检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子通报 2025年第4期38卷 676-688页

作者：孙兴燊林详宇赵升云范荣玉杨自涛刘鹤宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 武夷学院福建省生态产业绿色技术重点实验室绿色化工技术福建省高等学校重点实验室武夷山354300 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心南京210037

林业生物质资源纤维素的衍生物羧甲基纤维素钠(CMC-Na),因其环境友好、原料来源广泛、可再生等优势,在锂离子电池领域备受关注。为提升CMC-Na在锂离子电池(LIBs)硅负极的应用性能,以阴离子型多糖CMC-Na和阳离子型高聚物聚乙烯亚胺(PEI)... 详细信息

林业生物质资源纤维素的衍生物羧甲基纤维素钠(CMC-Na),因其环境友好、原料来源广泛、可再生等优势,在锂离子电池领域备受关注。为提升CMC-Na在锂离子电池(LIBs)硅负极的应用性能,以阴离子型多糖CMC-Na和阳离子型高聚物聚乙烯亚胺(PEI)为原料,通过简便高效的物理共混法,构筑基于阴阳离子相互作用的交联型黏结剂(C-PEI-10%)。与油溶性PVDF和纯CMC-Na对比,研究具有三维(3D)交联结构的C-PEI-10%作为锂离子电池硅负极黏结剂的黏附强度、电池性能和电化学性能。实验表明,使用C-PEI-10%作为黏结剂的电极Si@C-PEI-10%展现出优异的剥离强度,平均剥离力为2.42 N,优于2个对比电极Si@PVDF(0.57 N)和Si@CMC-Na(1.52 N)。在0.2 C电流密度下循环100圈,电极Si@C-PEI-10%的充电比容量高达2249.1 mAh·g^(−1),容量保持率为82.54%,而电极Si@PVDF和Si@CMCNa的充电比容量分别为166.9和1430.3 mAh·g^(−1),容量保持率分别为10.86%和58.33%。此外,电极Si@C-PEI-10%表现出优异的倍率特性和可逆性,在1 C条件下的充电比容量仍有2030.5 mAh·g^(−1),明显优于电极Si@PVDF的16.7 mAh·g^(−1)和Si@CMC-Na的1477.3 mAh·g^(−1)。研究表明,通过阴离子和阳离子的静电相互作用原理制备的C-PEI-10%黏结剂具有优异的黏附强度,能显著提高硅电极的电池性能和电化学稳定性。

关键词：锂离子电池硅羧甲基纤维素钠聚乙烯亚胺黏结剂

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SCR烟气脱硝催化剂再生车间废水处理技术研究进展

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山东化工 2025年第1期54卷 66-69页

作者：郭文亮谢兴星周军田庆文大唐南京环保科技有限责任公司江苏南京211100 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心国家林业和草原局林产化学工程重点实验室林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心江苏南京210042 山东华泰纸业股份有限公司&山东黄三角产业技术研究院有限公司山东东营257335 广西大学轻工与食品工程学院清洁制浆造纸与污染控制重点实验室广西南宁530004

工业污染源排放的氮氧化物主要来源于燃煤过程,选择性催化还原法(SCR)脱硝技术因脱硝效果稳定、脱硝效率高、选择性强等特点被广泛应用于氮氧化物的减排,但该方法每年会产生大量的废弃脱硝催化剂,催化剂受烟气的污染富含砷、铬等重金属... 详细信息

工业污染源排放的氮氧化物主要来源于燃煤过程,选择性催化还原法(SCR)脱硝技术因脱硝效果稳定、脱硝效率高、选择性强等特点被广泛应用于氮氧化物的减排,但该方法每年会产生大量的废弃脱硝催化剂,催化剂受烟气的污染富含砷、铬等重金属,已被国家纳入危险废物进行管理,废弃催化剂的再生利用成为当前行业发展的必然需求。就当前SCR烟气脱硝催化剂再生过程中产生的废水特征进行分类,针对废水中不同特征的污染因子,分别就其处理技术研究进展进行分析,并提出合理的再生废水处理工艺建议。

关键词： SCR脱硝催化剂再生废水处理技术重金属处理

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水溶性羧甲基纤维素钠基粘结剂在硅负极中的性能研究

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现代化工 2025年第S1期 273-280页

作者：孙兴燊徐晶饶瑞晔赵升云蒋建新刘鹤宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室林木生物质低碳高效利用国家工程研究中心江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心北京林业大学材料科学与技术学院武夷学院生态与资源工程学院福建省生态产业绿色技术重点实验室绿色化工技术福建省高等学校重点实验室

为应对锂离子电池硅电极体积膨胀的挑战，使用羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、植酸（PA）和钙离子(Ca2+)合成了水溶性交联粘结剂(C-PA-Ca2+)。CMC-Na和PA中的极性官能团为氢键和共价键的形成提供了丰富的结合位点，氢键和共价键的形成增强... 详细信息

