检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子学报 2016年第5期26卷 591-598页

作者：俞娟刘少峰刘玉鹏王春鹏王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明c... 详细信息

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的合成过程是活性可控的;傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和X射线衍射(XRD)结果证实了cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的成功合成;由于聚脱氢枞酸侧链的引入,cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的热稳定性,疏水性能明显提高,并且具有紫外吸收性能;动态光散射仪和透射电镜结果表明两亲性cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物能够在水溶液中自组装成平均粒径约为200 nm左右的纳米微球,并且该纳米微球具有以纤维素为壳,聚脱氢枞酸酯为核的核壳结构.

关键词：纤维素脱氢枞酸两亲性原子转移自由基聚合

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我国松脂化学利用--历史、现状与趋势

我国松脂化学利用--历史、现状与趋势

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第5届中国林业学术大会

作者：赵振东王婧商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京

松脂是松树生理活动产生的含油树脂,是不挥发性树脂酸溶解于挥发性萜烯形成的溶液.割开松树树皮直至树脂道,收集从伤口流出的松脂,其过程即为采脂.松脂刚从树脂道流出的松脂无色透明,与空气接触后,萜烯挥发很快,同时树脂酸呈结晶状析出... 详细信息

松脂是松树生理活动产生的含油树脂,是不挥发性树脂酸溶解于挥发性萜烯形成的溶液.割开松树树皮直至树脂道,收集从伤口流出的松脂,其过程即为采脂.松脂刚从树脂道流出的松脂无色透明,与空气接触后,萜烯挥发很快,同时树脂酸呈结晶状析出,逐渐变成为浓稠的蜂蜜状半流体.松脂经过加工,获得的挥发性萜烯部分称为松节油,而不挥发性树脂酸熔合物称为松香.

关键词：松脂化学利用历史记载适用范围

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油脂化学反应Ⅰ-水解皂化成盐

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化学工程师 2017年第3期31卷 47-50,78页

作者：李科蒋剑春聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

动植物油脂是重要的化工原料,在结构上含有烷基、双键、羧酸、羟基等基团,化学性质非常活泼,其延伸产品充斥在生活的各个角落。本文概述性的对油脂及脂肪酸的水解、皂化、成盐等反应的机理及运用进行了简要讲述,以供参考。

关键词：油脂水解皂化脂肪酸金属皂脂肪酸盐

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生物柴油联产环氧二聚酸甲酯增塑剂新技术

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化工进展 2016年第9期35卷 2934-2940页

作者：李小英聂小安陈洁王义刚中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以生物柴油为原料,利用生物柴油存在双键结构的特点,将部分双键组分进行二聚化及环氧化反应,形成了生物柴油联产环氧二聚酸甲酯(EDAME)新技术。在二聚化反应条件为240℃/6h下,研究了催化剂种类、油脂双键组分含量对二聚化反应程度的影响... 详细信息

以生物柴油为原料,利用生物柴油存在双键结构的特点,将部分双键组分进行二聚化及环氧化反应,形成了生物柴油联产环氧二聚酸甲酯(EDAME)新技术。在二聚化反应条件为240℃/6h下,研究了催化剂种类、油脂双键组分含量对二聚化反应程度的影响,探索了二聚化反应对生物柴油燃烧性能的影响。获得了二聚化得率为28%(硅酸铝为催化剂)的较佳结果。通过二聚化反应后生物柴油十六烷值比较,发现:二聚化反应后,未参与反应的生物柴油的十六烷值变化不大,二聚化反应不影响生物柴油燃烧性能。考察了EDAME与对苯二甲酸二辛酯(DOTP)共混对PVC的增塑效果。通过对共混塑化体系进行力学性能、热重和流变性能表征,结果表明,当EDAME的含量为20%时,断裂伸长率提高了2.62%;当EDAME全部替代DOTP时,Ti、T10和T50分别提高了6.5℃、9.9℃和26.8℃,残炭量由8.7%升高到11.7%;动态热稳定时间增加,相比于单独使用DOTP,EDAME含量为20%时的平衡扭矩由3.8N·m减小到3.2N·m,从而改善了热塑材料的加工性能。由此可见,EDAME可以部分替代DOTP,作为一种环保可再生的优良辅助增塑剂使用。同时,生物柴油联产环氧二聚酸甲酯新技术有助于提高生物柴油生产线综合经济效益,具有广阔的市场推广前景。

关键词：生物柴油二聚化环氧二聚酸甲酯辅助增塑剂

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油脂/松脂源PVC钙锌复合热稳定剂的研究进展

油脂/松脂源PVC钙锌复合热稳定剂的研究进展

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2017年环保PVC热稳定剂发展论坛

作者：李梅黄坤李守海夏建陵中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所&&&生物质化学利用国家工程实验室&&&国家林业局林产化学工程重点开放性实验室&&&江苏省生物质能源与材料重中国林业科学研究院林产化学工业研究所&&&生物质化学利用国家工程实验室&&&国家林业局林产化学工程重点开放性实验室&&&江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

概述了聚氯乙烯热稳定剂存在的必要性,分析了钙锌复合热稳定剂存在的合理性,重点介绍了油脂/松脂源多元酸钙锌复合热稳定剂的种类及研究现状,并展望了PVC热稳定剂领域的发展方向.

