门癌中染色体8p21-p23区域微卫星标记的杂合性丢失研究.首先采用激光捕获显微切割技术从19例贲门癌组织中获得均质的肿瘤细胞及正常的胃粘膜细胞,然后利用多重置换扩增技术扩增捕获细胞的全基因组DNA.选择覆盖染色体8p21-p23区域的13个微卫星标记,利用PCR结合硝酸银染色方法分析了肿瘤细胞中染色体8p21-p23的杂合性丢失情况.结果显示,在贲门癌中染色体8p21-p23的总丢失频率高达63.2%(12/19),单一标记的丢失频率为25%～55.6%.根据不同肿瘤组织中杂合性丢失的情况,我们确定了一个最小缺失区域,即8p22GGAA-8p22ATCT标记间约1.2 Mb的范围.研究结果表明,染色体8p22区域抑癌基因在贲门癌发生发展中起重要作用;染色体最小重叠区域的确定对最终鉴定该区域内的抑癌基因有参考价值.

关键词：贲门癌抑癌基因染色体8p21-p23 杂合性丢失

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中国医学科学院基础医学研究所发展面临的机遇和挑战

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中华医学科研管理杂志 2006年第6期19卷 377-378页

作者：赵爱芳单广良中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

通过对基础所现状的分析和总结,找出目前的优势和存在的问题,单位的发展机遇和挑战并存。

关键词：优势机遇挑战

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酶联免疫吸附法测定三种CTB与其受体GM1的亲和性

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标记免疫分析与临床 2006年第3期13卷 181-181,191页

作者：纪超左萍萍万选才中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

霍乱毒素(cholera toxin,CT)是霍乱弧菌产生的相对分子质量为84kD的肠毒素,由1个A亚单位(CTA)和5个B亚单位(CTB)形成的五聚体共价连接而成。CTA(大约28kD)为毒性亚单位,CTB(大约12kD)为无毒的受体结合亚单位,可以和所有有核细胞膜上的... 详细信息

霍乱毒素(cholera toxin,CT)是霍乱弧菌产生的相对分子质量为84kD的肠毒素,由1个A亚单位(CTA)和5个B亚单位(CTB)形成的五聚体共价连接而成。CTA(大约28kD)为毒性亚单位,CTB(大约12kD)为无毒的受体结合亚单位,可以和所有有核细胞膜上的单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)结合。CTA则通过CTB与GM1的结合作用得以进入细胞发挥其毒性级联反府。[第一段]

关键词：酶联免疫吸附法测定受体结合 CTB GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂亲和性相对分子质量 B亚单位

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CB-NGF滴鼻给药改善拟痴呆小鼠的空间学习记忆能力并激活增强拟痴呆小鼠的前脑干细胞流

CB-NGF滴鼻给药改善拟痴呆小鼠的空间学习记忆能力并激活增强拟痴...

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中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议

作者：左萍萍万选才林嘉友高扬张卿石葛明白丽敏中国医学科学院／中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院／中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院／中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院／中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院／中国协和医科大学基础医学院河北医科大学北京中医药大学

目的:CB(Choleragen subunit B)是神经寡糖类受体GM1(单唾液酸神经节苷脂monosialoganglioside)的外源性、无毒配基;已有工作说明它与NGF(nerve growth factor,neurotrophins家族的第一成员)的偶联制剂 CB-NGF能改善拟痴呆大鼠的空间学习记忆能力。本实验目的是以Aβ25-35(Amyloidβ25-35)淀粉样蛋白毒性片段导致拟痴呆小鼠,验证CB-NGF滴鼻的中枢作用及其药用前景。

关键词： CB-NGF 空间学习记忆能力滴鼻给药

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时频分析在心率变异性研究中的应用

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生物医学工程研究 2006年第2期25卷 122-126页

作者：王星彭屹中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

心率变异(HRV)包含着心血管神经体液调节的大量信息,由于信号提取的无创性,心率变异性分析是近年生理信号分析研究的热点。鉴于动态变化或病理状态下心电信号的非平稳特性,传统的时域和频域HRV分析有一定的局限性,而时频分析法在这方面... 详细信息

