检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第3期33卷 105-109页

作者：谢新苹蒋剑春孙康卢辛成中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以剑麻纤维废弃物为原料,磷酸法活化制备了高吸附性能活性炭,考察了磷酸质量分数、磷酸与原料浸渍比、活化温度和活化时间4个因素对活性炭吸附性能的影响。采用比表面积及孔隙度分析仪、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对活性炭样... 详细信息

以剑麻纤维废弃物为原料,磷酸法活化制备了高吸附性能活性炭,考察了磷酸质量分数、磷酸与原料浸渍比、活化温度和活化时间4个因素对活性炭吸附性能的影响。采用比表面积及孔隙度分析仪、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对活性炭样品进行表征。结果表明,影响活性炭吸附性能的因素按重要性排序,依次是活化温度>活化时间>磷酸质量分数>浸渍比。最佳制备工艺为:磷酸质量分数50%,磷酸与原料质量浸渍比1.5∶1,活化温度400℃和活化时间70 min,该条件下制备的活性炭BET比表面积达1 877 m2/g,总孔容积1.87 cm3/g,平均孔径4.0 nm,亚甲基蓝吸附值(QMB)225 mg/g,碘吸附值(QI2)1 051.1 mg/g,得率35%。

关键词：活性炭磷酸活化法剑麻纤维中孔发达

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活性炭吸附正丁烷动力学性能研究

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林产化学与工业 2013年第4期33卷 101-107页

作者：郭昊邓先伦刘晓敏王国栋朱光真中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

研究了木质颗粒活性炭对正丁烷的吸附动力学,考察了吸附温度,正丁烷含量和正丁烷流量对活性炭吸附正丁烷过程的影响,并用准一级、准二级、Elovich和班厄姆4种动力学模型进行了拟合。结果表明:随着温度的升高活性炭对正丁烷的饱和吸附量... 详细信息

研究了木质颗粒活性炭对正丁烷的吸附动力学,考察了吸附温度,正丁烷含量和正丁烷流量对活性炭吸附正丁烷过程的影响,并用准一级、准二级、Elovich和班厄姆4种动力学模型进行了拟合。结果表明:随着温度的升高活性炭对正丁烷的饱和吸附量降低,表明活性炭吸附正丁烷为放热反应;随着正丁烷体积分数的增大,吸附饱和时间不变,但正丁烷吸附量不断增大;正丁烷流量显著影响活性炭的吸附速率和吸附时间,但活性炭的饱和吸附量保持不变。在不同条件下班厄姆方程计算得到的相关系数R2均大于0.99,远高于其他3个动力学方程。因此,活性炭对正丁烷的吸附动力学行为遵循班厄姆动力学方程。

关键词：活性炭正丁烷吸附动力学

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异氰酸酯/硅烷偶联剂接枝改性杨木粉的制备及其表征

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林产化学与工业 2013年第1期33卷 1-7页

作者：陈健孔振武焦健房桂干吴国民霍淑平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,... 详细信息

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,并通过接触角测量、元素分析、红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振光谱(13C CP-MAS NMR)及扫描电子显微镜(SEM)表征了改性杨木粉的结构与表面性能。研究结果表明,以MDI与PWP活性羟基物质的量比2∶1,MDI与KH550物质的量比1∶1,120℃反应2 h,制备的MDI/KH550改性杨木粉质量增加率为40%～60%,催化剂对改性反应无明显影响;改性后杨木粉疏水性增强。

关键词： 4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯) γ-氨丙基三乙氧基硅烷杨木粉表面改性

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腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能研究

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林产化学与工业 2013年第5期33卷 45-49页

作者：米桢聂小安刘振兴王义刚中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以长碳链酚类化合物腰果酚为原料,研究了生物基增塑剂腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能。结果表明,当增塑剂用量增加到10%,环氧树脂128/934固化体系拉伸强度和断裂伸长率比空白样分别增加了39.1%和185.8%。与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、... 详细信息

以长碳链酚类化合物腰果酚为原料,研究了生物基增塑剂腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能。结果表明,当增塑剂用量增加到10%,环氧树脂128/934固化体系拉伸强度和断裂伸长率比空白样分别增加了39.1%和185.8%。与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)相比,同等比例下,腰果酚基乙酸酯所在固化体系拉伸强度比DOP高38.1%,比DOTP高36.6%;断裂伸长率比DOP高145.9%,比DOTP高51.6%,体系玻璃化转变温度为63.3℃,略低于DOP。腰果酚基乙酸酯是一种增塑性能类似于邻苯二甲酸二辛酯增塑剂,有望成为邻苯二甲酸类增塑剂的替代品,具有广阔的发展前景。

