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非体外循环下全主动脉弓替换术治疗主动脉弓降部动脉瘤的手术配合
非体外循环下全主动脉弓替换术治疗主动脉弓降部动脉瘤的手术配合
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首届国际手术护理学术交流暨专题讲座会议
作者: 姚迪 刘志刚 孙立忠 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院手术室 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院手术室 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院手术室
上世纪50年代初Cooly等曾报道在升主动脉至降主动脉转流条件下实施主动脉弓替换术,但手术死亡率极高。随着体外循环技术的逐渐成熟,目前虽广泛采用深低温停循环加脑保护措施,使手术结果进一步改善,但神经系统损害始终最为严重。同时低... 详细信息
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单克隆抗体库技术筛选分离食管癌血管内皮功能性膜蛋白
单克隆抗体库技术筛选分离食管癌血管内皮功能性膜蛋白
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 胡东 周转 张遇山 冉宇靓 胡海 遇珑 娄晋宁 杨治华 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室 中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所细胞及分子生物学室
背景与目的肿瘤的生长和转移依赖于血管的生成,抑制肿瘤血管生成是一种极具优势的肿瘤治疗新策略。由于内皮细胞是肿瘤新生血管形成的关键环节和“物质基础”,而且其基因组稳定,不易因突变产生耐药性,因此已成为抗肿瘤血管生成治疗肿瘤... 详细信息
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心衰分子机制的遗传学解析
心衰分子机制的遗传学解析
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 张庆军 刘德培 梁植权 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室
心衰是众多心血管疾病的终点和共同死因,由于心衰所导致的死亡占总死亡的很大比例。阐明心衰的分子机制是心衰治疗和预防的基础。近些年对心衰分子机制的研究取得了很大的进展,尤其是用遗传学方法揭示了一些引起心衰的重要途径。由心肌... 详细信息
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无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断
无汗型外胚层发育不良家系EDA基因突变筛查及产前诊断
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 赵谨 赵秀丽 孙淼 敖杨 张学 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
研究目的 X连锁无汗型外胚层发育不良(XLHED,MIM305100)是一种罕见的遗传性疾病,遗传方式为隐性遗传。临床表现主要为来源于外胚层的结构丧失或数量减少:无汗或少汗、毛发稀少或缺如、牙齿发育不良。致病机制为EDA基因发生突变,导致细... 详细信息
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中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断
中国人视网膜母细胞瘤家系中RB1基因突变筛查及产前诊断
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 马芬 赵秀丽 施惠平 赵时敏 张学 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
目的视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)是视网膜起源的胚胎性恶性肿瘤,通常在幼年早期发病,由RB1等位基因发生种系突变或体细胞突变所致,该基因由27个外显子组成,目前定位于 13q14.1-q14.2。本研究对临床确诊的视网膜母细胞瘤病人进... 详细信息
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中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断
中国人Ⅱ型并指(趾)畸形家系中HOXD13基因突变及产前诊断
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 赵秀丽 孙淼 敖杨 孟金萍 姜莉 张学 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
目的并指(趾)是由于相邻指、趾间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类较常见的肢端畸形之一。根据受累指、趾的差异,Temtamy和McKusick将非综合征型并指(趾)畸形分为五种类型(SDI-V)。SDII为常染色体显性遗传的并多指(趾)畸形(synpol... 详细信息
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应用UCSC数据库预测基因表达调控序列
应用UCSC数据库预测基因表达调控序列
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第六次全国医学遗传学学术会议
作者: 尚丹丹 张学 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学遗传学系、医学分子生物学国家重点实验室
随着人类基因组测序工作的完成及更深入的RNA和蛋白质水平的实验开展,整合了海量数据并按照其特点进行分类的生物信息数据库成为生命科学研究重要的资源和参考。在寻找疾病与基因相互关系及研究基因表达调控的过程中,编码区以外的基因... 详细信息
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LPL基因旁侧区域内多态性与高血压病或血压数量性状的连锁分析
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中华心血管病杂志 2004年 第9期32卷 777-780页
作者: 杨文杰 顾东风 葛东亮 姚才良 甘文奇 黄广勇 段秀芳 赵建功 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院群体遗传学及防治研究室 南京医科大学
目的 绝大多数高血压病患者都伴有血脂代谢异常 ,而且高血压在具有家族性混合型高脂血症的家庭中发生频率更高。由此认为 ,血压调节和血脂代谢可能存在共同的遗传基础。本研究旨在探讨脂蛋白脂酶 (LPL)基因是否为国人高血压病发生的易... 详细信息
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MMP2和MMP9在非小细胞肺癌组织中的表达
MMP2和MMP9在非小细胞肺癌组织中的表达
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第一届北京协和国际呼吸病学术峰会
作者: 牟晓燕 张维东 韩俊庆 李怀臣 黄琛 山东省立医院呼吸科 山东省医科院基础所病理室 山东省立医院放疗科(山东)
基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)属一组金属锌离了依赖性肽酶,是人体内降解细胞外基质的主要酶类,参与肿瘤演进等众多生理和病理过程,可选择性降解基底膜的主要成分Ⅳ胶原,在肿瘤细胞突破基底膜屏障而发生浸润和转移的... 详细信息
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促性腺激素释放肽(GnRH)受体配体介导的恶性肿瘤靶向基因治疗
促性腺激素释放肽(GnRH)受体配体介导的恶性肿瘤靶向基因治疗
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第二届北京生命科学领域联合年会
作者: 杨奎 王湛 杨晶 刘玉琴 顾蓓 陈伟京 李涛 路金枝 卢圣栋 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所生化与分子生物学国家重点实验室 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所病理研究室
本文探索了一种安全、有效地导入靶细胞,从而杀灭肿瘤靶细胞而又避免毒素蛋白对正常细胞的毒副作用与免疫原性的方法.文中设计了一套非病毒载体靶向杀伤肿瘤细胞的基因治疗方案.把原来以毒素蛋白质导入血循环的形式改为以编码毒素蛋白... 详细信息
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