检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医学杂志 2008年第15期18卷 2127-2130页

作者：林宇王小明齐齐哈尔医学院药学系黑龙江齐齐哈尔161042 中国协和医科大学基础医学院北京100005

目的探讨肿瘤坏死因子(TNFα)通过其Ⅱ型受体介导的细胞内信号机制。方法采用TNFαⅠ型受体敲除的脑血管内皮细胞[BVEC/TNF-RI(-/-)]为研究对象,用氧化-还原敏感的荧光探针2,7-Dichlo-rofluorescein(DCF)检测细胞内氧化-还原水平,用west... 详细信息

目的探讨肿瘤坏死因子(TNFα)通过其Ⅱ型受体介导的细胞内信号机制。方法采用TNFαⅠ型受体敲除的脑血管内皮细胞[BVEC/TNF-RI(-/-)]为研究对象,用氧化-还原敏感的荧光探针2,7-Dichlo-rofluorescein(DCF)检测细胞内氧化-还原水平,用western blot法检测TNFα对JNK、ERK激酶和转录因子AP-1活性的影响,并用小分子抗氧化剂NAC或JNK、ERK抑制剂干预上述诱导实验。结果TNFα(5ng/mL)处理24h,BVEC/TNF-RI(-/-)内活性氧产生增多(P<0.05)。此外,TNFα刺激BVEC/TNF-RI(-/-)可引起JNK和ERK激酶表达和转录因子AP-1的活性增强(P<0.05),JNK的抑制剂SP600125能减弱TNFα诱导的AP-1的表达(P<0.05),而NAC、ERK的抑制剂不能。结论TNFα可通过其Ⅱ型受体介导细胞内活性氧的产生,JNK、ERK激酶的磷酸化和转录因子AP-1的激活。

关键词：肿瘤坏死因子Ⅱ型受体信号传导

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

hNOK抗体的制备及肺癌组织中NOK的表达检测

引用

生物工程学报 2008年第3期24卷 480-484页

作者：徐方李颖华王银银任芳丽刘力常智杰清华大学医学院清华大学生物科学与技术系生物膜与膜生物工程国家重点实验室北京100084 中国协和医科大学基础医学院中国医学科学院基础医学研究所北京100005

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合... 详细信息

Novel Oncogene with Kinase-domain(NOK)是一个新的肿瘤相关基因,其结构上与受体蛋白相似,具有一个蛋白激酶结构域。过量表达NOK会导致肿瘤的产生与转移。为了更进一步研究生理状态下NOK的功能,需要制备NOK特异性的抗体。利用GST融合蛋白制备了人源NOK的多克隆抗体,并进行了纯化。检测表明所得的抗体具有很高的滴度,能够特异性检测NOK蛋白的表达。使用该抗体进行了人肺癌组织的免疫组化检测,发现该抗体能够高效识别组织内源性表达的NOK蛋白,可为肺癌的诊断提供依据。

关键词：蛋白激酶多克隆抗体 NOK 肺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

调查研究中项目无应答误差的识别与处理

引用

中国卫生统计 2008年第2期25卷 183-186页

作者：刘世炜王春平杨功焕中国医学科学院基础医学研究所／中国协和医科大学基础医学院 100005 中国疾病预防控制中心

调查研究是医学科学研究中普遍采用的重要方法之一,调查质量的好坏也越来越受到流行病学、社会学、教育学等领域学者和专家的重视,而调查误差是影响调查质量的主要因素,它包括抽样误差和非抽样误差。对于抽样误差,或者随机误差,它可以... 详细信息

调查研究是医学科学研究中普遍采用的重要方法之一,调查质量的好坏也越来越受到流行病学、社会学、教育学等领域学者和专家的重视,而调查误差是影响调查质量的主要因素,它包括抽样误差和非抽样误差。对于抽样误差,或者随机误差,它可以事先估算并加以控制,国内外的研究已经比较成熟,相对而言,非抽样误差十分复杂且无法测量,目前研究还不够。[第一段]

关键词：抽样误差无应答识别科学研究流行病学随机误差社会学教育学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

糖皮质激素受体基因ER22/23EK多态性与新疆维吾尔族人自然长寿的关系及与汉族人群的比较

引用

基础医学与临床 2008年第2期28卷 113-118页

作者：姜文锡程祖亨牛文全邱长春新疆医科大学新疆乌鲁木齐830054 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对... 详细信息