关键词：腰果酚腰果酚基乙酸酯增塑性能环氧树脂

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阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇的交联反应动力学

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高分子材料科学与工程 2013年第6期29卷 66-69页

作者：吴国民孔振武陈健霍淑平刘贵锋蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100191

采用冷冻干燥和差示扫描量热法研究了以阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇(T-PABA)水分散体与聚异氰酸酯组成的双组分水性聚氨酯体系的本体交联反应动力学。以Málek最大概然模型分析了实验数据,得到了交联反应动力学参数,建立了交联反... 详细信息

采用冷冻干燥和差示扫描量热法研究了以阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇(T-PABA)水分散体与聚异氰酸酯组成的双组分水性聚氨酯体系的本体交联反应动力学。以Málek最大概然模型分析了实验数据,得到了交联反应动力学参数,建立了交联反应动力学方程。结果表明,以Málek最大概然法得到的双因子自催化模型(S-B模型)能较好地描述T-PABA交联体系的反应过程,在实验所考察的5K/min^20 K/min升温速率范围内,其计算拟合动力学曲线与实验曲线吻合度较好。

关键词：动力学双组分水性聚氨酯差示扫描量热萜烯

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核壳比对聚丙烯酸酯塑溶胶流变-凝胶行为的影响

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功能材料 2013年第16期44卷 2309-2312,2319页

作者：宋晓丽程增会陈日清王春鹏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用半连续种子乳液聚合法制备了5种不同核壳比(核层和壳层的质量比分别为10/0、8/2、7/3、6/4、5/5)的聚丙烯酸酯乳液。用旋转流变仪研究了核壳比对聚丙烯酸酯塑溶胶流变-凝胶化转变行为的影响,并用动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)对... 详细信息

采用半连续种子乳液聚合法制备了5种不同核壳比(核层和壳层的质量比分别为10/0、8/2、7/3、6/4、5/5)的聚丙烯酸酯乳液。用旋转流变仪研究了核壳比对聚丙烯酸酯塑溶胶流变-凝胶化转变行为的影响,并用动态光散射(DLS)和扫描电镜(SEM)对乳胶粒子的大小、形貌和塑溶胶胶膜表面进行表征。流变测试结果表明增塑后体系粘度随着剪切速率的增大而减小,呈非牛顿流体行为;乳胶粒子核壳比越大,增塑后体系的粘度越大,凝胶点温度越低,塑溶胶的储存期越短;频率扫描显示随着扫描频率的增加凝胶体系的粘弹性模量近似线性缓慢增加,说明此凝胶体系的稳定性较好。

关键词：核壳比塑溶胶聚丙烯酸酯流变-凝胶

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Sigmoidal拟合曲线法研究银杏叶类脂轻馏分的抗氧化性作用

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林产化学与工业 2013年第6期33卷 14-18页

作者：陶冉王成章孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过石油醚提取、皂化、分子蒸馏以及硅胶柱色谱分离等方法得到了7组银杏叶类脂不同极性轻馏分,用4种抗氧化测定方法(DPPH、ABTS、超氧阴离子和羟自由基法),结合Sigmoidal拟合曲线法求银杏叶类脂不同极性轻馏分的半数清除浓度(IC50),来... 详细信息

通过石油醚提取、皂化、分子蒸馏以及硅胶柱色谱分离等方法得到了7组银杏叶类脂不同极性轻馏分,用4种抗氧化测定方法(DPPH、ABTS、超氧阴离子和羟自由基法),结合Sigmoidal拟合曲线法求银杏叶类脂不同极性轻馏分的半数清除浓度(IC50),来评价银杏叶类脂轻馏分的抗氧化作用。结果显示,银杏叶类脂轻馏分具有一定抗氧化作用,其中馏分2(95%石油醚/5%乙酸乙酯部分)在各馏分组中抗氧化性最强,IC50分别为(51.0±0.061),(51.3±0.042),(56.9±0.045)和(124.4±0.037)mg/L;所有馏分样品中偏离最大的清除率实验值与清除率为50%的相对偏差为1.4%,表明Sigmoidal拟合曲线法求银杏叶类脂轻馏分不同极性馏分的IC50是合理的。