关键词：聚氯乙烯热稳定剂植物油脂松脂

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异海松酸基酰腙化合物的合成及抗癌活性

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精细化工 2016年第10期33卷 1195-1200页

作者：刘娟娟赵振东卢言菊徐士超陈玉湘中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合3步反应,合成了5种异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR和MS分析得到确证,并通过MTT法测试目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性。结果表明,5... 详细信息

以异海松酸(IPA)为原料,通过羧基酰氯化、肼解和缩合3步反应,合成了5种异海松酸基酰腙化合物(Ⅲa~Ⅲe)。目标化合物的结构通过IR、~1HNMR、^(13)CNMR和MS分析得到确证,并通过MTT法测试目标产物对小鼠HepG2癌细胞的抑制活性。结果表明,5种化合物对小鼠HepG2癌细胞均表现出抑制活性,其中,化合物Ⅲa和Ⅲc在浓度为100μmol/L时对小鼠HepG2癌细胞表现出显著的抑制活性,抑制率分别为75.42%和70.50%。

关键词：异海松酸酰肼酰腙抗癌活性精细化工中间体

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N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：杨艳平沈明贵王丹商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所

以歧化松香为原料合成了可聚合松香基丙烯酰胺单体N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺(DHA-HEMAA),采用FT-IR,MS,1H NMR和13C NMR对合成单体的结构进行表征,确定了单体的结构。通过DSC研究了可聚合松香基丙烯酰胺单体的聚合过程。

关键词：松香 N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺环氧大豆油丙烯酸酯热固化

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：吴国民刘迪刘贵锋陈健霍淑平金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅... 详细信息

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂，复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构，制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层。研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响，当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15%时，涂层表面呈现微纳米粗糙结构，表面接触角为154°，具有超疏水自清洁效果。

关键词：有机硅双组分水性聚氨酯纳米SiO2 超疏水自清洁

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第15届水性技术年会

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷... 详细信息

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂,复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构,制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层.研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响,当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15％时,涂层表面呈现微纳米粗糙结构,表面接触角为154°,具有超疏水自清洁效果.

关键词：超疏水自清洁涂料水性聚氨酯纳米二氧化硅制备工艺微观形貌疏水性能

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接触角法测量马来海松酸改性双组分水性聚氨酯的表面能

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林产化学与工业 2016年第2期36卷 1-8页

作者：司红燕商士斌刘鹤王丹廖圣良宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

将亲水改性的多异氰酸酯分别与马来海松酸改性聚酯多元醇(MPP)、聚酯多元醇(PP)和Bayhydrol D270聚酯多元醇水分散体进行复合交联制得MPP-2K-WPU、PP-2K-WPU和D270-2K-WPU,并采用FT-IR和DSC对产物进行表征。利用接触角法研究了n(—NCO)... 详细信息

将亲水改性的多异氰酸酯分别与马来海松酸改性聚酯多元醇(MPP)、聚酯多元醇(PP)和Bayhydrol D270聚酯多元醇水分散体进行复合交联制得MPP-2K-WPU、PP-2K-WPU和D270-2K-WPU,并采用FT-IR和DSC对产物进行表征。利用接触角法研究了n(—NCO)∶n(—OH)及多元醇组分种类对2K-WPU涂膜接触角、表面能和耐水性的影响,并采用Equation of State法和Owens-Wendt-Rabel-Kaelble法对试验数据进行分析。结果表明,与甲酰胺系列(甲酰胺、甲酰胺-二碘甲烷)检测液体相比,水系列(水、水-二碘甲烷)检测液体能更好地对2K-WPU涂膜表面性能进行描述;随着n(—NCO)∶n(—OH)的增加,MPP-2K-WPU的表面能先减小后增大,耐水性呈现先增强后减弱的趋势,当n(—NCO)∶n(—OH)为1.5∶1时其表面能最小、耐水性最强;与2种对照样(PP-2KWPU和D270-2K-WPU)相比,MPP-2K-WPU的表面能最小且耐水性最强。

关键词：马来海松酸双组分水性聚氨酯接触角法表面能耐水性

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