目的探讨糖皮质激素受体基因（GR）第2外显子ER22／23EK多态性与维吾尔族人自然长寿的关系及种族差异。方法选择新疆维吾尔族191名年龄〉90岁的健康个体为长寿组，另选53名年龄（65-70岁）、性别、地域相匹配已自然死亡的正常个体为对照组；同时随机调查移居新疆和田地区30年以上的（65-70岁）汉族老年人82人。采用序列特异引物PCR（PCR-SSP）、PCR-限制性片段长度多态性（PCR-RELP）和PCR-直接测序（PCR-sequeneing）等技术对GR基因进行分型。结果191名自然长寿老人和53名对照组中，ER22／23EK的等位基因和基因型频率无差异。新疆汉族老人GR基因ER22／23EK携带者显著高于维吾尔族老人，其WM、MM基因型（P〈0．001）和M等位基因频率（P〈0．0001）均显著高于维吾尔族老人，而册基因型和形等位基因频率则显著降低。结论ER22／23EK的等位基因和基因型频率可能与维吾尔族自然长寿无关联，但有显著的种族差异。

关键词：糖皮质激素受体基因自然长寿维吾尔族汉族

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于相空间重建的短时程心电信号分析

引用

中国医疗器械杂志 2008年第4期32卷 257-260,264页

作者：焦青郭永新崔栋曹卫芳曹济民张正国山东泰山医学院放射学院山东泰安271016 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

研究通过重建心电信号时间序列的两维相空间,描述了吸引子几何形状的变化,提出了两个分析短时程(几秒)心电信号的新指标:矢量模指数和矢量幅角指数。这两个指标可以明显地区分窦性心律、心动过速和室颤的心电信号,并且对心电信号时间序... 详细信息

研究通过重建心电信号时间序列的两维相空间,描述了吸引子几何形状的变化,提出了两个分析短时程(几秒)心电信号的新指标:矢量模指数和矢量幅角指数。这两个指标可以明显地区分窦性心律、心动过速和室颤的心电信号,并且对心电信号时间序列长度要求很低,只需数拍几秒的心电信号就可以得到稳定的结果。这两个指标适合应用到需要快速、实时显示分析结果的医疗仪器中。

关键词：相空间心电信号短时程

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于B/S的心电信号在线分析服务系统的研制

引用

中国医疗器械杂志 2008年第3期32卷 203-206页

作者：焦青郭永新崔栋车琳琳曹济民张正国山东泰山医学院放射学院山东泰安271016 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

介绍了一种基于B/S的心电信号网络分析服务系统。该系统整合了网络、数据库与心电信号分析工具的优势,可为用户提供在线的心电信号分析服务。用户只要掌握常规浏览器操作即可对数据库中或用户采集的心电实验数据进行分析处理,并将结果... 详细信息

介绍了一种基于B/S的心电信号网络分析服务系统。该系统整合了网络、数据库与心电信号分析工具的优势,可为用户提供在线的心电信号分析服务。用户只要掌握常规浏览器操作即可对数据库中或用户采集的心电实验数据进行分析处理,并将结果进行实时显示。

关键词： B/S 心电信号分析服务

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

NSPc1相互作用蛋白的筛查及其与组蛋白乙酰化酶HBO1相互作用的验证

引用

基础医学与临床 2008年第6期28卷 529-534页

作者：龚燕华石磊吴旭东强伯勤彭小忠袁建刚中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1... 详细信息

目的寻找多梳家族(polycomb group)蛋白NSPc1的体内可能的相互作用蛋白。方法通过酵母双杂交实验筛选与NSPc1相互作用的蛋白。使用Pull-down实验,Co-IP实验以及细胞内荧光共定位实验进一步证实双杂交中发现的相互作用。结果分别以NSPc1蛋白的全长、N端和C端作为诱饵筛查人3月胎脑cDNA文库,发现N端诱饵可以与组蛋白乙酰化转移酶HBO1相互作用,该相互作用在体内外实验中都得到了验证。结论组蛋白乙酰化酶HBO1是NSPc1的相互作用蛋白之一,该相互作用可能参与NSPc1对靶基因转录的表观抑制活性的发挥。

关键词：多梳家族神经系统多梳蛋白1 酵母双杂交蛋白质相互作用组蛋白乙酰化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GM2神经节苷脂沉积症的临床特征及诊断

引用

实用儿科临床杂志 2008年第7期23卷 539-541页

作者：马秀伟蒲利华张月华秦炯吴希如施惠平北京大学第一医院儿科北京100034 西安市儿童医院神经科西安710000 中国协和医科大学基础医学院医学遗传室北京100730

目的探讨以慢性进行性神经系统受累为主要表现的GM2神经节苷脂沉积症的临床特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例以慢性进行性神经系统受累为主要表现的GM2神经节苷脂沉积症患儿进行详细病史询问、体格及辅助检查,3例均行眼底、头颅MRI、氨... 详细信息

