检索结果-内蒙古大学图书馆

林业科技开发 2011年第3期25卷 88-91页

作者：安三平王丽芳王美琴石红张宋智马建伟王军辉甘肃小陇山林业科学研究所甘肃天水741022 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室

以丽江云杉5年生母树为采穗母株,研究了丽江云杉扦插促根剂配方的最佳组合和不同插穗条件对生根的响应,结果表明:扦插后10天愈伤组织开始形成,40天时根尖开始出现,50～70天是生根的高峰期和根系发育期。在进行丽江云杉插穗处理时,应选择... 详细信息

以丽江云杉5年生母树为采穗母株,研究了丽江云杉扦插促根剂配方的最佳组合和不同插穗条件对生根的响应,结果表明:扦插后10天愈伤组织开始形成,40天时根尖开始出现,50～70天是生根的高峰期和根系发育期。在进行丽江云杉插穗处理时,应选择300 mg/L IBA处理2 h,生根率可达到90%以上,插穗类型对生根影响不显著,顶轮、一级和二级侧枝做插穗都能获得较高质量的扦插苗,8～12 cm长的插穗是适宜的插穗长度。硬枝和嫩枝扦插生根效应明显,硬枝的扦插成活率高,成活苗根系发达、健壮。

关键词：丽江云杉促根剂插穗条件生根进程生根率

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牡丹APETALA2基因PsAP2的克隆及花器官特异性表达分析

牡丹APETALA2基因PsAP2的克隆及花器官特异性表达分析

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中国观赏园艺产业与西部开发——中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

作者：任磊王雁周琳彭镇华中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室

以牡丹品种‘玉板白'(Paeonia suffruticosa‘Yu Ban Bai')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号为HM167511。序列分析结果表明,PsAP2全长2 138 bp,包含47 bp的5... 详细信息

以牡丹品种‘玉板白'(Paeonia suffruticosa‘Yu Ban Bai')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号为HM167511。序列分析结果表明,PsAP2全长2 138 bp,包含47 bp的5′非编码区、557 bp的3′非编码区和一个长度为1533 bp编码510个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因属于AP2家族。序列比对和系统进化分析表明,PsAP2与葡萄的亲缘关系最近,相似性达70%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsAP2在心皮中的表达量最高,其次是花瓣,再次是萼片,在雄蕊中表达量最低。

关键词：牡丹 APETALA2 基因克隆组织特异性表达分析

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云南野生黄牡丹花色素成分的初步分析及鉴定

云南野生黄牡丹花色素成分的初步分析及鉴定

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中国观赏园艺产业与西部开发——中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

作者：周琳王雁律春燕彭镇华国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所

以云南野生黄牡丹为材料,通过特征显色反应、紫外-可见光谱扫描及高效液相色谱-质谱技术(HPLC-MS)对其花瓣中的色素成分进行了初步分析和鉴定。结果表明,黄牡丹花色素的组成包括类黄酮和叶绿素两大类,其中类黄酮类色素主要为查耳酮和黄... 详细信息

以云南野生黄牡丹为材料,通过特征显色反应、紫外-可见光谱扫描及高效液相色谱-质谱技术(HPLC-MS)对其花瓣中的色素成分进行了初步分析和鉴定。结果表明,黄牡丹花色素的组成包括类黄酮和叶绿素两大类,其中类黄酮类色素主要为查耳酮和黄酮、黄酮醇的混合物,包括2′,4′,6′,4-四羟基查耳酮(2′,4′,6′,4-tetrapydroxychalcone,THC)的2′-葡萄糖苷即异杞柳苷(isosalipurposide,ISP)及山奈酚、槲皮素、异鼠李素、金圣草黄素、芹菜素葡糖苷等。同时,基于花色素的组成信息,探讨了牡丹黄色花育种的策略,为黄牡丹花色素成分的进一步分离和鉴定奠定了基础,并为牡丹黄色花形成机理及黄色花育种的研究提供了理论参考。

