检索结果-内蒙古大学图书馆

中国神经免疫学和神经病学杂志 2006年第4期13卷 197-200页

作者：何小明张振馨张俊武周涌涛唐牟尼武成斌洪震中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院神经科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学实验室北京100730 广州市精神病医院老年科广东广州510370 西安交通大学第一医院神经内科陕西西安710061 上海复旦大学附属华山医院神经内科上海200040

目的探讨中国汉族人群中Fas基因A-670G单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的相互关系。方法采用等位基因特异性PCR(A-S PCR)技术检测509例AD患者和561名健康对照者Fas基因A-670G位点SNP的分布,并分析各基因型与发病年龄和疾病严重... 详细信息

目的探讨中国汉族人群中Fas基因A-670G单核苷酸多态性(SNP)与阿尔茨海默病(AD)的相互关系。方法采用等位基因特异性PCR(A-S PCR)技术检测509例AD患者和561名健康对照者Fas基因A-670G位点SNP的分布,并分析各基因型与发病年龄和疾病严重程度的关系。结果AD组和对照组基因型频率(χ2=0.66,P>0.05)及等位基因频率(χ2=0.70,P>0.05)差异均无统计学意义。进一步将样本按发病年龄和性别分层其差异也未发现统计学意义(P>0.05)。而且,各基因型与发病年龄、疾病严重程度也不相关。结论中国汉族人群中Fas基因A-670G位点SNP与AD无关联。

关键词：阿尔茨海默病 Fas基因等位基因特异性PCR 单核苷酸多态性

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运用多重连接探针检测DMD

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医学研究杂志 2006年第8期35卷 98-100页

作者：王小竹姚凤霞卢天兰 Nanbert Zhong 北京大学医学遗传系 100083 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学医学遗传学系北京大学第六医院生化实验室北京大学医学遗传学系 Department of Human Genetics New York State Institute for Basic Research in Development Disabilities

目的杜氏肌营养不良是是由于抗肌萎缩蛋白的缺失、重复及点突变所致的一种X-连锁隐性遗传性神经肌肉病。目前运用多重PCR检测此基因热点区可以检测大部分病人的缺失突变,然而多重PCR不能检测非热点区及重复突变,且不能定量分析拷贝数。... 详细信息

目的杜氏肌营养不良是是由于抗肌萎缩蛋白的缺失、重复及点突变所致的一种X-连锁隐性遗传性神经肌肉病。目前运用多重PCR检测此基因热点区可以检测大部分病人的缺失突变,然而多重PCR不能检测非热点区及重复突变,且不能定量分析拷贝数。运用多重连接探针扩增(multiplexligation-dependentprobeamplification,MLPA)检测DMD可为临床诊断及产前诊断提供依据。方法本实验采用的多重连接探针扩增(MLPA)能快速、准确、半定量地分析患者及携带者缺失与重复突变的拷贝数,且检测范围涉及整个基因。结果15例DMD患者9例是由于缺失突变所致,6例未检测到缺失突变及重复突变。其中7例缺失突变病人经“一步到位法”多重PCR验证,2例缺失突变病人经多重PCR未检测到的缺失突变。结论MLPA是一种快速、准确、简便检测缺失及重复突变的方法。利用MLPA能检测所有DMD患者及携带者的缺失和重复突变。

关键词： DMD 基因缺失多重连接探针扩增

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异维A酸软膏治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

异维A酸软膏治疗寻常痤疮的多中心随机对照研究

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2006中国中西医结合皮肤性病学术会议

作者：毕新岭顾军周展超季必华贺佳上海长海医院皮肤科上海长海医院皮肤科中国医学科学院中国协和医科大学皮肤病研究所皖南医学院弋矶山医院第二军医大学卫生统计学教研室

目的:评价异维A酸软膏治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法:人组寻常座疮患者24()例,分别应用0 .05%异维A酸软膏或0.05%维A酸乳膏,每晚1次, 疗程8周。通过炎性皮损和非炎性皮损计数观察疗效,评价红斑、脱屑、烧灼感等局部不良反应。

