检索结果-内蒙古大学图书馆

现代化工 2013年第3期33卷 54-57页

作者：陈洁蒋剑春聂小安常侠徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

自制了S2O28-/介孔氧化锆固体酸催化剂,并通过氮气吸附脱附、XRD、TG-DSC对其结构进行表征。该催化剂参与制备环氧脂肪酸甲酯增塑剂,产物的环氧值达4.55%,表观理化性质分析、FI-IR及1H-NMR组分分析均表明,催化环氧化的效果较好。在相同... 详细信息

自制了S2O28-/介孔氧化锆固体酸催化剂,并通过氮气吸附脱附、XRD、TG-DSC对其结构进行表征。该催化剂参与制备环氧脂肪酸甲酯增塑剂,产物的环氧值达4.55%,表观理化性质分析、FI-IR及1H-NMR组分分析均表明,催化环氧化的效果较好。在相同条件下,分别考察环氧脂肪酸甲酯、DOP、DOTP增塑的环氧树脂固化体系的力学性能,结果表明,环氧脂肪酸甲酯能赋予固化体系较佳的综合力学性能。

关键词：环氧脂肪酸甲酯增塑剂固体酸催化剂环氧树脂力学性能

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丙烯酸纤维素的制备与表征

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 73-77页

作者：莫亚莉刘娟陈日清王春鹏卜洪忠中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京工业大学理学院江苏南京210009 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以微晶纤维素为原料,丙烯酰氯为衍生化试剂,制备了丙烯酸纤维素,通过红外(FT-IR)、核磁(NMR)、X射线衍射(XRD)和示差扫描量热法(DSC)等手段对其结构及性质进行了表征,研究了反应各因素对产物取代度的影响,当微晶纤维素在氯化锂/二甲基... 详细信息

以微晶纤维素为原料,丙烯酰氯为衍生化试剂,制备了丙烯酸纤维素,通过红外(FT-IR)、核磁(NMR)、X射线衍射(XRD)和示差扫描量热法(DSC)等手段对其结构及性质进行了表征,研究了反应各因素对产物取代度的影响,当微晶纤维素在氯化锂/二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)溶液中的质量分数为2.0%,反应温度50℃,反应时间4 h,n(纤维素总羟基量)∶n(丙烯酰氯)1∶4时,产物取代度为2.25。通过13C NMR说明该反应条件下能够得到丙烯酸纤维素;扫描电镜表明丙烯酰氯与微晶纤维素发生了反应,改变了微晶纤维素的形态;X射线衍射结果说明丙烯酸纤维素为完全无定型的结构;热分析得出制备的丙烯酸纤维素为纯净物而不是混合物。

关键词：微晶纤维素衍生物合成丙烯酸纤维素

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马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内抗氧化活性研究(英文)

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林产化学与工业 2013年第4期33卷 15-21页

作者：郑光耀何玲高丽萍连燕霞谢衡薄采颖李若达中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国药科大学药理学教研室江苏南京210009 中健行集团有限公司广东乐昌512229

研究马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内的抗氧化活性,体外测定其对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力,以及对肝匀浆和肝线粒体自发性及Fe2+诱导性脂质过氧化的抑制作用,体内测... 详细信息

研究马尾松针叶聚戊烯醇体外和体内的抗氧化活性,体外测定其对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O2-·)和二苯基苦基苯肼自由基(DPPH·)的清除能力,以及对肝匀浆和肝线粒体自发性及Fe2+诱导性脂质过氧化的抑制作用,体内测定大鼠血清、肝匀浆和心匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量变化。结果表明:马尾松针叶聚戊烯醇能够有效抑制大鼠肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化及肝线粒体肿胀程度,清除·OH、O-2.和DPPH·半数抑制浓度(IC50)分别为34.87、27.13、58.23 mg/L,增强大鼠血清、肝脏和心脏中SOD、GSH-Px活性和降低MDA含量(p<0.05)。马尾松针叶聚戊烯醇在体外和体内具有明显的抗氧化活性,为马尾松针叶聚戊烯醇在药物中的应用提供依据。

关键词：松针聚戊烯醇抗氧化脂质过氧化清除自由基

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低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的研究

