检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 2003年第3期23卷 314-317页

作者：赵玉明赵作均林惶左瑾方福德王佳琦中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院面颈整形美容中心北京100041 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

为观察自体成纤维细胞移植后在体内成活和分泌胶原情况 ,体外培养兔自体成纤维细胞 ,部分细胞3H TdR掺入 ,标记和未标记的 8× 10 1 0 L- 1 细胞悬液 ,分别注射于兔耳背侧真皮浅、深层交界处 3次。 5月后取材 ,进行放射自显影 ,H E... 详细信息

为观察自体成纤维细胞移植后在体内成活和分泌胶原情况 ,体外培养兔自体成纤维细胞 ,部分细胞3H TdR掺入 ,标记和未标记的 8× 10 1 0 L- 1 细胞悬液 ,分别注射于兔耳背侧真皮浅、深层交界处 3次。 5月后取材 ,进行放射自显影 ,H E染色 ,天狼猩红染色观察 ,发现3H TdR掺入标记的细胞依然存活 ;注射部位出现大量的幼稚型成纤维细胞 ;真皮厚度增加 ,实验组为 14 0 2 6± 6 31(× 5 μm) ,对照组为 12 7 6 6± 4 78(× 5 μm) (P <0 0 1) ;Ⅲ型胶原含量增加 ,实验组为 2 6 3± 1 4 1(cm2 ) ,对照组为 1 0 5± 0 90 (cm2 ) (P <0 0 5 )。表明自体成纤维细胞注射移植后 ,能够在体内长期存活并分泌新生Ⅲ型胶原 ,为临床应用提供了初步、可靠的理论依据。

关键词：成纤维细胞细胞移植放射自显影 ^3H-TdR

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重组可溶性TRAIL的表达与生物学活性

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中国生物工程杂志 2003年第6期23卷 46-49页

作者：史娟张锦春畅晓燕刘士廉刘彦信郑德先中国医学科学院基础所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005

研究重组可溶性TRAIL的抗肿瘤生物学活性。采用基因分子生物学方法构建重组可溶性TRAIL的表达载体 ,建立大肠杆菌表达菌株 ,采用柱层析等方法获得纯化的重组可溶性TRAIL ;采用流式细胞术、细胞活性测定法和体内药效学实验分析重组可溶性... 详细信息

研究重组可溶性TRAIL的抗肿瘤生物学活性。采用基因分子生物学方法构建重组可溶性TRAIL的表达载体 ,建立大肠杆菌表达菌株 ,采用柱层析等方法获得纯化的重组可溶性TRAIL ;采用流式细胞术、细胞活性测定法和体内药效学实验分析重组可溶性TRAIL杀伤肿瘤细胞的生物学活性。结果表明重组可溶性TRAIL在体外可诱导人白血病细胞和肝癌细胞凋亡 ,凋亡率达5 0 %以上。中枢神经系统的肿瘤细胞对重组可溶性TRAIL不敏感。重组可溶性TRAIL在体内能显著抑制人非小细胞肺癌细胞在小鼠体内生长 ,抑制率达 70 %以上。结论为研究制备的重组可溶性TRAIL能在体内外杀死多种肿瘤细胞 ,具有显著的临床应用前景。

关键词：重组可溶性TRAIL 表达生物学活性肿瘤细胞凋亡

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断层皮片成纤维细胞原代培养法

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中华整形外科杂志 2003年第6期19卷 450-451页

作者：赵玉明左瑾曹蕊王佳琦中国医学科学院中国协和医科大学整形外科医院北京100041 中国医学科学院基础医学研究所国家分子生物学重点实验室

目的　在人成纤维细胞的生物学特性观察研究中 ,进行成纤维细胞的原代培养 ,以获得足够量的成纤维细胞。方法　我们采用整形外科断层取皮技术 ,使用细胞刮刀 ,可相对简单获取有活力的成纤维细胞 ,并应用台盼蓝细胞活力染色排除法进行检... 详细信息

目的　在人成纤维细胞的生物学特性观察研究中 ,进行成纤维细胞的原代培养 ,以获得足够量的成纤维细胞。方法　我们采用整形外科断层取皮技术 ,使用细胞刮刀 ,可相对简单获取有活力的成纤维细胞 ,并应用台盼蓝细胞活力染色排除法进行检测。结果　该方法简单、经济可获取足够量的成纤维细胞 ,使得短期内即可获得大量的传代细胞。 1cm× 2cm的断层皮片可达到的细胞的数量级 10 6 左右。结论　断层皮片成纤维细胞培养方法 ,较胰酶消化法和组织块贴壁法有明显的优越性 ,在进行成纤维细胞移植方面 ,值得加以推广和应用。

