检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2025年第1期45卷 9-15页

作者：王婧陈玉湘赵振东李海兵冯盛林秋菊中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 普洱市思茅区森盛林化有限责任公司云南普洱665099 广州市精久技术咨询服务有限公司广东广州510510

对近几年国内市场出现的展松松脂进行了组分分析与鉴定,结果表明:展松松节油中β-水芹烯质量分数最高可达80%,α-蒎烯和β-蒎烯的总质量分数约为10%,倍半萜烯化合物超过11个,总质量分数超过20%,显著区别于马尾松、湿地松、思茅松等我国... 详细信息

对近几年国内市场出现的展松松脂进行了组分分析与鉴定,结果表明:展松松节油中β-水芹烯质量分数最高可达80%,α-蒎烯和β-蒎烯的总质量分数约为10%,倍半萜烯化合物超过11个,总质量分数超过20%,显著区别于马尾松、湿地松、思茅松等我国主要松节油品种。由于α-蒎烯和β-蒎烯的含量过低,展松松节油无法满足GB/T 12901—2006《脂松节油》技术要求;展松松香主要组分构成与马尾松、湿地松、思茅松等一致,但其海松酸型树脂酸总质量分数及异海松酸质量分数高于其他松香,分别约为26%和17%;展松松香乙醇不溶物超过1.5%,主要为萜烯二聚物;不皂化物超过20%,主要由二萜醇和二萜醛构成。高含量的不皂化物和乙醇不溶物导致展松松香的多项指标无法满足GB/T 8145—2021《脂松香》技术要求。

关键词：展松松脂 β-水芹烯萜烯二聚物二萜醛二萜醇

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羧甲基纤维素钠基水溶性黏结剂在锂离子电池硅电极中的应用

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高分子通报 2025年第4期38卷 676-688页

作者：孙兴燊林详宇赵升云范荣玉杨自涛刘鹤宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 武夷学院福建省生态产业绿色技术重点实验室绿色化工技术福建省高等学校重点实验室武夷山354300 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京210037

林业生物质资源纤维素的衍生物羧甲基纤维素钠(CMC-Na),因其环境友好、原料来源广泛、可再生等优势,在锂离子电池领域备受关注。为提升CMC-Na在锂离子电池(LIBs)硅负极的应用性能,以阴离子型多糖CMC-Na和阳离子型高聚物聚乙烯亚胺(PEI)... 详细信息

林业生物质资源纤维素的衍生物羧甲基纤维素钠(CMC-Na),因其环境友好、原料来源广泛、可再生等优势,在锂离子电池领域备受关注。为提升CMC-Na在锂离子电池(LIBs)硅负极的应用性能,以阴离子型多糖CMC-Na和阳离子型高聚物聚乙烯亚胺(PEI)为原料,通过简便高效的物理共混法,构筑基于阴阳离子相互作用的交联型黏结剂(C-PEI-10%)。与油溶性PVDF和纯CMC-Na对比,研究具有三维(3D)交联结构的C-PEI-10%作为锂离子电池硅负极黏结剂的黏附强度、电池性能和电化学性能。实验表明,使用C-PEI-10%作为黏结剂的电极Si@C-PEI-10%展现出优异的剥离强度,平均剥离力为2.42 N,优于2个对比电极Si@PVDF(0.57 N)和Si@CMC-Na(1.52 N)。在0.2 C电流密度下循环100圈,电极Si@C-PEI-10%的充电比容量高达2249.1 mAh·g^(−1),容量保持率为82.54%,而电极Si@PVDF和Si@CMCNa的充电比容量分别为166.9和1430.3 mAh·g^(−1),容量保持率分别为10.86%和58.33%。此外,电极Si@C-PEI-10%表现出优异的倍率特性和可逆性,在1 C条件下的充电比容量仍有2030.5 mAh·g^(−1),明显优于电极Si@PVDF的16.7 mAh·g^(−1)和Si@CMC-Na的1477.3 mAh·g^(−1)。研究表明,通过阴离子和阳离子的静电相互作用原理制备的C-PEI-10%黏结剂具有优异的黏附强度,能显著提高硅电极的电池性能和电化学稳定性。

关键词：锂离子电池硅羧甲基纤维素钠聚乙烯亚胺黏结剂

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马来海松酸聚乙二醇酯的制备及助焊性能

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焊接学报 2015年第12期36卷 89-92,117页

