检索结果-内蒙古大学图书馆

药学学报 2018年第5期53卷 782-790页

作者：张瑞李科李爱平刘月涛秦雪梅张翔杜冠华山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006 山西大学地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室山西太原030006 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006 美国路易斯维尔大学医学院路易斯维尔40292 中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所北京100050

利用~1H NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用。采用"游泳劳损加限制饮食"方式造模,考察黄芪(3、6、12 g·kg^(-1))对大鼠力竭游泳的时间的影响。给药最后一天收集大鼠腓肠肌组织进行1H NMR检测,结合多... 详细信息

利用~1H NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用。采用"游泳劳损加限制饮食"方式造模,考察黄芪(3、6、12 g·kg^(-1))对大鼠力竭游泳的时间的影响。给药最后一天收集大鼠腓肠肌组织进行1H NMR检测,结合多元统计分析探讨黄芪的抗疲劳作用。结果表明黄芪可以显著提高大鼠力竭游泳时间。与空白组相比,模型组大鼠腓肠肌中异亮氨酸、亮氨酸、肌酸、磷酸胆碱、氧化三甲胺、牛磺酸、胍基乙酸、AMP、肌苷、组氨酸、次黄嘌呤、鹅肌肽水平升高,乳酸、丙酮、胆碱、甘磷酸胆碱、甘氨酸、组氨酸水平降低。黄芪干预后,高剂量、中剂量和低剂量分别能显著回调其中6、11、5个生物标志物。代谢组学分析揭示了黄芪中剂量抗疲劳作用相对最好,其机制可能与调控大鼠肌肉中氨基酸代谢有关。

关键词：黄芪抗疲劳肌肉组织代谢组学氨基酸代谢

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甜菜树贝壳杉烯合酶基因的克隆与原核表达

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食品与生物技术学报 2017年第5期36卷 479-485页

作者：刘洪伟王帅王强王伟杨艳芳刘锡葵邱德有林木遗传育种国家重点实验室中国林业科学研究院林业研究所北京100091 四川农业大学农学院成都611130 中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所北京100050 中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

本文作者研究了赤霉素合成途径中的关键酶-贝壳杉烯合酶,对其功能的研究可以为以后优化品种提供基因层面的基础。首先通过RACE-PCR技术,从甜菜树叶片中克隆得到贝壳杉烯合酶基因(Ent-kaurene synthase gene,Yl KS)的全长c DNA,共2 512 b... 详细信息

本文作者研究了赤霉素合成途径中的关键酶-贝壳杉烯合酶,对其功能的研究可以为以后优化品种提供基因层面的基础。首先通过RACE-PCR技术,从甜菜树叶片中克隆得到贝壳杉烯合酶基因(Ent-kaurene synthase gene,Yl KS)的全长c DNA,共2 512 bp(Gen Bank登录号为KP872698),其ORF长度为2 232 bp,共编码743个氨基酸,预测蛋白质相对分子质量大小为84 987,蛋白质等电点为5.264,表明该蛋白质呈酸性。将该基因构建到表达载体pET32a中,得到重组质粒pET-32a-Yl KS。通过将p GG/An2、p IRS和重组质粒pET-32a-Yl KS 3个质粒共转入菌株BL21(DE3)中,得到重组菌株,并进行发酵。通过SDS-PAGE分析发现,重组蛋白成功得到了表达。最后通过对发酵产物进行萃取,并使用GC-MS进行检测,确定了该基因所编码的酶确实是贝壳杉烯合酶。

关键词：甜菜树贝壳杉烯合酶原核表达气质联用

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槟榔对健康人胃肠动力的作用研究

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中华生物医学工程杂志 2017年第6期23卷 464-469页

作者：蒋志曹立幸陈其城张骏鸿周吕陈志强广州中医药大学第二附属医院围手术期中医药应用研究团队广州510120 广州中医药大学第二附属医院公共实验室广州510120 中国协和医科大学基础医学研究所

