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T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

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2 篇 哲学
- 2 篇 哲学
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30 篇 cdna
30 篇 阿尔茨海默病
29 篇 基因
28 篇 小鼠
28 篇 治疗
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27 篇 艾滋病
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25 篇 流行病学
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24 篇 危险因素
24 篇 一氧化氮
23 篇 克隆

机构

624 篇 中国医学科学院中...
578 篇 中国协和医科大学
452 篇 中国医学科学院基...
304 篇 中国医学科学院基...
136 篇 中国医学科学院
106 篇 中国医学科学院中...
60 篇 北京协和医院
45 篇 北京大学
39 篇 首都医科大学
34 篇 中国医学科学院基...
19 篇 医学分子生物学国...
19 篇 北京中医药大学
18 篇 卫生部北京医院
17 篇 中国医学科学院/中...
16 篇 中国医科大学
16 篇 中国医学科学院基...
15 篇 华北煤炭医学院
14 篇 河北医科大学
13 篇 首都医科大学附属...
13 篇 清华大学

作者

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70 篇 左萍萍
64 篇 何维
60 篇 黄尚志
56 篇 袁建刚
56 篇 陈保生
55 篇 张孔来
55 篇 黄秉仁
54 篇 刘景生
54 篇 方福德
51 篇 乌正赉
51 篇 强伯勤
50 篇 刘德培
45 篇 周吕
45 篇 郑德先
42 篇 刘彦信
42 篇 沈岩
36 篇 吴宁华
36 篇 许彩民
36 篇 沈珝琲

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3 篇 英文

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排序：

绿原酸对肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO和ET-1的影响

解剖与临床 2005年第2期10卷 101-103页

作者：叶星沈王自力穆祥索占伟胡格段惠琴张晓东中国协和医科大学中国医学科学院基础医学研究所解剖组胚学系北京1000052 中国农业大学动物医学院北京农学院动物科学系

目的:探讨绿原酸对治疗大肠杆菌内毒素性疾病的作用机制。方法:利用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,研究金银花主要成分绿原酸对正常肠黏膜微血管内皮细胞作用1、3、6、9h后的NO和ET-1分泌量的影响,以及对经大肠杆菌内毒素作用1h后... 详细信息

目的:探讨绿原酸对治疗大肠杆菌内毒素性疾病的作用机制。方法:利用体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,研究金银花主要成分绿原酸对正常肠黏膜微血管内皮细胞作用1、3、6、9h后的NO和ET-1分泌量的影响,以及对经大肠杆菌内毒素作用1h后肠黏膜微血管内皮细胞于3、6、9h后的NO和ET-1分泌量的影响。结果:绿原酸有效地抑制了肠黏膜微血管内皮细胞分泌的ET-1和NO的比值升高。结论:绿原酸对内毒素作用下的肠黏膜微血管内皮细胞的功能有保护作用。

关键词：内皮细胞分泌 ET-1 肠黏膜绿原酸微血管内皮细胞大肠杆菌内毒素内毒素性疾病作用机制体外培养细胞作用主要成分保护作用分泌量金银花

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一种新发现的血管生成抑制剂:人载脂蛋白(a)kringleⅣt10-kringleⅤ结构域重组蛋白质在毕赤酵母中的表达

一种新发现的血管生成抑制剂:人载脂蛋白(a)kringleⅣt10-kringle...

中国蛋白质组学第三届学术大会

作者：申乐陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室

目的:通过对人载脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),Apo(a)]kringleIVt10-kringleV结构域在毕赤酵母中的重组表达,探讨人载脂蛋白(a)kringleIVt10-kringleV结构域对血管生成的抑制效应,为开发新的血管生成抑制剂提供理论依据。方法:通过聚合... 详细信息

目的:通过对人载脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),Apo(a)]kringleIVt10-kringleV结构域在毕赤酵母中的重组表达,探讨人载脂蛋白(a)kringleIVt10-kringleV结构域对血管生成的抑制效应,为开发新的血管生成抑制剂提供理论依据。方法:通过聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)从人肝组织Apo(a)cDNA中扩增12,382-12,977这一596-bp的kringleIVt10-kringleV片段。在设计上下游引物时分别引入EcoRI和XbaI限制性内切酶位点,将分别经过上述两种限制性内切酶酶切后的PCR产物插入

关键词：重组蛋白质毕赤酵母结构域 a)kringle t10-kringle 抑制剂

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植物雌激素α-玉米赤霉醇抑制(-)BayK8644诱发的兔主动脉平滑肌细胞胞内游离钙离子浓度的升高

中国医学科学院学报 2005年第1期27卷 86-86页

作者：陆媛戴顺龄段金虹程锦轩张仪华吴云清左萍萍葛秦生中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理生理研究室北京100005

