检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子材料科学与工程 2014年第11期30卷 185-190页

作者：薄采颖周永红胡立红贾普友周静中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

木质素是一种自然界唯一能提供再生芳基化合物的天然可再生资源。水热液化技术是一种环境友好、可持续发展的高新技术,不仅能将木质素转化为生物燃料,也可将木质素转化为酚类化合物等高附加值化学品。文中阐述了超(亚)临界水热液化降解... 详细信息

木质素是一种自然界唯一能提供再生芳基化合物的天然可再生资源。水热液化技术是一种环境友好、可持续发展的高新技术,不仅能将木质素转化为生物燃料,也可将木质素转化为酚类化合物等高附加值化学品。文中阐述了超(亚)临界水热液化降解木质素为酚类化学品的最新进展,主要介绍了木质素的结构、超(亚)临界水的性质及水热液化的优点,并分析了水热液化木质素的影响因素及反应机理。最后对超(亚)临界水热液化降解木质素为酚类化学品的前景进行了展望。

关键词：木质素超(亚)临界水水热液化酚类化学品影响因素反应机理

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落叶松树皮粉、尿素改性酚醛树脂的制备与性能

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高校化学工程学报 2014年第2期28卷 358-364页

作者：张伟马玉峰赵临五王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院北京100091

以落叶松树皮粉为生物质原料,采用碱性、酸性酚化改性或直接共聚方式替代石化原料苯酚,并通过低成本原料尿素的高配比使用,在碱性条件下与甲醛发生逐步共聚,制备了经济环保型落叶松树皮粉、尿素改性酚醛树脂(PBUF)胶黏剂。通过化学分析... 详细信息

以落叶松树皮粉为生物质原料,采用碱性、酸性酚化改性或直接共聚方式替代石化原料苯酚,并通过低成本原料尿素的高配比使用,在碱性条件下与甲醛发生逐步共聚,制备了经济环保型落叶松树皮粉、尿素改性酚醛树脂(PBUF)胶黏剂。通过化学分析方法研究了落叶松树皮粉原料成分,发现木质素为其主要有效成分。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和激光粒度仪分别研究了落叶松树皮粉在碱性、酸性酚化改性前后分子结构和颗粒形态的变化。结果表明,在树皮粉对苯酚替代率为30%条件下,碱性酚化改性效果更好,并通过FT-IR、热失重分析(TGA)得以印证,其树脂胶合强度达到Ⅰ类板要求。直接共聚方式具有操作简便、生产效率高、树皮粉、尿素对苯酚替代率高、树脂耐水性好的优点,所制备的树脂可替代三聚氰胺改性脲醛树脂。

关键词：落叶松树皮粉尿素酚醛树脂酚化胶合板

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固体酸催化制备橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯增塑剂

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太阳能学报 2014年第11期35卷 2185-2190页

作者：陈洁蒋剑春聂小安常侠李翔宇中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52... 详细信息

以橡胶籽油为原料,采用自制的S_2O_8^(2-)/ZrO_2型固体酸催化剂制备环氧脂肪酸甲酯,产物环氧值可达4.55%,优于对甲苯磺酸和阳离子交换树脂催化剂。环氧化反应的较优工艺参数为:催化剂用量为3%,n(甲酯):n(CH_2OH):n(H_2O_2)=1:2.17:3.52,50℃滴加H_2O_2,2 h内滴完,继续60℃保温反应3 h。按相同配方制备对苯二甲酸二辛酯/PVC和环氧脂肪酸甲酯/PVC样品,比较两种增塑体系的热性能。DSC及TG测试表明,环氧脂肪酸甲酯可使样品的玻璃化转变温度降至4.49℃,降幅为对苯二甲酸二辛酯的近4倍,并具有较好的耐热稳定性。

