检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床康复 2006年第21期10卷 106-108页

作者：王平善吴清玉关彬史世勇中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京市100037 中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院体外循环研究室北京市100037

目的:观察乌司他丁对长时间低温保存的供体肺的保护作用。方法:实验于2004-10/2005-03在北京阜外心血管病医院完成。①选取健康15周龄SD大鼠36只,随机分为空白对照组、乌司他丁0.5万u/kg组、乌司他丁1.0万u/kg组,12只/组,每组均取6只作... 详细信息

目的:观察乌司他丁对长时间低温保存的供体肺的保护作用。方法:实验于2004-10/2005-03在北京阜外心血管病医院完成。①选取健康15周龄SD大鼠36只,随机分为空白对照组、乌司他丁0.5万u/kg组、乌司他丁1.0万u/kg组,12只/组,每组均取6只作为肺移植的供体鼠和受体鼠。②空白对照组大鼠供肺经低钾右旋糖苷液灌洗后,4℃冷冻保存18h后静脉血再灌注1h;乌司他丁0.5,1.0万u/kg组大鼠供肺经低钾右旋糖苷液灌洗后,再灌注静脉血中分别加入乌司他丁0.5,1.0万u/kg,余同空白对照组。③各组供体鼠腹腔麻醉后摘取供肺,4℃经肺动脉插管灌注低钾右旋糖苷液30mL,灌注高度25cmH2O。④各组受体鼠于再灌注20min前,麻醉后游离左总颈静脉,插入颈静脉插管与相应的循环管道连接。游离左侧颈总动脉,插入颈动脉插管与预充好的循环管道连接。游离左股动脉,插入入股动脉插管并连接动脉测压管测压。⑤于供体肺循环灌注1,15,30,45,60min测定供肺静脉流出血氧分压、平均肺动脉压、气道峰压;灌注结束后测定肺组织湿干比、丙二醛含量、髓过氧化物酶活性、白细胞介素8的含量。结果:实验选取大鼠36只,作为受体的18只(每组各6只)进入结果分析。①供体肺再灌注过程中各时段氧合血氧分压、平均肺动脉压、气道峰压的变化:与空白对照组比较,乌司他丁0.5,1.0万u/kg组供体肺灌注30,45,60min时氧分压均明显升高(P<0.01),平均肺动脉压和气道峰压均明显降低(P<0.01或0.05);与乌司他丁0.5万u/kg组比较,乌司他丁1.0万u/kg组供体肺灌注45,60min时氧分压均明显升高(P<0.05),平均肺动脉压和气道峰压均明显降低(P<0.01或0.05)。②再灌注后肺组织湿干比、丙二醛含量、髓过氧化物酶活性、白细胞介素8含量的变化:与空白对照组比较,乌司他丁0.5,1.0万u/kg组供体肺再灌注后湿干比、丙二醛含量、髓过氧化物酶活性、白细胞介素8含量均明显降低(P<0.01);与乌司他丁0.5万u/kg组比较,乌司他丁1.0万u/kg组供体肺再灌注后以上各指标亦均有所降低(P<0.01或0.05)。结论:于灌洗液中及再灌注时应用乌司他丁,可以减轻供肺的缺血再灌注损伤,改善供肺功能,其保护作用与给药剂量具有明显的量效关系,1.0万u/kg保护效果较佳。

关键词：胰蛋白酶抑制N/治疗应用肺再灌注损伤

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移植前低钾右旋糖苷液二次灌洗减轻供肺再灌注损伤

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中国医师杂志 2006年第1期8卷 27-29页

作者：王平善吴清玉关彬史世勇中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室体外循环研究室

目的观察移植前低钾右旋糖苷液(LPD)二次灌洗对供肺再灌注损伤的保护作用。方法24只大鼠随机分为对照组(n=12)和实验组(n=12),对照组供肺经LPD液灌洗后于4℃保存18 h,取右肺组织测丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-8(IL-8),... 详细信息