关键词：黄牡丹花色素类黄酮液相色谱质谱

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基于益本分析的城市森林树种选择

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中国城市林业 2011年第4期9卷 14-19页

作者：朱耀军林喜双王成贾宝全中国林业科学研究院湿地研究所北京100091 吉林省蛟河林业实验区管理局吉林蛟河132517 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室国家林业局城市林业研究中心北京100091

社会经济迅速发展,经济系统已经对地球生态系统产生重要影响。城市化是21世纪的主要问题,城市化给城市内部和周边的自然生态系统带来了巨大压力,城市森林已经成为城乡生态环境建设的重要组成部分。根据城市区域中不同的功能需求重点,通... 详细信息

社会经济迅速发展,经济系统已经对地球生态系统产生重要影响。城市化是21世纪的主要问题,城市化给城市内部和周边的自然生态系统带来了巨大压力,城市森林已经成为城乡生态环境建设的重要组成部分。根据城市区域中不同的功能需求重点,通过对与树种选择相关的生物生长过程以及社会经济影响进行成本和效益分析来进行城乡绿化树种选择和植物群落设计,能够降低城乡绿化成本并使其发挥的综合效益最大化和持久性,是可持续发展的必然要求。

关键词：城市化树种选择益本分析城市森林

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不同生境中亚沙棘亚种表型遗传分化规律研究

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国际沙棘研究与开发 2011年第1期9卷 16-23页

作者：乌丽雅斯段爱国张建国北京农学院北京102206 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

在新疆和田、喀什和伊宁3个不同地区采取中亚沙棘样本49株,主要从果实形态、种子形态和叶片特性方面对中亚沙棘进行了比较分析,结果表明：中亚沙棘3个居群的种子长度未达到显著差异水平,但宽度、厚度则呈极显著差异水平;种子千粒重在5.3... 详细信息

在新疆和田、喀什和伊宁3个不同地区采取中亚沙棘样本49株,主要从果实形态、种子形态和叶片特性方面对中亚沙棘进行了比较分析,结果表明：中亚沙棘3个居群的种子长度未达到显著差异水平,但宽度、厚度则呈极显著差异水平;种子千粒重在5.36-16.77g之间,3个居群的千粒重达到极显著差异水平。种子千粒重与种子宽度、厚度呈极显著相关,而与种子长度和长宽比未达到显著相关水平,表明种子千粒重主要决定于种子的宽度和厚度,而与种子长度和种子形状关系不密切。3个居群果实的纵径、横径均达到极显著差异水平,但果实纵横比无显著差异,表明三个居群果实形态差异不明显。中亚沙棘百果重为9.30-32.2g,百果重与果实纵径、横径均呈极显著正相关关系,但与纵横比没有明显相关性,表明中亚沙棘百果重主要决定于果实的纵径和横径,与果实形态无关。

关键词：新疆中亚沙棘表型变异表型相关主成分分析

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农杆菌介导的CyMV-CP基因对石斛遗传转化研究

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热带作物学报 2011年第3期32卷 463-467页

作者：张振华王涛陈喜蓉李潞滨杨凯朱靖杰海南大学园艺园林学院海南海口571100 中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室中国北京100091 海南省林业科学研究所海南海口571100 北京农学院农业应用新技术北京市重点实验室中国北京102206

以本实验室构建的含有建兰花叶病毒外壳蛋白基因(CyMV-CP)的pBI121为表达载体,以继代培养2～3次的石斛类原球茎为转化受体,用农杆菌介导法转化石斛,建立并优化了石斛的遗传转化体系。结果表明:类原球茎经农杆菌菌液(OD600值为1.0)侵染30... 详细信息

