检索结果-内蒙古大学图书馆

华东七省市造纸学会第三十二届学术年会暨山东造纸2018年学术年会

作者：解存欣邓拥军施英乔韩善明梁龙田庆文房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术所北京100091

文章探究了超声波预处理对桉木机械浆(TMP)过氧化氢漂白的影响.探究超声功率、超声时间、超声预处理浆浓等因素对白度的影响,并进一步探究了超声波预处理的最优工艺条件.实验结果表明,超声波预处理最优工艺条件为:超声功率为585W,预处... 详细信息

文章探究了超声波预处理对桉木机械浆(TMP)过氧化氢漂白的影响.探究超声功率、超声时间、超声预处理浆浓等因素对白度的影响,并进一步探究了超声波预处理的最优工艺条件.实验结果表明,超声波预处理最优工艺条件为:超声功率为585W,预处理时间为30min,温度为70℃,预处理浆浓为2％,频率为22.5Hz,白度提高了1.7％ISO,残余过氧化氢含量提高了1.4％.

关键词：桉木机械纸浆超声波预处理工艺参数漂白性能

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漆酚缩水甘油醚改性涂料漆膜的制备及其性能

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热固性树脂 2017年第4期32卷 29-34页

作者：方传杰王成章周昊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以漆酚(U)为原料,经环氧化反应制备漆酚缩水甘油醚(UGE),再分别与单宁酸、漆酚和二乙烯三胺反应制备3种改性漆膜。采用红外光谱,凝胶渗透色谱,物理力学性能测试及热重分析研究了单宁酸(T)添加量对单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)... 详细信息

以漆酚(U)为原料,经环氧化反应制备漆酚缩水甘油醚(UGE),再分别与单宁酸、漆酚和二乙烯三胺反应制备3种改性漆膜。采用红外光谱,凝胶渗透色谱,物理力学性能测试及热重分析研究了单宁酸(T)添加量对单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)性能的影响,当单宁酸添加量为漆酚缩水甘油醚质量的30%时,所制得漆膜的性能最好,硬度可达2H。比较3种漆膜的性能发现:单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)的拉伸强度最为优异,高达11.84 MPa。T-UGE的起始分解温度最高,可达到391.6℃,在426.3℃时失重率最大,为-15.13%/min,即说明T-UGE拥有很好的热稳定性。

关键词：漆酚漆酚缩水甘油醚单宁酸涂料热稳定性

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二聚脂肪酸基UV／湿热双重固化树脂单体的研究

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热固性树脂 2017年第2期32卷 12-16,31页

作者：毛伟李守海杨雪娟曹珊汪梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后U... 详细信息

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后UV光固化制得固化材料,对其进行力学性能、硬度、动态热机械分析和热重分析,结果表明,与DA-GMA单体UV固化材料相比,先UV光固化后湿热固化得到的固化材料综合性能最为优异,拉伸强度、玻璃化转变温度及热初始分解温度可分别达到14.40 MPa,50.95℃和320℃,双固化方式明显优于单一的固化方式。

关键词：二聚脂肪酸 uV湿热双重固化树脂单体拉伸强度热稳定性

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松脂含量快速评估模型的研究与应用

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林产化学与工业 2017年第1期37卷 21-26页

作者：赵振东李冬梅张春玲毕良武王婧古研陈玉湘中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600

在针对我国松脂行业生产实际和现状调查分析的基础上,结合松脂掺杂评估方法国家标准的研究与制定任务,设计和研制了一种在松脂生产、收购过程中能有效进行快速评估松脂含量的测定装置,并应用该装置完成了松脂含量快速评估模型的建模工... 详细信息

在针对我国松脂行业生产实际和现状调查分析的基础上,结合松脂掺杂评估方法国家标准的研究与制定任务,设计和研制了一种在松脂生产、收购过程中能有效进行快速评估松脂含量的测定装置,并应用该装置完成了松脂含量快速评估模型的建模工作。为适应我国主要松脂产地和采脂季节的气候特点,分别建立了在25和30℃气温条件下可正常使用的松脂质量分数(%)与松脂液体积(m L)之间的定量评估模型,其数学方程式分别为:y_(25)=4.248x-216.3和y_(30)=4.211x-215.3。应用所得的松脂含量简单快速评估模型及测定方法,制定了国家标准《松脂掺杂评估方法》,为规范松脂行业生产秩序、打击假冒伪劣产品和现场评判松脂品质等提供了技术支撑。