目的观察槟榔对健康志愿者胃肠动力及血浆胃动素、胃促生长素（ghrelin）水平的影响。方法30例志愿者按2：1随机分为槟榔组（n=20）和安慰剂组（n=10）。使用Solar GI胃肠动力仪进行高分辨率测压检测胃肠动力。两组志愿者空腹测压4h后... 详细信息

目的观察槟榔对健康志愿者胃肠动力及血浆胃动素、胃促生长素（ghrelin）水平的影响。方法30例志愿者按2：1随机分为槟榔组（n=20）和安慰剂组（n=10）。使用Solar GI胃肠动力仪进行高分辨率测压检测胃肠动力。两组志愿者空腹测压4h后，分别口服槟榔煎剂或安慰剂，观察给药前后胃肠动力变化。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测给药前后两组志愿者血浆胃动素、ghrelin水平。结果与安慰剂组比较，槟榔组给药后胃肠消化间期移行性复合运动（MMC）Ⅰ相时程缩短51％（P〈0．001），MMClI相时程延长298％（P〈0．001）。槟榔组给药后远端胃、十二指肠、空肠MMC Ⅱ相振幅较安慰剂组分别增加49％、28％、28％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；槟榔组远端胃、十二指肠、空肠MMC Ⅲ相动力指数较安慰剂组分别增加54％、52％、37％，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。槟榔组给药后远端胃、十二指肠、空肠MMC Ⅱ相振幅较安慰剂组分别增加64％、28％、13％（均P〈0．05）；槟榔组给药后远端胃、十二指肠、空肠MMC Ⅱ相动力指数较安慰剂组分别增加138％、830％、531％（均P〈0．05）。槟榔组给药后MMC周期缩短16％（P=0．048），MMC Ⅰ相时程缩短51％（P〈0．001），MMCⅡ相时程延长298％（P〈0．001）。槟榔组给药后远端胃MMC Ⅲ相振幅较给药前显著增加，十二指肠、空肠Ⅲ相时程较给药前显著增加（均P〈0．05）。槟榔组给药后远端胃、十二指肠、空肠Ⅱ相振幅较给药前均显著增加（均P〈0．05）；给药后远端胃、十二指肠、空肠Ⅱ相动力指数较给药前分别增加102％、262％、215％（均P〈0．05）。与给药前比较，槟榔组给药后可显著增加血浆胃动素、ghrelin水平（均P〈0．05）。与安慰剂组比较，给药后槟榔组血浆胃动索、ghrelin水平显著增加（均P〈0．05）。结论槟榔可明显增加血浆胃动素、ghrelin水平，对远端胃、十二指肠、空肠动力有明显的促进作用。

关键词：槟榔胃肠病用药(中药) 胃肠动力胃动素胃促生长素

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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采用基因表达谱芯片技术研究锌α2糖蛋白对肥胖小鼠肝脏基因表达的影响

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中华糖尿病杂志 2016年第6期8卷 361-366页

作者：刘美娟戴宇飞朱惠娟潘慧李乃适王林杰阳洪波龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心 100730

