检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第4期33卷 15-21页

作者：郑光耀何玲高丽萍连燕霞谢衡薄采颖李若达中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国药科大学药理学教研室江苏南京210009 中健行集团有限公司广东乐昌512229

研究马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内的抗氧化活性,体外测定其对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力,以及对肝匀浆和肝线粒体自发性及Fe2+诱导性脂质过氧化的抑制作用,体内测... 详细信息

研究马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内的抗氧化活性,体外测定其对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力,以及对肝匀浆和肝线粒体自发性及Fe2+诱导性脂质过氧化的抑制作用,体内测定大鼠血清、肝匀浆和心匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量变化。结果表明:马尾松针叶聚戊烯醇能够有效抑制大鼠肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化及肝线粒体肿胀程度,清除·OH、O-2.和DPPH·半数抑制浓度(IC50)分别为34.87、27.13、58.23 mg/L,增强大鼠血清、肝脏和心脏中SOD、GSH-Px活性和降低MDA含量(p<0.05)。马尾松针叶聚戊烯醇在体外和体内具有明显的抗氧化活性,为马尾松针叶聚戊烯醇在药物中的应用提供依据。

关键词：松针聚戊烯醇抗氧化脂质过氧化清除自由基

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壶瓶枣多糖的纯化及结构初步分析

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食品科学 2016年第3期37卷 33-37页

作者：张耀雷黄立新张彩虹谢普军张琼丁莎莎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用Sepharose CL-6B凝胶柱纯化壶瓶枣多糖(polysaccharides from Zizyphus jujube ***,简称ZJP)ZJP-2和ZJP-5组分,并对纯化后多糖的结构进行分析。结果表明:经纯化后得到ZJP-2b和ZJP-5a两种组分均一的壶瓶枣活性多糖,分子质量分别为89... 详细信息

采用Sepharose CL-6B凝胶柱纯化壶瓶枣多糖(polysaccharides from Zizyphus jujube ***,简称ZJP)ZJP-2和ZJP-5组分,并对纯化后多糖的结构进行分析。结果表明:经纯化后得到ZJP-2b和ZJP-5a两种组分均一的壶瓶枣活性多糖,分子质量分别为89.21、61.60 k D,均具备多糖的特征吸收峰,且均以β-构型的吡喃糖为主;ZJP-2b中单糖组成主要为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖,其物质的量比为32.4∶9.5∶9.4∶14.7∶9.7,而ZJP-5a中单糖组成主要为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖和半乳糖,其物质的量比为20.2∶42.9∶2.2∶7.5∶14.5;当质量浓度为3.5 mg/mL时,ZJP-2b和ZJP-5a的羟自由基清除率分别为30.51%和57.22%。

关键词：壶瓶枣活性多糖纯化结构

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异海松基水杨酰腙的合成及细胞毒性评价

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林产化学与工业 2017年第4期37卷 35-39页

作者：刘娟娟卢言菊陈玉湘赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以水杨醛和异海松酸为原料,合成了异海松基水杨酰腙,通过IR,~1H NMR和HR-TOF-MS对产物结构进行了鉴定,采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对癌细胞及正常细胞的细胞毒性,并进一步对比了其与阳性药物紫杉醇的细胞毒性。结果表明:异... 详细信息

以水杨醛和异海松酸为原料,合成了异海松基水杨酰腙,通过IR,~1H NMR和HR-TOF-MS对产物结构进行了鉴定,采用噻唑蓝(MTT)比色法研究了目标化合物对癌细胞及正常细胞的细胞毒性,并进一步对比了其与阳性药物紫杉醇的细胞毒性。结果表明:异海松基水杨酰腙对人体肝癌细胞HepG-2和前列腺癌细胞PC-3具有显著的细胞毒性,半数抑制浓度(IC_(50))值分别为6.50和9.25μmol/L,高于或接近于对照物紫杉醇(IC_(50)12.14和6.48μmol/L)的细胞毒性,同时异海松基水杨酰腙对人体正常的肝细胞L-02具有较低的细胞毒性,IC_(50)值为68.01μmol/L,远远低于对照品紫杉醇(IC_(50)4.02μmol/L)。抑制率和细胞形态变化分析表明,异海松基水杨酰腙对细胞增殖的抑制活性与剂量有关。

关键词：酰腙异海松酸异海松基水杨酰腙细胞毒性

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低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的研究

