检索结果-内蒙古大学图书馆

热固性树脂 2019年第1期34卷 35-39页

作者：张祖新付高位陈日清王春鹏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)为主单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为单一交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探索了HEA用量对乳液聚合速率、粒径、粘度及交联前后乳胶膜交联度、吸水率、力学性能和耐热性的影响,结果表明:加入HEA后... 详细信息

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)为主单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为单一交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探索了HEA用量对乳液聚合速率、粒径、粘度及交联前后乳胶膜交联度、吸水率、力学性能和耐热性的影响,结果表明:加入HEA后乳液聚合速率明显上升,最终单体转化率均接近100%,乳液粒径及其分布未发生明显变化,而乳液粘度却随HEA用量增加呈现先升后降的趋势。同时,含HEA的乳胶膜可高温烘干交联,交联度可达65%左右,膜吸水率有所下降,但力学性能和耐热性有较明显提高。

关键词：丙烯酸酯乳液后交联丙烯酸羟乙酯转化率粘度交联度吸水率力学性能耐热性

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水性大豆油-松香基超支化聚酯的合成与表征

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精细化工 2019年第7期36卷 1294-1300页

作者：徐亚洲陈玉湘赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 江苏强林生物质能源材料有限公司江苏溧阳213364 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

以松香、大豆油、顺丁烯二酸酐和丙三醇为原料制备水性大豆油-松香基超支化聚酯,采用FTIR、GPC、TG对聚酯的结构进行了表征。研究表明,制备该聚酯的较佳条件为:大豆油投料量为松香质量的50%,顺丁烯二酸酐投料量为松香质量的20%,加入丙... 详细信息

以松香、大豆油、顺丁烯二酸酐和丙三醇为原料制备水性大豆油-松香基超支化聚酯,采用FTIR、GPC、TG对聚酯的结构进行了表征。研究表明,制备该聚酯的较佳条件为:大豆油投料量为松香质量的50%,顺丁烯二酸酐投料量为松香质量的20%,加入丙三醇使物料羟羧比为0.86,恒温酯化反应温度250℃,恒温反应时间为3 h。该条件下得到超支化聚酯数均分子量(Mn)1776,重均分子量(Mw)5305;酸值为49.9 mg/g,软化点为67℃,乳化3 h可得黄色透明胶体溶液;TG结果表明,该聚酯分解主要集中在350~450℃,表明其具有较高的热稳定性能。该超支化聚酯胶体溶液粒径分布图显示整个体系的平均粒径为22.14nm,说明该聚酯在水中乳化分散性能良好。

关键词：松香大豆油超支化聚酯水性树脂功能材料

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自固化双酚酸环氧的制备及其性能研究

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热固性树脂 2019年第2期34卷 21-25页

作者：王义刚聂小安肖来辉胡芳芳中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热... 详细信息

采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热分解温度为461.5℃,玻璃化转变温度为70.84℃,铅笔硬度9 H,附着力为1级,柔韧性相对较差。漆膜的耐溶剂性优异,耐热水以及耐酸和盐的化学腐蚀性均较优异。

关键词：乙酰丙酸双酚酸环氧涂料热稳定性耐溶剂性耐热水性耐腐蚀性

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酶法催化漆蜡合成漆蜡基异丙酯工艺研究

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中国油脂 2019年第7期44卷 48-52页

作者：马余璐王成章周昊叶建中胡军中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 南京中森生物科技有限公司南京210000 湖北紫鑫生物科技有限公司武汉435666

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分... 详细信息

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分析。结果表明:在脂肪酶催化下,漆蜡可与异丙醇反应生成目标产物;Novozyme 435脂肪酶催化酯交换反应的最佳工艺条件为醇蜡比4∶1、脂肪酶加量10 g/L、反应温度55℃、反应时间36 h,在此条件下酯交换率为86. 7%,漆蜡基异丙酯的酸价(KOH)为3. 28 mg/g;漆蜡基异丙酯主要由棕榈酸异丙酯(73. 64%)、油酸异丙酯(19. 39%)、硬脂酸异丙酯(6. 15%)和亚油酸异丙酯(0. 82%)组成。

关键词：漆蜡酶催化漆蜡基异丙酯

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漆酚/两亲共聚物mPEG-PBAE胶束的pH响应性及其体外性能

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 25-32页

作者：周昊齐志文马余璐王成章中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

以末端带氨基的甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH_2)、十四胺、5-氨基-1-戊醇、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,3-戊二胺为原料,采用一锅法合成了一种两亲共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE),通过FT-IR、GPC、芘荧光探针对聚合物的结构、相对分子... 详细信息

