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2017（第15届)水性技术年会

作者：吴国民刘迪刘贵锋陈健霍淑平金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

采用StOber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTP... 详细信息

采用StOber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂,复合疏水改性纳米SiO粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构,制备了纳米SiO复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层。研究了疏水改性纳米SiO用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响,当疏水改性纳米SiO用量为2K-WPU固体树脂质量的15%时,涂层表面呈现微纳米粗糙结构,表面接触角为154°,具有超疏水自清洁效果。

关键词：有机硅双组分水性聚氨酯纳米SiO2 超疏水自清洁

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松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：闫鑫焱翟兆兰宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2... 详细信息

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2]。所以以天然资源代替化石资源制备生物相容性好的分散剂是未来的必然趋势[3],天然资源松香具有和烷基酚聚氧乙烯醚类似的环状结构,具有较强的乳化分散稳定性能。本文通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物P-(RGMA-co-MAPEG))。用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:5%吡蚜酮,6%分散剂,5%防冻剂,73%水,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95%,冷藏15天后,悬浮率仍均大于80%,尤其是松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(1:2)冷藏后悬浮率仍大于95%。

关键词：梳状高分子表面活性剂松香水悬浮农药

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N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺单体的制备及其聚合性能研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：杨艳平沈明贵王丹商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所

以歧化松香为原料合成了可聚合松香基丙烯酰胺单体N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺(DHA-HEMAA),采用FT-IR,MS,1H NMR和13C NMR对合成单体的结构进行表征,确定了单体的结构。通过DSC研究了可聚合松香基丙烯酰胺单体的聚合过程。

关键词：松香 N-脱氢枞酸乙酯基丙烯酰胺环氧大豆油丙烯酸酯热固化

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：吴国民刘迪刘贵锋陈健霍淑平金灿孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅... 详细信息

采用St？ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂，制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂，在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基，得到了疏水改性纳米SiO2粒子。以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂，复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构，制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层。研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响，当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15%时，涂层表面呈现微纳米粗糙结构，表面接触角为154°，具有超疏水自清洁效果。

关键词：有机硅双组分水性聚氨酯纳米SiO2 超疏水自清洁

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生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水自清洁涂料研究

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第15届水性技术年会

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷... 详细信息

采用St(O)ber法以正硅酸乙酯(TEOS)为前驱体、氨水为催化剂、乙醇为溶剂,制备了表面亲水的纳米SiO2粒子;再以三甲基乙氧基硅烷(TMES)为改性剂,在纳米SiO2表面形成一层具有疏水性能的甲基,得到了疏水改性纳米SiO2粒子.以端羟丙基聚硅氧烷(HTPDMS)改性萜烯基环氧树脂基双组分水性聚氨酯(2K-WPU)为基体树脂,复合疏水改性纳米SiO2粒子构建聚合物表面微纳米粗糙结构,制备了纳米SiO2复合聚硅氧烷改性生物质环氧树脂基2K-WPU超疏水涂层.研究了疏水改性纳米SiO2用量对复合涂层微观形貌和疏水性的影响,当疏水改性纳米SiO2用量为2K-WPU固体树脂质量的15％时,涂层表面呈现微纳米粗糙结构,表面接触角为154°,具有超疏水自清洁效果.

关键词：超疏水自清洁涂料水性聚氨酯纳米二氧化硅制备工艺微观形貌疏水性能

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马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：翟兆兰闫鑫焱宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香... 详细信息

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香作为一种重要的可再生生物质资源,具有独特的三环二萜的刚性结构,是制备绿色表面活性剂的重要原料[1]。目前由表面活性剂聚集形成蠕虫胶束的体系众多[2],但由阴离子表面活性剂构筑的蠕虫胶束仍然较少,对由单头单尾的羧酸盐表面活性剂形成的蠕虫胶束的报道更少。本文以松香改性产品马来海松酸为原料合成马来海松酸基十二酰亚胺钠阴离子表面活性剂(C-MPA-Na)。采用表面张力法和尼罗红(NR)荧光探针法测得C-MPA-Na临界胶束浓度为0.059 mmol×L,gcmc为37.15mN·m,表明C-MPA-Na具有较强的聚集能力和降低表面张力的能力。在不添加任何添加剂的条件下,利用C-MPA-Na成功构筑了一类蠕虫胶束体系。并且C-MPA-Na在较低的浓度(60mmol×L)下即可形成蠕虫胶束。采用流变学的方法对其流变行为进行了研究发现,该蠕虫胶束粘弹溶液的零剪切粘度对C-MPA-Na的浓度具有较强的依赖性(ημC);该现象与C-MPA-Na的分子结构密切相关。

关键词：表面活性剂马来海松酸 C12-MPA-Na 蠕虫胶束

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松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

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2017国际环氧乙烷及衍生表面活性剂技术交流会

作者：闫鑫焱翟兆兰饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所

通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物.用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC... 详细信息

通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物.用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(y CMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究.得梳状高分子表面活性剂的分子量范围为6339-7969;制备的表面活性剂临界胶束浓度范围为0.21-0.36g/L,表面张力的范围在38.3-44.6mN/m;随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:10％吡蚜酮,6％分散剂,6％润湿剂,5％防冻剂和73％水时,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95％,冷藏15天后,悬浮率仍大于95％.