关键词：寻常痤疮多中心随机对照

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从几组数据看高血压危害及高血压新定义

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医学研究杂志 2006年第4期35卷 7-7页

作者：文允镒中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学基础医学院 100005

高血压病严重危害人类健康。在我国其患病率逐步增长:1959年5.11%,1979年7.73%,1991年11.9%,2001年12.38%。据2004年统计,我国18岁及18岁以上的高血压患病率已高达18.8%。与1991年相比,患病率上升了31%。当今我国每百个成年人中就有19... 详细信息

高血压病严重危害人类健康。在我国其患病率逐步增长:1959年5.11%,1979年7.73%,1991年11.9%,2001年12.38%。据2004年统计,我国18岁及18岁以上的高血压患病率已高达18.8%。与1991年相比,患病率上升了31%。当今我国每百个成年人中就有19人患有不同程度的高血压。而目前,每年还新增300万的病例。在我国至少有1亿6千万高血压患者,比1991年增加7000多万。而在世界范围内,大约有10亿人患高血压。数目惊人。[第一段]

关键词：高血压病危害高血压患者世界范围内患病率人类健康不同程度 18岁成年人

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纳米生物医学研究的进展与发展趋势

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中国生物医学工程学报 2005年第6期24卷 643-648,654页

作者：许海燕中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

纳米科技具有巨大的发展潜力和诱人的应用前景,其中的一个重要方向是纳米生物医学。近年来,随着纳米科技与现代医学和生物学的交叉与渗透,纳米生物医学正在迅速形成一个崭新的研究领域,该领域的进步与发展将为现代生物学和医学的研究提... 详细信息

纳米科技具有巨大的发展潜力和诱人的应用前景,其中的一个重要方向是纳米生物医学。近年来,随着纳米科技与现代医学和生物学的交叉与渗透,纳米生物医学正在迅速形成一个崭新的研究领域,该领域的进步与发展将为现代生物学和医学的研究提供全新的技术和视点。文中主要对纳米结构材料及相关纳米技术在组织引导再生与修复、药物的靶向输送和控制释放、纳米尺度物质的生物学效应和安全性评价等几个方面的研究现状及取得的进展进行了综合评述。

关键词：纳米科技生物医学工程药物运送细胞生长健康与安全

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北京市乙肝疫苗初免后3～12岁儿童加强免疫观察

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中国公共卫生 2006年第3期22卷 313-314页

作者：李阳桦李辉龚晓红王富珍刘立荣王化勇孙晓云苏燕萍韩庆英张海燕北京市疾病预防控制中心 100013 中国协和医科大学基础医学院北京护士学校北京市密云县疾病预防控制中心北京市西城区疾病预防控制中心北京市通州区疾病预防控制中心北京市大兴区疾病控制中心北京市东城区疾病控制中心

目的评价北京市儿童进行乙肝疫苗加强免疫接种后抗-HBs的应答反应水平。方法采取多阶段整群系统抽样选择已进行乙肝疫苗初免的3～12岁儿童，采用固相放射免疫（SPRIA）方法。检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc水平。其中抗-HBs〈10Iu／L... 详细信息

目的评价北京市儿童进行乙肝疫苗加强免疫接种后抗-HBs的应答反应水平。方法采取多阶段整群系统抽样选择已进行乙肝疫苗初免的3～12岁儿童，采用固相放射免疫（SPRIA）方法。检测血清HBsAg、抗-HBs和抗-HBc水平。其中抗-HBs〈10Iu／L者进行不同剂量的己肝疫苗加强免疫。观察加强免疫后的抗-HBs。结果 2491名3～12岁儿童的抗-HBs阴性率为48．25％（CI％=35．15～64．26）；对其中726名儿童进行己肝疫苗加强免疫后。接种2．5和5μg疫苗的儿童抗-HBs的阳转率分别为90．6％和90．9％，GMT分别为85．69和87．59Iu／L，（X^2=0．02，P=0．89；t=0．36，P=0．72）。加强免疫后4～5周，平均抗-HBs的阳转率为92．8％，GMT为84．55Iu／L；免后6～22周采血，平均抗-HRs的阳转率为86．66％，GMT为91．39Iu／L，2个时间段的抗。HBs的阳转率差异有统计学意义（X^2=7．47，P=0．006）。结论 3～12岁完成乙肝疫苗基础免疫的儿童，在抗体消失后给予一定剂量的乙肝疫苗进行加强免疫，其抗-HtKs反应良好，表明机体存在对乙肝病毒有回忆反应，可能是维持乙肝疫苗长期保护效果的原因之一。