目的探讨以慢性进行性神经系统受累为主要表现的GM2神经节苷脂沉积症的临床特征、诊断及鉴别诊断。方法对3例以慢性进行性神经系统受累为主要表现的GM2神经节苷脂沉积症患儿进行详细病史询问、体格及辅助检查,3例均行眼底、头颅MRI、氨基己糖苷酶(Hex)活性、脑电图、听觉诱发电位检查。结果3例均表现为智力运动倒退,对声音刺激有异常惊跳反应;顽固性抽搐、共济失调各2例;锥体束征均阳性;眼底检查均发现樱桃红斑,视神经萎缩1例;头颅MRI示均有脑白质病变;脑干听觉诱发电位异常1例;脑电图见癫癎波2例;Hex活性均下降。其中2例Tay-Sachs病患儿仅Hex A降低,1例Sandhoff患儿Hex A及Hex B均降低。结论儿童进行性智力运动倒退伴异常惊跳反应、视力减退、眼底樱桃红斑、顽固性抽搐及共济失调是GM2神经节苷脂沉积症的临床特点。血白细胞Hex活性检测是确诊的重要依据。

关键词：神经节苷脂累积病,GM2型临床表现氨基己糖苷酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人造血增效因子C末端结构与其趋化活性的关系

引用

基础医学与临床 2008年第2期28卷 144-148页

作者：罗丝杨克恭刘长征邓艳春苏林孔燕陈松森中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯... 详细信息

目的研究人造血增效因子(hHSF)C末端结构与其趋化活性的关系。方法用PCR方法合成编码3种hHSFC末端截短变异体DNA片段,分别重组到pET30a或pET42a中,并在***21(DE3)中进行表达。hHSF1-66和hHSF1-59用凝胶过滤和阳离子交换层析法进行分离纯化,融合蛋白GST-hHSF1-5 3经亲和层析、肠激酶(EK)酶切和凝胶过滤法进行分离纯化。hHSF3种缺失变异体进行Western blot鉴定,用飞行时间质谱法测定其相对分子质量,用改良的Boyden小室法测定其对人外周血中性粒细胞(PMN)趋化活性。结果测序证实合成的hHSF 1-66、hHSF1-59和hHSF1-53序列与设计一致,hHSF1-66/1-59表达量占菌体总蛋白的20%左右,主要以包涵体形式存在。GST-hHSF1-53表达量占菌体总蛋白的30%以上,主要以可溶形式存在。3种目的蛋白纯度均达95%左右,它们的相对分子质量分别为7206.0、6401.2和5697.3 D,均具有全长hHSF的免疫学活性。与全长hHSF相比,hHSF1-66(缺失3个氨基酸)对人PMN最大趋化活性(CI)(50 nmol/L)没有明显差异,hHSF1-59(缺失10个氨基酸)和hHSF1-53(缺失16个氨基酸,α螺旋完全缺失)最大趋化活性分别下降34.3%和70.5%。结论hHSF C末端结构,特别是α螺旋结构对维持和稳定hHSF的空间构象起着重要作用。

关键词：人造血增效因子 C末端缺失变异体趋化活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小鼠胸腺雄激素受体的定位及其与新分子Rwdd1的关系

引用

基础医学与临床 2008年第7期28卷 696-701页

作者：陈岱康宁汤龙刘庆丰胡愉崔莲仙何维中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所免疫学系医学分子生物学国家重点实验室北京100005

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染2... 详细信息

目的研究雄激素受体(AR)在胸腺萎缩中的作用机制。方法用免疫组化和RT-PCR观察AR在小鼠胸腺内的分布;用刀豆蛋白A(ConA)诱导胸腺细胞增殖,观察睾酮对细胞增殖的影响;构建AR和Rwdd1的真核表达载体pcDNA3.1-AR和pcDNA3.1-Rwdd1-V5,共转染293T细胞,通过免疫共沉淀(CoIP)法观察二者之间在细胞内是否存在相互作用。结果AR广泛分布在胸腺皮质和髓质,且主要定位于胞核。在不同胸腺细胞亚群中均有AR表达,其中以CD4-CD8-(DN)细胞表达水平最高。3种胸腺上皮细胞系中仅皮质来源的427.1细胞系存在AR表达。胸腺细胞中存在功能性AR。AR与Rwdd1之间不存在直接相互作用。结论小鼠胸腺细胞中存在AR的表达,目前尚不能证明AR与Rwdd1存在直接的相互作用。

关键词：雄激素受体胸腺 Rwdd1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：