以末端带氨基的甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH_2)、十四胺、5-氨基-1-戊醇、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,3-戊二胺为原料,采用一锅法合成了一种两亲共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE),通过FT-IR、GPC、芘荧光探针对聚合物的结构、相对分子质量和临界胶束浓度(C_(CMC))进行了表征;以漆酚为药物模型分子,采用透析法制备了漆酚/两亲共聚物胶束,采用TEM和DLS对载药胶束的粒径、Zeta电位、形貌进行了表征,考察了载药胶束的pH响应性、体外释药性和体外抗肿瘤活性。研究结果表明:两亲共聚物mPEG-PBAE已经成功合成,重均相对分子质量为11 445,与设计的理论相对分子质量相差不大,聚合物的C_(CMC)值为18.25 mg/L;制备得到的漆酚/两亲共聚物胶束的包封率为82.29%,载药量为23.21%,外观呈规则球形结构,大小均一,平均粒径为160.1 nm,Zeta电位值为33.6 mV,其在pH值为5.0的缓冲溶液中粒径增大明显高于pH值为6.5和7.4的缓冲溶液,具有明显的pH响应性;当pH值为5.0、6.5和7.4时,72 h内累计释药率分别为98.7%、61.6%和31.5%;载药胶束对HepG2和A549肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为1.38和0.87 mg/L,体外抗肿瘤活性明显优于游离漆酚。

关键词：漆酚 pH响应性两亲共聚物胶束抗肿瘤

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含氮杂环桐油基硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能表征

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 53-58页

作者：周威贾普友张猛周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

环氧桐油酸甘油单酯(EGTO)与三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)发生开环反应合成含氮杂环桐油基多元醇(PTOT),并以PTOT部分取代苯酐聚酯多元醇(PAPP)制备含氮杂环桐油基硬质聚氨酯沫塑料。采用FT-IR、~1H NMR、TG和万能试验机等测试手段对... 详细信息

环氧桐油酸甘油单酯(EGTO)与三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)发生开环反应合成含氮杂环桐油基多元醇(PTOT),并以PTOT部分取代苯酐聚酯多元醇(PAPP)制备含氮杂环桐油基硬质聚氨酯沫塑料。采用FT-IR、~1H NMR、TG和万能试验机等测试手段对产物的结构和性能进行表征。研究结果表明:通过开环反应可以制备得到羟值为378.42 mg/g,黏度(25℃)为1.84 Pa·s,酸值低于0.8 mg/g,水分低于0.1%的PTOT。随着PTOT替代量的增加,泡沫的极限氧指数(LOI)增大,由19.7%上升至23.0%;而压缩强度和热稳定性呈现下降趋势,由0.85 MPa降至0.59 MPa,初始热分解温度由276.0℃降至273.5℃。添加适量的纤维素能够增强硬质聚氨酯泡沫塑料的压缩性能而保持其阻燃性能和热稳定性不降低。

关键词：桐油三(2-羟乙基)异氰尿酸酯聚氨酯硬泡阻燃纤维素

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新型含磷阻燃型桐油基聚氨酯硬泡的制备及性能表征

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化工进展 2019年第7期38卷 3285-3290页

作者：周威郑开梅周永红张猛中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

桐油与甘油在甲醇钠为催化剂的条件下发生醇解反应得到桐油醇解产物(GTO),GTO经环氧化得到环氧化桐油醇解产物(EGTO),EGTO与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)发生开环反应生成新型含磷阻燃型桐油基多元醇(PTOP)。PTOP部分取... 详细信息

桐油与甘油在甲醇钠为催化剂的条件下发生醇解反应得到桐油醇解产物(GTO),GTO经环氧化得到环氧化桐油醇解产物(EGTO),EGTO与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)发生开环反应生成新型含磷阻燃型桐油基多元醇(PTOP)。PTOP部分取代聚醚多元醇(PPG4110)与异氰酸酯及助剂反应,通过一步法制备聚氨酯硬泡(RPUF)。采用万能试验机、热导率测定仪、热重分析仪和锥形量热仪分别考察RPUF的力学性能、热稳定性和燃烧行为。结果表明:随着PTOP替代石油基多元醇的比率增大,RPUF的压缩强度、密度、热导率先增大后减小,热稳定性提高,极限氧指数(LOI)由18.1%提高至26.0%,而总放热量先减小后增大,这主要是由于PTOP结构中的DOPO基团具有阻燃作用而PTOP结构中含有的桐油基脂肪链易于燃烧且热释放量较大。以上结果表明PTOP部分取代PPG4110制备的RPUF具有良好的阻燃性能和热稳定性。