目的观察移植前低钾右旋糖苷液(LPD)二次灌洗对供肺再灌注损伤的保护作用。方法24只大鼠随机分为对照组(n=12)和实验组(n=12),对照组供肺经LPD液灌洗后于4℃保存18 h,取右肺组织测丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-8(IL-8),建立离体肺再灌注模型,左肺灌注30 m in;实验组供肺灌注前用LPD液再灌洗一次,余同对照组。灌注期间每隔10m in测定供肺静脉流出血氧分压(PaO2)、供肺平均肺动脉压(PaP)、气道峰压(PawP),灌注结束后测肺组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、白细胞介素-8(IL-8)的含量。结果实验组供肺右肺组织MDA、MPO、IL-8含量明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);再灌注30m in后实验组供肺PO2明显高于对照组,PaP、PawP明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);灌注后供肺组织MDA、MPO、IL-8含量,实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论移植前LPD液二次灌洗可以减少供肺组织内MDA、MPO、IL-8含量,减轻供肺的再灌注损伤,改善供肺的功能。

关键词：肺移植再灌注损伤右旋糖酐类灌洗

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N-乙酰-L-半胱氨酸对供体肺的保护作用

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中华胸心血管外科杂志 2005年第1期21卷 38-40页

作者：王东吴清玉陈兴彭杨秀滨中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院器官移植研究室

目的　观察核转录因子 (NF κB)抑制剂N 乙酰 L 半胱氨酸 (NAC)对大鼠供体肺在保存期间的保护作用。方法　 2 4只大鼠 ,随机分为离体肺用低钾右旋糖酐 (LPD ,对照组 )液和含NAC的LPD液(实验组 )灌洗后于 4℃保存 16h两组。建立离体肺再... 详细信息

目的　观察核转录因子 (NF κB)抑制剂N 乙酰 L 半胱氨酸 (NAC)对大鼠供体肺在保存期间的保护作用。方法　 2 4只大鼠 ,随机分为离体肺用低钾右旋糖酐 (LPD ,对照组 )液和含NAC的LPD液(实验组 )灌洗后于 4℃保存 16h两组。建立离体肺再灌注模型 ,循环灌注 1h。再灌注期间每隔 15min进行供体肺氧合后动脉血氧分压 (PaO2 )、气道峰压 (PAwP)测定 ;再灌注后进行肺组织湿干比 (W/T) ,髓过氧化物酶 (MPO)活性测定 ;分别用免疫组化和RT PCR方法测定肺组织NF κB、黏附分子 (ICAM 1)蛋白和mRNA的表达。结果　再灌注 6 0min后实验组Pa0 .2 降低和PAwP升高程度明显低于对照组 (P <0. 0 1或 <0 . 0 5 ) ;再灌注后 ,实验组比对照组W /T、MPO明显降低 (P <0 . 0 1) ;NF κB、黏附分子 (ICAM 1)蛋白和mRNA表达明显减少 (P <0 . 0 1或 <0 . 0 5 )。结论　应用NAC进行供体肺保存能有效地抑制NF κB和ICAM 1的表达 ,明显改善肺的呼吸功能。

关键词： N-乙酰-L-半胱氨酸保护作用供体肺 RT-PCR方法 NF-κB 动脉血氧分压髓过氧化物酶 mRNA表达 ICAM-1 黏附分子核转录因子再灌注模型再灌注期间实验组对照组保存期间右旋糖酐 4℃保存气道峰压活性测定免疫组化

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辛伐他汀对大鼠肺成纤维细胞功能及其抑制通路的影响(英文)

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中国临床康复 2005年第19期9卷 200-202页

作者：奚吉成吴清玉陈连凤中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京市100037 清华大学第一附属医院心脏中心北京市100016 中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室北京市100730

背景:他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖。目的:探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响。设计:完全随机设计... 详细信息