目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只... 详细信息

目的采用基因芯片技术研究锌α2糖蛋白（ZAG）对肥胖小鼠肝脏基因表达谱的影响。方法通过高脂饮食诱导建立肥胖ICR小鼠模型，将21只成模小鼠以随机数字表法分为ZAG干预组（n=8）和高脂饮食组（HFD组，n=13），另取空白对照ICR大鼠10只作为普通饮食组（SF组，n=10）。给予ZAG组小鼠腹腔注射ZAG表达质粒干预及高脂饮食喂养，HFD组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及高脂饮食喂养，SF组小鼠腹腔注射等体积的生理盐水及普通饲料喂养。干预8周后，测定各组小鼠血糖、血脂、胰岛素水平等生化指标。用基因组表达谱芯片观察ZAG组和HFD组小鼠肝脏组织基因表达谱，尤其是糖脂代谢相关基因表达的变化，并用荧光定量聚合酶链反应（PCR）法进一步对部分差异基因表达进行验证。两样本均值的比较用独立样本的t检验。结果干预8周后，ZAG组小鼠的体重、体脂和空腹血糖水平均较HFD组分别降低了14．5％、57．17％和35．5％，3组间差异有统计学意义（F=7．948、18．941、4．327，均P〈0．05）。基因芯片技术发现ZAG干预后，肥胖小鼠的肝脏组织中共有424个基因表达发生了变化，其中上调基因299个，下调基因125个。与糖脂代谢相关的基因共有6个：烯酰辅酶A（Ehhadh）、3-酮脂酰基CoA硫解酶1（ACAA1）、长链酰基辅酶A合成酶家族成员1（ACSL1）、葡萄糖6磷酸酶（G6P）、过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α（PGC-1α）和细胞因子信号抑制因子（SOCS3）。其中PGC-1α和SOCS3基因的表达分别升高到HFD组的1．97和4．15倍；而Ehhadh、ACAA1、ACSL1、G6P等基因的表达均下调，分别为HFD组的0．35、0．58、0．52和0．33倍。实时荧光定量PCR验证部分基因，结果与基因芯片的检测结果一致。结论ZAG可显著改善肥胖小鼠的糖脂代谢，可能与其抑制肝脏组织ACSL1和G6P表达、促进PGC-1α和GYS2表达有关。

关键词：基因芯片糖脂代谢锌-α2-糖蛋白长链酰基辅酶A合成酶家族成员1 过氧化物酶体增殖物激活受体共激活因子1α

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急性胰腺炎不同评分体系在新分类标准中的再评价

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中国实用内科杂志 2016年第7期36卷 570-573页

作者：金梦钱家鸣李毅马飞芦波张慧敏郭树彬王丽吴东赖雅敏杨红中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化科北京100730 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院急诊科北京100730 中国协和医科大学基础医学院流行病学教研室北京100730

目的重新评价BISAP、APACHEⅡ、CTSI等评分体系对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)新分类内重度急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的评价价值。方法收集2013年9月至2014年10月北京协和医院收治的136例AP患者临床资料及入院BI... 详细信息

目的重新评价BISAP、APACHEⅡ、CTSI等评分体系对急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)新分类内重度急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的评价价值。方法收集2013年9月至2014年10月北京协和医院收治的136例AP患者临床资料及入院BISAP、CTSI、APACHEⅡ、SIRS、Glasgow、Ranson评分,评估各评分体系与新分类的相关性,用ROC曲线分析各评分预测病情严重程度的准确性,并评价其对预后的判断价值。结果 (1)136例AP患者中,轻度急性胰腺炎组50例(36.8%),中度重症胰腺炎组61例(44.9%),重症胰腺炎组25例(18.4%)。(2)BISAP、APACHEⅡ、CTSI评分与疾病严重程度相关(P<0.05)。(3)BISAP、APACHEⅡ和CTSI评分对新分类中SAP预测准确性AUC值分别为0.904、0.942和0.823,最佳预测值分别为3分(敏感度84%,特异度86.5%,阳性似然比6.216,阴性似然比0.185)、10分(敏感度96%,特异度86.5%,阳性似然比7.104,阴性似然比0.046)和4分(敏感度96%,特异度56.8%,阳性似然比2.220,阴性似然比0.070)。(4)BISAP评分与疾病复发相关(P<0.05)。结论 BISAP、APACHEⅡ、CTSI评分与新分类相关性较好,其中BISAP、APACHEⅡ评分对SAP的预测最为准确,BISAP≥3分或APACHEⅡ≥10分提示SAP。

关键词：急性胰腺炎分类预后评分

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妊娠肝内胆汁淤积症患者血浆尿皮素水平下降的临床意义

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四川大学学报（医学版） 2015年第2期46卷 263-266页

作者：张丽孙琴王晓东周凡高冰心四川大学华西第二医院妇产科出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室成都610041 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院妇产科

目的观察妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）患者孕34~37周血浆尿皮素（UCN）水平及其胎盘受体促肾上腺皮质激素释放激素受体-2（CRHR-2）表达,探讨ICP患者血浆UCN水平下降的临床意义。方法纳入正常妊娠妇女及ICP患者各20例。通过酶联免疫法（EL... 详细信息

