检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物医学工程学报 1993年第3期12卷 210-215页

作者：鲁勇军余珏中国协和医科大学基础医学院生物医学工程研究室

本文根据传输线法介电测量原理建立起100KHz～500MHz频率范围的生物物质介电测量系统,该系统由网络分析仪、同轴线腔式传感器及测温控温装置等组成,并由计算机实现自动采样与分析。对测量误差的来源作了详细分析,一定修正和补偿条件下,... 详细信息

本文根据传输线法介电测量原理建立起100KHz～500MHz频率范围的生物物质介电测量系统,该系统由网络分析仪、同轴线腔式传感器及测温控温装置等组成,并由计算机实现自动采样与分析。对测量误差的来源作了详细分析,一定修正和补偿条件下,本文制做的腔式传感器适用于整个频率范围。对人全血和人脑组织等高含水量物质的介电常数测量误差小于3％,电导率误差小于2％。

关键词：介电测量同轴线传感器生物介电

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瞬态诱发耳声发射的识别

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中国医学科学院学报 1999年第5期21卷 321-325页

作者：李丽明林金森张正国中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生物医学工程研究室北京100005

目的为准确检测耳蜗功能，寻求在记录到的信号中正确识别瞬态诱发耳声发射（ＴＥＯＡＥ）信号的新方法。方法采用时－频域识别方法，根据ＴＥＯＡＥ与刺激伪迹不同的短时谱特征来有效识别两者。结果刺激伪迹的短时谱显示其在空气中以简... 详细信息

目的为准确检测耳蜗功能，寻求在记录到的信号中正确识别瞬态诱发耳声发射（ＴＥＯＡＥ）信号的新方法。方法采用时－频域识别方法，根据ＴＥＯＡＥ与刺激伪迹不同的短时谱特征来有效识别两者。结果刺激伪迹的短时谱显示其在空气中以简单的指数规律快速衰减的特征。ＴＥＯＡＥ的短时谱显示其频率分布与刺激声基本一致，但各频率成分在潜伏期和转化过程上表现出多种模式。刺激伪迹和ＴＥＯＡＥ的短时谱有明显的区别。结论短时谱识别方法能有效地将ＴＥＯＡＥ与刺激伪迹区分开，可提高ＴＥＯＡＥ识别的准确性。

关键词：瞬态诱发耳声发射识别相关系数 TEOAE

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皮下移植心钠素基因表达细胞胶囊对高血压大鼠的降血压效应

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中华医学杂志 2002年第16期82卷 1086-1089页

作者：李涛梁红雁卢果史瑞文卢圣栋中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所中国医学科学院中国协和医科大学

目的　研究微孔胶囊介导的心钠素基因表达细胞的皮下移植对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法　借助于逆转录病毒载体及其包装细胞系的作用 ,将人心钠素基因的逆转录病毒表达重组体和未携带目的基因的逆转录病毒空载体pLNCX分... 详细信息

目的　研究微孔胶囊介导的心钠素基因表达细胞的皮下移植对幼龄自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法　借助于逆转录病毒载体及其包装细胞系的作用 ,将人心钠素基因的逆转录病毒表达重组体和未携带目的基因的逆转录病毒空载体pLNCX分别导入SHR新生鼠的皮肤成纤维细胞中 ,制备可从孔中排出心钠素多肽的微孔胶囊 ,并将表达和不表达人心钠素的新生鼠皮肤成纤维细胞分别装入不同的胶囊中 ,封闭后分别植于实验组和对照组幼龄SHR(各 1 0只 )的皮下。移植后每周测定大鼠血浆心钠素水平、血压、尿量、尿液钾、钠浓度和体重 ,连续 7周。结果　在逆转录病毒载体的介导下 ,人心钠素基因既可在逆转录病毒载体的包装细胞系中表达 [(5 84± 0 0 7)ng·1 0 - 6 细胞·2 4h 1 ] ,也可在SHR新生鼠的皮肤成纤维细胞中表达 [(1 3 37± 2 36)ng·1 0 - 6 细胞·2 4h 1 ]。皮下移植胶囊后第 1周 ,实验组大鼠血浆中的心钠素浓度 (1 31pg/ml± 8pg/ml)明显高于对照组 (1 0 4pg/ml± 7pg/ml,t=8 62 ,P <0 0 1 )。 7周观察期间 ,两组大鼠的血压均随个体发育而逐渐升高 ,但实验组血压[(1 2 9± 9)～ (1 69± 9)mmHg]却始终明显低于对照组 [(1 4 5± 1 0 )～ (1 81± 9)mmHg ,P <0 0 5～0 0 1 ) ] ,其中第