以本实验室构建的含有建兰花叶病毒外壳蛋白基因(CyMV-CP)的pBI121为表达载体,以继代培养2～3次的石斛类原球茎为转化受体,用农杆菌介导法转化石斛,建立并优化了石斛的遗传转化体系。结果表明:类原球茎经农杆菌菌液(OD600值为1.0)侵染30 min后,24℃培养4 d,用头孢霉素(500 mg/L)脱菌后转接到卡那霉素(150 mg/L)筛选培养基中进行筛选培养;对获得的转CyMV-CP石斛进行PCR和实时荧光定量RT-PCR检测,表明目的基因已经整合到石斛基因组中,并得到表达。所建立的转化体系,受体材料来源丰富、转化过程简单,可重复性强、转化效率高、假阳性少,适合于石斛的遗传转化研究。

关键词：石斛 CyMV-CP基因农杆菌转化

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两行一带式乔木固沙林带风速流场和防风效果风洞试验

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林业科学 2011年第2期47卷 95-102页

作者：杨文斌王晶莹董慧龙王林和张国盛卢琦赵爱国中国林业科学研究院荒漠化研究所国家林业局林木培育重点实验室中国防治荒漠化研究与发展中心北京100091 内蒙古林业科学研究院呼和浩特010010 内蒙古农业大学生态学院呼和浩特010010 中国科学院寒区旱区环境与工程研究所兰州730000

研究在风速为10和15m.s-1的风洞试验条件下,覆盖度为20%和25%的3种两行一带模式固沙林内的水平和垂直方向的风速变化情况,以期对3种模式的风速流场和防风效果进行比较分析。结果表明:3种配置模式在0.31H高度形成了风影区和风速加速区相... 详细信息

研究在风速为10和15m.s-1的风洞试验条件下,覆盖度为20%和25%的3种两行一带模式固沙林内的水平和垂直方向的风速变化情况,以期对3种模式的风速流场和防风效果进行比较分析。结果表明:3种配置模式在0.31H高度形成了风影区和风速加速区相互组合的复杂流场结构,覆盖度25%的两行一带模式的防风效果高于覆盖度20%的两行一带模式。3种模式在不同高度的风速变化规律相同,可划分为3层:微变化层(1.54H和2H)、显著变化层(0.46H和0.92H)和稳定变化层(0.06～0.12H)3个层次。3种模式降低风速的效果为:D=4H(H为带间距)L=4cm(L为行距)模式大于D=5H,L=0.08m模式和覆盖度20%(D=5H,L=0.04m),后2种模式相同。

关键词：风洞试验两行一带模式固沙林风速流场防风效果

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基于毛细管电泳技术牡丹的SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选

基于毛细管电泳技术牡丹的SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选

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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

作者：史倩倩王雁周琳中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

本试验以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行了研究,确定了适合的反应程序,即94℃预变性5min;94℃变性1min,33℃退火1min,72℃延伸1min,共5个循环;随后94℃变性1min,52℃退火1min,72℃延伸1min,共35个循环;最后72℃延伸10min.并... 详细信息

本试验以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行了研究,确定了适合的反应程序,即94℃预变性5min;94℃变性1min,33℃退火1min,72℃延伸1min,共5个循环;随后94℃变性1min,52℃退火1min,72℃延伸1min,共35个循环;最后72℃延伸10min.并基于毛细管电泳技术,采用正交设计L18(37)对SRAP-PCR反应体系的五因素(Taq酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)3个水平对牡丹SRAPPCR反应体系进行了研究,建立了牡丹SRAP最佳反应体系:模板DNA 50ng,dNTP 0.25 mmolL-1,Mg2+浓度2.5 mmolL-,引物浓度0.4 μmolL-,Taq DNA聚合酶0.5U,总体积为25 μ*** DNA聚合酶0.5U,总体积为25μL.各因素对扩增结果影响程度均不同:dNTPs＞引物＞DNA模板＞Mg2+＞Taq酶.运用该体系从756个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性好的26个引物组合,并证明了该体系稳定可靠.这一体系的建立及多态性引物组合的筛选为今后利用SRAP技术进行牡丹的相关研究奠定了科学基础.