目的探讨植物雌激素α-玉米赤霉醇(α-Zearalanol,α-ZAL)对电压依赖型钙离子激活剂(-)BayK8644所诱导的兔主动脉血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecells,VSMCs)胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i的影响。方法实验在VSMCs上进行。用Fluo-3/A... 详细信息

目的探讨植物雌激素α-玉米赤霉醇(α-Zearalanol,α-ZAL)对电压依赖型钙离子激活剂(-)BayK8644所诱导的兔主动脉血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecells,VSMCs)胞内游离钙离子浓度[Ca2+]i的影响。方法实验在VSMCs上进行。用Fluo-3/AM作钙荧光指示剂,用激光共聚焦扫描显微镜观察8组不同处理情况下VSMCs[Ca2+]i荧光值变化。结果VSMCs的[Ca2+]i浓度稳定后:(1)正常对照组[Ca2+]i保持稳定;(2)加入(-)BayK8644至终浓度为10-5mol/L后,[Ca2+]i增高;(3)分别加入α-ZAL至终浓度10

关键词：植物雌激素血管平滑肌细胞细胞内游离钙离子钙通道激动剂

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无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断

无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断

第六次全国医学遗传学学术会议

作者：赵谨赵秀丽孙淼敖杨张学中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室

研究目的 X连锁无汗型外胚层发育不良(XLHED,MIM305100)是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式为隐性遗传。临床表现主要为来源于外胚层的结构丧失或数量减少:无汗或少汗、毛发稀少或缺如、牙齿发育不良。致病机制为EDA基因发生突变,导致细... 详细信息

研究目的 X连锁无汗型外胚层发育不良(XLHED,MIM305100)是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式为隐性遗传。临床表现主要为来源于外胚层的结构丧失或数量减少:无汗或少汗、毛发稀少或缺如、牙齿发育不良。致病机制为EDA基因发生突变,导致细胞膜蛋白Ectodysplasin-A功能丧失,无法接受TNF的调节从而导致外胚层起源器官的发育异常。本研究对一个EDA家系进行致病基因突变筛查,并通过单体型分析对一致病基因携带女性进行产前诊断。

关键词：产前诊断 EDA 外胚层发育不良突变筛查

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胰岛素样生长因子结合蛋白-6与肿瘤研究进展

国外医学（肿瘤学分册） 2005年第4期32卷 253-255页

作者：陈照丽陈虹黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化与分子生物学国家重点实验室北京100005

胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在体内分布广泛,许多肿瘤细胞中都可检测到其表达。细胞学实验证明IGFBP-6可以抑制多种肿瘤细胞的生长,其转录受到某些肿瘤相关转录因子的调控,IGFBP-6还参与介导一些抗肿瘤药物作用的发挥。

胰岛素样生长因子结合蛋白-6(IGFBP-6)在体内分布广泛,许多肿瘤细胞中都可检测到其表达。细胞学实验证明IGFBP-6可以抑制多种肿瘤细胞的生长,其转录受到某些肿瘤相关转录因子的调控,IGFBP-6还参与介导一些抗肿瘤药物作用的发挥。

关键词：胰岛素样生长因子结合蛋白质6 抗肿瘤和免疫抑制药肿瘤

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中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断

中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断

第六次全国医学遗传学学术会议

作者：马芬赵秀丽施惠平赵时敏张学中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室

目的视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是视网膜起源的胚胎性恶性肿瘤,通常在幼年早期发病,由RB1等位基因发生种系突变或体细胞突变所致,该基因由27个外显子组成,目前定位于 13q14．1-q14．2。本研究对临床确诊的视网膜母细胞瘤病人进... 详细信息

目的视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是视网膜起源的胚胎性恶性肿瘤,通常在幼年早期发病,由RB1等位基因发生种系突变或体细胞突变所致,该基因由27个外显子组成,目前定位于 13q14．1-q14．2。本研究对临床确诊的视网膜母细胞瘤病人进行致病基因的突变筛查,确定中国人RB1 基因突变与表型的关系;通过检测突变RB1基因对家系1中的一名孕妇进行产前诊断。方法根据临床特征、眶CT和MRI检查进行临床诊断;采集家系成员外周血标本,常规酚氯仿

关键词：母细胞瘤突变筛查产前诊断 RB1

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中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断

中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断

第六次全国医学遗传学学术会议

作者：赵秀丽孙淼敖杨孟金萍姜莉张学中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室

目的并指(趾)是由于相邻指、趾间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类较常见的肢端畸形之一。根据受累指、趾的差异,Temtamy和McKusick将非综合征型并指(趾)畸形分为五种类型(SDI-V)。SDII为常染色体显性遗传的并多指(趾)畸形(synpol... 详细信息