作者：齐帆商士斌高宏黄旭娟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以马来海松酸酐及聚乙二醇200为原料,Zn O为催化剂,制备得到4种不同酸值的马来海松酸聚乙二醇酯,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行表征,并考察其对Sn0.7Cu无铅钎料的助焊性能.结果表明,当马来海松酸酐与聚乙二醇的摩尔量之比... 详细信息

以马来海松酸酐及聚乙二醇200为原料,Zn O为催化剂,制备得到4种不同酸值的马来海松酸聚乙二醇酯,通过傅里叶红外光谱(FT-IR)对产物的结构进行表征,并考察其对Sn0.7Cu无铅钎料的助焊性能.结果表明,当马来海松酸酐与聚乙二醇的摩尔量之比为1∶0.5,1∶1.0,1∶1.5及1∶2.0时,反应体系的酸值分别在3,4,7和10h后达到稳定,得到的马来海松酸聚乙二醇酯的酸值分别为212.5,178,125.3,72.7 mg/g;酸值为178 mg/g的马来海松酸聚乙二醇酯对Sn0.7Cu钎料的助焊效果最佳,其在铜基板上形成的焊点饱满,表面光亮,扩展率达到75.8%,优于未经改性的天然松香.

关键词：马来海松酸聚乙二醇助焊剂 Sn0.7Cu钎料

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腰果酚基乙酸酯增塑剂的合成及其增塑聚氯乙烯性能

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农业工程学报 2015年第14期31卷 303-308页

作者：陈洁李小英王义刚黄金瑞李科聂小安蒋剑春中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042

为了进一步利用农林剩余物资源替代石化原料,该研究以腰果酚为原料,通过对其酚羟基进行酯化改性,制备腰果酚基乙酸酯(cardanol acetate,CA)增塑剂。采用核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)和核磁共振碳谱(13C nuclear ... 详细信息

为了进一步利用农林剩余物资源替代石化原料,该研究以腰果酚为原料,通过对其酚羟基进行酯化改性,制备腰果酚基乙酸酯(cardanol acetate,CA)增塑剂。采用核磁共振氢谱(1H nuclear magnetic resonance,1H NMR)和核磁共振碳谱(13C nuclear magnetic resonance,13C NMR)对产物的结构进行表征。通过动态力学性能(dynamic thermo mechanical analysis,DMA),拉伸性能测试,热重分析(thermogravimetric analysis,TGA),以及与聚氯乙烯(polyvinyl chloride,PVC)共混样品的傅里叶红外分析(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)等方法,评价腰果酚基乙酸酯作为辅助增塑剂应用于软质聚氯乙烯的增塑效果,并与商业增塑剂对苯二甲二辛酯(bis(2-ethylhexyl)benzene-1,4-dicarboxylate,DOTP)进行对比。研究结果表明,m(DOTP)∶m(CA)=4∶6为较佳配伍比例,共混体系的玻璃化转变温度由41.52℃降低至35.93℃,断裂伸长率由244.75%增加到了302.13%,热稳定性及相容性均得到有效改善,因此腰果酚基乙酸酯可用作聚氯乙烯的优良辅助增塑剂。研究结果为腰果酚在增塑剂领域的应用提供了参考。

关键词：共混性能近红外光谱环保增塑剂腰果酚聚氯乙烯

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白松木成型燃料热解焦油馏分分析及热解动力学研究

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太阳能学报 2013年第1期34卷 68-74页

作者：边轶刘石彩简相坤许玉中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

对白松木热解焦油进行简单蒸馏,利用GC/MS色谱技术对馏分进行分析,发现焦油中各馏分主要组成为苯酚及其同系物和杂环化合物,且其中甲氧基苯酚及其同系物在蒸馏中是作为共沸物存在。在氮气氛围下,对焦油及其馏分进行热重分析得到的热重... 详细信息

对白松木热解焦油进行简单蒸馏,利用GC/MS色谱技术对馏分进行分析,发现焦油中各馏分主要组成为苯酚及其同系物和杂环化合物,且其中甲氧基苯酚及其同系物在蒸馏中是作为共沸物存在。在氮气氛围下,对焦油及其馏分进行热重分析得到的热重曲线可划分为两个阶段。以此为基础,利用Coats-Redfern方法建立动力学模型,计算动力学参数,结果表明焦油及其馏分的热解过程可用一级反应表示。

