检索结果-内蒙古大学图书馆

基础医学与临床 1997年第4期17卷 8-14页

作者：薛全福中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

肾上腺素受体与阻塞性肺疾患薛全福（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京１００００５）ＡｂｓｔｒａｃｔＣＯＰＤｉｎｃｌｕｄｅｓｃｈｒｏｎｉｃｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓ，ｅｍｐｈｙｓｅｍａａｎｄａｓｔｈｍ... 详细信息

肾上腺素受体与阻塞性肺疾患薛全福（中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京１００００５）ＡｂｓｔｒａｃｔＣＯＰＤｉｎｃｌｕｄｅｓｃｈｒｏｎｉｃｂｒｏｎｃｈｉｔｉｓ，ｅｍｐｈｙｓｅｍａａｎｄａｓｔｈｍａｗｉｔｈａｉｒｗａｙｏｂｓｔｒｕ...

关键词：阻塞性肺疾病肾上腺素受体药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

吗啡长时程作用对小鼠脑组织蛋白激酶A及C活性的影响

引用

基础医学与临床 1997年第2期17卷 115-120页

作者：方芳陈轶琨王小明刘景生中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

本文通过复制小鼠吗啡耐受依赖模型，观察了吗啡长时程作用对小鼠脑组织ＰＫＡ及ＰＫＣ活性的影响。结果发现：（１）吗啡耐受依赖小鼠纹状体、海马、大脑皮层神经细胞胞浆ＰＫＡ活性显著升高，而小脑胞浆及以上各部位膜相ＰＫＡ活性变... 详细信息

本文通过复制小鼠吗啡耐受依赖模型，观察了吗啡长时程作用对小鼠脑组织ＰＫＡ及ＰＫＣ活性的影响。结果发现：（１）吗啡耐受依赖小鼠纹状体、海马、大脑皮层神经细胞胞浆ＰＫＡ活性显著升高，而小脑胞浆及以上各部位膜相ＰＫＡ活性变化不明显；（２）不同脑组织中ＰＫＣ活性变化不同，吗啡耐受依赖小鼠大脑皮层及小脑胞浆ＰＫＣ活性明显升高，在纹状体胞浆则显著下降，但纹状体膜相ＰＫＣ活性却显著增加，海马及小脑膜相ＰＫＣ活性则明显降低；（３）纳洛酮可拮抗吗啡引起的上述变化。结果提示：一些脑组织胞浆ＰＫＡ活性的升高、ＰＫＣ活性的变化以及可能存在的ＰＫＣ于胞浆和膜相之间的移位可能是吗啡耐受依赖的重要生化基础，且此变化可能由阿片受体所介导。

关键词：吗啡耐受依赖蛋白激酶A 蛋白激酶C

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

骨发生及骨生长中细胞凋亡的观察

引用

中国医学科学院学报 1997年第6期19卷 474-475页

作者：王树强孙红亚黄玉苓吴洪张世馥章静波江苏扬州大学医学院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005

This paper describes cell apoptosis observed in femur of adult mice and limb bud of human embryos. We observed apoptotic cells characterized by chromatin condensation, margination and apoptotic bodies. Therefore it se... 详细信息

关键词：骨细胞破骨细胞细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

安徽省铜陵市脆性 X 综合征的分子生物学调查和遗传学分析

引用

中华医学杂志 1997年第4期77卷 260-262页

作者：沈岩朱宁宁范钰黄端秦学斌江世琴吴冠芸中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院安徽省铜陵市第四人民医院

目的抽样调查铜陵市儿童中脆性Ｘ综合征的发病率，以此推算我国该病的发病率。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及ＤＮＡ印迹杂交技术，对从安徽省铜陵市１７．２６万人口中，筛查出的８８名智力低下儿童中无明显产时及产后因素所致的智... 详细信息

目的抽样调查铜陵市儿童中脆性Ｘ综合征的发病率，以此推算我国该病的发病率。方法应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）及ＤＮＡ印迹杂交技术，对从安徽省铜陵市１７．２６万人口中，筛查出的８８名智力低下儿童中无明显产时及产后因素所致的智力低下者进行ＦＭＲ１基因分析。结果共检出脆性Ｘ综合征患者７例，其中女３例，男４例，分属６个家庭。从这７个先证者的亲属中又查出携带者５人，正常传递者３人，患者６例，共检出患者１３例。结论根据这一结果推算我国Ｆｒａ（Ｘ）的发病率与国外文献报道一致。