关键词：牡丹相关序列扩增多态性毛细管电泳反应程序引物筛选

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结缕草对重金属镉的生理响应

结缕草对重金属镉的生理响应

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中国生态学学会2011年学术年会

作者：刘俊祥孙振元巨关升韩蕾钱永强中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木培育重点实验室北京100091

采用水培的方法研究了不同浓度的Cd2+对结缕草叶片枯黄程度的影响,结果表明5mg/L、10mg/L和30mg/L Cd2+处理对结缕草叶片的枯黄比例无显著影响;以10mg/L的Cd2+处理结缕草植株,研究了结缕草对镉的生理响应.与对照相比,Cd2+处理30d时结缕... 详细信息

采用水培的方法研究了不同浓度的Cd2+对结缕草叶片枯黄程度的影响,结果表明5mg/L、10mg/L和30mg/L Cd2+处理对结缕草叶片的枯黄比例无显著影响;以10mg/L的Cd2+处理结缕草植株,研究了结缕草对镉的生理响应.与对照相比,Cd2+处理30d时结缕草叶片的超氧阴离子自由基(O2-·)含量、丙二醛(MDA)含量和相对电导率(RC)显著升高,升高幅度分别为58.69％、38.52％和68.69％,表明Cd2+对结缕草叶片产生了氧化胁迫.与对照相比,Cd2+处理30d时最大量子产量(Fv/Fm)和实际量子产量(Fv'/Fm')分别显著下降3.90％和11.36％;处理20d时实际光化学效率(ΦPSⅡ)和相对电子传递速率(rETR)分别显著下降22.22％、22.66％,处理30d时分别显著上升12.5％、18.12％;处理20d时光化学猝灭系数(qp)显著下降14.29％,非光化学猝灭系数(NPQ)则显著上升38.54％,表明结缕草叶片的光反应机构受到了伤害,而光保护能力得到了提高.与对照相比,Cd2+处理下超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性先升高后降低,而过氧化物酶(POD)活性先降低后升高;脯氨酸、可溶性糖含量升高,处理30d时可溶性糖含量显著上升63.35％;处理前20d时可溶性蛋白的含量高于对照,处理30d时却低于对照.随着Cd2+处理时间的增加,结缕草地下部Cd含量逐渐升高;地上部Cd含量先升高后降低,差异显著;处理20d时地上部镉含量最高,转运系数最高,达到45.84％;处理10d时镉在结缕草地上部的分布比例小于地下部,而处理20d、30d时地上部镉的分布比例占优势,表明结缕草具备修复植物的潜质.镉在结缕草地下部水溶态所占比例最大,其次是氯化钠和醋酸提取态;与地下部不同,结缕草地上部醋酸提取态镉的含量要高于氯化钠提取态.综上,结缕草对Cd2+具有一定的耐受性.

关键词：结缕草重金属镉生理响应

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牡丹SEPALLATA基因的克隆及表达分析

牡丹SEPALLATA基因的克隆及表达分析

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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2011年学术年会

作者：任磊王雁周琳彭镇华中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室北京100091

以牡丹品种'赵粉'(Paeonia suffruticosa'Zhao Fen')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹SEPALLTA基因cDNA全长,命名为PsMADS5,GenBank登录号为HQ449569.其cDNA全长1222bp,包含190bp的5'非编码区、3... 详细信息

以牡丹品种'赵粉'(Paeonia suffruticosa'Zhao Fen')为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得了一个牡丹SEPALLTA基因cDNA全长,命名为PsMADS5,GenBank登录号为HQ449569.其cDNA全长1222bp,包含190bp的5'非编码区、302bp的3'非编码区和一个长度为732bp编码243个氨基酸的开放阅读框.序列比对和系统进化分析表明,PsMADS5与葡萄的亲缘关系最近,相似性达83％以上,属于MADS家族SEP亚家族.相对荧光定量PCR分析表明,PsMADS5在花瓣中的表达量最高,其次是心皮,再次是萼片,在雄蕊中表达量最低.

关键词：牡丹 SEPALLATA基因基因克隆基因表达

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