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检索条件"机构=中国协和医科大学基础医学院医学遗传研究室"
760 条 记 录,以下是141-150 订阅
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瞬态诱发耳声发射的识别
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中国医学学院学报 1999年 第5期21卷 321-325页
作者: 李丽明 林金森 张正国 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物医学工程研究室 北京100005
目的为准确检测耳蜗功能,寻求在记录到的信号中正确识别瞬态诱发耳声发射(TEOAE)信号的新方法。方法采用时-频域识别方法,根据TEOAE与刺激伪迹不同的短时谱特征来有效识别两者。结果刺激伪迹的短时谱显示其在空气中以简... 详细信息
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病毒载体与造血干细胞基因治疗
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Acta Genetica Sinica 2003年 第4期30卷 383-388页
作者: 董文吉 祖振响 刘德培 梁植权 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 北京100005
多种获得性和遗传性疾病累及造血细胞。造血干细胞是人类基因治疗的重要靶细胞。成功的造血干细胞基因治疗不仅需要高效基因转移 ,还需要治疗基因的长期、高水平表达。反转录病毒载体是造血干细胞基因治疗的常用载体 ,结合优化的造血干... 详细信息
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疟疾DNA疫苗免疫接种方法对小鼠体液免疫应答的影响
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中华微生物学和免疫学杂志 2001年 第1期21卷 50-54页
作者: 石宁 董敏 阴彬 徐蓓 何湘云 李晋芳 刘宝丰 王恒 中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院病原学室北京100005 山西医科大学
目的 探讨DNA疫苗免疫接种方法对抗体水平及辅助性T细胞极化的影响。方法 利用DNA重组技术构建恶性疟原虫红内期多表位DNA疫苗 ,通过基因枪、肌肉注射、皮内注射等接种方法免疫小鼠 ,经ELISA测定该疫苗诱导产生特异性抗体的总量、亚... 详细信息
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猪心静脉的应用解剖学研究
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中国循环杂志 1997年 第4期12卷 308-310页
作者: 张平 陶平 夏家骝 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院解剖学室 北京医科大学解剖学系
目的:研究以猪心为动物模型经冠状窦逆行灌注和右心房逆行灌注的形态基础。方法:采用大体解剖及丙烯腈、丁二烯、苯乙烯的共聚树酯(ABS)铸型方法,观测100例猪心静脉、静脉瓣及静脉吻合。结果:冠状窦属支中存在静脉瓣,有个... 详细信息
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人鼻咽癌细胞及其不同亚系细胞间缝隙连接通讯功能和维胺酸作用效应的研究
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中华肿瘤杂志 1994年 第5期16卷 345-348页
作者: 韩立群 高进 董化一 赵天德 高福云 余郁 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理研究室 北京中日友好医院临床医学研究所细胞生物研究室
研究了人鼻咽癌细胞母系CNE-2Z及其不同侵袭转移潜能亚系细胞的间隙连接结构(GJ)、间隙连接通讯功能(GJIC)和细胞内游离Ca2+水平及其与细胞GJIC功能之间的相互关系,并观察了维胺酸(RⅡ)对上述指标的影响。... 详细信息
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反转录病毒载体介导的人β-珠蛋白基因在小鼠体内整合和表达的实验研究
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中华医学杂志 1999年 第2期79卷 121-124页
作者: 翟锦彬 刘德培 王晶 陈迪 郑勇 梁植权 中国医学科学院基础医学研究所 中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室
目的探讨反转录病毒载体介导的携带小片段5′HS2增强子的β珠蛋白基因在小鼠体内整合与表达状态,对能否应用于临床地中海贫血基因治疗作出初步的评价。方法用“乒乓”超感染方法筛选具有较高病毒滴度的单向性产病毒细胞系,采用... 详细信息
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Fabry病眼部表现一例
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中华眼科杂志 2006年 第12期42卷 1130-1131页
作者: 钟刘学颖 秦梅 张为民 施惠平 韩宝玲 李莹 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科 100730 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室
Fabry病[1]又称Anderson-Fabry病,属X-性连锁隐性遗传性神经鞘脂代谢病.由于溶酶体水解酶中α-半乳糖苷酶A(α-galactosidase A,α-Gal A)缺陷,故男性患者组织和体液中溶酶体水解酶活性减低,导致末端为α-半乳糖残基的糖鞘脂(主要为三... 详细信息
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血管紧张素Ⅱ对血管内皮细胞整合素β3表达的影响
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中国病理生理杂志 1999年 第3期15卷 200-202页
作者: 王华 沈传陆 郭恒怡 吴其夏 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院病理生理教研室
目的和方法:本实验采用细胞ELISA和RT-PCR的方法分别从蛋白质和mRNA水平对血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)作用下的内皮细胞表面整合素β3的表达进行检测。结果:10-8mol/L~10-5mol/L的Ang-Ⅱ在蛋... 详细信息
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遗传病的基因诊断
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中华儿科杂志 1997年 第12期35卷 665-667页
作者: 黄尚志 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院WHO遗传病社区控制合作中心
遗传病的基因诊断黄尚志目前,我们对遗传病的诊断主要依靠病史、家族史(家系分析)、临床表现、临床检验及其他辅助诊断方法进行。基因诊断是采用各种DNA分析技术,对先证者和家系进行分析的方法,确定与疾病相关的基因、基因的突... 详细信息
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进行性脊髓性肌萎缩症患者神经元存活基因及神经元凋亡抑制蛋白基因的缺失
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中国医学学院学报 2000年 第6期22卷 551-554页
作者: 马素参 袁丽芳 刘天慈 杨涛 周文敏 吴沪生 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传室 北京100005 Beijing Children's Hospital Affiliated to Capital University of Medical Science
目的研究中国人群中进行性脊髓性肌萎缩症 (spinal muscular atrophy, SMA)患者中神经元存活基因( survival motor neuron, SMN)外显子 7及神经元凋亡抑制蛋白基因( neuronal apoptosis inhibitory protein gene, NAIP)外显子 5缺... 详细信息
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