关键词：脆性X综合征聚合酶链反应医学遗传学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

雌二醇诱致大鼠垂体催乳素瘤细胞中催乳素基因第1、2、4外显子的低甲基化

引用

基础医学与临床 1997年第6期17卷 30-35页

作者：狄安稞周远征单惠敏黄曼影吴雪梅中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院生理研究室

本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并... 详细信息

本工作探讨了雌二醇（Ｅ２）诱致的雄性ＳＤ（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）大鼠垂体催乳素（ｐｒｏ－ｌａｃｔｉｎ，ＰＲＬ）瘤中ＰＲＬ基因含ＣＣＧＧ位点的第１、２、４外显子中ＣＣＧＧ位点甲基化状态的改变。提取基因组ＤＮＡ并分别用对非甲基化ＣＣＧＧ位点不敏感而对甲基化ＣＣＧＧ敏感的ＨｐａⅡ及对甲基化和非甲基化ＣＣＧＧ位点均不敏感的ＭｓｐⅠ进行完全消化后，利用聚合酶链反应（Ｐｏｌｙｍｅｒｓａｓｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ，ＰＣＲ）方法，对含有ＣＣＧＧ位点的ＰＲＬ基因第１、第２和第４外显子的部分序列进行扩增。结果：用ＨｐａⅡ消化后，正常大鼠基因组ＤＮＡ用三对不同引物经ＰＣＲ扩增，均得到预期的含ＣＣＧＧ位点的特异片段（分别为１６３９ｂｐ、２６８ｂｐ和１３３ｂｐ），而Ｅ２致瘤组则均未能扩增出相应的片段，提示正常大鼠ＰＲＬ基因第１、２、４外显子ＣＣＧＧ位点均成甲基化状态，而Ｅ２致瘤后，则均成非甲基化状态。不管是正常对照组，还是Ｅ２致瘤组，经ＭｓｐⅠ消化后，均未能扩增出预期的ＰＲＬ基因片段，而未经ＭｓｐⅠ、ＨｐａⅡ消化组，均扩增出了预期的片段。以上结果表明，Ｅ２所致的大鼠垂体ＰＲＬ瘤，其ＰＲＬ基因外显子中的ＣＣＧＧ位点均呈低甲基?

关键词：雌二醇催乳素基因外显子垂体催乳素瘤 PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性与其血清水平及心肌梗塞的关系

引用

中华心血管病杂志 1997年第1期25卷 34-36页

作者：郑豪义戴玉华邱长春中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院心内科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

旨在探讨中国人中血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）多态性与血清中ＡＣＥ水平及心肌梗塞的关系。心肌梗塞患者１０３例；正常对照９６例。位于ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ... 详细信息

旨在探讨中国人中血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）基因的插入／缺失（ｉｎｓｅｒｔｉｏｎ／ｄｅｌｅｔｉｏｎ，Ｉ／Ｄ）多态性与血清中ＡＣＥ水平及心肌梗塞的关系。心肌梗塞患者１０３例；正常对照９６例。位于ＡＣＥ基因第１６内含子的Ｉ／Ｄ多态性经ＰＣＲ扩增可分为三种基因型：纯合缺失型（ＤＤ），纯合插入型（Ｉ），杂合子型（ＩＤ）。血清ＡＣＥ水平在ＤＤ、ＤＩ、Ｉ型分别为２８．３±９．９Ｕ／ｍｌ、２４．５±８．４Ｕ／ｍｌ、１９．２±４．８Ｕ／ｍｌ，即ＤＤ＞ＤＩ＞ⅠⅠ。结果显示，心肌梗塞患者的Ｄ等位基因的频率（０．６１）高于正常对照组（０．４８），Ｐ＜０．０１。认为：ＡＣＥ基因的缺失多态性与中国人血清ＡＣＥ水平及心肌梗塞相关。

关键词：血管紧张素转化酶基因多态性心肌梗塞多态性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症的PIG-A基因突变的观察

引用

中华血液学杂志 1997年第10期18卷 509-512页

作者：杜涛许彩民张之南吕照江杨洋潘华珍中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院血液科中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室

目的：观察中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）的ＰＩＧ－Ａ基因突变，以与其他国家的突变类型比较。方法：应用逆转录－多聚酶链反应、异源双链分析／单链构象分析互补筛选异常片段，克隆，测序，针对ＰＩＧ－ＡｃＤＮＡ全长设... 详细信息

