检索结果-内蒙古大学图书馆

质谱学报 2020年第6期41卷 604-613,I0005页

作者：郭康沈娟章蒋剑春徐俊明谭卫红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

建立了碳-单体同位素分析(C-CSIA)技术测定葡萄糖液化产物中特定目标化合物的碳稳定同位素比值分析方法,分析得到的单体化合物δ13 C值误差小于0.3‰,低于仪器测试允许的偏差(0.5‰)。当葡萄糖在不同温度下液化时,对比了中间产物1,4;3,6... 详细信息

建立了碳-单体同位素分析(C-CSIA)技术测定葡萄糖液化产物中特定目标化合物的碳稳定同位素比值分析方法,分析得到的单体化合物δ13 C值误差小于0.3‰,低于仪器测试允许的偏差(0.5‰)。当葡萄糖在不同温度下液化时,对比了中间产物1,4;3,6-二脱水-α-d-吡喃葡萄糖(DGP)的碳稳定同位素变化及分馏特征。发现温度较低时,DGP发生显著的碳稳定同位素贫化效应,温度越高,DGP分子的碳稳定同位素富集因子越大。此外,在葡萄糖脱水生成DGP过程中仅发生C—O、C—H键的断裂及形成,而在DGP生成乙酰丙酸乙酯过程中,因脱羧、重排异构化反应等,不仅发生了C—O、C—H键断裂及形成,还有C—C键参与反应,导致后者具有更显著的碳稳定同位素动力学效应。该方法适用于葡萄糖催化液化等复杂体系的反应路径研究,可为液化机理研究提供信息。

关键词：单体同位素分析(CSIA) 葡萄糖液化液化机理同位素分馏动力学同位素效应

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磷酸活化提升丁烷工作容量并制备高性能汽车碳罐用活性炭

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环境工程学报 2021年第6期15卷 1946-1955页

作者：许伟刘军利应浩孙康郭奇张艳萍中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京210042

为满足汽车国六排放标准,以木屑为原料、磷酸为活化剂,制备了碳罐用高丁烷工作容量成型活性炭。在制备过程中通过烘焙提质、粒度调控对原料进行预处理,并采用了真空捏合、模孔设计、高温活化等工艺。考察了烘焙温度、原料粒度、浸渍比... 详细信息

为满足汽车国六排放标准,以木屑为原料、磷酸为活化剂,制备了碳罐用高丁烷工作容量成型活性炭。在制备过程中通过烘焙提质、粒度调控对原料进行预处理,并采用了真空捏合、模孔设计、高温活化等工艺。考察了烘焙温度、原料粒度、浸渍比、真空捏合时间、活化温度、活化时间等制备条件对活性炭性能的影响。结果表明:原料经250℃烘焙、破碎至粒度小于0.2 mm及使用孔径为2.5 mm的模具成型,可明显提高制备活性炭的性能;当磷酸与原料浸渍比为1.5∶1,真空捏合为60 min、活化温度为500℃、活化时间为120 min时,制备的活性炭碘吸附值为1028 mg·g^(-1)、亚甲基蓝吸附值为270 mg·g^(-1)、强度为92.4%、丁烷工作容量为152 g·L^(-1)、BET比表面积为1547.63 m^(2)·g^(-1),性能可达到碳罐用活性炭TGZ1500指标要求。

关键词：活性炭烘焙提质磷酸活化丁烷工作容量

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重组木聚糖酶的诱导表达及其定向制备低聚木糖的研究

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林产化学与工业 2020年第5期40卷 99-106页

作者：解静聪蒋剑春高月淑徐浩赵剑卫民中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

为降低酶法制备低聚木糖的成本并提高产品纯度,围绕重组木聚糖酶的诱导表达条件和酶水解木聚糖的工艺参数进行研究,考察了诱导剂浓度、诱导温度、诱导光密度(OD 600)值和诱导时间等因素对重组大肠杆菌(pTrc99A-podoxyn11-DE3)产重组木... 详细信息