背景:他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖。目的:探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响。设计:完全随机设计,对照实验。单位:中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室。材料:实验于2004-06/2004-10在中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室完成。培养的新生SD大鼠的肺成纤维细胞,根据培养液中加入的干预药物浓度不同而分为辛伐他汀0,1,5,10,50μmol/L及辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组。方法:用消化法培养新生SD大鼠的肺成纤维细胞,给予不同浓度的辛伐他汀干预。四氮唑蓝比色法检测细胞增殖,细胞免疫组化法测定细胞胶原的合成,酶联免疫吸附法测定细胞培养上清液基质金属蛋白酶2的含量。主要观察指标:不同浓度辛伐他汀及辛伐他汀加甲羟戊酸干预后肺成纤维细胞增殖和胶原合成能力,以及基质金属蛋白酶2分泌量。结果:①辛伐他汀5,10,50μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显低于辛伐他汀0μmol/L组(0.520±0.010,0.334±0.011,0.260±0.012,0.111±0.011;0.508±0.011,0.324±0.014,0.232±0.015,0.083±0.015;0.445±0.017,0.305±0.015,0.216±0.015,0.068±0.012;0.561±0.013,0.361±0.012,0.289±0.012,0.140±0.013,t=3.359～8.111,P<0.05～0.01)。②辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显高于辛伐他汀50μmol/L组(0.567±0.015,0.354±0.014,0.283±0.012,0.138±0.011,t=4.715～10.950,P<0.01)。结论:辛伐他汀能抑制肺成纤维细胞增殖和胶原合成,并可减少基质金属蛋白酶2的分泌,抑制肺成纤维细胞黏附迁移功能,并可通过影响甲羟戊酸通路而具有抗细胞增殖作用。

关键词：成纤维细胞/药物作用肺/细胞学斯伐他汀/药理学

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Simvastatin for lung fibroblast function and its inhibitory pathway in rats

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中国组织工程研究 2005年第19期9卷 200-202页

作者：奚吉成吴清玉陈连凤中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室

背景:他汀类药物可以通过阻断甲羟戊酸的合成,抑制某些膜联结蛋白的翻译后修饰,从而阻断某些细胞内信号传导通路,抑制多种细胞的增殖。目的:探讨辛伐他汀对肺成纤维细胞的增殖、胶原合成及基质金属蛋白酶2分泌的影响。设计:完全随机设计,对照实验。单位:中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室。材料:实验于2004-06/2004-10在中国协和医科大学北京协和医院心内科实验室完成。培养的新生SD大鼠的肺成纤维细胞,根据培养液中加入的干预药物浓度不同而分为辛伐他汀0,1,5,10,50μmol/L及辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组。方法:用消化法培养新生SD大鼠的肺成纤维细胞,给予不同浓度的辛伐他汀干预。四氮唑蓝比色法检测细胞增殖,细胞免疫组化法测定细胞胶原的合成,酶联免疫吸附法测定细胞培养上清液基质金属蛋白酶2的含量。主要观察指标:不同浓度辛伐他汀及辛代他汀加甲羟戊酸干预后肺成纤维细胞增殖和胶原合成能力,以及基质金属蛋白酶2分泌量。结果:(1)辛伐他汀5,10,50μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显低于辛伐他汀0μmol/L组(0.520±0.010,0.334±0.011,0.260±0.012,0.111±0.011;0.508±0.011,0.324±0.014,0.232±0.015,0.083±0.015;0.445±0.017,0.305±0.015,0.216±0.015,0.068±0.012;0.561±0.013,0.361±0.012,0.289±0.012,0.140±0.013,t=3.359-8.111,P<0.05-0.01)。(2)辛伐他汀50μmol/L+甲羟戊酸200μmol/L组四氮唑蓝比色A490值,肺成纤维细胞表达Ⅰ,Ⅲ型胶原的平均吸光度值(A值)及培养上清液中的基质金属蛋白酶2含量明显高于辛伐他汀50μmol/L组(0.567±0.015,0.354±0.014,0.283±0.012,0.138±0.011,t=4.715-10.950,P<0.01)。结论:辛伐他汀能抑制肺成纤维细胞增殖和胶原合成,并可减少基质金属蛋白酶2的分泌,抑制肺成纤维细胞黏附迁移功能,并可通过影响甲羟戊酸通路而具有抗细胞增殖作用。