目的观察妊娠肝内胆汁淤积症（ICP）患者孕34~37周血浆尿皮素（UCN）水平及其胎盘受体促肾上腺皮质激素释放激素受体-2（CRHR-2）表达,探讨ICP患者血浆UCN水平下降的临床意义。方法纳入正常妊娠妇女及ICP患者各20例。通过酶联免疫法（ELISA）测定ICP组与正常对照组不同孕周（34、35、36、37周）血浆UCN水平,并采用免疫组织化学技术观察其胎盘组织UCN受体CRHR-2表达情况。结果正常妊娠组孕34周〔（79.47±11.35）pg/mL）〕、35周〔（83.00±12.67）pg/mL〕、36周〔（80.28±11.48）pg/mL〕、37周〔（84.24±13.62）pg/mL〕血浆UCN水平随孕周增加升高趋势不明显（F=0.67,P〉0.05）;与正常妊娠比较,ICP患者孕34周〔（68.53±16.95）pg/mL,t=2.40,P〉0.05〕、35周〔（64.19±22.50）pg/mL,t=3.26,P=0.05〕、36周〔（50.06±13.98）pg/mL,t=7.47,P=0.05〕、37周〔（47.91±15.65）pg/mL,t=7.83,P=0.05〕血浆UCN水平随孕周增加呈下降趋势（F=6.78,P=0.05）,尤其是35周后明显下降,且明显低于正常水平。胎盘组织绒毛合体滋养层细胞、绒毛血管内皮细胞胞浆内均有CRHR-2表达;ICP胎盘组织CRHR-2表达IOD值（111.83±35.02）与正常妊娠（101.09±27.21）无明显差异（t=0.29,P〉0.05）。结论 ICP胎盘-胎儿单位神经应激肽UCN表达下降可能与其不良妊娠结局相关。

关键词：胆汁淤积症,肝内胎儿缺氧尿皮素促肾上腺皮质激素释放激素受体

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基于1H-NMR技术黄芪抗疲劳作用的肌肉代谢组学研究

基于1H-NMR技术黄芪抗疲劳作用的肌肉代谢组学研究

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第四届中荷代谢组学论坛

作者：张瑞李科李爱平何盼秦雪梅张翔杜冠华山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 山西大学化学化工学院山西太原030006 中药功效物质与新药创制山西省重点实验室山西太原030006 化学生物学与分子工程教育部重点实验室山山西大学中医药现代研究中心山西太原030006 中药功效物质与新药创制山西省重点实验室山西太原030006 化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006 中药功效物质与新药创制山西省重点实验室山西太原030006 化学生物学与分子工程教育部重点实验室山西太原030006 路易斯维尔大学美国路易斯维尔40292 中国医学科学院/中国协和医科大学药物研究所北京100050

目的利用1H-NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用,筛选黄芪抗疲劳作用的最佳给药剂量,为传统芪和移栽芪以及不同等级黄芪的抗疲劳药效比较奠定基础,为商品标准建立和中药材"辨状论质"科学内涵阐释提供依据.... 详细信息