关键词：银杏 Sigmoidal拟合曲线法类脂抗氧化性

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竹屑常压酸催化液化产物的制备与表征

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化工科技 2014年第2期22卷 12-15页

作者：卢婷婷房桂干王戈沈葵忠施英乔中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏南京210042 江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 国际竹藤中心北京100102

在常压酸催化作用下对竹屑进行多元醇液化,对液化产物的羟值和粘度进行了测定,并通过红外光谱、凝胶渗透色谱及GC-MS等对液化产物进行分析表征.结果表明：液化产物的羟值为350mgKOH/g,粘度为750 mPa·s,相对分子质量分布范围在18～2... 详细信息

在常压酸催化作用下对竹屑进行多元醇液化,对液化产物的羟值和粘度进行了测定,并通过红外光谱、凝胶渗透色谱及GC-MS等对液化产物进行分析表征.结果表明：液化产物的羟值为350mgKOH/g,粘度为750 mPa·s,相对分子质量分布范围在18～20 372之间,为连续分布形式,满足制备中强度硬质聚氨酯泡沫的要求.

关键词：竹屑常压酸催化液化产物分析

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松香基超支化聚酯的合成及其端基改性研究

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 1-6页

作者：孙丽婷陈玉湘徐健赵振东毕良武卢言菊李冬梅中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 苏州合成化工有限公司江苏苏州215001

以马尾松松香树脂酸和顺丁烯二酸酐合成了马来海松酸(MPA),通过马来海松酸与环氧丙醇的开环聚合,采用'一步法'合成了松香基超支化聚酯(RHBPE),采用FT-IR、凝胶色谱(GPC)、1H NMR对聚酯的结构进行了表征。FT-IR分析结果表明马来... 详细信息

以马尾松松香树脂酸和顺丁烯二酸酐合成了马来海松酸(MPA),通过马来海松酸与环氧丙醇的开环聚合,采用'一步法'合成了松香基超支化聚酯(RHBPE),采用FT-IR、凝胶色谱(GPC)、1H NMR对聚酯的结构进行了表征。FT-IR分析结果表明马来海松酸和环氧丙醇反应良好,产物分子中有大量酯基和羟基,得到的超支化聚酯最大相对分子质量为5 170,数均相对分子质量(Mn)为2 547,重均相对分子质量(Mw)为2 670,以1H NMR分析技术测得其支化度为0.54,该超支化产物具有较好的溶解性能和优越的热稳定性。用丙烯酰氯对松香基超支化聚酯进行改性,合成了端乙烯基松香基超支化聚酯(VRHBP),FT-IR和1H NMR分析结果表明松香基超支化聚酯的部分端基已经由羟基转变成为双键基团,其改性度为75%。

关键词：马来海松酸松香基超支化聚酯端乙烯基超支化聚酯

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氯化锌法制备杉木屑活性炭的研究

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 59-63页

作者：卢辛成蒋剑春孙康谢新苹中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

采用正交试验方法探讨了以杉木屑为原料,通过氯化锌活化法制备活性炭。以活性炭的亚甲基蓝吸附值和碘吸附值为考察指标,选择氯化锌质量分数、浸渍比、活化温度和活化时间设计正交试验表。结果表明,在氯化锌法制备杉木屑活性炭的工艺中,... 详细信息

采用正交试验方法探讨了以杉木屑为原料,通过氯化锌活化法制备活性炭。以活性炭的亚甲基蓝吸附值和碘吸附值为考察指标,选择氯化锌质量分数、浸渍比、活化温度和活化时间设计正交试验表。结果表明,在氯化锌法制备杉木屑活性炭的工艺中,活化温度是最主要的影响因素。通过综合考虑各因素的影响,得到最佳的工艺条件:氯化锌质量分数55%,浸渍比1∶1,活化温度550℃,活化时间70 min。在此条件下制备得到的活性炭BET比表面积可达1 956.71 m2/g,总孔容1.096 cm3/g,平均孔径为2.42 nm,亚甲基蓝吸附值为240 mg/g,碘吸附值为1 311.04 mg/g。

关键词：杉木屑氯化锌活化活性炭孔径分布

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