检索结果-内蒙古大学图书馆

中华实验和临床病毒学杂志 2004年第3期18卷 258-260页

作者：张云杨帆李妍涵李文辉涂新明魏强朱桦刘力王恒秦川袁国勇何维王树惠中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病原室北京100005 中国医学科学院血液病研究所美国哈佛大学肿瘤研究所中国医学科学院实验动物研究所香港大学微生物系

目的　研究SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1的免疫原性 ,为SARS的实验诊断和新型疫苗的研究提供依据。方法　用克隆有哺乳动物细胞密码子优化的SARS CoVS1基因的质粒pcDNA3 1 S1或P S1Ig转染 2 93T细胞 ,用细胞的上清液纯化S1蛋白。... 详细信息

目的　研究SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1的免疫原性 ,为SARS的实验诊断和新型疫苗的研究提供依据。方法　用克隆有哺乳动物细胞密码子优化的SARS CoVS1基因的质粒pcDNA3 1 S1或P S1Ig转染 2 93T细胞 ,用细胞的上清液纯化S1蛋白。以pcDNA3 1 S1质粒对BALB c小鼠进行 2次基因免疫 ,以纯化的S1蛋白进行加强免疫。用ELISA法检测小鼠抗SARS CoV的特异性IgG抗体 ,并在VeroE6细胞上做体外中和实验 ,检测中和抗体。结果　S1蛋白诱导小鼠产生抗SARS CoV的特异性抗体 ;1∶14 99 6 8稀释的S1蛋白免疫的小鼠血清可保护 5 0 %的细胞对 10 0 0TCID50 的病毒攻击 ,而阴性对照血清不能保护细胞对病毒的感染。结论　SARS冠状病毒棘突蛋白受体结合部位S1能有效诱导机体产生具有高效保护作用的中和抗体免疫反应 ,可望发展成为理想的SARS棘突蛋白亚单位疫苗。

关键词：棘突蛋白小鼠中和抗体诱导 SARS冠状病毒细胞 S1基因新型疫苗稀释

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中国人胰岛素受体基因EXON2-2257位点多态性与胰岛素抵抗的关系

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中华流行病学杂志 2004年第1期25卷 49-53页

作者：王璐米杰吴建新赵小元程红丁秀原侯冬青鲁杰顾雪中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100005 首都儿科研究所流行病学研究室首都儿科研究所生化免疫研究室首都儿科研究所遗传研究室

目的从群体角度探讨胰岛素抵抗与胰岛素受体基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)对某一特定队列中国人群的胰岛素受体基因第二外显子(EXON2)进行扩增,并用PCR产物直接测序法对EXON2进行了单核苷酸序列分析。结果在EXON2-2257... 详细信息

目的从群体角度探讨胰岛素抵抗与胰岛素受体基因多态性的关系。方法用聚合酶链反应(PCR)对某一特定队列中国人群的胰岛素受体基因第二外显子(EXON2)进行扩增,并用PCR产物直接测序法对EXON2进行了单核苷酸序列分析。结果在EXON2-2257位点测得单核苷酸多态性,在345人中表现为:纯合CC基因型237人,占68.70％,基因频率0.825;纯合TT基因型13人,占3.77％,基因频率0.175;杂合CT基因型95人,占27.54％,符合Hardy-Weinburg平衡(X2=0.2898,u=3-2=1,0.5

关键词：中国人胰岛素受体基因 EXON2-2257位点多态性胰岛素抵抗

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羊瘙痒因子263K感染仓鼠终末期脑中胶质纤维酸性蛋白和神经元特异性烯醇化酶的表达和分布变化研究

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病毒学报 2004年第2期20卷 118-123页

作者：陈岚张瑾肖新莉韩俊高建梅张宝云许彩民董小平中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京 100005

为了探讨羊瘙痒因子263K感染仓鼠脑组织中星形胶质细胞和神经元的数量及功能改变,利用免疫印迹、免疫组化方法研究了胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specificenolase,NSE)在受染仓... 详细信息

为了探讨羊瘙痒因子263K感染仓鼠脑组织中星形胶质细胞和神经元的数量及功能改变,利用免疫印迹、免疫组化方法研究了胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(neuron specificenolase,NSE)在受染仓鼠各脑区中表达变化的特点,同时比较其与神经病理学改变及PrPSc沉积的关系。结果表明,感染终末期仓鼠的脑组织中GFAP表达量明显增高,与正常对照相比,大脑皮质、脑干和小脑区域GFAP着色细胞数量分别增高3 69、2 41和1 56倍。感染仓鼠脑组织NSE表达量低于正常对照,小脑、海马CA1区和大脑皮质NSE着色细胞数量分别仅为正常对照相应区域的22 5%、54 2%和53 9%。这些变化与PrPSc在脑组织中的沉积程度和空泡样变性程度相吻合。结果提示,GFAP和NSE的检测可分别很好地反映星形胶质细胞和神经元的数量及功能状态,成为在朊病毒病发病过程中重要的病理变化指标。