为应对锂离子电池硅电极体积膨胀的挑战，使用羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、植酸（PA）和钙离子(Ca2+)合成了水溶性交联粘结剂(C-PA-Ca2+)。CMC-Na和PA中的极性官能团为氢键和共价键的形成提供了丰富的结合位点，氢键和共价键的形成增强了粘结剂的机械性能，再通过Ca2+修饰牢固了整个粘结剂体系。研究了交联型粘结剂C-PA-Ca2+的电化学性能，结果表明，采用C-PA-Ca2+作硅电极粘结剂时，平均剥离力为2.39 N,优于粘结剂CMC-Na的1.47 N和C-PA的2.07 N;在0.2 C电流密度下循环200圈，电极Si@C-PA-Ca2+的比容量为2 035.2 mAh/g,优于对比电极Si@CMC-Na的844.8 mAh/g和Si@C-PA的1 566.1 mAh/g;此外，在0.5 C条件下Si@C-PA-Ca2+电极表现出优异的循环稳定性能，循环300圈后比容量为1 879.7 mAh/g,容量保持率为70.85%,每圈容量损失仅0.097%。C-PA-Ca2+有望成为一种性能优异的新型水溶性硅负极粘结剂。

关键词：锂离子电池 Si负极羧甲基纤维素钠粘结剂

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固体酸催化制备橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯增塑剂

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太阳能学报 2014年第11期35卷 2185-2190页

作者：陈洁蒋剑春聂小安常侠李翔宇中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52... 详细信息

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52,50℃滴加H_2O_2,2 h内滴完,继续60℃保温反应3 h。按相同配方制备对苯二甲酸二辛酯/PVC和环氧脂肪酸甲酯/PVC样品,比较两种增塑体系的热性能。DSC及TG测试表明,环氧脂肪酸甲酯可使样品的玻璃化转变温度降至4.49℃,降幅为对苯二甲酸二辛酯的近4倍,并具有较好的耐热稳定性。

关键词：环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸橡胶籽油 PVC

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响应面法优化桉木半纤维素自催化水解工艺

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太阳能学报 2014年第6期35卷 937-943页

作者：丛高鹏施英乔丁来保盘爱享房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最... 详细信息

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最高响应值为0.1331 g/g。为验证响应面分析法(RSA)的可靠性,采用液比14,最高温度185℃,保温时间100 min,实测优化条件下每克绝干原料还原糖提取量的平均值为0.1311 g/g,半纤维素还原糖提取率高达61.24%,且在误差允许的范围内,与理论预测值基本相符。

关键词：生物质精炼自催化水解响应面分析还原糖

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聚乙二醇-金纳米棒介导的近红外光热抑菌作用

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无机化学学报 2015年第2期31卷 215-221页

作者：冯晓燕陈莹刘玉鹏王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

种子生长法合成纵向表面等离子体共振吸收峰为785 nm的金纳米棒,并对其表面进行聚乙二醇(PEG)修饰,研究了表面修饰PEG的金纳米棒(polyethylene glycol modified gold nanorods,PEG-GNR)的光热转化效应,并测试了其细胞毒性。以革兰氏阳... 详细信息

种子生长法合成纵向表面等离子体共振吸收峰为785 nm的金纳米棒,并对其表面进行聚乙二醇(PEG)修饰,研究了表面修饰PEG的金纳米棒(polyethylene glycol modified gold nanorods,PEG-GNR)的光热转化效应,并测试了其细胞毒性。以革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌,革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌为细菌模型,详细研究了PEG-GNR在808nm波长近红外激光照射下金纳米棒浓度和照射功率对抑菌效果的影响。结果表明,PEG-GNR对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在近红外照射下均有较好的抑菌效果,并且抑菌效果与金纳米棒的浓度和照射功率有着密切的关系;结合荧光显微镜和透射电子显微镜对细菌坏死状况的观察,初步证实细菌对PEG-GNR有效吸收是近红外光热杀菌的关键因素。

关键词：金纳米棒 PEG修饰光热抑菌

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木屑炭水蒸气催化气化制取合成气研究

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太阳能学报 2020年第2期41卷 20-26页

作者：宁思云应浩徐卫尹航朱立贾爽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以木屑炭为原料,K2CO3作为催化剂,以固定床气化炉为实验设备,进行水蒸气催化气化木屑炭的探究。考察木屑炭水蒸气气化的炭转化率、产氢率、气体组成体积分数和H2/CO比值随K2CO3催化剂质量分数(0~8%)、水蒸气流量(0.15~0.35 g/(min·... 详细信息

