检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子材料科学与工程 2015年第5期31卷 125-128,134页

作者：谢振华储富祥王春鹏金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表... 详细信息

通过熔融反应挤出法制备聚乳酸接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PLA-g-GMA)用于增容聚乳酸/杨木粉(PLA/WF)复合材料;通过核磁共振氢谱和红外光谱对PLA-g-GMA的结构进行了分析,通过力学性能测试、扫描电镜和动态热机械分析对复合材料进行了表征。结果表明,随着增容剂含量的增加,复合材料的拉伸强度和弯曲强度逐渐提高,相比未增容材料的强度最大可分别提高31%和21%;扫描电镜结果显示PLA-g-GMA能增强PLA与WF的界面相互作用,复合材料拉伸断面的空洞和间隙逐渐减少。动态力学分析结果显示随着PLA-g-GMA用量的增加,材料中PLA相的玻璃化转变温度呈下降的趋势。

关键词：聚乳酸甲基丙烯酸缩水甘油酯反应挤出相容性

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木屑高温水蒸气气化制备合成气研究

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太阳能学报 2014年第3期35卷 379-383页

作者：应浩涂军令江俊飞蒋剑春孙云娟吴欢许玉高一苇中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在常压固定床反应器中进行木屑高温水蒸气气化制取合成气研究。分别在750～1000℃温度和0．32—1．02g／min水蒸气流量下进行实验，反应时间为10min。主要研究反应温度和水蒸气流量对碳转化率、合成气产率及合成气组分的影响。研究结果... 详细信息

在常压固定床反应器中进行木屑高温水蒸气气化制取合成气研究。分别在750～1000℃温度和0．32—1．02g／min水蒸气流量下进行实验，反应时间为10min。主要研究反应温度和水蒸气流量对碳转化率、合成气产率及合成气组分的影响。研究结果表明，木屑水蒸气气化具有很高的反应活性，合成气产率在0．81—1．74L／g之间；反应温度和水蒸气流量对碳转化率和合成气热值及组分影响显著；在反应温度950℃，水蒸气流量0．67g／min时，碳转化率达到最高值99．47％；合成气主要由H2、CO、CO2、CH4及少量CnHm组成，其中（H：＋CO）比例达到63％～75％，合成气热值在10．5—11．5MJ／m。之间，HdCO比在1．0—2．3之间。

关键词：木屑高温水蒸气气化合成气 H2 CO比

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改性生物质热解油的组成及特性

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太阳能学报 2010年第2期31卷 253-256页

作者：徐俊明蒋剑春孙云娟陈洁中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省能源与材料重点实验室南京210042

针对影响生物质热解油性质的主要官能团,以苄基氯为改性剂,在相转移催化剂的作用下,将热解油中的羧酸基团和酚羟基转化为酯类、醚类化合物。由于亲水基团转化为疏水性基团,改性后的生物油与原料油相比,具有明显的疏水性质,显著降低了含... 详细信息

针对影响生物质热解油性质的主要官能团,以苄基氯为改性剂,在相转移催化剂的作用下,将热解油中的羧酸基团和酚羟基转化为酯类、醚类化合物。由于亲水基团转化为疏水性基团,改性后的生物油与原料油相比,具有明显的疏水性质,显著降低了含水量(由33.00%降至0.83%);由于影响pH值的羧基转化为酯基,pH值由2.82提升至5.72;基团的转化还降低了含氧量,提高了热值(由14.3MJ/kg提升至31.7MJ/kg)。经过GC-MS、FT-IR分析,原油中羧酸和酚类化合物大部分转化为相应的酯化产物和醚化产物。结合分析结果,探讨了改性过程的反应机理及副反应机理。

关键词：生物质热解生物油精制反应酯醚

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蓖麻油基活性聚合用引发剂的合成及其聚合特性研究

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林产化学与工业 2014年第6期34卷 1-7页

作者：刘玉鹏俞娟黄海洲王春鹏季永新刘美红王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-... 详细信息

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-1处的酯基峰增强,表明蓖麻油中的羟基官能团基转变为酯基,溴代异丁酰基官能团成功接枝到蓖麻油分子上,1H NMR和13C NMR谱图的分析结果进一步证明蓖麻油基ATRP引发剂的合成和结构的正确性。采用单体/引发剂/溴化亚铜/配体物质的量之比100∶1∶0.5∶1,反应温度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反应体系,GPC、1H NMR和13C NMR谱图结果显示,蓖麻油基ATRP引发剂可以高效的引发甲基丙烯酸甲酯,以及苯乙烯的ATRP聚合反应,整个过程高效和可控制。

关键词：蓖麻油原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂活性聚合

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聚乙二醇-金纳米棒介导的近红外光热抑菌作用

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无机化学学报 2015年第2期31卷 215-221页

作者：冯晓燕陈莹刘玉鹏王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

种子生长法合成纵向表面等离子体共振吸收峰为785 nm的金纳米棒,并对其表面进行聚乙二醇(PEG)修饰,研究了表面修饰PEG的金纳米棒(polyethylene glycol modified gold nanorods,PEG-GNR)的光热转化效应,并测试了其细胞毒性。以革兰氏阳... 详细信息

种子生长法合成纵向表面等离子体共振吸收峰为785 nm的金纳米棒,并对其表面进行聚乙二醇(PEG)修饰,研究了表面修饰PEG的金纳米棒(polyethylene glycol modified gold nanorods,PEG-GNR)的光热转化效应,并测试了其细胞毒性。以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌,革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌为细菌模型,详细研究了PEG-GNR在808nm波长近红外激光照射下金纳米棒浓度和照射功率对抑菌效果的影响。结果表明,PEG-GNR对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在近红外照射下均有较好的抑菌效果,并且抑菌效果与金纳米棒的浓度和照射功率有着密切的关系;结合荧光显微镜和透射电子显微镜对细菌坏死状况的观察,初步证实细菌对PEG-GNR有效吸收是近红外光热杀菌的关键因素。