为降低酶法制备低聚木糖的成本并提高产品纯度,围绕重组木聚糖酶的诱导表达条件和酶水解木聚糖的工艺参数进行研究,考察了诱导剂浓度、诱导温度、诱导光密度(OD 600)值和诱导时间等因素对重组大肠杆菌(pTrc99A-podoxyn11-DE3)产重组木聚糖酶的影响,针对酶水解过程中酶用量、酶水解时间及产物分布情况进行了探讨。结果表明:在诱导剂浓度5 mmol/L,诱导温度32℃,诱导OD 600值1.2,诱导时间8 h的最佳诱导条件下,重组酶酶活力可达5.72 U/mL。玉米芯木聚糖质量浓度20 g/L,温度45℃,pH值5.5,重组木聚糖酶用量为60 U/g条件下水解12 h,酶解率可达49.90%,低聚木糖得率21.75%。杨木木聚糖质量浓度20 g/L,温度45℃,pH值5.5,重组木聚糖酶用量35 U/g条件下水解14 h,酶解率可达79.50%,低聚木糖得率73.30%。重组酶水解两种木聚糖的主要产物均为木二糖和木三糖,几乎不产生木糖。

关键词：重组木聚糖酶诱导表达低聚木糖酶水解条件

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三甲氧基没食子酸1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物的合成及其对HL60细胞增殖的抑制作用

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林产化学与工业 2020年第3期40卷 123-129页

作者：齐志文周昊薛兴颖颜洋洋王成章中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

合成了三甲氧基没食子酸1,2,4-噻二唑-3,5-二酮系列衍生物4a^4e,采用MTT法测定了中间产物2、3和目标化合物4a^4e对急性白血病HL60细胞增殖的抑制作用,并考察了4b和4c与阳性对照TDZD-8对HL60细胞增殖抑制的协同作用。结果表明:化合物2~4... 详细信息

合成了三甲氧基没食子酸1,2,4-噻二唑-3,5-二酮系列衍生物4a^4e,采用MTT法测定了中间产物2、3和目标化合物4a^4e对急性白血病HL60细胞增殖的抑制作用,并考察了4b和4c与阳性对照TDZD-8对HL60细胞增殖抑制的协同作用。结果表明:化合物2~4对HL60细胞增殖均有一定的抑制作用,其中化合物4b和4c抑制效果较好,半数抑制浓度(IC50)分别为10.60和6.31μmol/L;而TDZD-8对HL60细胞的IC50值为0.30μmol/L。此外,4b和4c协同TDZD-8对急性白血病细胞株HL60具有较好的增殖抑制作用,当4b和TDZD-8浓度分别为5.0和0.34μmol/L时,两者的协同抑制率为94.45%,协同指数CI值为0.58;当5c和TDZD-8浓度分别为5.0和0.34μmol/L时,两者的协同抑制率为98.76%,协同指数(CI)值为0.31。可以看出,新型没食子酸1,2,4-噻二唑-3,5-二酮衍生物具有作为治疗人急性白血病药物先导物的潜力。

关键词：没食子酸 1,2,4-噻二唑-3,5-二酮 TDZD-8 HL60 协同作用

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腰果酸环氧树脂的合成及其固化反应特性研究

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林产化学与工业 2020年第4期40卷 41-46页

作者：陈健吴国民霍淑平孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

由腰果壳液中提取的腰果酸与环氧氯丙烷反应合成了腰果酸环氧树脂-Ⅰ(EACA-Ⅰ),再进一步侧链环氧化得到腰果酸环氧树脂-Ⅱ(EACA-Ⅱ),并采用HPLC、FT-IR和NMR表征了两种环氧树脂的化学结构。EACA-Ⅰ和EACA-Ⅱ的环氧值分别为3.7和6.0 mmol... 详细信息

由腰果壳液中提取的腰果酸与环氧氯丙烷反应合成了腰果酸环氧树脂-Ⅰ(EACA-Ⅰ),再进一步侧链环氧化得到腰果酸环氧树脂-Ⅱ(EACA-Ⅱ),并采用HPLC、FT-IR和NMR表征了两种环氧树脂的化学结构。EACA-Ⅰ和EACA-Ⅱ的环氧值分别为3.7和6.0 mmol/g,25℃时黏度分别为80和300 mPa·s。采用差示扫描量热(DSC)仪和热重分析(TGA)仪,对环氧树脂与甲基六氢邻苯二甲酸酐(MeHHPA)和异佛尔酮二胺(IPDA)的固化反应特性和固化物耐热性能进行了探讨。研究结果表明:这两种环氧树脂与MeHHPA的固化过程放热缓和,而与IPDA的固化过程放热剧烈;与MeHHPA的固化物具有较好的热稳定性能,起始分解温度大于371.6℃,失重峰温417.5℃。