关键词：白松木成型燃料焦油馏分化学组成动力学模型

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新型腰果酚基不饱和树脂的结构及其紫外光固化行为的红外光谱研究

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光谱学与光谱分析 2013年第10期33卷 2655-2660页

作者：李守海杨雪娟李梅黄坤夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以天然产物腰果酚为原料,利用其酚羟基与环氧基的反应活性,通过开环醚化反应制备了两种腰果酚基不饱和树脂单体。通过傅里叶红外光谱研究了合成过程中主要活性基团的变化,结合核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱分析进一步确定了合成树脂单体... 详细信息

以天然产物腰果酚为原料,利用其酚羟基与环氧基的反应活性,通过开环醚化反应制备了两种腰果酚基不饱和树脂单体。通过傅里叶红外光谱研究了合成过程中主要活性基团的变化,结合核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱分析进一步确定了合成树脂单体的分子结构,并利用红外光谱法对树脂单体的紫外光固化行为进行了研究,且对其光固化物进行了热重分析。研究表明:分子结构分析确认了目标产物的成功合成,树脂单体的分子结构以及不饱和双键含量对树脂的固化速度和固化物的热稳定性有着重要影响,两种单体在30s内均已基本达到最高固化水平,光固化物的主分解初始温度均可达到350℃以上。

关键词：腰果酚生物质基不饱和树脂红外光谱分析紫外光固化行为

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羟甲基化秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂的制备与应用性能

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 21-26页

作者：胡岚方高士帅赵临五王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质材料与能源重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院北京100091

以秸秆乙醇残渣（ER）为原料，采用羟甲基化反应制备羟甲基化ER（HER），将HER与脲醛树脂（ur）复合制备秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂（HER／UF），对制备条件进行了探讨，通过FT-IR对ER和HER中的木质素进行表征，并通过SEM测试对HER在UF... 详细信息

以秸秆乙醇残渣（ER）为原料，采用羟甲基化反应制备羟甲基化ER（HER），将HER与脲醛树脂（ur）复合制备秸秆乙醇残渣脲醛复合树脂（HER／UF），对制备条件进行了探讨，通过FT-IR对ER和HER中的木质素进行表征，并通过SEM测试对HER在UF中的分散性进行研究。研究结果表明：HER的羟甲基含量较ER的羟甲基含量有所增加，随着ER用量（以甲醛质量计）增大，HER的羟甲基增加量减少；且HER较ER在uF中具有更好的分散性。ER在其用量为2000％，NaOH用量（以HER质量计）0．9％的反应体系下，制备的HER综合性能最好，游离甲醛为0．24％，黏度为3200mPa·S. HER替代10％-40％UF时制备的三合板胶合强度均满足Ⅱ类板的要求，甲醛释放量达到E0级，其中HER替代30％UF制备的三合板性能最好。

关键词：秸秆乙醇残渣羟甲基化脲醛树脂复合树脂

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白松木成型燃料热解焦油性能及成分研究

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太阳能学报 2013年第9期34卷 1509-1513页

作者：边轶刘石彩简相坤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室南京210042

通过与煤焦油性能对比分析发现,白松木成型燃料热解焦油的含水量及氧元素含量较高,N、S含量和热值很低,酸值较高,具有较强的腐蚀性。采用傅里叶变换红外光谱仪对松木焦油进行官能团结构分析知其含有—OH、—CO以及芳香族基团。对不同... 详细信息

通过与煤焦油性能对比分析发现,白松木成型燃料热解焦油的含水量及氧元素含量较高,N、S含量和热值很低,酸值较高,具有较强的腐蚀性。采用傅里叶变换红外光谱仪对松木焦油进行官能团结构分析知其含有—OH、—CO以及芳香族基团。对不同气氛下焦油的热重分析表明,常温下焦油的保存期对其化学组成影响很小。在空气或氮气氛下300℃以下焦油的热重曲线基本吻合,从150℃开始热解速率加快,而后在空气气氛下400℃焦油热解多出一个燃烧阶段,且残余量很小。利用色谱-质谱联用技术分析出热解焦油的41种主要成分,总相对百分含量为79.25%,其中3-羟基-4-甲氧基甲苯(9.79%)、4-乙基愈创木酚(8.43%)、愈创木酚(6.83%)等相对含量较高。

