检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医学科学院学报 2004年第1期26卷 47-51页

作者：袁捷徐蓓刘宝丰中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病原学室北京100005

目的探讨约氏疟红内期细胞疫苗保护性免疫作用的特点。方法分别用Saponin和双蒸水溶血后的约氏疟原虫感染的鬼形红细胞作疫苗、腹腔免疫接种BALB/c小鼠,并设正常小鼠为空白对照,分别以致死性同源虫株攻击后比较各组小鼠的感染率和存活... 详细信息

目的探讨约氏疟红内期细胞疫苗保护性免疫作用的特点。方法分别用Saponin和双蒸水溶血后的约氏疟原虫感染的鬼形红细胞作疫苗、腹腔免疫接种BALB/c小鼠,并设正常小鼠为空白对照,分别以致死性同源虫株攻击后比较各组小鼠的感染率和存活率。采用间接免疫荧光检测法,ELISA法测定血清特异性抗体及其亚类。RT-PCR法比较各组小鼠脾细胞白细胞介素-4(IL-4),γ-干扰素(IFN-γ)表达的差异,用SDS-PAGE及直接免疫荧光染色法分析感染红细胞膜蛋白。结果用Saponin皂化构建的疟疾红内期细胞颗粒疫苗(SPRBC)与水化的红内期细胞颗粒疫苗(DPRBC)及对照组相比,可使免疫鼠获得对致死性攻击的非常显著的免疫保护,表现为低原虫血症、短病程和高存活率(P<0.01),并呈现有高滴度抗体,其亚类有先以IgG1,后以IgG2a为主的趋势;同时经SPRBC免疫鼠的脾细胞其IL-4,IFN-γ均有高表达;感染红细胞表面呈现有相对分子质量为47000的小鼠MHC-Ⅰα链分子表达。结论皂化处理的约氏疟红内期细胞颗粒疫苗对同源致死性攻击有显著的免疫保护,其作用与疫苗诱导、对攻击产生的IgG1、IgG2a类抗体以及免疫细胞分泌的IL-4,IFN-γ类细胞因子相关,呈现细胞免疫和体液免疫的共同作用。正常与感染小鼠红细胞表面的MHCclassⅠ类分子可能有重要的免疫学意义。

关键词：疟疾细胞疫苗免疫保护

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原纤维蛋白1基因新突变导致单纯性晶状体异位

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中华眼科杂志 2004年第12期40卷 828-831页

作者：睢瑞芳魏洪斌赵家良胡韶毅王波黄尚志董敏中国协和医科大学中国医学科学院北京协和医院眼科眼科研究中心 100730 解放军第二五二医院眼科中国医学科学院基础研究所中国协和医科大学基础医学院

目的　研究我国单纯性晶状体异位家系的致病基因 ,并确定基因突变。方法　对单纯性晶状体异位一家系进行临床研究和系谱分析。采集家系中 7例患者和 3例健康成员的静脉血 ,提取基因组DNA。通过连锁分析确定致病基因的染色体位点后 ,应... 详细信息

目的　研究我国单纯性晶状体异位家系的致病基因 ,并确定基因突变。方法　对单纯性晶状体异位一家系进行临床研究和系谱分析。采集家系中 7例患者和 3例健康成员的静脉血 ,提取基因组DNA。通过连锁分析确定致病基因的染色体位点后 ,应用聚合酶链反应 (PCR)扩增原纤维蛋白(FBN) 1基因外显子 ,直接测序确定致病的基因突变。采用PCR和限制性内切酶法进行群体分析。结果　单纯性晶状体异位患者的FBN1基因外显子 6发生了错义突变 ,cDNA 6 4 0位的鸟嘌呤被腺嘌呤取代 (G6 4 0A) ;对应的甘氨酸改变为丝氨酸 (G2 14S)。突变后EagⅠ内切酶位点消失。家系中健康成员和5 0名正常人均未发现该突变。结论　FBN1基因新突变G6 4 0A (G2 14S)是该家系单纯性晶状体异位的致病基因突变。

关键词：原纤维蛋白1 基因新突变单纯性晶状体异位甘氨酸丝氨酸

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鸡caveolin-3 cDNA克隆与表达分析

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农业生物技术学报 2004年第5期12卷 543-547页

作者：余方陈岩张勇杨威朱大海哈尔滨150001 哈尔滨工业大学分子与细胞发育生物学实验室中国协和医科大学基础医学院中国协和医科大学基础医学院北京100005

用 RT-PCR 法克隆了鸡(Gallus gallus)caveolin-3cDNA。测序结果显示,克隆的鸡 cavoolin-3 cDNA 与 GenBank 已发表的序列一致。序列相似性比较表明,鸡与大鼠、小鼠和人的 caveolin-3cDNA 有78%左右的相似性,而氨基酸序列相似性约为80%... 详细信息