关键词：腰果壳液腰果酸腰果酚环氧树脂

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油脂基不饱和聚酯树脂研究进展

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林产化学与工业 2020年第6期40卷 107-117页

作者：刘承果周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

综述了近20年来油脂基不饱和聚酯树脂(UPR)的研究进展,包含直接聚合的植物油树脂、传统型油脂基UPR、油脂基不饱和酯树脂、共混型油脂基UPR、苯乙烯替代型油脂基UPR等,并展望了油脂基UPR未来的发展趋势。

关键词：油脂植物油不饱和聚酯树脂不饱和酯树脂直接聚合苯乙烯替代

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桐油基非离子型自乳化水性环氧固化剂的制备及性能

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林产化学与工业 2020年第3期40卷 92-98页

作者：杨小华丁海阳李守海许利娜林雅玫李梅中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

桐马酸酐(TMA)先与三乙烯四胺经酰胺化反应制得桐油基聚酰胺固化剂(TMAPA),TMAPA再与聚乙二醇二缩水甘油醚经开环加成、多聚甲醛封端部分伯胺后得桐油基非离子型水性环氧固化剂(TMAWCA),利用红外光谱和1H NMR表征了中间产物和目标产物... 详细信息

桐马酸酐(TMA)先与三乙烯四胺经酰胺化反应制得桐油基聚酰胺固化剂(TMAPA),TMAPA再与聚乙二醇二缩水甘油醚经开环加成、多聚甲醛封端部分伯胺后得桐油基非离子型水性环氧固化剂(TMAWCA),利用红外光谱和1H NMR表征了中间产物和目标产物的结构。结果表明:TMAWCA的结构参数与设计的分子结构基本吻合,其具有乳化疏水性液体环氧树脂的功能,疏水性双酚F型环氧树脂NPEF-170与TMAWCA复配体系,在m(NPEF-170)∶m(TMAWCA)=1.5∶2条件下,选择25℃/4 h+60℃/4 h+80℃/2 h固化温度进行固化,NPEF-170/TMAWCA体系漆膜性能较佳:漆膜的附着力达1级、柔韧性达1 mm、铅笔硬度达H、抗冲击强度达50 kg/cm、耐水性>7 d,水接触角为85°。

关键词：桐马酸酐酰胺化反应非离子型水性环氧固化剂合成性能

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烯丙基改性生漆的合成及其光/氧固化特性研究

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林产化学与工业 2022年第2期42卷 1-9页

以生漆为原料,与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应制备了烯丙基醚改性生漆(AGE-L),再与甲基丙烯酸酐(MAA)反应合成了烯丙基醚酯改性生漆(MAA-AGE-L),采用FT-IR、^(1)H NMR和^(13)C NMR等方法对其结构进行了表征,并测试其理化性能。进一步研究... 详细信息

以生漆为原料,与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应制备了烯丙基醚改性生漆(AGE-L),再与甲基丙烯酸酐(MAA)反应合成了烯丙基醚酯改性生漆(MAA-AGE-L),采用FT-IR、^(1)H NMR和^(13)C NMR等方法对其结构进行了表征,并测试其理化性能。进一步研究了生漆、AGE-L和MAA-AGE-L的紫外光和氧气(空气)固化过程,并测试了漆膜的机械性能及耐化学介质性能。研究结果表明:AGE-L和MAA-AGE-L已经成功合成,两者均为棕红色液体,其中AGE-L的羟值193 mg/g、碘值1.89 g/g、黏度400 mPa·s;MAA-AGE-L的羟值20 mg/g、碘值1.38 g/g、黏度2000 mPa·s。与生漆相比,MAA-AGE-L漆膜在温度30℃、相对湿度80%的氧气(空气)环境下表干时间由2 h缩短至50 min,紫外光固化表干时间由50 s缩短至10 s;AGE-L经紫外光照射120 s时的漆膜铅笔硬度达到H,经温度30℃、相对湿度80%的氧气(空气)环境下固化一周的漆膜铅笔硬度达到2H,同时均具有较好的附着力、柔韧性和抗冲击强度;烯丙基改性生漆经2种固化方式形成的漆膜均具有较好的耐水、耐乙醇、耐盐水和耐酸性能。