关键词：成型燃料焦油红外热重分析气-质联用色谱

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丙烯酰氯改性木质素模型物制备丙烯酸单体及聚合活性分析

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光谱学与光谱分析 2014年第4期34卷 1031-1034页

作者：刘晓欢王春鹏王基夫许玉芝储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以木质素模型化合物二氢丁香酚(DH)为原料,利用丙烯酰氯(AC)进行接枝改性制备丙烯酸二氢丁香酚酯(DH-AC)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、核磁共振氢谱(~1HNMR)和凝胶色谱(GPC)等分析手段研究了丙烯酸二... 详细信息

以木质素模型化合物二氢丁香酚(DH)为原料,利用丙烯酰氯(AC)进行接枝改性制备丙烯酸二氢丁香酚酯(DH-AC)。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)、核磁共振氢谱(~1HNMR)和凝胶色谱(GPC)等分析手段研究了丙烯酸二氢丁香酚酯的结构以及聚合活性。FTIR结果表明二氢丁香酚经过丙烯酰氯改性后,3 495 cm^(-1)为酚羟基伸缩振动吸收峰完全消失,在1 762 cm^(-1)处有新的酯基峰生成,同时在1 631和981 cm^(-1)出现C=C的特征吸收峰,表明丙烯酸酯官能团已成功接枝到二氢丁香酚上。~1H-NMR分析结果显示DH-AC在δ=5.6的酚羟基质子峰完全消失,同时在δ=6.0,6.4和6.7出现了三个不同的质子峰,这主要是由于乙烯基—CH=CH_2结构的引入,该结果进一步证明目标产物丙烯酸二氢丁香酚酯结构的正确性。GC-MS结果表明目标产物丙烯酸二氢丁香酚酯的纯度为98.63%。GPC结果显示DH-AC在偶氮二异丁氰(AIBN)作为引发剂的存在下,DH-AC可以发生聚合反应,均聚物相对分子质量结果为:Mw(37400),Mn(23400),Mw/Mn=1.60,表明丙烯酸二氢丁香酚酯单体具有高的聚合活性。丙烯酸二氢丁香酚酯(DH-AC)的制备和性能研究为开发新型木质素基高分子材料奠定了理论基础。

关键词：木质素模型化合物二氢丁香酚丙烯酰氯聚合活性

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水热法碱活化生物质乙醇木质素的化学结构变化

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光谱学与光谱分析 2013年第11期33卷 2940-2944页

作者：刘晓欢张明明王基夫许玉芝王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

为了提高生物质乙醇木质素的反应活性,采用水热法在四种不同碱性条件下对生物质乙醇木质素进行催化活化处理。运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和有机元素分析手段研究了生物质乙醇木质素被四种碱(N... 详细信息

为了提高生物质乙醇木质素的反应活性,采用水热法在四种不同碱性条件下对生物质乙醇木质素进行催化活化处理。运用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和有机元素分析手段研究了生物质乙醇木质素被四种碱(NaOH,KOH,K2CO3和Na2CO3)催化活化前后木质素的化学结构以及组分变化。FTIR结果表明生物质乙醇木质素碱经处理后,木质素的酚羟基特征吸收峰1 375cm-1都有明显增大趋势,醚键振动吸收峰1 116cm-1减弱,1 597和1 511cm-1处苯环骨架振动吸收峰强度变化很小;1 H-NMR分析结果表明酚羟基含量都有增大趋势,增加顺序为:KOH>NaOH>K2CO3>Na2CO3,其中KOH处理后的木质素酚羟基含量增加量为原木素的170%。这由于离子半径大的钾离子更容易与木质素β—O—4醚键上的氧形成加和物,进而发生醚键断裂反应,生成新的酚结构衍生物。GPC表明生物质乙醇木质素碱处理后分子量分布向低分子区域扩展,数均和重均分子量减小。元素分析结果显示木质素经过水热反应处理后,C含量都有所增加,而H和O含量则降低了,表明木质素经水热反应处理过程中有脱羧基作用,同时蛋白质的含量也有所降低,提高了木质素的纯度。这都有利于直接将木质素用于制备酚醛树脂胶黏剂。

关键词：红外光谱生物质乙醇木质素水热法碱性反应活性

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