用 RT-PCR 法克隆了鸡(Gallus gallus)caveolin-3cDNA。测序结果显示,克隆的鸡 cavoolin-3 cDNA 与 GenBank 已发表的序列一致。序列相似性比较表明,鸡与大鼠、小鼠和人的 caveolin-3cDNA 有78%左右的相似性,而氨基酸序列相似性约为80%。对鸡 caveolin-3的组织特异性和体内不同发育阶段的 Northern blot 分析结果表明,鸡的 caveolin-3为横纹肌特异性表达,同时在1～10周的不同发育阶段中没有表现出明显的变化。

关键词：鸡 cayeolin-3 肌肉组织基因表达

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体外培养细胞工作中支原体污染及对策

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中华病理学杂志 2004年第6期33卷 571-572页

作者：刘玉琴中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理学系北京100005

一、细胞培养中常见的污染问题　　由不同细胞、不同组织器官构成的哺乳动物,其细胞在整体存活时,互相调节、互相依赖,有很好的内环境平衡稳定系统,有特化的应对外来微生物感染、致病因子作用的免疫系统.细胞生活在温度、pH、离子强度... 详细信息

一、细胞培养中常见的污染问题　　由不同细胞、不同组织器官构成的哺乳动物,其细胞在整体存活时,互相调节、互相依赖,有很好的内环境平衡稳定系统,有特化的应对外来微生物感染、致病因子作用的免疫系统.细胞生活在温度、pH、离子强度、营养成分等相对稳定的状态下.哺乳类细胞在体外培养成活本身就是一项研究.科学家模仿并尽可能创造接近体内的环境,成功地在实验室中培养了各种哺乳类细胞,是20世纪很重要的成就。

关键词：体外培养细胞体内内环境微生物感染哺乳类致病因子免疫系统哺乳动物特化存活

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2型糖尿病KKA^y模型小鼠肾脏中TGF-β及其受体和细胞外基质蛋白表达的关系

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基础医学与临床 2004年第4期24卷 422-427页

作者：陈丽萌李学旺黄利伟林嘉友李艳中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院肾内科北京100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室北京10005

探讨 2型糖尿病动物模型KKAy 小鼠肾脏细胞外基质蓄积的原因和TGF β及其受体的关系。 15只KKAy 小鼠和 18只C5 7BL J小鼠 ,分成 3组 ,分别于 16、2 0和 2 4周处死动物 ,常规测体重、肾功能、血脂和尿蛋白 ,取肾皮质常规切片、染色 ,观... 详细信息

探讨 2型糖尿病动物模型KKAy 小鼠肾脏细胞外基质蓄积的原因和TGF β及其受体的关系。 15只KKAy 小鼠和 18只C5 7BL J小鼠 ,分成 3组 ,分别于 16、2 0和 2 4周处死动物 ,常规测体重、肾功能、血脂和尿蛋白 ,取肾皮质常规切片、染色 ,观察肾脏病理改变。用免疫组化和免疫印迹法检测不同周龄的KKAy 小鼠及参照组C5 7BL J小鼠肾皮质TGF β1及TGF βⅠ、Ⅱ型受体的表达 ,并用RT PCR方法检测肾皮质细胞外基质Ⅳ型胶原和纤维连接蛋白(fibronectin ,FN)mRNA水平。KKAy 小鼠 16周龄以后便开始出现明显的肥胖、高血糖、高胰岛素血症和蛋白尿 ,符合2型糖尿病早期肾病特点。其FN和Ⅳ型胶原mRNA表达都比同龄参照组C5 7BL J小鼠高 2～ 4倍 ,其中以 16周时最为显著 ,FN为 1 5 3± 0 4 6比较 0 6 3± 0 16 (P <0 0 0 1) ;Ⅳ型胶原为 5 0 8± 1 92比较 1 2 1± 0 2 5 (P <0 0 1)。KKAy 小鼠肾小球内TGF β1及TGF βⅠ型受体的水平明显低于C5 7BL J小鼠 ,而Ⅱ型受体表达却高于C5 7BL J小鼠。2型糖尿病KKAy 小鼠早期肾病时 ,肾皮质细胞外基质合成增加 ,与TGF βⅡ型受体表达增加有关。

关键词：小鼠 2型糖尿病肾皮质 TGF-β 表达 Ⅱ型受体 Ⅳ型胶原细胞外基质蛋白 BL mRNA水平

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小分子干扰RNA(siRNA)表达载体沉默靶基因的研究

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解剖学报 2004年第6期35卷 607-611页

作者：马鹏鹏葛晔华郭睿马静陈平薛社普韩代书中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院细胞生物学系北京100005

目的　研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用 ,建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台。　方法　构建针对β actin基因的表达siRNA载体 ,转染HeLa细胞 ,然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对 ... 详细信息

目的　研究siRNA表达载体在体外培养细胞中对目的基因的干扰作用 ,建立利用RNA干扰技术研究基因功能的平台。　方法　构建针对β actin基因的表达siRNA载体 ,转染HeLa细胞 ,然后在mRNA水平、蛋白水平和细胞形态水平评价siRNA表达载体对 β actin基因表达的抑制作用。　结果　siRNA表达载体可以有效的抑制体外培养细胞 β actin基因的表达 ,使 β actin基因的mRNA和蛋白表达量显著下降 ,细胞形态发生显著变化。　结论siRNA表达载体可以在体外培养细胞中有效的沉默 β actin基因 ,为研究基因功能提供了一个快速、有效的系统。

关键词：小干扰RNA RNA干扰哺乳动物细胞 β-actin基因

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我国已建立中国人群死亡和相关危险因素数据库

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中华流行病学杂志 2004年第7期25卷 642-643页

作者：杨功焕中国医学科学院中国协和医科大学基础医学院流行病学系北京100005

对中国公共卫生的目标和系统的定位,首先应建立在对我国人群的疾病模式的深入认识上,目前2002年国家科技部支持的"建立死亡和行为危险因素数据库"项目已为回答这个问题提供了基础数据和坚实的证据.

