检索结果-内蒙古大学图书馆

2004全国血脂分析及其临床应用学术研讨会、第七届全国脂蛋白学术会议

作者：周冰陈保生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩... 详细信息

目的获得不易感动脉粥样硬化动物树鼩LPL(Lipoprotein Lipase)的cDNA全长,推导相应的氨基酸序列,应用分子生物学软件对其结构进行预测,并与其它种属的LPL进行比较,以进一步探讨树鼩不易感动脉粥样硬化的机制。方法应用Trizol试剂从树鼩肝脏中提取RNA,纯化mRNA后,反转录成cDNA一链。以cDNA一链为模板,应用SMART(Switching mechanism at 5'end of RNA transcript)和RACE(rapid amplifica-

关键词：动脉粥样硬化树鼩 LPL SMART-RACE

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双链RNA特异性腺苷脱氨酶——DSRAD/ADAR1的研究进展

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国外医学（遗传学分册） 2004年第3期27卷 129-132页

作者：柳青张学中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学遗传学系国家分子生物学重点实验室北京100005

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关... 详细信息

DSRAD/ADAR1是一种双链RNA特异性腺苷脱氨酶,主要生物学功能包括RNA编辑和诱导蛋白质在核内的翻译。它参与胚胎发育、中枢神经系统的神经递质传递、造血系统的发育、机体的免疫等生理学过程。由于它功能的复杂性和重要性,近年来倍受关注。新近研究表明,DSRAD/ADAR1基因突变可致遗传性对称性色素异常症(DSH)。本文就其结构和功能等方面的研究进展进行综述。

关键词：双链RNA特异性腺苷脱氨酶 DSRAD/ADAR1 研究进展基因敲除遗传性对称性色素异常症

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遗传性乳光牙本质致病基因DSPP的突变分析

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牙体牙髓牙周病学杂志 2004年第9期14卷 485-489页

作者：吴丽更陶玉斌张晓海贾智张青松赵军天津医科大学口腔医院 300070 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名... 详细信息

目的 :就天津地区新发现的一个遗传性乳光牙本质回族家系进行牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)致病基因的突变检测 ,以证实是否有新的突变位点 ,并进一步阐明该病基因型和表型间的相互关系。方法 :对该家系中的 1 0名患者和 8名正常人提取外周血DNA ,针对DSPP基因外显子 3和外显子 4设计引物 ,以进行巢氏PCR扩增。PCR扩增产物经直接测序分析 ,或用限制性内切酶RsaI酶切鉴定。结果 :测序结果显示 :遗传性乳光牙本质患者DSPP基因外显子 3的 36 5 8位核苷酸存在C→T的无义突变 ,该突变使终止密码子提前出现 ;RsaI酶切分析也证实 :1 0名患者的DSPP基因发生了终止突变 ,所有患者在该位点均为杂合子。结论 :DSPP基因无义突变可能会严重影响DSPP基因的功能 ,从而导致牙本质发育不全。

关键词：遗传性乳光牙本质牙本质涎磷蛋白致病基因

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载脂蛋白家族新成员——载脂蛋白A5基因研究进展

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中国动脉硬化杂志 2004年第2期12卷 229-232页

作者：李国平陈保生中国医学科学院基础医学研究所，中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室，北京市100005

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转... 详细信息

通过抑制消减杂交技术和生物信息学技术发现并证实了载脂蛋白家族新成员载脂蛋白A5基因的存在 ,进一步的实验结果证实该基因定位于人 11号染色体长臂 2 3区。该基因可能在大鼠肝脏再生过程中调节肝脏脂质的摄入量 ,但具体机制不详。转基因动物以及基因敲除动物与对照组动物比较发现 ,该基因非常显著地影响实验组动物的血浆甘油三酯水平。讨论了在不同地域人群中该基因的多态性以及单倍型与人血浆中甘油三酯水平的关系 ,介绍了载脂蛋白A5的表达调控机制。

关键词：分子生物学载脂蛋白A5基因研究进展综述基因多态性脂蛋白高密度甘油三酯

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染色质重塑与肌肉分化

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生命的化学 2004年第5期24卷 373-375页

作者：李兆勇吴宁华沈珝琲中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

在真核生物中 ,基因组DNA是以染色质的状态存在和发挥作用的。目前的研究已经鉴定了多种可以调节染色质结构和功能的蛋白质和酶复合物 ,包括不依赖ATP的染色质修饰酶、依赖于ATP的染色质重塑复合物 ,以及募集DNA甲基化 /去甲基化装置的... 详细信息

在真核生物中 ,基因组DNA是以染色质的状态存在和发挥作用的。目前的研究已经鉴定了多种可以调节染色质结构和功能的蛋白质和酶复合物 ,包括不依赖ATP的染色质修饰酶、依赖于ATP的染色质重塑复合物 ,以及募集DNA甲基化 /去甲基化装置的核小体相关蛋白质复合物等。在骨骼肌分化过程中 ,MyoD家族和MEF2家族的转录因子起着重要作用。染色质修饰酶通过MyoD和MEF2介导的染色质重塑影响肌肉分化。

