检索结果-内蒙古大学图书馆

中华妇产科杂志 1997年第11期32卷 683-684页

作者：刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京协和医院江苏省扬州医学院

Ｗｉｌｓｏｎ病的产前基因诊断——附一例报告刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）又称肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃ－ｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ），是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐... 详细信息

Ｗｉｌｓｏｎ病的产前基因诊断——附一例报告刘国仰贡昌春谢久永施惠平孙念怙杨焕明Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）又称肝豆状核变性（ｈｅｐａｔｏｌｅｎｔｉｃ－ｕｌａｒｄｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ），是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传病。可以通过青霉胺和硫酸锌等...

关键词：肝豆状核变性产前诊断基因诊断

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阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓正常及异常造血细胞增殖及生存特性初探

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中华血液学杂志 1997年第10期18卷 517-520页

作者：李强张之南许彩民王美健沈悌武永吉中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室

目的：探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者正常及异常造血细胞的增殖及生存特性。方法：用ＣＤ５９单抗及羊抗鼠ＩｇＧ免疫磁珠将６例患者骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮＣ）分选为ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－两群，分别进行体外培养并... 详细信息

目的：探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ＰＮＨ）患者正常及异常造血细胞的增殖及生存特性。方法：用ＣＤ５９单抗及羊抗鼠ＩｇＧ免疫磁珠将６例患者骨髓单个核细胞（ＢＭＭＮＣ）分选为ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－两群，分别进行体外培养并与正常对照比较。结果：ＰＮＨ患者ＣＤ５９＋及ＣＤ５９－ＢＭＭＮＣ的体外增殖及生存能力均弱于正常ＢＭＭＮＣ；患者体内“正常”的ＣＤ５９＋ＢＭＭＮＣ生长能力反较异常的ＣＤ５９－细胞显著降低；患者ＣＤ５９＋细胞培养后出现ＣＤ５９抗原的丢失，正常对照则无此改变。结论：ＰＮＨ患者ＢＭＭＮＣ中ＣＤ５９－的异常造血细胞具有相对的生长优势，ＣＤ５９＋的ＢＭＭＮＣ并非真正“正常”，可能存在尚未明了的某种缺陷；ＰＮＨ发病机制复杂，异常细胞除可因ＰＩＧ－Ａ基因突变产生外，还可能因ＧＰＩ蛋白的丢失而产生。

关键词：血红蛋白尿症 PNA 骨髓 CD59抗原

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睾丸细胞外间质作用的研究

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解剖学报 1997年第2期28卷 221-223页

作者：宋阳许增禄中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室

睾丸细胞外间质作用的研究宋阳许增禄（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室，北京１００００５）睾丸中的细胞外间质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）是睾丸的重要组成成分。主要包括Ⅰ型、ⅠⅠ... 详细信息

睾丸细胞外间质作用的研究宋阳许增禄（中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所组织胚胎室，北京１００００５）睾丸中的细胞外间质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘ，ＥＣＭ）是睾丸的重要组成成分。主要包括Ⅰ型、ⅠⅠ型、Ⅳ型、Ⅵ型胶原、层粘连蛋白（ｌ...

关键词：睾丸细胞外间质

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心肌血液供应的比较解剖学研究及其临床意义

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中国临床解剖学杂志 1997年第3期15卷 206-209页

作者：张晓东陶平夏家骝田珑陈莉中国医学科学院基础医学研究所解剖学教研室中国协和医科大学基础医学院解剖学教研室北京医科大学解剖学系

目的：为了研究脊椎动物心壁结构及血液供应方式的演变，探讨心肌血管重建术的机理。方法：采用墨汁灌注及组织切片染色法，对鱼、蛙、蛇、鼠心心肌的组织结构和心腔与心室壁的交通状况进行了观察。结果：除蛙心壁全层均为海绵状心肌结... 详细信息