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现代化工 2013年第11期33卷 43-46页

作者：王义刚聂小安常侠中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香... 详细信息

以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香甘油酯的最适宜的酯交换工艺参数为:反应温度为60℃,催化剂的用量为原料质量的9%,反应时间为11 h,氢化松香甘油酯与甲醇的摩尔比为1∶8。在此条件下,氢化松香甲酯的转化率为93.21%。

关键词：氢化松香甘油酯二甲苯酯交换氢化松香甲酯

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增塑剂对脲醛树脂模塑料性能的影响

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现代化工 2011年第2期31卷 61-63,65页

作者：韩春国李守海王春鹏金铁铃储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以尿素、甲醛及木质纤维素等为原料，通过添加聚乙二醇6000、聚乙烯蜡、磷酸三苯酯和对甲苯磺酰胺4种增塑剂，研究其对脲醛树脂模塑料（UF）流动性能、力学性能的影响，并采用动态热机械分析仪（DMA）分析了脲醛树脂模塑料的动态力学性... 详细信息

以尿素、甲醛及木质纤维素等为原料，通过添加聚乙二醇6000、聚乙烯蜡、磷酸三苯酯和对甲苯磺酰胺4种增塑剂，研究其对脲醛树脂模塑料（UF）流动性能、力学性能的影响，并采用动态热机械分析仪（DMA）分析了脲醛树脂模塑料的动态力学性能。研究表明，4种增塑剂均能明显提高脲醛树脂模塑料的流动性能；聚乙二醇6000对脲醛树脂模塑料的流动性能和力学性能增强最为明显，并增强了脲醛树脂模塑料的耐热性能，添加的质量分数为1．0％～3．O％时脲醛树脂模塑料的综合性能最优，弯曲强度为80～86MPa，冲击强度为1．63～1．75kJ／m2，流动性能为76～83mm。

关键词：增塑剂脲醛树脂模塑料动态热机械分析

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环氧脂肪酸甲酯增塑剂对乙酰木粉基复合材料性能的影响

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现代化工 2014年第6期34卷 92-96页

作者：谢振华金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源与材料重点实验室、江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

利用熔融挤出的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料,在制备过程中将3种环氧脂肪酸甲酯增塑剂添加到复合材料中,对复合材料的力学性能、吸水率、接触角及表面能、增塑剂热迁移、热机械性能和动态热机械性能进行了研究... 详细信息

利用熔融挤出的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料,在制备过程中将3种环氧脂肪酸甲酯增塑剂添加到复合材料中,对复合材料的力学性能、吸水率、接触角及表面能、增塑剂热迁移、热机械性能和动态热机械性能进行了研究。结果表明:随着增塑剂质量分数的增加,材料的力学性能不断下降,但整体来说添加1号增塑剂的材料的力学强度最高;同时该材料具有最低的吸水率,接触角测试也能验证其界面极性最小。在85℃及100 min内1号增塑剂的热迁移常数相比最小,但随着时间的延长3号增塑剂在材料中的保留最好。TMA结果显示,随着温度的增大材料的膨胀加剧,添加3号增塑剂的复合材料相比具有最大的线膨胀系数。

关键词：生物基增塑剂乙酰化木粉低密度聚乙烯环氧脂肪酸甲酯性能

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桦木醇选择性氧化产物的合成及抗肿瘤活性研究

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林产化学与工业 2018年第4期38卷 47-51页

作者：陶冉王成章张昌伟周昊陈虹霞中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以桦木醇为先导结构,对桦木醇的C-28、C-29位进行结构修饰,分别在CrO 3和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)混合物以及氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化剂的作用下,在C-28位和C-29位选择性的引入醛基,并进一步氧化为C-28位和C-29位桦... 详细信息

以桦木醇为先导结构,对桦木醇的C-28、C-29位进行结构修饰,分别在CrO 3和2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)混合物以及氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)氧化剂的作用下,在C-28位和C-29位选择性的引入醛基,并进一步氧化为C-28位和C-29位桦木酸,共得到4个氧化衍生物。用氢谱分别表征,结果表明:相对于单一氧化剂,CrO 3和TEMPO作为混合氧化剂,C-28桦木醛产率有所提高,达36.98%;当mCPBA作为氧化剂、丙酮作为溶剂时,C-29桦木醛产率达39.06%。利用改性噻唑蓝(MTT)法测定桦木醇及其氧化衍生物对两株细胞(HepG 2、A549)半数抑制质量浓度(IC50),结果表明:C-28和C-29桦木酸对HepG 2细胞的IC50值较其它组低,分别达到3.80和3.84 mg/L。桦木醇与C-28位和C-29位桦木醛对于HepG 2和A549细胞毒性无显著差异,C-28位和C-29位桦木酸对于HepG 2和A549细胞毒性则显著强于同位的桦木醛,桦木醇在C-28位和C-29位两个位置的氧化对于HepG 2和A549细胞毒性均没有显著性差异。

