检索结果-内蒙古大学图书馆

中华儿科杂志 2014年第9期52卷 649-654页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B... 详细信息

目的探讨儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）诊治方案（CCCG-B-NHL 2010）的疗效,为进一步改善多中心协作管理模式和方案改进提供依据.方法 8个医疗单位参与此项回顾性研究.收集2009年4月1日至2012年3月31日收治的年龄≤18岁的初治B-NHL和成熟B细胞型急性淋巴细胞白血病（B-ALL）病例,最后随访时间为2014年1月31日.104例患儿均按照CCCG-B-NHL 2010方案进行治疗.其中23例患儿在CCCG-B-NHL 2010基础上联合利妥昔单抗治疗.分析患儿临床特征、治疗结果,并应用Kaplan-Meier法对患儿进行生存分析.结果 104例患儿中男79例,女25例,中位年龄6.1岁（1.8～15.1岁）.其中Ⅰ期2例,Ⅱ期22例,Ⅲ期65例,Ⅳ期9例,B-ALL 6例.单纯化疗组（81例）和联合利妥昔单抗组（23例）在疾病分期和乳酸脱氢酶（LDH）水平分布上差异均无统计学意义（χ2 =1.44和3.99,P均＞0.05）.本组6例患儿病情未缓解并进展至死亡,12例复发,其中11例复发时间6.9个月（3.1 ～23.4个月）,另1例于34.9个月复发,不能除外第二肿瘤.本组放弃治疗率为10.9％（12/110）,治疗相关死亡率1％（1/104）.中位随访时间为27.9个月（4.2 ～51.5个月）,2年无事件生存率（EFS）为（76.0±4.3）％.联合利妥昔单抗治疗组和单纯化疗组的2年EFS差异无统计学意义[分别为（76.1±4.8）％和（75.9±9.6）％,P＞0.05].LDH＜正常值2倍,2～4倍和＞4倍患儿的2年EFS分别为（84.5±4.8）％、（70.6±11.1）％、（58.0±10.1）％（P=0.02）.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以及Ⅳ期/B-ALL患儿的2年EFS分别为100％、（93.3±6.4）％、（75.1±5.4）％和（52.5±13.1）％（P=0.03）.结论国内多中心研究需进一步建立病例分期、分组及病理中央复核制度,并推行淋巴瘤登记制度.提高LDH＞正常值4倍、Ⅳ期和B-ALL晚期患儿的生存率是下一期方案研究的重点.

关键词：淋巴瘤,非霍奇金 B淋巴细胞儿童多中心研究

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儿童肾肿瘤多中心协作方案诊治随访报告

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中华儿科杂志 2016年第11期54卷 808-813页

作者：中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会、中华医学会儿科学分会血液学组

目的建立儿童肿瘤多中心协作组,推广规范的诊断与治疗方案,总结其可行性和我国儿童肾肿瘤诊断治疗和预后现状,为方案进一步修正改良提供临床依据.方法制定诊断与治疗方案（CCCG-WT-2009）,方案包括病理诊断标准、分期检查要求、分期... 详细信息

目的建立儿童肿瘤多中心协作组,推广规范的诊断与治疗方案,总结其可行性和我国儿童肾肿瘤诊断治疗和预后现状,为方案进一步修正改良提供临床依据.方法制定诊断与治疗方案（CCCG-WT-2009）,方案包括病理诊断标准、分期检查要求、分期标准、术前化疗指征、临床分组标准、各组化疗方案适应证及化疗方案（包括药物组成、剂量和用药时间安排）和放疗适应证.在协会内征集参与单位,参与单位按方案完成诊断治疗、随访及病例相关信息登记.协作组以邮件通讯方式完成资料采集,分析中国儿童肾脏肿瘤的发病年龄特征、病理亚型分布、初诊时期别等流行病学信息和预后相关因素.结果 21家单位登记参与,但实际资料返回11家,登记病例总数380例,因病理分型、分期、未次随访时疾病状态数据缺失不符合分析要求剔除19例.361例进入分析,男211例,女150例,男∶女为1.4∶1.发病中位年龄28（1～ 163）个月.1～3岁为发病高峰,占65.9％（238/361）.随访24 ～ 204个月,中位时间57个月,5年无事件生存率（EFS） 80.0％.其中肾母细胞瘤病理类型为预后良好型（FH）300例,5年EFS 81.2％;预后不良型（UFH） 32例,5年EFS 71.7％;肾透明细胞肉瘤17例,5年EFS 68.8％;肾横纹肌样瘤5例,5年EFS 60.0％（x2=7.795,P=0.099）.全组中Ⅰ期104例（28.8％）、Ⅱ期99例（27.4％）、Ⅲ期102例（28.2％）、Ⅳ期47例（13.1％）、Ⅴ期9例（2.5％）.术前化疗60例,占Ⅲ～Ⅴ期的40.3％.病理FH型300例中Ⅰ～Ⅴ期分别为93、87、81、31和8例,5年EFS分别为91.7％、78.0％、78.3％、77.2％和50.4％,各组间差异有统计学意义（x2=11.787,P=0.019）.按方案有放疗指征177例,但其中仅97例按方案实际接受放疗,另外80例未按方案接受放疗,二组5年EFS分别为83.1％、64.5％,差异有统计学意义（x2 =9.419,P=0.002）.疾病进展、复发、死亡、放弃治疗共64例（17.7％）.结论 CCCG-WT-2009诊断治疗方案在中国可行,预后良好.本组FH患儿Ⅱ与Ⅲ期预后相似,Ⅱ期可能存在分期误差并由此导致治疗强度不足.放疗在肾脏肿瘤治疗中有重要作用,应加以重视.