关键词：皮下移植心钠素基因表达细胞降血压效应高血压心钠素基因治疗微孔胶囊

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纳米粒子介导特异基因转染的实验研究

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中华医学杂志 2002年第5期82卷 341-344页

作者：李拥军管珩刘昌伟郑曰宏赵三妹王宗立杨菁宋存先中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院基本外科 100730 中国医学科学院基础医学研究所病理室中国医学科学院生物医学工程研究所第七研究室

目的　观察纳米粒子携带特异性基因转染的可行性及其效率。方法　应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物和聚乙烯醇包载特异性反义单核细胞趋化蛋白 1基因 ,制备纳米级粒子混合物。检测其包埋率、体外释放情况及粒度。以阳离子脂质体为对照 ,利用... 详细信息

目的　观察纳米粒子携带特异性基因转染的可行性及其效率。方法　应用聚乳酸聚乙醇酸共聚物和聚乙烯醇包载特异性反义单核细胞趋化蛋白 1基因 ,制备纳米级粒子混合物。检测其包埋率、体外释放情况及粒度。以阳离子脂质体为对照 ,利用培养的平滑肌细胞 ,应用聚合酶链反应(PCR)观察其为真核细胞传递基因的可能性 ;采用移植静脉内膜增生动物模型 ,应用RNA斑点杂交和病理形态学分析 ,观察其在体内的基因转染、表达及生物学效应。结果　制备的纳米粒子 DNA粒度为 1 50～ 30 0nm ,包埋率为 :0 .9% ,体外释放时间为 2周左右。PCR结果提示 :纳米粒子可将目的基因转移至平滑肌细胞中。体内实验显示 :纳米粒子可实现体内局部基因转染、表达 ,发挥相应的效应。

关键词：基因治疗载体纳米粒子反义单核细胞趋化因子血管再狭窄基因转染实验研究

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EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用

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中国病理生理杂志 2007年第9期23卷 1665-1670页

作者：段金虹徐海珊戴顺龄王小明吴云清张彦东程锦轩孙仁宇李良陈槐卿中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005 四川大学华西医学中心生物医学工程研究所四川成都610041

目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用... 详细信息

目的:探讨EDN1基因5′上游AP-1顺式调控元件在同型半胱氨酸(Hcy)诱导HUVECs EDN1基因转录中的作用。方法:用荧光探针DCF检测HUVECs内活性氧的含量;用RT-PCR法检测EDN1mRNA的表达,用Western blotting法测定c-jun/AP-1蛋白的表达;同时用双抗夹心法测定HUVECs上清液中EDN1的分泌;利用重组质粒的瞬时转染技术观察了HUVECs的AP-1报告基因的活性。结果:Hcy能明显增加HUVECs ROS的生成,促进EDN1的分泌和提高EDN1mRNA的表达;瞬时转染分析实验结果显示Hcy能明显诱导质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)荧光素酶的表达,但对质粒pGL3-EDN1-AP-1(-115/+135)的突变体pGL3-EDN1-AP-1MU(-115/+135)荧光素酶的基础表达及Hcy的诱导作用均明显降低。结论:推测Hcy可能改变HUVECs内的氧化还原状态,促进ROS的释放,激活核转录因子AP-1,通过EDN1基因中AP-1顺式作用元件调控该基因转录。

关键词：转录因子AP-1 高半胱氨酸基因,EDN1

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心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸纳米粒子的形态学实验

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解剖学杂志 2002年第4期25卷 301-304页

作者：张晓东王冬杨菁李若凡程效东韩晔华周梦玲宋存先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学解剖组胚学系电镜室北京100005 中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加... 详细信息

目的　探讨心肌细胞吞噬聚乳酸—乙醇酸 ( polylactic polyglycolicacid ,PLGA)纳米粒子的形态学机理 ,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型 ,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法 :将制备的PLGA纳米粒子加入生理盐水中 ,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后 ,注射至活体家兔心肌组织内 ,4 8小时后取材切片、电镜下观察。结果 :心肌细胞胞质内及胞核内可见大量被吞噬的纳米粒子 ,并且出现了PLGA纳米粒子被吸收、降解的迹象。结论 :心肌细胞完全可以通过吞噬方式大量摄取 ;PLGA纳米粒子 ,将PLGA纳米粒子作为向心肌细胞内转运某种药物或基因的载体是完全可行的。

关键词：形态学实验心肌细胞纳米粒子聚乳酸-乙醇酸共聚物吞噬

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生物电阻抗分析在临床监测中的应用进展与前景

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中国医疗器械信息 2001年第5期7卷 9-11页

作者：沙洪任超世罗致诚中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所中国协和医科大学基础医学院

生物电阻抗分析（ＢＩＡ）作为一种人体成分测量的有效手段，由于能获得细胞内液、细胞外液等有效参数，对营养学和体液平衡控制有重要的临床指导意义，本文叙述了其在临床监测中的应用与进展。