关键词：断层皮片成纤维细胞原代培养法生物学特性断层取皮技术

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体内筛选展示脑血管内皮选择性定位多肽的噬菌体

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解剖学杂志 2003年第4期26卷 307-311页

作者：王帅王欣陈红黄秉仁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的:通过噬菌体展示技术寻找能够定位于脑部血管内皮的多肽。方法:通过鼠尾静脉注射展示文库,将脑组织中得到的噬菌体体外扩增,重新注人于Balb/c小鼠。如此3轮筛选,测定所获噬菌体的核苷酸顺序及导出展示多肽的氨基酸顺序,并进行免疫... 详细信息

目的:通过噬菌体展示技术寻找能够定位于脑部血管内皮的多肽。方法:通过鼠尾静脉注射展示文库,将脑组织中得到的噬菌体体外扩增,重新注人于Balb/c小鼠。如此3轮筛选,测定所获噬菌体的核苷酸顺序及导出展示多肽的氨基酸顺序,并进行免疫组化分析。结果:得到了展示6个多肽序列的噬菌体克隆。展示3个多肽顺序的噬菌体在脑组织中有明显分布,它们是CSKTAEHTC,QLADTTHHRPWP和SWASLPVGMNSW。免疫组化分析显示展示CSKTAEHTC和QLADTTHHRPWP序列的噬菌体在脑部有明显的阳性分布。结论:展示QLADT-THHRPWP的噬菌体可能对脑血管内皮有更好的结合能力。

关键词：体内筛选脑血管内皮选择性定位多肽噬菌体

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好爸爸与坏爸爸

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生活与健康 2003年第9期 44-45页

作者：杨霞中国协和医科大学基础医学院协和启迪心理咨询中心

我从来不主张给孩子随便吃零食,因为我从小就在幼儿园全托,上小学又是寄宿制,没有人给我买零食吃,所以我没吃零食的习惯。我对小女也是如此。以至她能按时吃饭,胃口很好,身体不错。同时也培养了她节俭的习惯。

关键词：教育方式孩子的需要心理需要欲望表现形式生理需要心理咨询中心处理方法情绪和情感社会需求

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大鼠神经元凋亡相关碱性蛋白ARBP cDNA的克隆和功能

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中国生物化学与分子生物学报 2003年第1期19卷 36-40页

作者：白氡明洪周新富陈虹黄秉仁中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南澳洲Flinders大学医学院生理系

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)方法 ,得到凋亡相关碱性蛋白 (ARBP)的全长序列 ,进而构建了其真核表达体系以了解其功能 .ARBP的全长cDNA序列为 90 1bp ,其开放读码框架编码 10 9个氨基酸残基 .免疫组化分析表明 ,ARBP蛋白在大鼠体内有广... 详细信息

利用cDNA末端快速扩增 (RACE)方法 ,得到凋亡相关碱性蛋白 (ARBP)的全长序列 ,进而构建了其真核表达体系以了解其功能 .ARBP的全长cDNA序列为 90 1bp ,其开放读码框架编码 10 9个氨基酸残基 .免疫组化分析表明 ,ARBP蛋白在大鼠体内有广泛的分布 .在R2L1细胞中转染ARBP反义cDNA表达载体后 ,既可以促进细胞增殖 ,又可以抑制去血清诱导的细胞凋亡 .因而 ,ARBP蛋白对神经元细胞的凋亡具有重要的调节作用 .

关键词：神经营养因子低亲和力受体 p75NTR cDNA末端快速扩增凋亡相关碱性蛋白大鼠神经元

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衰老相关的T细胞生物学研究进展

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中华老年医学杂志 2003年第5期22卷 319-320页

作者：罗元明刘彦信郑德先中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京市100005

T细胞衰老是导致机体衰老、衰老相关疾病以及和寿命直接相关的重要因素.T细胞在免疫系统中处于核心地位,参与各种免疫应答,执行各种免疫功能,抵抗疾病,直接或间接地参与细胞免疫和体液免疫.所以,研究T细胞衰老是研究人体衰老的重要内容... 详细信息

T细胞衰老是导致机体衰老、衰老相关疾病以及和寿命直接相关的重要因素.T细胞在免疫系统中处于核心地位,参与各种免疫应答,执行各种免疫功能,抵抗疾病,直接或间接地参与细胞免疫和体液免疫.所以,研究T细胞衰老是研究人体衰老的重要内容.目前,人们在进行衰老生物学研究时,常用T细胞作为模型研究基因表达、细胞间通讯及体内平衡调节等,其他多细胞生物很少具有T细胞的优点.我们在此主要讨论引起T 细胞衰老的因素(机制)、由衰老而引起的T细胞功能的相关变化及检测衰老T细胞的常用方法.