关键词：肾肿瘤儿童多中心研究

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儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗建议

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中华儿科杂志 2011年第3期49卷 186-192页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会《中华儿科杂志》编辑委员会

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿... 详细信息

儿童非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphomas,NHL）是源于淋巴系统器官和细胞的一系列疾病的总称,包括所有未归类于霍奇金病的恶性淋巴瘤.北美＜15岁的儿童NHL年发病率为8.3/百万.1992-1996年上海市肿瘤登记系统统计结果表明0～14岁组儿童NHL发病率为8.94/百万,仅次于白血病和颅内肿瘤.

关键词：儿童非霍奇金淋巴瘤诊疗肿瘤登记系统年发病率恶性淋巴瘤系统器官霍奇金病颅内肿瘤

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儿童霍奇金淋巴瘤的诊疗建议

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中华儿科杂志 2014年第8期52卷 586-589页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会儿科专业委员会

儿童霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma，HL）是来源于B淋巴细胞的淋巴瘤，在中国内地的发病率明显低于非霍奇金淋巴瘤，但尚无全国性流行病学调查资料。

关键词：非霍奇金淋巴瘤儿童 lymphoma 诊疗指南标准 B淋巴细胞中国内地

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中国七中心儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤临床诊治研究报告

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中华儿科杂志 2015年第12期53卷 931-937页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会儿科专业委员会淋巴瘤协作组中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会儿科专业委员会淋巴瘤协作组

目的，总结我国儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤（LBL）的临床特征、治疗反应及转归，以期更好地规范治疗，进-步改善预后。方法2009年1月至2013年6月7个儿童肿瘤中心参与此项回顾性研究。以德国柏林-法兰克福-蒙斯特协组90／95方案（BF... 详细信息

目的，总结我国儿童淋巴母细胞型非霍奇金淋巴瘤（LBL）的临床特征、治疗反应及转归，以期更好地规范治疗，进-步改善预后。方法2009年1月至2013年6月7个儿童肿瘤中心参与此项回顾性研究。以德国柏林-法兰克福-蒙斯特协组90／95方案（BFM-90／95）方案为基本框架，修改制定了上海儿童医学中心2007版方案（SCMC-2007）、上海儿童医学中心2011版方案（SCMC．2011）和中国儿童非霍奇金淋巴瘤2010版方案（NHL-2010）三个方案，其主要差别为阿霉素剂量、甲氨蝶呤剂量及鞘内化疗次数变化。其中，上海儿童医学中心采用SCMC-2007和SCMC．2011方案治疗，其他中心采用NHL-2010方案。以邮件通讯方式完成资料采集，分析我国LBL患儿临床特征和实验室检查特点，采用Kaplan—Meier方法计算LBL患儿总体生存率（OS）及无事件生存率（EFS），多因素Logistic回归分析LBL患儿进展或复发的危险因素。结果（1）96例患儿入组，发病年龄8．6（1．1～16．2）岁，男73例、女23例，男女比例为3．2：1；（2）T细胞型LBL77例（80％），B细胞型LBL19例（20％）。Ⅰ期6例（6％），Ⅱ期6例（6％），Ⅲ期51例（53％），Ⅳ期32例（33％），1例为孤立性骨病灶；（3）随访至2014年6月30日，随访时间为21．0（0．3—60．7）个月，2年OS为（89±3）％，EFS为（68±5）％；预期5年0s为（88±4）％，EFS为（64±6）％。其中，23例进入SCMC-2007治疗组，15例进入SCMC-2011治疗组，58例进入NHL-2010治疗组，2年OS分别为（91±6）％、100％、（83±6）％；2年EFS分别为（70±10）％、（92±8）％、（72±6）％。治疗第33天评估，病情缓解者2年EFS明显高于病情未缓解者，分别为（77±6）％和（17±10）％（P〈0．005）；（4）本组患儿13例复发，复发率为20％，复发时间8（1—31）个月，病情进展者6例。多因素Logistic回归分析发现治疗第33天病情未缓解是LBL患儿疾病进展或复发的危险因素，其OR值为4．138（P=0．035）。结论我国儿童LBL患儿诊治水平与国际上仍存在-定的差距，如何进-步提高我国LBL患儿的长期生存率，减少复发，还有待于-步修改治疗方案，加强国内各治疗中心的协作。