关键词：生漆漆酚烯丙基缩水甘油醚紫外光固化双固化

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一种全生物基自修复材料的制备及其性能研究

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林产化学与工业 2021年第4期41卷 85-91页

作者：郝树杰张猛胡立红薄采颖赵琦周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

以松香为原料,通过Diels-Alder反应合成丙烯海松酸(APA)并提纯,然后将APA和环氧大豆油(ESO)酯化,制备了不同羧基/环氧基物质的量比的APA和ESO共聚物复合材料(APA-ESO),利用红外光谱、热重分析、动态机械分析、机械性能分析等方法对复合... 详细信息

以松香为原料,通过Diels-Alder反应合成丙烯海松酸(APA)并提纯,然后将APA和环氧大豆油(ESO)酯化,制备了不同羧基/环氧基物质的量比的APA和ESO共聚物复合材料(APA-ESO),利用红外光谱、热重分析、动态机械分析、机械性能分析等方法对复合材料的性能进行探讨。因为APA的刚性结构,复合材料的玻璃化转变温度(Tg)远高于室温,羧基/环氧基物质的量比值1.25的复合材料(APA-ESO1.25)的Tg最高,达到85.4℃;且材料具有优异的机械性能,其中物质的量比值1.00的复合材料(APA-ESO1.00)拉伸强度达到18.82 MPa。同时材料具有优异的自修复性能和再加工性能。180℃下,5 min时羧基/环氧基比值0.75的复合材料(APA-ESO0.75)的自修复效率达到90.3%,30 min自修复效率可以达到92.9%。复合材料APA-ESO1.00可以通过热压进行再加工,再加工后机械性能可以达到原始样品的89%。此外,APA-ESO1.00还具有形状记忆效应。

关键词：丙烯海松酸环氧大豆油自修复再加工

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烯丙基腰果酚单体光固化反应特性研究

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林产化学与工业 2021年第2期41卷 55-64页

以腰果酚为原料制备氢化腰果酚(HC),再与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应合成烯丙基醚型氢化腰果酚(AGE-HC),进一步与甲基丙烯酸酐(MAA)反应合成烯丙基醚酯型氢化腰果酚(MAA-AGE-HC)。以烯丙基醚型腰果酚(AGE-C)和烯丙基醚酯型腰果酚(MAA-AGE... 详细信息

以腰果酚为原料制备氢化腰果酚(HC),再与烯丙基缩水甘油醚(AGE)反应合成烯丙基醚型氢化腰果酚(AGE-HC),进一步与甲基丙烯酸酐(MAA)反应合成烯丙基醚酯型氢化腰果酚(MAA-AGE-HC)。以烯丙基醚型腰果酚(AGE-C)和烯丙基醚酯型腰果酚(MAA-AGE-C)为对照样,采用红外光谱、凝胶渗透色谱研究了烯丙基腰果酚单体的紫外光固化反应特性。研究结果表明:烯丙基腰果酚单体的最佳光固化反应条件为无极灯光源(铁灯,主波长365 nm),功率1500 W,辐照距离40 mm,辐照时间60 s,引发剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(1173)用量为单体质量的3%;烯丙基腰果酚的光固化反应活性由高到低依次为MAA-AGE-C>MAA-AGE-HC>AGE-C>AGE-HC≈腰果酚;腰果酚在有氧或光引发剂条件下可紫外光固化,紫外光固化过程温度升高可协同加速固化反应,使腰果酚快速固化;烯丙基酯、烯丙基醚和烯丙基烷基在紫外光固化过程中,依据基团反应活性高低分步固化,主要通过光、热引发自由基聚合反应实现烯丙基单体的固化。

关键词：腰果酚氢化腰果酚烯丙基腰果酚紫外光固化反应反应活性

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