以木屑炭为原料,K2CO3作为催化剂,以固定床气化炉为实验设备,进行水蒸气催化气化木屑炭的探究。考察木屑炭水蒸气气化的炭转化率、产氢率、气体组成体积分数和H2/CO比值随K2CO3催化剂质量分数(0~8%)、水蒸气流量(0.15~0.35 g/(min·g))、气化温度(800~950℃)变化的规律。实验结果表明:K2CO3催化剂可显著提升碳转化率及产氢率,K2CO3质量分数为8%时,碳转化率和产氢率分别达到86.3%和125.6 g/kg,同时合成气中CO体积分数显著增加,H2/CO比值降至2.43。增加水蒸气流量,合成气中H2含量显著增大,H2/CO比值随之增大。温度可有效促进炭气化过程,950℃时碳转化率和产氢率分别达到84.3%和127.1 g/kg,但合成气中CO体积分数增大,H2/CO比值降至2.48。实验得到H2/CO比值在2.43~5.16范围的合成气。气化反应温度在900℃、水蒸气0.2 g/(min·g)、K2CO3质量分数3%时,碳转化率可达80.4%,产氢率109.6 g/kg,合成气中(H2+CO)体积分数82.4%,同时H2/CO比值高达3.05。

关键词：木屑炭催化气化合成气 H2/CO

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新型腰果酚基不饱和树脂的结构及其紫外光固化行为的红外光谱研究

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光谱学与光谱分析 2013年第10期33卷 2655-2660页

作者：李守海杨雪娟李梅黄坤夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以天然产物腰果酚为原料,利用其酚羟基与环氧基的反应活性,通过开环醚化反应制备了两种腰果酚基不饱和树脂单体。通过傅里叶红外光谱研究了合成过程中主要活性基团的变化,结合核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱分析进一步确定了合成树脂单体... 详细信息

以天然产物腰果酚为原料,利用其酚羟基与环氧基的反应活性,通过开环醚化反应制备了两种腰果酚基不饱和树脂单体。通过傅里叶红外光谱研究了合成过程中主要活性基团的变化,结合核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱分析进一步确定了合成树脂单体的分子结构,并利用红外光谱法对树脂单体的紫外光固化行为进行了研究,且对其光固化物进行了热重分析。研究表明:分子结构分析确认了目标产物的成功合成,树脂单体的分子结构以及不饱和双键含量对树脂的固化速度和固化物的热稳定性有着重要影响,两种单体在30s内均已基本达到最高固化水平,光固化物的主分解初始温度均可达到350℃以上。

关键词：腰果酚生物质基不饱和树脂红外光谱分析紫外光固化行为

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液相沉积法制备尺寸可控木质素纳米粒子及其表征(英文)

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林产化学与工业 2015年第5期35卷 85-92页

作者：熊凯金灿刘贵锋吴国民陈健孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以乙酸木质素为原料,采用液相沉积法制备了木质素纳米粒子。考察了制备过程中制备条件对形成木质素纳米粒子的影响,得到最佳制备条件为搅拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氢呋喃（THF）/H2O体积比5∶100~10∶100、木质素质量浓度... 详细信息

以乙酸木质素为原料,采用液相沉积法制备了木质素纳米粒子。考察了制备过程中制备条件对形成木质素纳米粒子的影响,得到最佳制备条件为搅拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氢呋喃（THF）/H2O体积比5∶100~10∶100、木质素质量浓度10~20 g/L。通过电子显微镜、红外光谱、X射线衍射、元素分析、X射线光电子能谱和水接触角测试等分析方法研究了木质素纳米粒子的结构形貌和表界面性质。结果表明,制得的木质素纳米粒子平均粒径约为150 nm,保持非晶形态,其亲水内核形成过程增加了木质素纳米粒子的稳定性。

关键词：木质素纳米粒子纳米沉积疏水表面

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亚临界乙醇条件下的纤维素热化学液化研究

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太阳能学报 2012年第2期33卷 249-252页

作者：戴伟娣许玉李静徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以甘油为液化促进剂,在酸性催化剂条件下对微晶纤维素的亚临界液化工艺进行考察。实验结果表明:浓硫酸是较好的酸性催化剂,在微晶纤维素、浓硫酸、甘油和乙醇的质量比为1∶0.025∶2.5∶5,反应温度250℃,反应时间1h的条件下,转化率可达95... 详细信息

以甘油为液化促进剂,在酸性催化剂条件下对微晶纤维素的亚临界液化工艺进行考察。实验结果表明:浓硫酸是较好的酸性催化剂,在微晶纤维素、浓硫酸、甘油和乙醇的质量比为1∶0.025∶2.5∶5,反应温度250℃,反应时间1h的条件下,转化率可达95.7%。对液化产物的理化性能进行分析,粘度509.3mm2/s、酸值2.51mgKOH/g和羟值784.6mgKOH/g。通过红外光谱(IR)、GC-MS、1H NMR等技术手段对产物进行分析表征。结果表明,产物含有丰富的羟基基团,粘度适宜,适用于聚氨酯发泡体系。对液化机理进行探讨。

关键词：纤维素亚临界液化多元醇

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