关键词：金纳米棒 PEG修饰光热抑菌

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固体酸催化制备橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯增塑剂

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太阳能学报 2014年第11期35卷 2185-2190页

作者：陈洁蒋剑春聂小安常侠李翔宇中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52... 详细信息

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52,50℃滴加H_2O_2,2 h内滴完,继续60℃保温反应3 h。按相同配方制备对苯二甲酸二辛酯/PVC和环氧脂肪酸甲酯/PVC样品,比较两种增塑体系的热性能。DSC及TG测试表明,环氧脂肪酸甲酯可使样品的玻璃化转变温度降至4.49℃,降幅为对苯二甲酸二辛酯的近4倍,并具有较好的耐热稳定性。

关键词：环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸橡胶籽油 PVC

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小桐子油脂提取工艺研究及脂肪酸组成分析

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太阳能学报 2011年第10期32卷 1500-1505页

作者：吕微蒋剑春徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

研究了以小桐子种仁为原料提取油脂的工艺条件。以石油醚为提取溶剂,固液质量比1:4的条件进行索氏提取、超声波萃取、超临界萃取及浸出提取4种方法比较,得出浸出法提取效果较好。通过对比12种不同极性有机溶剂的浸出实验,选出浸出效果... 详细信息

研究了以小桐子种仁为原料提取油脂的工艺条件。以石油醚为提取溶剂,固液质量比1:4的条件进行索氏提取、超声波萃取、超临界萃取及浸出提取4种方法比较,得出浸出法提取效果较好。通过对比12种不同极性有机溶剂的浸出实验,选出浸出效果较好的提取溶剂——石油醚。石油醚浸出小桐子油的较佳工艺条件是固液质量比1:4,浸出时间0.5h,浸出温度70℃,该条件下浸出1次得率为64.94%。采用GPC分析小桐子油脂的相对分子量为1224,油脂含量95.35%。其油脂脂肪酸GC-MS分析表明,小桐子油中含有脂肪酸6种,主要为十五酸、9,12-十八二烯酸、7,10-十八二烯酸,其中,不饱和脂肪酸总含量为75.77%。

关键词：小桐子油提取组成脂肪酸

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木屑炭水蒸气催化气化制取合成气研究

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太阳能学报 2020年第2期41卷 20-26页

作者：宁思云应浩徐卫尹航朱立贾爽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以木屑炭为原料,K2CO3作为催化剂,以固定床气化炉为实验设备,进行水蒸气催化气化木屑炭的探究。考察木屑炭水蒸气气化的炭转化率、产氢率、气体组成体积分数和H2/CO比值随K2CO3催化剂质量分数(0~8%)、水蒸气流量(0.15~0.35 g/(min·... 详细信息

以木屑炭为原料,K2CO3作为催化剂,以固定床气化炉为实验设备,进行水蒸气催化气化木屑炭的探究。考察木屑炭水蒸气气化的炭转化率、产氢率、气体组成体积分数和H2/CO比值随K2CO3催化剂质量分数(0~8%)、水蒸气流量(0.15~0.35 g/(min·g))、气化温度(800~950℃)变化的规律。实验结果表明:K2CO3催化剂可显著提升碳转化率及产氢率,K2CO3质量分数为8%时,碳转化率和产氢率分别达到86.3%和125.6 g/kg,同时合成气中CO体积分数显著增加,H2/CO比值降至2.43。增加水蒸气流量,合成气中H2含量显著增大,H2/CO比值随之增大。温度可有效促进炭气化过程,950℃时碳转化率和产氢率分别达到84.3%和127.1 g/kg,但合成气中CO体积分数增大,H2/CO比值降至2.48。实验得到H2/CO比值在2.43~5.16范围的合成气。气化反应温度在900℃、水蒸气0.2 g/(min·g)、K2CO3质量分数3%时,碳转化率可达80.4%,产氢率109.6 g/kg,合成气中(H2+CO)体积分数82.4%,同时H2/CO比值高达3.05。

关键词：木屑炭催化气化合成气 H2/CO

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生漆制备漆酚缩醛及其加氢历程的研究

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林产化学与工业 2014年第4期34卷 113-117页

作者：何源峰鲁黎王成章杨志斌周昊陈虹霞叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 湖北省林业科学研究院湖北武汉430075 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明... 详细信息

以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明：经过正相硅胶分离得到93.8％的高纯度三不饱和漆酚缩醛,通过HPLC色谱分析,三不饱和漆酚缩醛衍生物加氢的历程为：三不饱和在前90 min主要先转换为二不饱和和单不饱和,经过8h加氢反应二不饱和和单不饱和漆酚还原为纯度95.65％的饱和漆酚缩醛.红外光谱数据表明漆酚缩醛酚羟基的特征吸收3650～3100 cm-1消失,同时观察到醚的红外特征吸收1049 cm-1;1H NMR中δ 5.92为亚甲基醚的吸收.

关键词：漆酚缩醛反应氢化历程

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响应面法优化桉木半纤维素自催化水解工艺

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太阳能学报 2014年第6期35卷 937-943页

作者：丛高鹏施英乔丁来保盘爱享房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最... 详细信息

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最高响应值为0.1331 g/g。为验证响应面分析法(RSA)的可靠性,采用液比14,最高温度185℃,保温时间100 min,实测优化条件下每克绝干原料还原糖提取量的平均值为0.1311 g/g,半纤维素还原糖提取率高达61.24%,且在误差允许的范围内,与理论预测值基本相符。

关键词：生物质精炼自催化水解响应面分析还原糖

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