目的利用1H-NMR代谢组学技术,探讨黄芪对疲劳大鼠腓肠肌的干预作用,筛选黄芪抗疲劳作用的最佳给药剂量,为传统芪和移栽芪以及不同等级黄芪的抗疲劳药效比较奠定基础,为商品标准建立和中药材"辨状论质"科学内涵阐释提供依据.方法 180～200g雄性SD大鼠若干只,随机分组后,采用"游泳劳损加限制饮食"方式造模,连续21天,给药组灌胃黄芪水提物(3、6、12 g/kg),空白组和模型组给予等体积的生理盐水,给药1h后,所有大鼠(除空白组外)进行负重游泳至力竭,自由饮水,模型组和各给药组给予空白组一半的饲料量,期间每隔2天称一次体重.最后一天灌胃1h后,称重,并负铅块,置于水温25±1℃的圆形水槽中进行负重游泳,直至大鼠沉入水底且10 s内不再浮出水面为止,记录大鼠负重游泳力竭时间.收集大鼠腓肠肌组织进行1H-NMR检测,结合多元统计分析探讨黄芪的抗疲劳作用.结果与模型组相比,黄芪中、高剂量组可以显著延长大鼠力竭游泳时间(p＜0.01).多元统计分析结果显示：与空白组相比,模型组大鼠腓肠肌中异亮氨酸、亮氨酸、肌酸、磷酸胆碱、氧化三甲胺、牛磺酸、胍基乙酸、AMP、肌苷、组氨酸、次黄嘌呤、鹅肌肽水平升高,乳酸、丙酮、胆碱、甘磷酸胆碱、甘氨酸、组氨酸水平降低.黄芪干预后,高剂量、中剂量和低剂量分别能显著回调其中6,11,5个病理标志物.结论黄芪中剂量抗疲劳作用最好,且主要通过调控大鼠肌肉中氨基酸代谢来缓解疲劳.

关键词：黄芪抗疲劳肌肉代谢组学氨基酸代谢

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Glypican-4与肥胖及胰岛素抵抗

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国际内分泌代谢杂志 2015年第3期35卷 183-186页

作者：刘美娟朱惠娟龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心北京100730

Glypican-4是一种新的脂肪细胞因子,其在皮下和内脏脂肪组织中差异表达,并与体重指数、腰臀比密切相关.Glypican-4通过直接与胰岛素受体结合,发挥类似胰岛素的作用,促进葡萄糖的摄取和前脂肪细胞的分化.在肥胖和糖尿病等具有胰岛素抵抗... 详细信息

Glypican-4是一种新的脂肪细胞因子,其在皮下和内脏脂肪组织中差异表达,并与体重指数、腰臀比密切相关.Glypican-4通过直接与胰岛素受体结合,发挥类似胰岛素的作用,促进葡萄糖的摄取和前脂肪细胞的分化.在肥胖和糖尿病等具有胰岛素抵抗的患者中,glypican-4可通过代偿性分泌增加,维持机体血糖水平正常.Glypican-4是第一个被发现能直接与胰岛素受体结合,发挥增强胰岛素信号转导作用的脂肪细胞因子.研究其在胰岛素信号转导方面的功能将可能为肥胖和糖尿病的诊治带来新的契机.

关键词： Glypican-4 脂肪细胞因子脂肪组织肥胖胰岛素抵抗

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Metrnl：新的调节米色脂肪形成的细胞因子

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国际内分泌代谢杂志 2015年第6期35卷 398-401页

作者：刘美娟朱惠娟龚凤英中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室协和转化医学中心100730

人脂肪组织一般分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）两种.最近研究发现了一种特殊类型的脂肪,称之为＆quot;米色脂肪＆quot;.米色脂肪能燃烧储存的热量,减轻体重,改善糖、脂代谢,因此成为了最近研究的热点.然而,米色脂肪的形... 详细信息

人脂肪组织一般分为白色脂肪组织（WAT）和棕色脂肪组织（BAT）两种.最近研究发现了一种特殊类型的脂肪,称之为＆quot;米色脂肪＆quot;.米色脂肪能燃烧储存的热量,减轻体重,改善糖、脂代谢,因此成为了最近研究的热点.然而,米色脂肪的形成机制一直不明确.最近有研究指出,小鼠运动后的肌肉组织和寒冷暴露后的脂肪组织中,可以产生一种细胞因子——meteorin-like（metrnl）,并能释放入血.Metrnl作用于嗜酸粒细胞,后者分泌白细胞介素（IL）-4/IL-13,进一步激活WAT中的M2型巨噬细胞,通过释放儿茶酚胺促进米色脂肪的形成.这些研究结果提示,metrnl是一新型的细胞因子,在活化米色脂肪中发挥重要作用,可能成为肥胖及相关代谢性疾病治疗的新靶点.

关键词： Metrnl 米色脂肪嗜酸粒细胞 M2型巨噬细胞

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