目的：为了研究脊椎动物心壁结构及血液供应方式的演变，探讨心肌血管重建术的机理。方法：采用墨汁灌注及组织切片染色法，对鱼、蛙、蛇、鼠心心肌的组织结构和心腔与心室壁的交通状况进行了观察。结果：除蛙心壁全层均为海绵状心肌结构外，心壁均分为内、外两层。外层一般为致密心肌组织，由冠状动脉供血。内层为海绵状心肌结构，由心腔直接供血。随脊椎动物的进化，心壁由海绵状结构逐渐演化为较致密的心肌组织，冠状血管不断发育，其供血范围逐渐增加，而心腔与心壁交通血管逐渐减少。结论：当冠状动脉阻塞时，可以模仿低等脊椎动物心肌的供血方式，在心壁重建与心腔相通的管道。

关键词：心肌血液供应比较解剖学心室腔

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低氧诱导肺血管平滑肌细胞诱生型一氧化氮合酶基因表达

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基础医学与临床 1997年第3期17卷 199-203页

作者：林红蔡英年邓希贤李世强梁兵周晓梅蔡起蔷杨燕芬中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院

本研究采用原位杂交、免疫组织化学、酶组织化学染色方法从三个层次分别证明低氧诱导大鼠肺血管中膜平滑肌细胞一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的基因和蛋白表达，并使中膜平滑肌细胞具有ＮＯＳ活性；... 详细信息

本研究采用原位杂交、免疫组织化学、酶组织化学染色方法从三个层次分别证明低氧诱导大鼠肺血管中膜平滑肌细胞一氧化氮合酶（ＮｉｔｒｉｃＯｘｉｄｅＳｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）的基因和蛋白表达，并使中膜平滑肌细胞具有ＮＯＳ活性；离体培养的肺动脉平滑肌细胞实验也证明低氧使肺动脉平滑肌细胞ＮＯＳ活性增加，ＮＯ生成增多。提示诱生型ＮＯＳ基因可能是一种低氧诱导基因，低氧诱导ＮＯＳ表达可能是细胞感受低氧的一种重要机制。

关键词：低氧肺血管平滑肌诱生型一氧化氮合酶

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褪黑素抑制促甲状腺释放激素刺激乳鼠垂体前叶细胞催乳素基因的表达

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中国医学科学院学报 1997年第6期19卷 430-435页

作者：狄安稞许荣焜彭树熏单惠敏钱忠明何淑芬黄曼影邓柏澧吴雪梅周远征中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京100005 香港大学医学院香港理工大学

褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋... 详细信息

褪黑素（melatonin，MEL）主要由松果腺分泌，它是一种吲哚类激素，其功能之一能抑制下丘脑的促性腺释放激素和垂体前叶的促性腺激素。本工作利用原位杂交方法，观察了MEL对促甲状腺释放激素（thyrotropinreleasinghormone，TRH）兴奋垂体前叶激素-催乳素（prolactin，PRL）表达的影响。结果表明，在一定浓度范围内，MEL不但可抑制TRH刺激PRL基因表达的效应，还可直接抑制垂体前叶细胞PRL基因的表达。这为进一步探讨在体条件下MEL对PRL合成与分泌的调节，提供了实验依据。

关键词：褪黑素促甲状腺激素释放激素催乳素mRNA 垂体前叶细胞

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遗传病的基因诊断

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中华儿科杂志 1997年第12期35卷 665-667页

作者：黄尚志中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院WHO遗传病社区控制合作中心

遗传病的基因诊断黄尚志目前，我们对遗传病的诊断主要依靠病史、家族史（家系分析）、临床表现、临床检验及其他辅助诊断方法进行。基因诊断是采用各种ＤＮＡ分析技术，对先证者和家系进行分析的方法，确定与疾病相关的基因、基因的突... 详细信息

遗传病的基因诊断黄尚志目前，我们对遗传病的诊断主要依靠病史、家族史（家系分析）、临床表现、临床检验及其他辅助诊断方法进行。基因诊断是采用各种ＤＮＡ分析技术，对先证者和家系进行分析的方法，确定与疾病相关的基因、基因的突变类型或与致病基因紧密连锁的多态性...