关键词：环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸橡胶籽油 PVC

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响应面法优化桉木半纤维素自催化水解工艺

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太阳能学报 2014年第6期35卷 937-943页

作者：丛高鹏施英乔丁来保盘爱享房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最... 详细信息

结合单因素试验分析,以液比、温度、保温时间为自变量,根据Box-Benhnken实验设计原理,用DesignExpert软件进行响应面分析(RSA),得出桉木半纤维素自催化水解工艺优化条件:液比13.81,最高温度184.62℃,保温时间103.01 min,在此条件下的最高响应值为0.1331 g/g。为验证响应面分析法(RSA)的可靠性,采用液比14,最高温度185℃,保温时间100 min,实测优化条件下每克绝干原料还原糖提取量的平均值为0.1311 g/g,半纤维素还原糖提取率高达61.24%,且在误差允许的范围内,与理论预测值基本相符。

关键词：生物质精炼自催化水解响应面分析还原糖

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纤维素与半纤维素热解过程的相互影响

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林产化学与工业 2014年第4期34卷 1-8页

作者：胡亿明蒋剑春孙云娟杨中志中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术所北京100091

以微晶纤维素为纤维素模型物,以木聚糖为半纤维素模型物,采用同步热分析仪(STA)及热重和傅立叶红外光谱仪联用技术(TG-FT-IR)对微晶纤维素、木聚糖以及两种成分不同比例的混合组分进行了研究,以考察纤维素和半纤维素在热解过程中的相互... 详细信息

以微晶纤维素为纤维素模型物,以木聚糖为半纤维素模型物,采用同步热分析仪(STA)及热重和傅立叶红外光谱仪联用技术(TG-FT-IR)对微晶纤维素、木聚糖以及两种成分不同比例的混合组分进行了研究,以考察纤维素和半纤维素在热解过程中的相互影响。结果表明微晶纤维素和木聚糖均有一狭窄的快速热解温度区间,而且两者热解区间不重合。在微商热失重(DTG)峰对应温度区间微晶纤维素热解有一明显的吸热峰,吸热量为547.98 J/g,木聚糖热解则有一个比DTG峰较晚出现的小吸热峰,吸热量为45.01 J/g。木聚糖与微晶纤维素的混合组分的热解研究中发现,在DTG曲线上有两个分别由它们热解引起的失重峰,随着组分中比例的变化两个热失重峰此消彼长。微晶纤维素的热解失重峰不仅往高温区移动,而且热解速率减缓,热失重范围变宽。在DSC曲线上有两个分别由木聚糖和微晶纤维素热解所引起的吸热峰,木聚糖的吸热峰受组分中比例的变化影响较小,而微晶纤维素吸热峰随着纤维素比例的下降而明显减小。FT-IR检测到的主要有气体产物为H2O、CH4、CO2和CO。木聚糖与微晶纤维素的混合组分热解产物析出规律总体上是两者热解产物析出的叠加,与单独热解相比组分的混合有利于CH4、CO的生成,而CO2的产量则有较大幅度的下降。

关键词：微晶纤维素木聚糖热解吸热

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聚合植物油脂表面活性剂的制备及其性能研究

聚合植物油脂表面活性剂的制备及其性能研究

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中国化学会第十五届胶体与界面化学会议

作者：黄旭娟刘鹤商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共... 详细信息

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对HPESO的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂（HPESO-K）的临界胶束浓度CMC及其表面张力(γ)、Krafft点（KP）、对液体石蜡/水体系的乳化能力（EP）与抑泡及消泡能力（FP）进行了研究。结果表明:在水溶液p H为9～11条件下,HPESO-K的CMC值为0.15～0.41g/L,γ值为25.6～30.2 m N/m。在水溶液p H=9条件下测得HPESO-K的Krafft点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10 m L水的时间为130 s,亲水亲油平衡（HLB）值范围为10～11,具有较强的泡沫稳定性。

关键词：环氧大豆油聚合水解表面活性剂

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氧化还原体系条件下耐水聚醋酸乙烯酯乳液的合成

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粘接 2015年第3期36卷 39-42页

作者：程增会林永超刘美红刘玉鹏王春鹏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京理工大学化工学院江苏南京210094 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以改性聚乙烯醇(PVA)作为保护胶体,以双氧水(H O)/酒石酸(TA)氧化还原体系为引发剂制2 2备聚醋酸乙烯酯乳液。采用SEM、红外、DSC、DMA等对胶粘剂的转化率、形貌、结构等性能进行了测试;结果表明,聚醋酸乙烯酯乳液的转化率能达到99%以上... 详细信息