关键词：染色质重塑肌肉分化 HDAC HAT SWI/SNF

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真核冈崎片段成熟的研究进展

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生命的化学 2004年第2期24卷 93-95页

作者：罗丝杨克恭陈松森中国医学科学院/中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

真核冈崎片段的成熟机制比较复杂 ,由Polδ、RNaseHI、FEN1、Dna2和DNA连接酶等多种蛋白质协同通过两种机制加工完成。Polδ的 3′→ 5′核酸外切酶活性能替代FEN1,在冈崎片段成熟中通过阻止过量的DNA链替代合成 ,保证产生能被DNA连接... 详细信息

真核冈崎片段的成熟机制比较复杂 ,由Polδ、RNaseHI、FEN1、Dna2和DNA连接酶等多种蛋白质协同通过两种机制加工完成。Polδ的 3′→ 5′核酸外切酶活性能替代FEN1,在冈崎片段成熟中通过阻止过量的DNA链替代合成 ,保证产生能被DNA连接酶连接的具有单一切口两个DNA片段 ,有利于保持基因组的稳定性。

关键词：冈崎片段 Polδ的3′→5′核酸外切酶活性 FEN1 Dna2

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阿斯匹林对喉癌细胞系Hep-2生长抑制作用的实验研究

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实用肿瘤学杂志 2004年第5期18卷 347-350页

作者：葛平江张宝泉高志强张建民孔庆利何维广东省人民医院耳鼻咽喉-头颈外科 510080 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院耳鼻喉科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫室

目的通过体外实验研究阿斯匹林对人喉癌细胞系的抑制咋用,探讨阿斯匹林对喉癌细胞的抑制作用机理。方法 MTT法、3H-胸腺嘧啶(3H-TDR)掺入法、流式细胞仪测试不同浓度下阿斯匹林抑制喉癌细胞株Hep-2的增殖的程度和对细胞周期的变化,采... 详细信息

目的通过体外实验研究阿斯匹林对人喉癌细胞系的抑制咋用,探讨阿斯匹林对喉癌细胞的抑制作用机理。方法 MTT法、3H-胸腺嘧啶(3H-TDR)掺入法、流式细胞仪测试不同浓度下阿斯匹林抑制喉癌细胞株Hep-2的增殖的程度和对细胞周期的变化,采用PI和H033342双染荧光显微镜下观测细胞的凋亡状况。结果阿斯匹林浓度越高对细胞的增殖抑制就越大,滞留于G0/G1期的细胞数越多。结论阿斯匹林对Hep-2细胞具有抑制增殖的作用,主要是通过细胞毒及阻止细胞进入S期来作用,其诱导凋亡的作用较小。意义为临床上使用非甾体类药物作为头颈部肿瘤预防用药提供实验室依据。

关键词：阿斯匹林喉癌癌细胞系 Hep-2细胞生长抑制作用增殖体外实验研究胸腺嘧啶荧光显微镜细胞周期

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肿瘤生物信息数据库(Ⅱ)

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癌症进展 2004年第5期2卷 392-399页

作者：杨畅方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京100005

(接上期第315页)主要突变数据库的介绍等位基因频率数据库(Allele Frequency Database,ALFRED) ALFRED由美国科学基金会资助,致力于人类基因多态性的研究,是一个针对全世界各主要人种的等位基因频率的数据库.其主要数据来自于美国耶鲁... 详细信息

(接上期第315页)主要突变数据库的介绍等位基因频率数据库(Allele Frequency Database,ALFRED) ALFRED由美国科学基金会资助,致力于人类基因多态性的研究,是一个针对全世界各主要人种的等位基因频率的数据库.其主要数据来自于美国耶鲁大学遗传学院K.K.和***实验室,以及近年来发表的文献.

关键词：生物信息数据库肿瘤

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肿瘤生物信息数据库(1)

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癌症进展 2004年第4期2卷 306-315页

作者：杨畅方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家分子生物学重点实验室北京100005

前言恶性肿瘤是以细胞异常增殖及转移为特点的一大类疾病,其发病与有害环境因素、不良生活方式及遗传易感性密切相关.2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万.预计2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万,死亡1000万... 详细信息

前言恶性肿瘤是以细胞异常增殖及转移为特点的一大类疾病,其发病与有害环境因素、不良生活方式及遗传易感性密切相关.2000年全球新发恶性肿瘤病例约1000万,死亡620万,现患病例2200万.预计2020年恶性肿瘤新发病例将达到1500万,死亡1000万,现患病例3000万.恶性肿瘤正在成为新世纪人类的第一杀手.

关键词：生物信息数据库肿瘤

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β细胞与2型糖尿病

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生命科学 2004年第3期16卷 165-169页

作者：向若兰左瑾孟雁方福德中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM)的发病机理尚未完全明了,通常认为胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)和b细胞功能不全是两个主要因素。肥胖是NIDDM的早期诱因,它同时引起IR和b细胞功能不全。... 详细信息

非胰岛素依赖型糖尿病(non-insulin-dependent diabetes mellitus, NIDDM)的发病机理尚未完全明了,通常认为胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)和b细胞功能不全是两个主要因素。肥胖是NIDDM的早期诱因,它同时引起IR和b细胞功能不全。在同样的诱因下,易感人群将很快发展成NIDDM。NIDDM与环境和遗传都密切相关。

关键词： b细胞功能不全脂肪毒性糖尿病家族史糖毒性

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