关键词：中国死亡危险因素数据库吸烟

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中药复方CHPⅡ对PDAPP^(V717I)转基因小鼠脑组织病变的影响

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解剖学报 2004年第6期35卷 622-625页

作者：张建民胡愉王红孔庆利刘庆丰何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室北京100005 济南大学校医院济南250002

目的　研究中药复方 (CHPII)对PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内病理改变的影响。　方法　通过免疫组织化学染色检测CHPⅡ对PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀和反应性星形胶质细胞活化程度的影响。　结果　CHPⅡ治疗组PDAPPV7... 详细信息

目的　研究中药复方 (CHPII)对PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内病理改变的影响。　方法　通过免疫组织化学染色检测CHPⅡ对PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀和反应性星形胶质细胞活化程度的影响。　结果　CHPⅡ治疗组PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀的水平明显低于对照组和脑复康组 ,反应性星形胶质细胞的活化程度也明显降低。　结论　CHPⅡ能够明显降低PDAPPV71 7I转基因小鼠脑组织内淀粉样蛋白沉淀 ,降低脑组织内的神经炎症反应。

关键词：阿尔茨海默病 PDAP^V717I转基因小鼠中药淀粉样蛋白神经炎症

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金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞诱导分化作用的研究

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中国肿瘤临床 2004年第7期31卷 380-383页

作者：刘玉琴高进顾蓓李建生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理室北京市100005 北京鲜动物药研制中心

目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用。方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化。以维甲酸(RA)作阳性对照。结... 详细信息

目的:观察鲜动物药金龙胶囊(JLC)对肿瘤细胞的诱导分化作用。方法:利用体外细胞培养、MTT、NBT染色及吞噬功能测定等方法,观察在不同浓度金龙胶囊作用下人早幼粒白血病细胞系(HL-60)的细胞形态和功能的变化。以维甲酸(RA)作阳性对照。结果:在1×10-6mg/ml浓度以下金龙胶囊在细胞培养中对细胞的存活没有影响。HL-60细胞在1×10-6和10-9mg/ml作用3或5天后,早幼粒细胞比例减少,中、晚幼粒细胞比例显著增高,与维甲酸的作用相似。金龙胶囊作用后HL-60细胞的NBT还原能力和吞噬功能也有明显升高,与维甲酸作用相似。结论:金龙胶囊可明显促进HL-60细胞形态和功能上分化、成熟,说明金龙胶囊对HL-60细胞具有明显诱导分化作用。

关键词：实验肿瘤金龙胶囊肿瘤细胞分化诱导

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EGF作用下人脑胶质瘤细胞生长抑制的机理

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中国医学科学院学报 2004年第2期26卷 139-144页

作者：王欣周明锐黄秉仁蔡良琬中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的克隆、测序胶质细胞瘤 BT325细胞在生长抑制量表皮生长因子 (epithelial growth factor EGF)作用下差异表达的基因,了解 BT325细胞生长抑制的分子机制。方法在生长抑制量 EGF 作用下,用差异显示反转录聚合酶链反应 (differential ... 详细信息

目的克隆、测序胶质细胞瘤 BT325细胞在生长抑制量表皮生长因子 (epithelial growth factor EGF)作用下差异表达的基因,了解 BT325细胞生长抑制的分子机制。方法在生长抑制量 EGF 作用下,用差异显示反转录聚合酶链反应 (differential display reversed transcription polym erase chain reaction DDRT-PCR ) 技术分析人胶质细胞瘤 BT325细胞表达水平明显差异的 cDNA , 对差异显示基因进行序列测定和同源比较 , 并用 Dot blot及 Northernblot等方法进行验证。结果在 EGF 作用下,生长抑制的胶质瘤细胞中出现一些上调和下调表达的 cDNA 片段。克隆、分离了 6个表达明显上调的 ESTs,1个序列为新的基因片段,另 5个与已知基因有不同程度的同源,其中 1个与转醛缩酶基因的编码区同源。新近的研究已发现,转醛缩酶与细胞凋亡有关。结论高剂量 EGF 可诱导 BT325中许多基因表达水平的改变,EGF 抑制 BT325细胞生长可能与促进转醛缩酶基因的表达而诱导细胞凋亡有关。

关键词：胶质细胞瘤BT325 差异显示反转录聚合酶链反应表皮生长因子基因表达

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