关键词：淋巴瘤非霍奇金多中心研究儿童

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中国儿童及青少年横纹肌肉瘤诊疗建议（CCCG-RMS-2016）

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中华儿科杂志 2017年第10期55卷 724-728页

作者：中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会小儿外科学分会肿瘤组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组中华医学会小儿外科学分会肿瘤组

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6．5％左右。原发部位以头颈部多发，其次为躯干、四肢及泌尿生殖系统。RMS对化疗、放疗敏感，但单一治疗效果差，需要肿瘤内科、外科、放疗等多学科联合... 详细信息

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是儿童期最常见的软组织肿瘤，占儿童肿瘤的6．5％左右。原发部位以头颈部多发，其次为躯干、四肢及泌尿生殖系统。RMS对化疗、放疗敏感，但单一治疗效果差，需要肿瘤内科、外科、放疗等多学科联合的综合治疗。

关键词：横纹肌肉瘤中国儿童青少年诊疗泌尿生殖系统软组织肿瘤儿童肿瘤原发部位

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儿童和青少年侵袭性成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤诊疗专家共识

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中华儿科杂志 2020年第10期58卷 790-795页

作者：无高怡瑾李小秋中华医学会儿科学分会肿瘤学组中华医学会儿科学分会血液学组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会中华儿科杂志编辑委员会上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科 200127 复旦大学附属肿瘤医院

成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的50%~60%。以伯基特淋巴瘤(BL)/白血病(B-AL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见。现今高侵袭的儿童和青少年成熟B-NHL已经成为可治愈性儿童肿瘤性疾病。本共识对近1... 详细信息

成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)占儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的50%~60%。以伯基特淋巴瘤(BL)/白血病(B-AL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见。现今高侵袭的儿童和青少年成熟B-NHL已经成为可治愈性儿童肿瘤性疾病。本共识对近10年儿童和青少年BL/B-AL和DLBCL的一线诊治方法进行汇总,以期为临床规范化治疗提供循证依据。

关键词： B细胞非霍奇金淋巴瘤伯基特淋巴瘤规范化治疗儿童和青少年肿瘤性疾病性成熟专家共识循证依据

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儿童间变大细胞淋巴瘤多中心诊治情况调查研究

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中华儿科杂志 2017年第3期55卷 194-199页

作者：中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组

目的了解儿童间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床特点和诊治现状.方法多中心回顾性研究.收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组10个儿童血液肿瘤中心收治的病理诊断明确且年龄≤16岁的A... 详细信息

目的了解儿童间变大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床特点和诊治现状.方法多中心回顾性研究.收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组10个儿童血液肿瘤中心收治的病理诊断明确且年龄≤16岁的ALCL病例,随访终点截至2015年6月30日.以邮件通讯方式完成资料采集.Kaplan-Meier方法计算无事件生存率（EFS）,组间的差异型行Log-rank检验,多因素Logistic回归分析疾病进展或复发危险因素.结果 80例来自10个三甲医院儿童血液肿瘤中心的ALCL患儿被纳入研究,男52例、女28例,中位年龄8.4（1.3 - 15.7）岁.临床分期（St Jude儿童和青少年非霍奇金淋巴瘤分期系统）：Ⅰ期2例（3％）,Ⅱ期9例（11％）,Ⅲ期64例（80％）,Ⅳ期5例（6％）.中位随访时间25.2（7.1 -74.8）个月,55例在末次随访时无病生存,3年EFS为（65±6）％.65例应用中国儿童肿瘤协作组-B细胞非霍奇金淋巴瘤-2010化疗（CCCG-BNHL-2010）方案,15例应用其他治疗方案,患儿的3年EFS分别为（68±5）％、（65±20）％.52例伴体重减轻和（或）发热和（或）盗汗的B组症状和28例不伴B组症状患儿的3年EFS分别为（57±7）％和（78±l1）％（P=0.01）.24例患儿出现疾病进展或复发,从诊断到疾病进展或复发的中位时间为7.0（1.5 - 42.6）个月.疾病进展或复发后,仅5例于末次随访时存活.单因素分析显示,性别（P=0.04）和伴B组症状（P=0.00）是ALCL患儿疾病复发或进展的危险因素;多因素分析仅伴有B组症状与疾病进展或复发有关（风险比5.60,95％可信区间1.47 - 21.27,P≤0.05）.结论 10个儿童血液肿瘤中心的ALCL患儿临床特点和初治疗效基本符合目前国际上对于此病的普遍认识.提高对疾病进展或复发患儿的救治能力是下一期方案更新的重点.