关键词：衰老 T细胞生物学研究免疫系统

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β-淀粉样肽对小鼠海马神经发生的影响及中药的干预作用

β-淀粉样肽对小鼠海马神经发生的影响及中药的干预作用

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第二届中日韩血瘀证及活血化瘀研究学术大会

作者：张孟仁左萍萍李学坤孔令娜郭赛珊北京协和医院中医科中国协和医科大学基础医学院药理系中国协和医科大学基础医学院药理系中国协和医科大学基础医学院药理系北京协和医院中医科

目的观察Aβ致痴呆小鼠模型海马神经发生的改变及中药“脑复聪”的干预作用。方法以脑室内注射Aβ造成痴呆模型小鼠,用Morris水迷宫测空间学习记忆功能;用同位素配基测受体结合活性;用BrdU标记的免疫组化检测神经发生。结果模型小鼠的... 详细信息

目的观察Aβ致痴呆小鼠模型海马神经发生的改变及中药“脑复聪”的干预作用。方法以脑室内注射Aβ造成痴呆模型小鼠,用Morris水迷宫测空间学习记忆功能;用同位素配基测受体结合活性;用BrdU标记的免疫组化检测神经发生。结果模型小鼠的学习记忆功能明显降低（p<0.05）;海马NMDA

关键词：干预作用海马神经发生 β-淀粉样肽

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SARS冠状病毒PUMC_2株N蛋白cDNA的克隆、表达和纯化

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中国医学科学院学报 2003年第5期25卷 504-507页

作者：谈昕煜樊峥王华瑾石磊阴彬倪安平秦川邹柯沈岩袁建刚强伯勤彭小忠中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 Department of Clinical Laboratory PUMC HospitalCAMS and PUMCBeijing Institute of Experimental Animal CAMS and PUMCBeijing

目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化***21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及... 详细信息

目的原核表达并纯化SARS冠状病毒N蛋白。方法用RT-PCR技术克隆SARS冠状病毒PUMC2株N蛋白全长cDNA,cDNA经序列分析鉴定后,克隆到pET32a表达载体,转化***21进行原核表达并纯化出SARS冠状病毒N蛋白。结果实现了SARS冠状病毒N蛋白的表达及纯化。结论用基因重组方法表达的SARS冠状病毒N蛋白可为其进一步功能研究提供条件。

关键词： SARS冠状病毒 N蛋白

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过量氟对大鼠骨骼I型胶原mRNA表达及纤维性状的影响

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环境与健康杂志 2003年第4期20卷 204-206页

作者：许增禄刘秉慈缪庆徐园园徐茗钱晓菁尤宝荣袁伯华康宁中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所北京100050

目的观察过量氟对大鼠骨骼I型胶原mRNA表达的影响和对大鼠骨骼中胶原纤维性状的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组10只,分别为给氟0.5、1、2个月组及相应的对照组。给氟组饮用含221mg/LNaF的含氟水,对照组饮用蒸馏水。制备α1... 详细信息

目的观察过量氟对大鼠骨骼I型胶原mRNA表达的影响和对大鼠骨骼中胶原纤维性状的作用。方法将雄性Wistar大鼠随机分为6组,每组10只,分别为给氟0.5、1、2个月组及相应的对照组。给氟组饮用含221mg/LNaF的含氟水,对照组饮用蒸馏水。制备α1(Ⅰ)胶原cDNA探针,采用cDNA-mRNA原位杂交方法,检测大鼠骨组织中I型胶原mRNA的改变。采用苦味酸-天狼星红偏振光染色法对骨组织中胶原纤维进行观察。结果cDNA-mRNA原位杂交显示,大鼠给氟0.5个月后,I型胶原mRNA水平上升,但在给氟1个月及2个月时,阳性信号减弱。苦昧酸-天狼星红偏振光观察显示在肱骨、股骨、肋骨等骨组织中,胶原纤维发生断裂、变短、变细、排列紊乱,含量下降。结论过量氟对骨I型胶原mRNA表达有短期增强作用,继而抑制I型胶原mRNA合成。胶原mRNA水平下降可能是氟骨症胶原蛋白水平下降的原因之一。过量氟可导致大鼠I型胶原纤维正常结构破坏,交联下降。

关键词：氟化物中毒骨和骨组织胶原Ⅰ型原位杂交

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