心率变异(HRV)包含着心血管神经体液调节的大量信息,由于信号提取的无创性,心率变异性分析是近年生理信号分析研究的热点。鉴于动态变化或病理状态下心电信号的非平稳特性,传统的时域和频域HRV分析有一定的局限性,而时频分析法在这方面显示出其明显的优越性。目前较常用的时频分析法有短时傅里叶变换(STFT)、Wigner-Ville分布(WVD)、小波变换等。本研究系统阐述了这3种时频分析方法在HRV分析中的应用,并提出了今后的研究方向和发展前景。

关键词：心率变异时频分析短时傅里叶变换 Wigner-Ville分布小波变换

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遗传性耳聋检测及风险分析

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国际生物医学工程杂志 2006年第6期29卷 365-368页

作者：马宁张正国中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

遗传性耳聋由遗传缺陷引起,与基因异常及相关的综合症关系密切,属临床常见疾病。鉴于目前绝大多数的遗传性耳聋无有效治疗手段,遗传咨询的意义显得尤为重要,其核心问题为遗传风险的估算。简要介绍了遗传性耳聋的分类以及利用致病基因特... 详细信息

遗传性耳聋由遗传缺陷引起,与基因异常及相关的综合症关系密切,属临床常见疾病。鉴于目前绝大多数的遗传性耳聋无有效治疗手段,遗传咨询的意义显得尤为重要,其核心问题为遗传风险的估算。简要介绍了遗传性耳聋的分类以及利用致病基因特点和家系信息进行概率分析的方法。

关键词：遗传性耳聋综合征性耳聋非综合征性耳聋遗传咨询贝叶斯网络

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论植入体内医用材料的生物相容性

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中国医疗器械信息 2006年第7期12卷 36-39页

作者：杨子彬中国协和医科大学基础医学院生物医学工程系北京100005

目的:生物相容性是选择研制人工器官和植入用医疗器件用材的首要条件。生物相容性包含组织相容性,和血液相容性两个方面的生物特性。植入材料在体内,被机体视为一种异物体,植入的材料一方面,对生体内环产生不同程度的理化学影响,而另一... 详细信息

目的:生物相容性是选择研制人工器官和植入用医疗器件用材的首要条件。生物相容性包含组织相容性,和血液相容性两个方面的生物特性。植入材料在体内,被机体视为一种异物体,植入的材料一方面,对生体内环产生不同程度的理化学影响,而另一方面,材料植入在体内也经受着生物内环境的影响。国内外药械管理行政部门,制定了严格的标准,监控材料的生物相容性。文章最后部分,介绍了几种可用于植入用的高分子材料,供参考。

关键词：植入用医用材料生物相容性

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中国人Denys-Drash综合征的致病基因突变鉴定研究

中国人Denys-Drash综合征的致病基因突变鉴定研究

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中华医学会第十四次全国儿科学术会议

作者：王辉沈颖敖杨赵秀丽张学首都医科大学附属北京儿童医院肾内科首都医科大学附属北京儿童医院肾内科中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系

目的:Denys-Drash综合征(Denys-Drash syndrome,DDS,MIM 194080)是一种较为罕见的先天性疾病,以早发肾病综合征为主要表现,伴有男性假两性畸形、肾母细胞瘤,或二者之一。肾病病理以弥漫性系膜硬化为主要特征,多发生在两岁以内,很快进展... 详细信息

目的:Denys-Drash综合征(Denys-Drash syndrome,DDS,MIM 194080)是一种较为罕见的先天性疾病,以早发肾病综合征为主要表现,伴有男性假两性畸形、肾母细胞瘤,或二者之一。肾病病理以弥漫性系膜硬化为主要特征,多发生在两岁以内,很快进展至终末期肾衰导致死亡。分子生物学领域的研究证实,DDS是由于WT1基因杂合突变所致。目前国内尚未见关于Denys-Drash综合征WT1基因突变研究的报道,本研究旨在对收集到的中国人Denys-Drash综合征(DDS)患儿进行WT1基因突变鉴定研

关键词：基因突变综合征鉴定研究 Denys-Drash

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