以改性聚乙烯醇(PVA)作为保护胶体,以双氧水(H O)/酒石酸(TA)氧化还原体系为引发剂制2 2备聚醋酸乙烯酯乳液。采用SEM、红外、DSC、DMA等对胶粘剂的转化率、形貌、结构等性能进行了测试;结果表明,聚醋酸乙烯酯乳液的转化率能达到99%以上,瞬时转化率也在80%以上。SEM显示其乳胶粒子平均粒径在1 000 nm左右;Al Cl的加入对PVAc膜结构无影响,加入成膜助剂使其玻璃化温度(T)降低;PVAc的T在32.63 g g℃左右,与DMA测试结果基本一致。

关键词：改性PVA 聚醋酸乙烯酯乳液(PVAc) 氧化还原引发剂耐水

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生物基炭在重金属污染土壤修复治理中的应用前景分析

生物基炭在重金属污染土壤修复治理中的应用前景分析

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“第五届重金属污染防治及风险评价研讨会”暨重金属污染防治专业委员会2015年学术年会

作者：孙康何跃卢辛成蒋剑春中国林业科学研究院林业新技术研究所中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室环境保护部南京环境科学研究所

随着工业的快速发展,重金属污染场所造成的环境问题已演变成为世界各国都必须面临的主要问题。本文从重金属污染土壤概况,修复治理技术,以及生物基炭材料在重金属污染土壤治理修复中的应用及发展前景进行了综述。生物基炭的多孔性、表... 详细信息

随着工业的快速发展,重金属污染场所造成的环境问题已演变成为世界各国都必须面临的主要问题。本文从重金属污染土壤概况,修复治理技术,以及生物基炭材料在重金属污染土壤治理修复中的应用及发展前景进行了综述。生物基炭的多孔性、表面活性、固炭减排特性能够有效控制重金属的生物迁移,提高土壤肥力和作物产量,在重金属污染土壤修复治理中具有巨大潜力。

关键词：关见词:生物炭重金属污染土壤修复

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聚合植物油脂表面活性剂的制备及其性能研究

聚合植物油脂表面活性剂的制备及其性能研究

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第十五届胶体与界面化学会议

作者：黄旭娟刘鹤商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江

采用环氧大豆油(ESO)为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油(PESO);再将PESO 在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油(HPESO).通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HN... 详细信息

采用环氧大豆油(ESO)为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油(PESO);再将PESO 在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油(HPESO).通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对HPESO 的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂(HPESO-K)的临界胶束浓度CMC 及其表面张力(γcmc)、Krafft 点(KP)、对液体石蜡/水体系的乳化能力(EP)与抑泡及消泡能力(FP)进行了研究.结果表明：在水溶液pH 为9～11 条件下,HPESO-K 的CMC 值为0.15～0.41g/L,γcmc 值为25.6～30.2 mN/m.在水溶液pH=9 条件下测得HPESO-K 的Krafft 点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10 mL 水的时间为130 s,亲水亲油平衡(HLB)值范围为10～11,具有较强的泡沫稳定性.

关键词：环氧大豆油聚合水解表面活性剂

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没食子单宁降解菌株的筛选及发酵条件优化

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 84-90页

作者：闵凡芹王成章叶建中李文君鲁黎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京1000913 湖北省林业科学研究院湖北武汉430079

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸... 详细信息

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸质量浓度为0.052 3 g/L,单宁酶活为0.920 U/mL;对1#菌株的发酵条件进行了响应面法优化,结果表明:1#菌最佳产酶条件为培养温度31℃,初始培养基pH值5.0,最适培养时间50 h,在该条件下1#菌单宁酶酶活可达1.170 U/mL,与优化前的最大酶活0.920 U/mL相比,提高了27.2%。

关键词：没食子单宁优良降解菌株筛选发酵条件优化

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