关键词：掺杂松脂松脂含量松脂液体积评估模型

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合成冰片草酸酯中间体成分气相色谱分析方法的研究与应用

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林产化学与工业 2017年第5期37卷 93-100页

作者：袁晓敏张平辉涂永元王婧李冬梅赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为... 详细信息

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为标准样品测定合成冰片中间体含量的外标定量方法。研究表明:气相色谱程序升温条件对中间体成分的分离影响较大,且对照物质DFO及DBO等进行气相色谱分析时需在正己烷等惰性溶剂中才能稳定存在和检测。通过对照样品加入法、合成混合酯样品谱图比对法等进行气相色谱分析,定性鉴定出合成冰片酯液中的主要中间体成分依次出峰顺序为:DFO、BFO、IBFO、DBO、BIBO和DIBO,保留时间依次为46.46、49.92、50.75、53.68、54.42和54.89 min。分别以DFO和DBO为外标物质,在质量浓度为1~25 g/L和5~25 g/L范围内建立的外标曲线回归方程为y1=93 622x1-48 633,y2=99 480x2-55 787,相关系数为r1=0.998 9和r2=0.999 2。平均加标回收率分别为103.2%和106.9%,相对标准偏差分别为1.72%和0.76%。应用建立的定性分析方法和定量分析方法检测了4个合成冰片酯液样品中的主要草酸酯中间体成分的组成及含量,结果表明该方法可满足科研及工业生产中对草酸酯中间体组成及含量的定性、定量测定,操作更为简单的峰面积归一化法可以根据需求进行选用。

关键词：合成冰片草酸酯中间体气相色谱方法外标曲线法

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漆酚缩水甘油醚的合成研究

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热固性树脂 2017年第3期32卷 6-12页

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热... 详细信息

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热稳定性进行了分析。结果表明,目标产物已合成,其相对分子质量为478。产物的初始分解温度高达370℃,具有良好的热稳定性。其环氧值为0.305 mol/100 g,粘度为12.8 mPa·s(25℃)。与二乙烯三胺固化反应得到的漆膜硬度为H,并具有良好的弯曲性、耐冲击性、附着力和光泽度。

关键词：漆酚环氧氯丙烷漆酚缩水甘油醚环氧值涂料热稳定性

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响应面法优化石榴叶总酚的亚临界水提取工艺

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食品工业科技 2017年第19期38卷 184-190页

作者：闫林林郑光耀韦朝宽中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

本研究采用亚临界水萃取法提取石榴叶总酚,并通过响应面法优化其提取工艺参数。在单因素实验的基础上,根据响应面Box-Behnken实验设计原理,采用三因素三水平的分析法,选取提取温度、提取时间、液料比为自变量,考察其对石榴叶提取物中总... 详细信息

本研究采用亚临界水萃取法提取石榴叶总酚,并通过响应面法优化其提取工艺参数。在单因素实验的基础上,根据响应面Box-Behnken实验设计原理,采用三因素三水平的分析法,选取提取温度、提取时间、液料比为自变量,考察其对石榴叶提取物中总酚含量的影响,并通过方差分析优化其工艺。结果表明,回归方程对实验拟合较好,可以对石榴叶中总酚含量进行很好的分析和预测;优化后的最佳工艺条件为:提取温度134℃、提取时间31 min、液料比52∶1 m L/g。在该条件下,石榴叶总酚含量为169.24 mg GAE/g,与预测值173.31 mg GAE/g基本一致。通过与溶剂加热回流法相比较,亚临界水提取可明显提高石榴叶总酚的含量,并缩短提取时间。

关键词：石榴叶总酚亚临界水提取响应面法

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CaO对木屑水蒸气气化制取富氢燃气的影响

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林产化学与工业 2017年第2期37卷 141-147页