关键词：遗传病基因诊断治疗

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人巨细胞病毒转化作用的研究进展

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国外医学（微生物学分册） 1997年第5期20卷 4-6页

作者：刘朝奇中国协和医科大学基础医学院

人巨细胞病毒(HCMV)属于DNA肿瘤病毒,有3个可导致细胞恶性转化的形态转化区,另有病毒即刻早期(IE)基因的编码产物对细胞生长进行调控。本文最后探讨了病毒导致细胞恶性转化的可能机制。

关键词：巨细胞病毒转化作用研究进展肿瘤病因

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实验性心肌梗塞大鼠冠脉等组织纤溶因子表达的变化

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基础医学与临床 1997年第1期17卷 29-33页

作者：武文心朱广瑾段岩平中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院北京100005

通过观察大鼠实验性急性心肌梗塞（AMI）时，冠状动脉及周围心肌组织组织型纤溶酶原激活剂（t－PA），及其特异性抑制因子（PAI－1）基因表达及t－PA活性变化，从纤洛因子失衡方面探讨AMI发病机理，并研究缺血预处理调整纤溶功能的保护... 详细信息

通过观察大鼠实验性急性心肌梗塞（AMI）时，冠状动脉及周围心肌组织组织型纤溶酶原激活剂（t－PA），及其特异性抑制因子（PAI－1）基因表达及t－PA活性变化，从纤洛因子失衡方面探讨AMI发病机理，并研究缺血预处理调整纤溶功能的保护作用。结果表明，缺血和缺血再灌时组织t－PA活性均显著降低（P＜0．01），经预处理的缺血心肌t－PA活性有所升高（与缺血组相比P＜0．01）。AMI时t－PA、PAI－1表达均呈高水平，分别为对照组的1．19信和4．59倍而预处理组表达减弱。说明t－PA、PAI－1失衡参与AMI发展过程，缺血预处理对心肌的保护可能与纠正上述纤溶因子失衡有关。

关键词： t-PA PAI-1 急性心肌梗塞

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载脂蛋白E基因多态性与冠心病关系的研究

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中国循环杂志 1997年第5期12卷 347-350页

作者：朱大明陈在嘉曾武威陈保生陆宗良姚民陈纪林杨跃进高润霖孙继良贾云香吕新跃中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院冠心病研究室中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所基础医学院

目的：探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与冠心病的相关性，以及ＡｐｏＥ基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法：１００例冠心病患者和４３例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Ａｐｏ水平。ＡｐｏＥ基因型的确定采用聚合... 详细信息

目的：探讨载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因多态性与冠心病的相关性，以及ＡｐｏＥ基因多态性对冠心病患者血脂水平的影响。方法：１００例冠心病患者和４３例正常对照者。按常规方法测定血浆脂质和Ａｐｏ水平。ＡｐｏＥ基因型的确定采用聚合酶链反应和ＨｈａＩ酶切的方法。结果：本研究只发现３种常见的ＡｐｏＥ基因型，即Ｅ３／３，Ｅ３／４，Ｅ３／２。在病例组和正常对照组之间，ＡｐｏＥ等位基因频率以及基因型频率分布没有统计学差异（Ｐ＞０．０５）。在冠心病患者不同基因型之间，总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平有差异（Ｐ＜０．０５）；其它血脂指标无差异（Ｐ＞０．０５）。结论：本研究证实ＡｐｏＥ基因多态性影响冠心病患者总胆固醇和ＡｐｏＢ的水平；但ＡｐｏＥ基因多态性并不是冠心病发病的直接危险因子。

关键词：载脂蛋白E 基因多态性冠心病

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