关键词：儿童乙型肝炎疫苗加强免疫

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新生儿接种基因重组乙型肝炎疫苗6年随访结果

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中国计划免疫 2006年第4期12卷 259-261页

作者：龚晓红王富珍李辉刘立荣高洁韩庆英李玉堂胡英李阳桦唐耀武北京市疾病预防控制中心北京100013 北京市护士学校北京101149 中国协和医科大学基础医学院北京100045 北京市大兴区疾病预防控制中心北京102600 北京市顺义区疾病预防控制中心北京101300

目的评价不同剂量、不同种类基因重组乙型肝炎（乙肝）疫苗对新生儿免疫后6年的免疫效果。方法连续对1996～1997年出生、母亲乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阴性、接受过0、1、6个月程序基因重组乙肝疫苗免疫的218名新生儿队列进行追踪观察... 详细信息

目的评价不同剂量、不同种类基因重组乙型肝炎（乙肝）疫苗对新生儿免疫后6年的免疫效果。方法连续对1996～1997年出生、母亲乙肝病毒表面抗原（HBsAg）阴性、接受过0、1、6个月程序基因重组乙肝疫苗免疫的218名新生儿队列进行追踪观察6年，采用血清流行病学方法，对接种重组乙肝疫苗[中国仓鼠卵巢细胞（CHO细胞）]和不同剂量重组乙肝疫苗（酵母）的3组儿童进行免疫效果比较。结果免疫初期（1～3年）重组乙肝疫苗（CHO细胞）的乙肝病毒表面抗体（抗-HBs）阳转率总体趋势优于重组乙肝疫苗（酵母）（Y0=6．150～11．57，P〈0．05），观察期间未发现HBsAg阳性者。免疫初期两种不同剂量重组乙肝疫苗（酵母）的免疫后抗体未显示出明显的差异。第6年随访了79名儿童，乙肝病毒核心抗体（抗-HBc）阳性者4名（占5．06％）。结论两种不同种类的基因重组乙肝疫苗对新生儿免疫后中期效果良好，母亲HBsAg阴性新生儿完成基因重组乙肝疫苗全程接种后，在6年的随访期问，不同疫苗组间抗体阳转率和抗体浓度下降趋势一致。

关键词：新生儿队列研究基因重组乙型肝炎疫苗免疫效果

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北京市乙肝病毒感染有关肝病死亡状况分析

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中国预防医学杂志 2006年第5期7卷 398-400页

作者：王富珍龚晓红齐亚莉李辉李立琴王化永韩庆英王宝兰王玉琴北京护士学校 101100 北京市疾病预防控制中心北华大学中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京市密云县疾病预防控制中心北京市大兴区疾病预防控制中心北京市通州区疾病预防控制中心北京市东城区疾病预防控制中心

目的了解北京市乙肝病毒感染有关肝病的死亡情况。方法随机抽取北京市东城区、大兴区、通州区、密云县4个区(县)1992-2002年来所有死亡者的医学死亡证明书,对乙肝病毒感染有关肝病的死亡情况进行整理、分析。结果1992-2002年北京市乙肝... 详细信息

目的了解北京市乙肝病毒感染有关肝病的死亡情况。方法随机抽取北京市东城区、大兴区、通州区、密云县4个区(县)1992-2002年来所有死亡者的医学死亡证明书,对乙肝病毒感染有关肝病的死亡情况进行整理、分析。结果1992-2002年北京市乙肝病毒感染有关肝病死亡中,占首位的是原发性肝癌,其次是肝硬化和慢性乙型肝炎。慢性乙型肝炎死亡的病例主要集中在30岁以上年龄段;乙肝后肝硬化和原发性肝癌死亡病例主要集中在40岁以上年龄组,尤其是60岁以上年龄段。所有乙肝病毒感染有关肝病的死亡均是男性多于女性。慢性乙型肝炎、乙肝后肝硬化和原发性肝癌的病程约分别为13·0年、5·1年和0·9年。结论北京市与乙肝病毒感染有关的肝病死亡状况仍然比较严重。