关键词：水相悬浮农药高分子表面活性剂自由基共聚法表面张力乳化性能

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牡丹籽壳提取物及不同极性部位的抗氧化活性研究

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中国油脂 2016年第7期41卷 64-67页

作者：张红玉王成章原姣姣张昌伟方传杰中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用不同极性溶剂（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇以及水）将牡丹籽壳提取物（70%乙醇溶液提取物）逐级系统分离,获得不同极性部位的提取物。研究牡丹籽壳提取物和各极性部位提取物的总多酚含量;采用DPPH及FRAP法,以L-抗坏血酸（VC）和2,6-... 详细信息

采用不同极性溶剂（石油醚、乙酸乙酯、正丁醇以及水）将牡丹籽壳提取物（70%乙醇溶液提取物）逐级系统分离,获得不同极性部位的提取物。研究牡丹籽壳提取物和各极性部位提取物的总多酚含量;采用DPPH及FRAP法,以L-抗坏血酸（VC）和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（BHT）为参照抗氧化剂考察其抗氧化活性。结果表明：总多酚含量有较大差异,从小到大依次为水部位〈正丁醇部位〈乙酸乙酯部位〈牡丹籽壳提取物,变化范围为1.30～57.50 mg/g;牡丹籽壳提取物与不同极性部位提取物均具有一定的抗氧化能力,总抗氧化活性从小到大依次为正丁醇部位〈水部位〈牡丹籽壳提取物〈乙酸乙酯部位,FRAP值范围为27.28～1 250.08 mmol/L,其中VC和BHT的FRAP值分别为1 814.88 mmol/L和226.00 mmol/L;对DPPH自由基清除能力从弱到强依次为牡丹籽壳提取物〈乙酸乙酯部位〈正丁醇部位〈水部位,半数抑制浓度（IC50）范围为22.47～71.00μg/m L,其中BHT的IC50为34.30μg/m L。

关键词：牡丹籽壳提取物不同极性部位总多酚抗氧化活性

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响应面优化碱醇预处理麦草提高酶解效率及木质素组分分离

响应面优化碱醇预处理麦草提高酶解效率及木质素组分分离

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华东七省市造纸学会第三十一届学术年会暨江苏省造纸学会第十四届学术年会

作者：周静沈葵忠房桂干邓拥军中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心南京210037

采用碱为催化剂用乙醇对麦草秸秆进行预处理以提高其酶解糖化效率,并对降解溶出的碱醇木质素(AEL)进行回收提纯及结构表征,以实现麦草全组分高值化利用.基于Box-Behnken设计原理,选取预处理温度、碱用量和时间为主要影响因素,采用响应... 详细信息

采用碱为催化剂用乙醇对麦草秸秆进行预处理以提高其酶解糖化效率,并对降解溶出的碱醇木质素(AEL)进行回收提纯及结构表征,以实现麦草全组分高值化利用.基于Box-Behnken设计原理,选取预处理温度、碱用量和时间为主要影响因素,采用响应面分析法优化了麦草秸秆碱醇预处理的工艺条件,建立了二次多项式数学模型.结果表明:3个因素对酶解率的影响大小依次为:碱用量＞温度＞时间.最佳预处理工艺为:温度139.73℃,碱用量1.19％,时间2.37h,所得物料在pH4.8、加酶量20FPU/g纤维素酶和20IU/gβ-葡萄糖苷酶、反应温度50℃的条件下酶解48h,酶解总糖转化率为96.78％.化学组分及扫描电镜分析表明,碱醇预处理可去除84.62％的木质素,纤维致密结构被破坏,表面出现许多凹陷和裂缝增加了酶对底物的可及性,提高了酶解效率.采用FT-IR对AEL进行结构表征,结果表明,AEL中除部分C-O-C键和C=O键发生断裂,其他基团得到了较好的保留,AEL作为预处理副产物具有较大的应用价值.

关键词：麦草秸秆碱醇预处理响应面法酶解糖化效率碱醇木质素组分分离

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铁次卟啉二甲酯仿生催化α-蒎烯分子氧氧化反应

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林产化学与工业 2016年第6期36卷 23-28页

作者：徐士超赵振东毕良武陈玉湘朱守记卢言菊王婧古研中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研... 详细信息

以铁次卟啉二甲酯(Fe Cl DPDME)为模型催化剂,在无任何外加溶剂及助剂的条件下,催化氧气氧化α-蒎烯,探讨了反应温度、反应时间、催化剂质量分数以及氧气流速等工艺条件对反应的影响,并对Fe卟啉催化烃类分子氧反应机理进行初步探讨。研究结果表明:氧化主要发生在α-蒎烯双键和烯丙位碳氢键,当反应温度为80℃、反应时间为6 h、催化剂质量分数为50 mg/kg、氧气流速为60 m L/min时,α-蒎烯转化率及主要氧化产物的选择性更高,分别达到17.9%和86.7%。

关键词： α-蒎烯金属卟啉仿生催化需氧氧化

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