关键词：朊病毒病羊瘙痒因子感染仓鼠脑胶质纤维神经元

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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性、饮酒与结直肠癌关系的病例对照研究

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中华流行病学杂志 2004年第7期25卷 612-616页

作者：蒋沁婷陈坤俞维萍李凌云朱益民周海光马新源姚开颜缪小平浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室杭州310031 浙江省嘉善县肿瘤防制所中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态与结直肠癌(包括结肠癌、直肠癌)易感性的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法(RFLP),检测了126例结直肠癌患者和343名正常对照的MTHFR C677T和A1298C两个位点基... 详细信息

目的研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态与结直肠癌(包括结肠癌、直肠癌)易感性的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性方法(RFLP),检测了126例结直肠癌患者和343名正常对照的MTHFR C677T和A1298C两个位点基因多态,并比较不同基因型单独、联合时与结直肠癌风险的关系,以及两个多态位点与饮酒的联合作用。结果MTHFR677T和1298C突变基因在对照组中的频率分别为39.7％和17.1％。1298C突变基因携带者与野生型相比,患结直肠癌的风险均降低;在携带677C和1298C等位基因组合个体中,结直肠癌的风险略有降低(OR=0.718,95％CI:0.367～1.407),同时含677T和1298A等位基因者,结直肠癌的风险降低1倍;同时含有677T和1298C等位基因者,结直肠癌的风险降低4倍,直肠癌的风险降低7倍(OR=0.304,95％CI:0.108～0.852)。在过去饮酒者中,1298A等位基因携带者结直肠癌风险性增加2倍(OR=3.307,95％CI:0.521～17.698)。结论 MTHFR C667T和A1298C位点多态性在结直肠癌发生过程中起着一定作用,携带MTHFR 1298AC基因多态型者过去饮酒是结直肠癌的危险因素。

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性饮酒结肠癌直肠癌疾病易感性

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乙型肝炎病毒感染相关疾病个人心理负担研究

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中国公共卫生 2004年第9期20卷 1143-1144页

作者：王富珍齐亚莉龚晓红潘利曾宪嘉李辉中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所流行病学教研室北京100005 北京市疾病预防控制中心

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法... 详细信息

目的　探讨乙型肝炎病毒 (HBV)感染相关疾病患者个人心理负担情况。方法　对 32 5例HBV感染相关疾病〔急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎、乙型肝炎肝硬化及原发性肝癌和无症状乙肝表面抗原 (HBsAg)携带者〕患者进行问卷调查。采用专家咨询法对HBV感染相关疾病患者个人心理负担各维度权重进行评估。将问卷调查结果与专家咨询结果相结合 ,评价HBV感染相关疾病患者个人心理负担大小。结果　HBV感染相关疾病患者均存在一定的心理负担 ,按其心理负担大小排序依次为HBV感染导致的原发性肝癌患者、乙肝后肝硬化患者、急性乙型肝炎、慢性乙型肝炎和表面抗原携带者。结论　HBV感染相关疾病患者存在不容忽视的心理负担 ,应进一步研制相应测量量表 ;在乙型肝炎综合防治中。

关键词：乙型肝炎心理负担病毒感染

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肿瘤疫苗研究与抗肿瘤免疫

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四川肿瘤防治 2004年第1期17卷 54-59页

作者：刘险峰刘玉琴高进中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

上世纪80年代以后,有关肿瘤疫苗的各种研究呈现阶梯状上升趋势,肿瘤疫苗在现代肿瘤治疗中作为肿瘤术后、化疗、放疗的一种重要的辅助治疗手段越来越受到人们的关注。尽管对大多数人体肿瘤而言,肿瘤疫苗研究目前尚未取得突破性进展,但肿... 详细信息

上世纪80年代以后,有关肿瘤疫苗的各种研究呈现阶梯状上升趋势,肿瘤疫苗在现代肿瘤治疗中作为肿瘤术后、化疗、放疗的一种重要的辅助治疗手段越来越受到人们的关注。尽管对大多数人体肿瘤而言,肿瘤疫苗研究目前尚未取得突破性进展,但肿瘤疫苗在许多动物肿瘤模型实验及少数人类肿瘤前期临床实验中,已取得了可喜的甚至非常令人鼓舞的成绩。本文就肿瘤疫苗研究概况、研究动向及研究进展作简单综述,重点讨论肿瘤逃脱宿主免疫防御功能的可能机制及肿瘤疫苗诱导抗肿瘤免疫机制的分子机理,并对目前尚存在的问题作讨论分析。

关键词：肿瘤疫苗肿瘤免疫树突状细胞基因工程疫苗抑癌基因

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PDAPP转基因小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞的活化程度明显升高