关键词：成纤维细胞/药物作用肺/细胞学斯伐他汀/药理学

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一种简便快速的染色技术在构建人工血管中的应用

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中华实验外科杂志 2005年第3期22卷 376-376页

作者：唐秀杰胡平吴清玉杨秀滨杨斌中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京100037 清华大学化工系清华大学医学院第一附属医院心脏中心

在筛选血管支架材料的过程中,评价材料的生物相容性是非常重要的.我们在比较不同方法的基础上运用甲苯胺蓝染色方法来评价组织工程材料的生物相容性。

关键词：人工血管生物相容性甲苯胺蓝染色血管支架组织工程材料评价染色技术筛选构建

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经左房灌注低钾右旋糖酐液对兔供体肺功能的保护作用

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中华实验外科杂志 2004年第6期21卷 707-710,i005页

作者：陈兴澎吴清玉杨秀滨王东温复兴史世勇刘小燕唐隶中国医学科学院中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院外科北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学麻醉体外循环研究室北京100037 中国医学科学院中国协和医科大学器官移植研究室北京100037

目的　通过左房及肺动脉灌注低钾右旋糖酐 (LPD)液 ,比较两种灌注方法对供体肺功能及结构的保护作用。方法　取 2 4只新西兰大白兔 ,随机分为经肺动脉灌注组 (AF组 ,n =6)与经左房逆行灌注组 (RF组 ,n =6) ,4℃保存 16h ;循环灌注过程 1... 详细信息

目的　通过左房及肺动脉灌注低钾右旋糖酐 (LPD)液 ,比较两种灌注方法对供体肺功能及结构的保护作用。方法　取 2 4只新西兰大白兔 ,随机分为经肺动脉灌注组 (AF组 ,n =6)与经左房逆行灌注组 (RF组 ,n =6) ,4℃保存 16h ;循环灌注过程 1h ;循环灌注期间每隔 10min测定动脉氧分压 (PaO2 )、动脉二氧化碳分压 (PaCO2 ) ;计算肺泡气动脉血氧分压差 (A aDO2 ) ;每隔 10min记录供体肺动脉压 (PaP)、气道峰压 (PawP) ;计算比较两组供体肺顺应性 (CL)及含水量的变化 ;光学显微镜、透射电镜分别观察两组供体肺移植前后的病理改变。结果　RF组供体肺在整个循环灌注过程中能基本保持良好的肺功能 ,灌注后 60min仍能保持PaO2 >84.96mmHg(1mmHg= 0 .13 3kPa) ;再灌注 2 0min后各时段 ,AF组氧合能力与RF组相比明显降低 (P <0 .0 1) ;至再灌注 5 0min后 ,AF组PaCO2 高于RF组 (P <0 .0 5 )。在移植 2 0min后各时段 ,AF组PaP均高于RF组 (P <0 .0 5 ) ;移植 3 0min后各时段 ,AF组PawP明显高于RF组 (P <0 .0 1) ;至再灌注末期RF组与AF组相比仍能保持较好的顺应性 (P <0 .0 1) ;移植后AF组供体肺含水量高于RF组 (P <0 .0 1)。光镜、透射电镜观察结果 :供体肺移植后 ,RF组肺泡结构完整 ,基本保持Ⅰ、Ⅱ型肺泡细胞的完整性。?