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现代化工 2013年第11期33卷 43-46页

作者：王义刚聂小安常侠中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香... 详细信息

以氢化松香甘油酯为原料,研究了低温常压均相酯交换法制备氢化松香甲酯的方法。通过气相质谱联用仪对反应产物的成分进行分析,并探讨了温度、催化剂用量、反应时间和甲醇用量对氢化松香甘油酯转化率的影响。通过正交实验获得了氢化松香甘油酯的最适宜的酯交换工艺参数为:反应温度为60℃,催化剂的用量为原料质量的9%,反应时间为11 h,氢化松香甘油酯与甲醇的摩尔比为1∶8。在此条件下,氢化松香甲酯的转化率为93.21%。

关键词：氢化松香甘油酯二甲苯酯交换氢化松香甲酯

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中心复合实验优化竹黄半纤维素水解的工艺研究

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现代化工 2013年第9期33卷 72-76页

作者：别士霞沈葵忠房桂干焦健高桂林中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以戊糖收率和水解底物失重率为评价指标,采用中心复合实验设计法对酸性亚硫酸氢钠(ASB)预水解竹黄制备戊糖工艺进行了优化。研究结果表明,各因素对戊糖收率的影响显著性顺序为硫酸质量浓度(X3)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)>反应时间(X... 详细信息

以戊糖收率和水解底物失重率为评价指标,采用中心复合实验设计法对酸性亚硫酸氢钠(ASB)预水解竹黄制备戊糖工艺进行了优化。研究结果表明,各因素对戊糖收率的影响显著性顺序为硫酸质量浓度(X3)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)>反应时间(X2)>反应温度(X1);对水解底物失重率的影响显著性顺序为反应温度(X1)>硫酸质量浓度(X3)>反应时间(X2)>亚硫酸氢钠质量浓度(X4)。当固液比(W/V)为1∶5时,ASB预水解最佳工艺条件为:水解温度为171.1℃,水解时间为37 min,硫酸质量浓度为13.92 g/L,亚硫酸氢钠质量浓度为13.84 g/L,在此条件下得到的戊糖收率为83.93%,底物失重率为29.36%。通过验证实验表明,该设计模型具有良好预测性。

关键词：中心复合设计戊糖亚硫酸氢钠水解竹黄

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碱水解橄榄苦苷制备羟基酪醇及其抗氧化活性研究

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中草药 2013年第15期44卷 2075-2078页

作者：谢普军黄立新张彩虹游凤张耀雷中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

目的以橄榄苦苷粗制品为原料,在强碱作用下水解制备羟基酪醇,并对其进行体外抗氧化活性研究。方法选取4个因素,即水解温度、NaOH浓度、水解时间和料液比进行单因素试验;在其基础上进行L9(34)正交试验设计优化;利用HPLC-MS对羟基酪醇进... 详细信息

目的以橄榄苦苷粗制品为原料,在强碱作用下水解制备羟基酪醇,并对其进行体外抗氧化活性研究。方法选取4个因素,即水解温度、NaOH浓度、水解时间和料液比进行单因素试验;在其基础上进行L9(34)正交试验设计优化;利用HPLC-MS对羟基酪醇进行定性分析,同时在相同条件下进行酸水解对比试验和对羟基酪醇清除DPPH抗氧化活性评价。结果选取的4个因素均极显著,主次因素顺序为水解温度>NaOH浓度>水解时间>料液比,优化水平组合为水解温度90℃,NaOH浓度0.2 mol/L,水解时间45 min,料液比1∶15;羟基酪醇的色谱保留时间约为10.3 min,且质谱条件下产生的碎片离子相对分子质量为134.8。通过酸与碱水解对比试验发现,橄榄苦苷在碱性条件下水解制备羟基酪醇的效率更高;与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)对比,羟基酪醇清除DPPH能力是BHT的2.45倍。结论羟基酪醇的制备在碱性条件下产率较高,且具有较好的抗氧化活性。

关键词：橄榄苦苷碱水解羟基酪醇 HPLC-MS DPPH 自由基正交试验设计

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稻壳与褐煤共热解过程的TG-FTIR分析

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煤炭转化 2013年第1期36卷 19-23页

作者：赵淑蘅蒋剑春孙云娟胡亿明徐凡中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室南京210042

利用TG-FTIR技术对稻壳与褐煤按照不同比例进行的共热解过程进行分析.结果发现,共热解过程的热失重相对于单独热解有所加深,尤其是在稻壳与褐煤按照2∶8比例进行共热解时;共热解过程的热解产物发生变化,其中CO2产物增加明显,CH4产物略... 详细信息