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中国实验动物学报 2004年第1期12卷 18-20页

作者：张建民王红黄澜朱华高虹刘亚莉秦川何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室济南大学校医院济南250002 中国医学科学院实验动物研究所病理室

目的　研究PDAPP转基因小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞的活化程度。方法　通过免疫组织化学染色方法检测小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞表达胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的情况 ,比较PDAPP转基因小鼠和C5 7 BL非转基因小鼠脑组织反应性星... 详细信息

目的　研究PDAPP转基因小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞的活化程度。方法　通过免疫组织化学染色方法检测小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞表达胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)的情况 ,比较PDAPP转基因小鼠和C5 7 BL非转基因小鼠脑组织反应性星形胶质细胞的活化程度。结果　PDAPP转基因小鼠脑组织内反应性星形胶质细胞表达GFAP的水平明显高于C5 7 BL非转基因小鼠。

关键词： PDAPP 转基因小鼠脑组织星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白阿尔茨海默病

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胰腺干细胞移植技术研究进展

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自然杂志 2004年第2期26卷 81-84页

作者：王磊赵玉沛章静波中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基本外科北京100730 中国医学科学院基础医学研究所细胞生物室北京100005

糖尿病是影响人类健康的主要疾病之一 .胰腺内分泌 β细胞功能下降所导致的胰岛素分泌不足、糖代谢紊乱是糖尿病的重要原因 ;细胞替代疗法是糖尿病治疗的重要方法 .传统的细胞替代疗法———胰岛移植存在供体数量不足和免疫排斥的问题 ... 详细信息

糖尿病是影响人类健康的主要疾病之一 .胰腺内分泌 β细胞功能下降所导致的胰岛素分泌不足、糖代谢紊乱是糖尿病的重要原因 ;细胞替代疗法是糖尿病治疗的重要方法 .传统的细胞替代疗法———胰岛移植存在供体数量不足和免疫排斥的问题 ,而胰腺干细胞移植有望克服上述缺陷 .本文就胰腺干细胞的发育过程与培养技术、不同发育阶段的表面标志物 ,如何促进胰腺内分泌前体细胞增殖及胰腺干细胞移植尚存的问题、发展方向作一阐述 .

关键词：糖尿病胰腺干细胞定向分化干细胞移植治疗

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主要组织相容性复合体Ⅰ类分子相关A基因研究进展

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中国药物与临床 2004年第2期4卷 91-95页

作者：黄杰崔莲仙何维中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院免疫室 100005

在20世纪的最后几个月,一个国际性的研究小组公布了人类第6号染色体短臂上3.6 Mb碱基的主要组织相容性复合体(MHC)完整DNA序列[1],现已确定了224个基因座,这使得MHC成为人类基因组中基因密度最大的区域之一,其中128个基因座有蛋白表达产... 详细信息

在20世纪的最后几个月,一个国际性的研究小组公布了人类第6号染色体短臂上3.6 Mb碱基的主要组织相容性复合体(MHC)完整DNA序列[1],现已确定了224个基因座,这使得MHC成为人类基因组中基因密度最大的区域之一,其中128个基因座有蛋白表达产物,而且有51种表达产物直接参与免疫系统.

关键词：组织相容性复合体I类分子 A基因 MHCI类基因 MICA 基因产物染色体

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多巴胺通路的基因与精神分裂症风险的多位点关联研究

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中国科学（C辑） 2004年第5期34卷 465-470页

作者：孙向青贾彦彬张学工许琪沈岩李衍达清华大学教育部生物信息学重点实验室清华大学自动化系北京100084 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

精神分裂症是一种严重的精神疾患,全世界的群体发病率约为1％.一般认为它是一种复杂的多基因疾病,其致病因素是多个基因的联合作用.有证据表明多巴胺递质系统的改变与精神分裂症有关.为了发现多巴胺代谢通路中的精神分裂症易感基因,收集... 详细信息

精神分裂症是一种严重的精神疾患,全世界的群体发病率约为1％.一般认为它是一种复杂的多基因疾病,其致病因素是多个基因的联合作用.有证据表明多巴胺递质系统的改变与精神分裂症有关.为了发现多巴胺代谢通路中的精神分裂症易感基因,收集了82个精神分裂症病例和108个与之匹配的正常对照,分析了该人群位于多巴胺代谢通路上的24个基因中的59个单核苷酸多态性(SNPs)位点.由于传统的单位点关联研究忽视了复杂疾病的多基因致病性的本质,不考虑易感基因之间的相互作用,因此提出了一个多位点的关联分析方法,该方法用致病后验概率度量一个多位点基因型组合的致病风险,并用一套基于扰动和平均的算法来检测易感的多位点基因型组合和抑制噪声,避免在结果中包含假阳性位点.发现了一个三位点的SNP组合,相应的基因组合为COMT和ALDH3B1基因,对精神分裂症高度易感.

关键词：精神分裂症关联研究多巴胺易感基因通路 SNP 位点基因型代谢基因组合

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