关键词：移植肺再灌注损伤左心房低钾右旋糖酐液

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组织工程血管种子细胞的培养

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中国临床康复 2004年第6期8卷 1050-1051,T001页

作者：汪黎明吴清玉王玉芝杨斌杨秀滨中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京市100037 军事医学科学院放射医学研究所北京市100850

目的:为构建组织工程血管提供种子细胞。方法:全麻下取兔的主动脉,分别采用酶消化法和组织块贴壁法培养血管内皮细胞和平滑肌细胞,并传代、免疫组化鉴定及倒置显微镜下形态学观察。结果:成功地培养出血管内皮细胞和平滑肌细胞并传代。... 详细信息

目的:为构建组织工程血管提供种子细胞。方法:全麻下取兔的主动脉,分别采用酶消化法和组织块贴壁法培养血管内皮细胞和平滑肌细胞,并传代、免疫组化鉴定及倒置显微镜下形态学观察。结果:成功地培养出血管内皮细胞和平滑肌细胞并传代。倒置显微镜下血管内皮细胞呈“鹅卵石”形态,平滑肌细胞呈典型的“峰-谷”状。免疫组化鉴定内皮细胞Ⅷ因子(+),平滑肌细胞α-肌动蛋白(+)。结论:所培养的血管内皮细胞和平滑肌细胞为研究组织工程血管提供了细胞来源。

关键词：组织工程血管种子细胞细胞培养内皮细胞平滑肌细胞

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一种新型的大鼠离体肺移植灌注模型的建立

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中华器官移植杂志 2004年第4期25卷 249-249页

作者：王东吴清玉陈兴澎杨秀滨中国协和医科大学心血管病研究所阜外心血管病医院器官移植研究室北京100037

供者肺保存及减轻其缺血再灌注损伤的研究一直是肺移植研究的重点,建立一种简单、有效的动物模型是进行这一研究的基础和关键.我们采用循环灌注方法成功地建立一种新型的大鼠离体肺移植灌注模型.报道如下:

关键词：大鼠离体肺移植灌注模型麻醉循环灌注

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N-乙酰-L-半胱氨酸对供者肺的保护作用

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中国胸心血管外科临床杂志 2004年第3期11卷 211-214页

作者：王东吴清玉陈兴彭杨秀滨中国医学科学院中国协和医科大学阜外心血管病医院器官移植研究室北京100037

目的　观察在离体肺再灌注期间应用核转录因子 κB(NF- κB)抑制剂 N-乙酰 - L-半胱氨酸 (NAC)对大鼠供者肺的保护作用。　方法　 2 4只 SD大鼠按完全随机方法分成实验组和对照组。 12只大鼠供者肺用低钾右旋糖酐(L PD)液灌洗后于 4℃保... 详细信息

目的　观察在离体肺再灌注期间应用核转录因子 κB(NF- κB)抑制剂 N-乙酰 - L-半胱氨酸 (NAC)对大鼠供者肺的保护作用。　方法　 2 4只 SD大鼠按完全随机方法分成实验组和对照组。 12只大鼠供者肺用低钾右旋糖酐(L PD)液灌洗后于 4℃保存 16小时 ,建立离体肺再灌注模型 ,实验组在灌注期间应用 NAC;对照组应用生理盐水 ,循环灌注 1小时。再灌注期间每隔 15分钟测定供者肺氧合后动脉血氧分压 (Pa O2 )、气道峰压 (Paw P) ,再灌注后测定肺组织湿干比 (W/ D) ,髓过氧化物酶 (MPO)活性 ,分别用免疫组化和逆转录 -聚合酶链反应 (RT- PCR)方法测定肺组织NF- κB、细胞间黏附分子 1(ICAM- 1)的蛋白和信使核糖核酸 (m RNA)的表达。　结果　再灌注 6 0分钟后实验组 Pa O2降低和 Paw P升高程度明显低于对照组 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 ) ;再灌注后 ,与对照组比较实验组 W/ D、MPO明显降低 (P<0 .0 1) ;NF- κB、ICAM- 1的蛋白和 m RNA表达明显减少 (P<0 .0 1或 P<0 .0 5 )。　结论　再灌注期间应用NAC能有效地抑制 NF-κB和 ICAM- 1的表达。

关键词： N-乙酰-L-半胱氨酸肺 NF-κB 核转录因子κB 细胞间黏附分子-l

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