作者：孙宁应浩徐卫孙云娟许玉贾爽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以木屑为生物质原料,水蒸气为气化介质,CaO为催化剂,在固定床气化炉中进行生物质催化气化制取富氢燃气,考察了CaO与木屑中碳元素的物质的量比(n(Ca)/n(C))、气化温度和水蒸气流量对生物质水蒸气气化特性的影响。结果表明,当n(Ca)/n(C)由... 详细信息

以木屑为生物质原料,水蒸气为气化介质,CaO为催化剂,在固定床气化炉中进行生物质催化气化制取富氢燃气,考察了CaO与木屑中碳元素的物质的量比(n(Ca)/n(C))、气化温度和水蒸气流量对生物质水蒸气气化特性的影响。结果表明,当n(Ca)/n(C)由0增加至1.0时,H_2体积分数由45.58%增至58.62%,产气率由1.04 m^3/kg增至1.38 m^3/kg,当n(Ca)/n(C)继续增至1.5时,两者均有增加,但是变化不明显;气化温度从700℃增至750℃时,产气中H_2体积分数由51.78%增至58.62%,CO_2由19.89%降至12.60%,继续升高温度,H_2体积分数逐渐降低,燃气热值也降低;水蒸气流量由0.1 g/(min·g)增至0.34 g/(min·g)时,H_2的体积分数由58.62%增至62.55%,水蒸气流量继续增大时,H_2的体积分数和产氢率降低,燃气热值也降低。通过实验选择的最佳气化条件为以CaO为催化剂,n(Ca)/n(C)为1,气化温度750℃,水蒸气流量为0.34 g/(min·g),此时,制取的富氢燃气中H_2体积分数达到最大为62.55%,产氢率为85.08 g/kg,燃气热值为11.41 MJ/m^3。

关键词：生物质水蒸气气化 CaO 富氢

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活性炭制备技术及应用研究综述

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林产化学与工业 2017年第1期37卷 1-13页

作者：蒋剑春孙康中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

从活性炭的制备技术和活性炭的应用两方面综述了国内外活性炭近20年的研究进展。总结了活性炭的化学活化法和物理活化法的发展状况,对制备技术中的最新突破——物理法-化学法活性炭一体化生产工艺进行了介绍,并且简述了活性炭工业生产... 详细信息

从活性炭的制备技术和活性炭的应用两方面综述了国内外活性炭近20年的研究进展。总结了活性炭的化学活化法和物理活化法的发展状况,对制备技术中的最新突破——物理法-化学法活性炭一体化生产工艺进行了介绍,并且简述了活性炭工业生产中无公害化、低消耗、预处理的生产技术,以及吸附达饱和活性炭的再生生产技术,同时总结了活性炭在气相吸附、液相吸附和作为催化剂载体等方面的应用进展。提出了目前活性炭生产应用技术存在的问题,明确了活性炭产业发展的出路与对策,指明了活性炭未来的研究方向。

关键词：活性炭制备应用发展趋势

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缅甸大果紫檀精油的化学成分及其抑菌活性研究

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 65-72页

作者：陈虹霞康秀棠尤龙杰王成章叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.... 详细信息

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.74%。通过GC-MS分析,从水蒸气蒸馏紫檀精油中共检测出38种化合物,主要为β-桉叶醇(69.897%)和桢楠醇(18.055%);溶剂热浸提紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(50.907%)、后莫紫檀素(13.322%)、桢楠醇(9.333%)、对叔丁基苯甲醚(2.481%)和匙桉醇(2.285%);亚临界流体萃取紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(47.786%)、后莫紫檀素(13.516%)、二甲基-2,3-二氰-2-丁烯二酸(5.429%)、桢楠醇(5.232%)、对叔丁基苯甲醚(2.699%)和匙桉醇(2.636%)。采用抑菌圏法、最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)法比较了3种精油的抑菌作用,发现水蒸气蒸馏精油对肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌没有抑制作用,而亚临界流体萃取精油对这3种菌有较好的抑菌效果,其MIC值分别为6.25、25和6.25 g/L。

关键词：大果紫檀精油水蒸气蒸馏亚临界流体萃取抑菌活性

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