关键词：聚氨酯桐油 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物阻燃硬泡

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松针聚戊烯醇的药用价值与开发应用

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中国新药杂志 2019年第5期28卷 608-615页

作者：郑光耀闫林林谢衡中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室 3. 国家林业局林产化学工程重点开放性实验室 4. 生物质化学利用国家工程实验室 5. 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心中健行集团有限公司

松针聚戊烯醇是从松针不皂化的脂溶性物质中提取的长链多萜类化合物,与人体脏器中所含的多萜醇具有相似的生理结构特征,在保护细胞膜、稳定细胞蛋白质和支持人体免疫系统中发挥主要作用,还担当辅酶在多糖合成和蛋白质-碳水化合物新陈代... 详细信息

松针聚戊烯醇是从松针不皂化的脂溶性物质中提取的长链多萜类化合物,与人体脏器中所含的多萜醇具有相似的生理结构特征,在保护细胞膜、稳定细胞蛋白质和支持人体免疫系统中发挥主要作用,还担当辅酶在多糖合成和蛋白质-碳水化合物新陈代谢中起作用,具有开发成为创新药物的巨大潜能。本文对松针聚戊烯醇的化学结构、提取技术、药用价值及开发应用进行了总结,包括治疗肝脏疾病、阿尔茨海默病、脑缺血、结核病、多发性硬化症、抗病毒活性、降血脂、抗炎活性和保护雄性生育力等药用价值,为我国松针聚戊烯醇产业化开发提供科学参考,促进松针资源的开发利用从传统的粗放型农业产业向现代的高效型生物医药产业转化。

关键词：松针聚戊烯醇提取药理活性药物开发

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乙醇-水介质改善竹材化机浆H2O2漂白性能

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中国造纸 2019年第5期38卷 68-74页

作者：梁芳敏房桂干焦健邓拥军解存欣韩善明李红斌田庆文朱北平中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

采用乙醇-水溶液作为过氧化氢(H2O2)漂白过程中的介质,以提高H2O2漂白效率、突破水介质漂白竹材化机浆时的白度增限(白度71%)。结果表明,水介质漂白时,H2O2用量15%时仅能将竹浆漂白至69.2%的白度,乙醇-水介质(乙醇质量分数50%)漂白仅需... 详细信息

采用乙醇-水溶液作为过氧化氢(H2O2)漂白过程中的介质,以提高H2O2漂白效率、突破水介质漂白竹材化机浆时的白度增限(白度71%)。结果表明,水介质漂白时,H2O2用量15%时仅能将竹浆漂白至69.2%的白度,乙醇-水介质(乙醇质量分数50%)漂白仅需用量9%的H2O2即可达到相同白度,节省H2O2用量40%;随着H2O2用量的增加,乙醇-水介质漂白浆与水介质漂白浆的白度差值随之增加;H2O2用量15%时,白度为77.4%,比水介质漂白浆白度增加8.2个百分点;H2O2用量25%时,白度为81.7%,比水介质漂白浆白度增加10.3个百分点。紫外可见光吸收光谱(UV-Vis)分析显示,达到同一白度目标值时,乙醇-水介质H2O2漂白时,H2O2对木素发色结构中370~385nm处与苯环共轭的α-羰基结构、苯环连接的γ-醛基结构以及400~500nm处醌型结构破坏作用加强,纸浆的漂白稳定性好。

关键词：竹材化机浆过氧化氢乙醇漂白

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羟基酪醇快速硝基化及产物波谱表征

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林业科学 2018年第4期54卷 121-127页

作者：谢普军黄立新张彩虹丁莎莎邓叶俊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环... 详细信息

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环境,将亚硝酸钠与羟基酪醇充分混合进行快速硝基化反应,运用Uv-vis、FTIR、HPLC-MS、~1HNMR和^(13)CNMR等手段表征其硝基化产物。【结果】在室温和HAC-Na AC缓冲液(pH 3.8)条件下反应10 min,硝基羟基酪醇的转化率达99.5%;Uv-vis全波段扫描结果表明,硝基羟基酪醇的最大吸收波长分别为245、296和346 nm;FTIR结果表明,反应物羟基酪醇中的酚羟基在反应过程中未发生变化(波数3 359 cm^(-1)),而其反应产物中引入了硝基基团(波数1 557和1 405 cm^(-1));反应产物的HPLC-MS结果证实硝基羟基酪醇的相对分子质量为199,1HNMR和13CNMR结果证实了硝基基团键合于羟基酪醇酚羟基的对位。【结论】以温和的反应条件(室温、pH 3.8和10 min),使用价廉易得的亚硝酸钠调控羟基酪醇快速硝基化,及形成专一性对位取代产物的特征,使其在替代传统混合强酸制备硝基酚方面具有重要意义。

关键词：羟基酪醇硝基化产物波谱特征

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