关键词：淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,大细胞,间变性儿童青少年多中心研究

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儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范(2018年版)解读

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中华儿科杂志 2019年第10期57卷 757-760页

作者：无无郑胡镐蒋慧王天有中国医师协会儿科医师分会小儿血液肿瘤专业委员会中华医学会儿科学分会血液学组国家儿童医学中心首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室儿科学国家重点学科儿科重大疾病研究教育部重点实验室 100045 上海交通大学附属儿童医院 200040

为进一步规范我国儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断和治疗,国家卫生健康委员会组建了国家卫生健康委儿童白血病专家委员会(简称专家委员会)。根据近年来国内外APL突破性的研究进展,专家委员会制定了“儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗... 详细信息

为进一步规范我国儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)的诊断和治疗,国家卫生健康委员会组建了国家卫生健康委儿童白血病专家委员会(简称专家委员会)。根据近年来国内外APL突破性的研究进展,专家委员会制定了“儿童急性早幼粒细胞白血病诊疗规范(2018年版)”,已于2018年10月8日在国家卫生健康委网站颁布。本文将对此诊疗规范进行解读,旨在更新临床医生对儿童APL的认识和理解,更好地指导临床治疗。

关键词：急性早幼粒细胞白血病儿童白血病诊疗规范解读委员会制卫生健康临床治疗 APL

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中国儿童血液/肿瘤中心间变大细胞淋巴瘤诊治情况调查报告

中国儿童血液/肿瘤中心间变大细胞淋巴瘤诊治情况调查报告

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2017年全国小儿血液与肿瘤学术会议

作者：米蔷高怡瑾汤静燕谢岷杨良春蒋慧杨静薇郭霞朱易萍闫杰王景福刘爱国鞠秀丽卢俊袁晓军张美玲 200127 上海上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心血液/肿瘤科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 410008 长沙中南大学湘雅医院儿科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 200062 上海上海交通大学医学院附属上海市儿童医院中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 610041 成都四川大学华西第二医院儿童血液肿瘤科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 300060 天津天津医科大学肿瘤医院儿童肿瘤科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 430030 武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科血液专业中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 250012 济南山东大学齐鲁医院儿科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 215003 苏州苏州大学附属儿童医院血液科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 200092 上海上海交通大学医学院附属新华医院小儿血液/肿瘤科中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组 430022 武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科血液专业中华医学会儿科学分会血液学组淋巴瘤协作组中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会淋巴瘤协作组

目的：了解中国儿童和青少年间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点和诊治现状.方法：收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组("学组")各儿童血液/肿瘤中心收治的病理诊断明确且... 详细信息

目的：了解中国儿童和青少年间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特点和诊治现状.方法：收集2009年1月至2014年6月中国抗癌协会小儿肿瘤专业委员会和中华医学会儿科学分会血液学组("学组")各儿童血液/肿瘤中心收治的病理诊断明确且年龄≤16岁的ALCL病例,随访终点截止至2015年6月30日.以邮件通讯方式完成资料采集.Kaplan-Meier方法计算无事件生存率(EFS),多因素Logistic回归分析疾病进展/复发危险因素.结果：80例来自10个三甲医院儿童血液/肿瘤中心的ALCL患儿被纳入研究,男52例,女28例,中位年龄8.4岁(1.3～15.7岁).St Jude 分期：Ⅰ 期 2例(2.5%),Ⅱ 期 9例(11.2％),Ⅲ 期 64 例(80.0％),Ⅳ 期 5例(6.3％).中位随访时间25.2(7.1-74.8)个月,55例在末次随访时无病生存,3年EFS为65.3％±5.8％.65例应用CCCG-BNHL-2010方案和15例应用其他治疗方案患儿的3年EFS分别为65.2％±6.2％和65.2％±19.2％(P=0.21).52例伴有B组症状(体重减轻,和/或发热,和/或盗汗)和28例不伴B组症状患儿的3年EFS分别为56.8％±7.3％和78.2％±1.1％(P=0.01).24例患儿出现疾病进展/复发,从诊断到疾病进展/复发的中位时间为7.0月(1.5～42.6月).疾病进展/复发后,仅5例于末次随访时存活.单因素分析示,性别(P=0.04)和伴B组症状(P=0.00)是ALCL患儿疾病复发/进展的危险因素;多因素分析后,仅伴有B组症状与疾病进展/复发有关(HR 5.60,95％CI 1.47～21.27,P≤0.05).结论：10个儿童血液/肿瘤中心的ALCL患儿临床特点和初治疗效基本符合目前国际上对于此病的普遍认识.提高对疾病进展/复发患儿的救治能力是下一期方案更新的重点.

关键词：淋巴瘤非霍奇金间变大细胞儿童青少年多中心研究

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