目的并指(趾)是由于相邻指、趾间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类较常见的肢端畸形之一。根据受累指、趾的差异,Temtamy和McKusick将非综合征型并指(趾)畸形分为五种类型(SDI-V)。SDII为常染色体显性遗传的并多指(趾)畸形(synpolydactyly,)所以也称之为 SPD(SPD;OMIM 186000)。该畸形表现为3-4指、4-5趾的并指(趾)畸形,蹼中的第4指及第5趾部分或完全多指(趾)畸形。研究表明HOXD13多聚丙氨酸链(Polyalanine,Poly-A)的延展是引起SPD

关键词：并指(趾) 产前诊断 HOXD13 基因突变

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一种改进的重复多色荧光原位杂交技术

石河子大学学报（自然科学版） 2005年第5期23卷 561-565页

作者：杨壹羚徐昕陈虹李锋韩亚玲罗曼莉吴玉鹏蔡岩张钰詹启敏吴旻王明荣中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤医院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室北京100021 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 石河子大学医学院新疆石河子832002

多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重... 详细信息

多色荧光原位杂交技术是在常规荧光原位杂交技术基础上建立的一种染色体分析手段,已广泛应用于肿瘤遗传学的研究,尤其是用于染色体隐匿性重排及复杂核型分析。本研究旨在利用现有实验条件,建立一种可靠的人类全染色体分析方法———重复多色荧光原位杂交技术(repetitive multicolour fluorescence in situ hybridization,RM-FISH)。采用特异的全染色体涂染探针,分别用Cy3、Cy5、FITC3种荧光素直接标记,组合制备4组六色的探针池,对同一染色体片先后进行4次杂交,通过装备了4组滤镜的荧光显微镜捕获信号。RM-FISH技术结合反相DAPI显带对1例原发性食管鳞癌进行核型分析,获得了全部染色体的特异信号。本研究建立的RM-FISH简便、易行,是光谱核型分析的一种较理想的替代技术。

关键词：荧光原位杂交核型染色体

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核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发性胆汁性肝硬化中的诊断价值

核包膜蛋白gp210、p62和LBR自身抗原基因克隆表达及其抗体在原发...

中国检验医学中青年论坛

作者：李永哲朱立平刘镭孙庆国曾常茜赵振国佟大伟张蜀澜高扬于孟学 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院检验科中国医学科学院中国协和医大学基础医学研究所免疫学系北华大学医学院免疫学教研室北华大学医学院免疫学教研室吉林北方肝胆医院吉林北方肝胆医院 100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院风湿免疫科

原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫介导的慢性进行性胆汁淤积性肝病,其发病机制与免疫机能异常密切相关,目前诊断依赖于临床表现、病理组织学检查和特异性自身抗体的检测。本研究应用基因工程技术在大肠杆菌中克隆表达gp2ia,p62和... 详细信息

原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种自身免疫介导的慢性进行性胆汁淤积性肝病,其发病机制与免疫机能异常密切相关,目前诊断依赖于临床表现、病理组织学检查和特异性自身抗体的检测。本研究应用基因工程技术在大肠杆菌中克隆表达gp2ia,p62和LBR重组蛋白，旨在为抗gp210,ps2和LBR抗体的检测提供特异性抗原，为PBC的特异性临床诊断提供有力工具。

关键词：基因工程核包膜蛋白原发性胆汁性肝硬化 gp210 p62 LBR

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蒙古族AT_1R基因调控区SNPs与高血压关系

中国公共卫生 2005年第12期21卷 1449-1450页

作者：汪桂艳佟伟军邱长春方鸣武王健顾明亮张永红福建省厦门市妇幼保健院保健科 361003 苏州大学放射医学与公共卫生学院流行病学教研室中国协和医科大学基础医学研究所生物化学系内蒙古通辽市疾病预防控制中心

目的探讨蒙古族人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因调控区单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压的关系。方法在现况研究基础上,分别选择299例高血压患者和281例血压正常者进行病例对照研究,应用PCR/RFLP(多聚酶链反应/片段长度多态性)和PCR... 详细信息

目的探讨蒙古族人血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因调控区单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压的关系。方法在现况研究基础上,分别选择299例高血压患者和281例血压正常者进行病例对照研究,应用PCR/RFLP(多聚酶链反应/片段长度多态性)和PCR/SSCP(多聚酶链反应/单链构像多态性)方法检测AT1R基因调控区-2228G/A、-214A/C(-213G/C)和-153A/G 3个位点的基因多态性。用χ2检验比较病例组和对照组基因型和等位基因频率分布。结果各位点基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。在病例组和对照组中,AT1R基因-2228G/A、-214A/C(一213G/C)和-153A/G位点各基因型频率和各等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论AT1R基因调控区-2228G/A、-214A/C(-213G/C)和-153A/G基因多态性与蒙古族高血压无关联。

关键词：高血压血管紧张素Ⅱ1型受体调控区基因多态性

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