关键词：病毒乙型肝炎慢性肝炎肝硬化原发性肝癌

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阿尔采末病非人灵长类动物模型

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中国药理学通报 2005年第6期21卷 649-653页

作者：郑元元孙兰中国医学科学院.中国协和医科大学基础医学院药理室北京100005

阿尔采末病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。非人灵长类动物(nonhumanprimate,NHP)模型较啮齿类动物模型更好地模拟了AD的病理变化,其神经生物学特性与人类非常相似,是研究AD等疾病最理想的动物模... 详细信息

阿尔采末病(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。非人灵长类动物(nonhumanprimate,NHP)模型较啮齿类动物模型更好地模拟了AD的病理变化,其神经生物学特性与人类非常相似,是研究AD等疾病最理想的动物模型,对筛选治疗老年痴呆药也起着至关重要的作用。恒河猴是目前应用最广泛的非人灵长类实验动物,另外松鼠猴、小猿、短尾猿、猩猩、黑猩猩和狐猴也是AD研究的理想实验动物。本文通过非人灵长类动物模型的胆碱能系统、β淀粉样肽沉积、载脂蛋白E、神经元纤维缠结和tau蛋白等方面的变化,对近年来NHP的自发性、诱发性及自身免疫性痴呆模型的发展分别进行阐述。

关键词：阿尔采末病老年痴呆灵长类动物模型

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褪黑素通过减弱催乳素基因增强子的突变抑制大鼠垂体催乳素瘤的增生

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生理学报 2005年第3期57卷 319-327页

作者：高列杨全会许荣中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系北京100005 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理学系

本工作旨在探讨褪黑素(melatonin,MLT)抑制17-β-雌二醇(17-β-estradiol,E2)诱发的Sprague-Dawley大鼠垂体催乳素(prolactin,PRL)瘤增生的分子机制。结果表明,每只大鼠每日定时皮下注射一定剂量的MLT(0.25、0.50mg)能显著抑制E2诱发的大鼠垂体PRL瘤的增生;偏低(0.05mg)或过高剂量(1.00、2.00mg)的MLT也抑制PRL瘤的增生,但无统计学意义。采用PCR和DNA直接测序显示,与正常垂体对照组比较,PRL瘤中PRL基因增强子出现五处突变,-1885bp位点由C突变为G,-1857~-1855由ACA替换为G,-1792~-1791插入G,-1383~-1382插入GGTGTGTG片段,-1265~-1250缺失GTGTGTGTGTGTGTGT片段。0.25mg/dMLT处理组,PRL瘤中的PRL基因增强子上述个别突变部位仍然存在(-1885由C突变为G),突变消失(-1792~-1791无插入G),大部分表现为突变减弱(-1856~-1855缺失AC,-1385~-1384缺失TG,-1250~-1253缺失GTGT)。采用荧光素酶报告基因检测PRL基因增强子活性显示,正常垂体、PRL瘤和0.25mg/dMLT处理的PRL瘤三组中,PRL基因增强子的活性分别为(13448.17±3012.74)、(161831.67±60996.01)和(10212.17±2634.71)OD单位。PRL瘤组增强子活性较正常垂体升高11倍(P<0.001),MLT处理组增强子活性较PRL瘤组降低93.69%(P<0.001)。上述三组PRL基因增强子空间结构的分析表明,PRL基因增强子DNA的曲折程度为PRL瘤组>MLT处理组>正常垂体。以上结果证实,MLT抑制大鼠垂体PRL瘤增生的重要分子机制之一可能是减弱PRL基因增强子的突变,也提示MLT可减弱PRL基因增强子的突变,从而下调PRL基因的高表达,可能与降低DNA的曲折程度有关。

关键词：褪黑素催乳素瘤增强子突变

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