目的：观察中国人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）的ＰＩＧ－Ａ基因突变，以与其他国家的突变类型比较。方法：应用逆转录－多聚酶链反应、异源双链分析／单链构象分析互补筛选异常片段，克隆，测序，针对ＰＩＧ－ＡｃＤＮＡ全长设计７个区域进行分析。结果：４例ＰＮＨ患者均有ＰＩＧ－Ａ基因突变，皆在第２外显子，共确定了５个突变位点，包括４个单碱基突变（１个同义突变，３个错义突变）和１个移码突变（为１个碱基丢失）。５个突变位点各不相同，散布于基因的不同区域，显示突变位点有随意性，无突变热点。结论：中国ＰＮＨ患者的ＰＩＧ－Ａ基因突变均为小突变，无两个以上碱基置换或丢失。此发现与日本人相近，而与欧美、泰国人有一定差异，提示ＰＮＨ在不同地区可能有不同的致突变原。

关键词：血红蛋白尿症 PNA PIG-A基因基因突变

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

急性心肌梗塞大鼠血小板与白细胞的相互作用

引用

基础医学与临床 1997年第5期17卷 56-60页

作者：林勇汪钟中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院药理室

结扎大鼠左冠状动脉形成急性心肌梗塞后３０ｍｉｎ，血小板与白细胞的粘附率较正常大鼠及假手术大鼠显著增加，其值为３１．９±５．４％；到１６～２４ｈ达高峰，粘附率为６０％以上。心肌梗塞大鼠的血小板与正常大鼠的白细胞以及... 详细信息

结扎大鼠左冠状动脉形成急性心肌梗塞后３０ｍｉｎ，血小板与白细胞的粘附率较正常大鼠及假手术大鼠显著增加，其值为３１．９±５．４％；到１６～２４ｈ达高峰，粘附率为６０％以上。心肌梗塞大鼠的血小板与正常大鼠的白细胞以及正常大鼠的血小板与心肌梗塞大鼠的白细胞的粘附率也明显增加。提示心肌梗塞大鼠的血小板与白细胞粘附率增加，不仅是因为血小板的激活，同时还由于白细胞的激活。血小板与白细胞的粘附需要Ｃａ２＋参予，但不需要能量。此外，肝素及硫酸右旋糖苷可抑制心肌梗塞的血小板与白细胞的粘附，而右旋糖苷则无抑制作用。

关键词：心肌梗塞 AMI 血小板白细胞粘附率

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Wilson病的产前基因诊断——附一例报告

引用

中华妇产科杂志 1997年第11期32卷 683-684页

作者：刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京协和医院江苏省扬州医学院

Ｗｉｌｓｏｎ病的产前基因诊断——附一例报告刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）又称肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃ－ｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ），是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐... 详细信息

Ｗｉｌｓｏｎ病的产前基因诊断——附一例报告刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）又称肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃ－ｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ），是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可以通过青霉胺和硫酸锌等...

关键词：肝豆状核变性产前诊断基因诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓正常及异常造血细胞增殖及生存特性初探

引用

中华血液学杂志 1997年第10期18卷 517-520页

作者：李强张之南许彩民王美健沈悌武永吉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的：探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者正常及异常造血细胞的增殖及生存特性。方法：用ＣＤ５９单抗及羊抗鼠ＩｇＧ免疫磁珠将６例患者骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮＣ）分选为ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－两群，分别进行体外培养并... 详细信息

目的：探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者正常及异常造血细胞的增殖及生存特性。方法：用ＣＤ５９单抗及羊抗鼠ＩｇＧ免疫磁珠将６例患者骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮＣ）分选为ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－两群，分别进行体外培养并与正常对照比较。结果：ＰＮＨ患者ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－ＢＭＭＮＣ的体外增殖及生存能力均弱于正常ＢＭＭＮＣ；患者体内“正常”的ＣＤ５９＋ＢＭＭＮＣ生长能力反较异常的ＣＤ５９－细胞显著降低；患者ＣＤ５９＋细胞培养后出现ＣＤ５９抗原的丢失，正常对照则无此改变。结论：ＰＮＨ患者ＢＭＭＮＣ中ＣＤ５９－的异常造血细胞具有相对的生长优势，ＣＤ５９＋的ＢＭＭＮＣ并非真正“正常”，可能存在尚未明了的某种缺陷；ＰＮＨ发病机制复杂，异常细胞除可因ＰＩＧ－Ａ基因突变产生外，还可能因ＧＰＩ蛋白的丢失而产生。

关键词：血红蛋白尿症 PNA 骨髓 CD59抗原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：