利用TG-FTIR技术对稻壳与褐煤按照不同比例进行的共热解过程进行分析.结果发现,共热解过程的热失重相对于单独热解有所加深,尤其是在稻壳与褐煤按照2∶8比例进行共热解时;共热解过程的热解产物发生变化,其中CO2产物增加明显,CH4产物略有减少,CO产物略有增加,其他有机化合物如酚类化合物、含羰基结构化合物和含芳环结构的化合物都有所减少.根据共热解产物变化规律和生物质与褐煤单独热解反应的机理,分析共热解过程中二者发生协同作用的原因是:生物质中的金属氧化物对煤炭黏结成焦炭过程有抑制作用,从而促进了煤炭的进一步分解;并且在慢速共热解过程中生物质相对于煤炭先产生H2,而H2的存在抑制了煤炭在高温时的缩合反应,从而加强了其裂解反应.

关键词：稻壳褐煤共热解 TG-FTIR 协同作用

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不同气速下喷动床喷泉区颗粒特性的模拟分析

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化工进展 2013年第4期32卷 763-768页

作者：张彩虹黄立新谢普军游凤张耀雷中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以欧拉多项流模型为基础,对底角锥度为60°、床直径为0.44 m的喷动床内气固两相流的动力学特性进行了模拟研究,并对不同气速下喷泉高度、颗粒体积分数、颗粒速率的变化进行分析,结果发现喷泉高度与进口气速在u/ums=1.2～1.8范围内... 详细信息

以欧拉多项流模型为基础,对底角锥度为60°、床直径为0.44 m的喷动床内气固两相流的动力学特性进行了模拟研究,并对不同气速下喷泉高度、颗粒体积分数、颗粒速率的变化进行分析,结果发现喷泉高度与进口气速在u/ums=1.2～1.8范围内具有良好的线性关系,拟合度可达到0.9997。固体颗粒体积分数在轴心区域较高,随着径向距离的增加逐渐下降,且随高度的增加呈现先减小后增大的趋势;颗粒体积分数受速率的影响较大,随着喷动速率的增大,颗粒体积分数趋于减小,但减小幅度不同。颗粒速度在喷泉核心区随床层高度增大而减小。同一床层高度上的颗粒速度随气速的增加而增大,但增大值不同。

关键词：喷动床气固两相流颗粒体积分数喷泉高度颗粒速度

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微胶囊的应用与表征方法研究进展

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化工新型材料 2013年第9期41卷 178-180页

作者：韩路路毕良武赵振东邢雅丽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

微胶囊技术在食品工业、医药卫生、纺织工业、涂料新材料、农业和化妆品工业等方面有着十分广泛的应用。微胶囊的表征方法主要有差示扫描量热法、光学显微镜分析技术、扫描电镜分析技术、激光纳米粒度分析技术、红外光谱分析技术、热重... 详细信息

微胶囊技术在食品工业、医药卫生、纺织工业、涂料新材料、农业和化妆品工业等方面有着十分广泛的应用。微胶囊的表征方法主要有差示扫描量热法、光学显微镜分析技术、扫描电镜分析技术、激光纳米粒度分析技术、红外光谱分析技术、热重分析法和色谱分析技术等。

关键词：微胶囊应用表征方法

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钛酸四丁酯催化对苯二甲酸酯化合成对苯二甲酸二异辛酯的动力学研究

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精细石油化工 2013年第6期30卷 43-47页

作者：李科蒋剑春聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

研究了在钛酸四丁酯催化下对苯二甲酸与异辛醇直接酯化合成对苯二甲酸二异辛酯的动力学。在确定生成单酯的速度远大于生成双酯速度的基础上,提出了更切合实际的表观酯化速率方程VA=-dc dt=kca A cb B。并由此确定了活化能Ea=95.52kJ/mol... 详细信息

研究了在钛酸四丁酯催化下对苯二甲酸与异辛醇直接酯化合成对苯二甲酸二异辛酯的动力学。在确定生成单酯的速度远大于生成双酯速度的基础上,提出了更切合实际的表观酯化速率方程VA=-dc dt=kca A cb B。并由此确定了活化能Ea=95.52kJ/mol,方便了生产过程的实际控制。

关键词：增塑剂动力学酯化反应对苯二甲酸二异辛酯

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