关键词：桦木醇桦木酸氧化物合成抗肿瘤

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中心复合实验优化竹黄半纤维素水解的工艺研究

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现代化工 2013年第9期33卷 72-76页

作者：别士霞沈葵忠房桂干焦健高桂林中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以戊糖收率和水解底物失重率为评价指标,采用中心复合实验设计法对酸性亚硫酸氢钠(ASB)预水解竹黄制备戊糖工艺进行了优化。研究结果表明,各因素对戊糖收率的影响显著性顺序为硫酸质量浓度(X3)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)>反应时间(X... 详细信息

以戊糖收率和水解底物失重率为评价指标,采用中心复合实验设计法对酸性亚硫酸氢钠(ASB)预水解竹黄制备戊糖工艺进行了优化。研究结果表明,各因素对戊糖收率的影响显著性顺序为硫酸质量浓度(X3)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)>反应时间(X2)>反应温度(X1);对水解底物失重率的影响显著性顺序为反应温度(X1)>硫酸质量浓度(X3)>反应时间(X2)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)。当固液比(W/V)为1∶5时,ASB预水解最佳工艺条件为:水解温度为171.1℃,水解时间为37 min,硫酸质量浓度为13.92 g/L,亚硫酸氢钠质量浓度为13.84 g/L,在此条件下得到的戊糖收率为83.93%,底物失重率为29.36%。通过验证实验表明,该设计模型具有良好预测性。

关键词：中心复合设计戊糖亚硫酸氢钠水解竹黄

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二聚酸型聚氨酯导电涂料的制备及其性能研究

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现代化工 2014年第5期34卷 69-72,74页

作者：聂小安袁文娟王义刚中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以油脂二聚酸为基体,银包铜粉及银粉为导电填料,制备了导电性能优良的单组份导电涂料,研究了导电涂料固化产物的电性能、力学性能、抗冲击性。当银包铜粉/银粉质量达到导电涂料质量的60%时,固化产物体积电阻率可达6.55×10-4Ω·... 详细信息

以油脂二聚酸为基体,银包铜粉及银粉为导电填料,制备了导电性能优良的单组份导电涂料,研究了导电涂料固化产物的电性能、力学性能、抗冲击性。当银包铜粉/银粉质量达到导电涂料质量的60%时,固化产物体积电阻率可达6.55×10-4Ω·cm,附着力一级,冲击强度≥50 kg·cm,热分解温度达到400℃,玻璃化转变温度为105.6℃。本导电涂料适用期为8 h。

关键词：导电涂料二聚酸聚氨酯银包铜粉银粉

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银杏叶聚戊烯醇的分离纯化及其亲水衍生物的合成

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林产化学与工业 2019年第1期39卷 41-45页

作者：张昌伟马余璐陶冉叶建中王成章中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源和材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

首先对银杏叶聚戊烯醇含量测定的方法及方法学进行了考察,结果表明:采用高效液相色谱,以C18为色谱柱,以异丙醇/甲醇(体积比32∶18)为流动相,在210 nm下测定聚戊烯醇具有较高的精密度(RSD为0.89%)、较好的稳定性(RSD为3.26%),平均加标回... 详细信息

首先对银杏叶聚戊烯醇含量测定的方法及方法学进行了考察,结果表明:采用高效液相色谱,以C18为色谱柱,以异丙醇/甲醇(体积比32∶18)为流动相,在210 nm下测定聚戊烯醇具有较高的精密度(RSD为0.89%)、较好的稳定性(RSD为3.26%),平均加标回收率为97.4%(RSD为1.75%)。然后通过正己烷提取、皂化、乙醇和丙酮脱蜡,以及硅胶柱层析(V(乙醚)∶V(正己烷)=3∶97)获得纯度为98.6%的聚戊烯醇。在此基础上,对高纯度聚戊烯醇末端羟基进行亲水改性,先与邻苯二甲酰亚胺进行光延反应(mitsunobu反应),再与水合肼进行还原反应,合成了氨基聚戊烯醇,并通过红外和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,确认了氨基聚戊烯醇的成功合成。

关键词：聚戊烯醇分离纯化亲水改性

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