关键词：生物电阻抗人体成分临床监测

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缓释VEGF的可吸收性微管在TMR中的应用研究

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中国临床解剖学杂志 2003年第3期21卷 247-249页

作者：李姗姗张晓东杨菁李若凡王冬曲彦明李文婷刘克宋存先刘晓程徐达传中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院解剖组胚学系北京100005 中国医学科学院生物医学工程研究所天津300192 泰达国际心血管病医院天津300457 第一军医大学解剖学教研室广东广州510515

目的 :观察血管内皮细胞生长因子结合缓释技术 ,促机械性TMR管道内血管生成的作用。方法 :利用机械钻在家兔左室前壁进行心肌钻孔 ,形成透室壁性心肌管道 ,实验组心肌管道内放入含VEGF及肝素的可吸收性多孔缓释微管 ;对照组放入不含VEG... 详细信息

目的 :观察血管内皮细胞生长因子结合缓释技术 ,促机械性TMR管道内血管生成的作用。方法 :利用机械钻在家兔左室前壁进行心肌钻孔 ,形成透室壁性心肌管道 ,实验组心肌管道内放入含VEGF及肝素的可吸收性多孔缓释微管 ;对照组放入不含VEGF及肝素的可吸收性多孔缓释微管。动物于术后8周处死 ,利用组织切片染色法 ,对照观察实验组和对照组TMR管道内血管生成状况。结果 :实验组TMR管道内血管生成的密度 /数量为 9.2 4± 0 .46条 /10× 4倍 ;对照组为 1.98± 0 .87条 /10× 4倍 ,两者具有非常显著性差异 ,P <0 .0 0 1。结论 :VEGF通过可吸收性多孔微管的缓释作用 ,对管道内血管的再生与重建具有非常明显的促进作用。

关键词：血管内皮细胞生长因子缓释机械钻孔透室壁性心肌血管重建术血管生成

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心肌细胞吞噬聚乳酸——乙醇酸纳米粒子的形态学实验

心肌细胞吞噬聚乳酸——乙醇酸纳米粒子的形态学实验

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中国解剖学会2002年年会

作者：张晓东杨菁李若凡程效东韩晔华王冬周梦玲宋存先中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学解剖组胚学系、电镜室中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所

目的探讨心肌细胞吞噬聚乳酸——乙醇酸(PLGA)纳米粒子的形态学机理,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法将制备的聚乳酸——乙醇酸(PLGA)纳米粒子加入生理盐水中,超声...

目的探讨心肌细胞吞噬聚乳酸——乙醇酸(PLGA)纳米粒子的形态学机理,制备组织细胞吞噬纳米粒子的相关模型,为纳米粒子作为包载各类药物或基因载体提供实验形态学依据。方法将制备的聚乳酸——乙醇酸(PLGA)纳米粒子加入生理盐水中,超声振荡成注射用纳米粒子悬浮液后,注射至活体家兔心肌组织内,48小时后取材切

关键词：

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蛋白涂层支架携带一氧化氮合酶基因转染小型猪冠状动脉的可行性研究

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中国循环杂志 2001年第1期16卷 61-63页

作者：戴军高润霖汤健宋来凤魏英杰宋莉李永利唐承君史瑞文中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室北京市100037 北京大学心血管基础研究所中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院病理研究室北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院分子医学中心北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院外科实验室北京市100037 中国医学科学院生物医学工程研究所

目的 :探索蛋白涂层支架携带质粒介导人肝脏诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)基因转染小型猪冠状动脉可行性。　　方法 :使用蛋白支架吸附去内毒素纯化质粒 ,以常规支架置入技术置入小型猪冠状动脉前降支中段。置入后第 7天取出前降支置入段 ... 详细信息

目的 :探索蛋白涂层支架携带质粒介导人肝脏诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)基因转染小型猪冠状动脉可行性。　　方法 :使用蛋白支架吸附去内毒素纯化质粒 ,以常规支架置入技术置入小型猪冠状动脉前降支中段。置入后第 7天取出前降支置入段 ,分别提取总核糖核酸 (RAN)并进行逆向多聚酶链反应 (RT- PCR) ,免疫组化染色检测导入人肝脏i NOS蛋白的表达。　　结果 :小型猪前降支置入支架处显示人 i NOS基因信使核糖核酸 (m RNA)转录 ,免疫组化染色显示中膜、内膜人i NOS基因表达人 i NOS蛋白的颗粒 ,以平滑肌细胞最明显。　　结论 :蛋白涂层支架吸附去内毒素携带人 i NOS基因质粒植入小型猪前降支冠状动脉 ,RT- PCR显示人 i NOS基因的 m RNA转录 ,免疫组化显示人 i NOS蛋白的表达。

关键词：蛋白涂层支架一氧化氮合酶基因转染冠状动脉可行性研究

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