检索结果-内蒙古大学图书馆

造纸科学与技术 2013年第5期32卷 1-6,42页

作者：梁芳敏房桂干邓拥军韩善明焦健李红斌彭仕尧徐建民中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院热带林业研究所广东广州510520 国营雷州林业局广东遂溪524348

本文主要研究了人工改良杂交尾细桉LH1和天然杂交尾细桉U6的基本密度、化学组分、纤维形态随树龄的变化趋势及APMP制浆性能分析。结果表明，两种桉木的基本密度、综纤维素含量、纤维长度、纤维宽度及长宽比随树龄呈增加趋势，灰分含量、... 详细信息

本文主要研究了人工改良杂交尾细桉LH1和天然杂交尾细桉U6的基本密度、化学组分、纤维形态随树龄的变化趋势及APMP制浆性能分析。结果表明，两种桉木的基本密度、综纤维素含量、纤维长度、纤维宽度及长宽比随树龄呈增加趋势，灰分含量、1％NaOH抽出物含量随树龄呈下降趋势。两种桉木纤维长度在0．6—0．8mm之间，长宽比在34．4～42．4之间，小于45，属于短纤维原料。改良后LH1的基本密度、综纤维素含量、长宽比高于天然杂交尾细桉U6，利于制浆造纸。经相同条件制浆漂白后，250mL游离度的纸浆，LH1的抗张指数提高42．3％，耐破指数提高87．5％，撕裂指数提高49．5％。

关键词：桉木化学组分纤维形态 APMP 制浆性能

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不同品种桑叶多酚和黄酮含量变化规律研究

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时珍国医国药 2013年第5期24卷 1064-1066页

作者：张亮亮汪咏梅徐曼吴冬梅陈笳鸿中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

目的以湖桑197、农桑14号、荷叶白、早生桑1号、塘10、育2号、育71-1、沙2×伦109、嘉陵20号、大墨斗、灃24×苗33、湘7920、湘桑6号以及剑枝桑14个品种为材料,从品种、叶位两个方面探讨桑叶中的多酚和黄酮类物质的含量变化。... 详细信息

目的以湖桑197、农桑14号、荷叶白、早生桑1号、塘10、育2号、育71-1、沙2×伦109、嘉陵20号、大墨斗、灃24×苗33、湘7920、湘桑6号以及剑枝桑14个品种为材料,从品种、叶位两个方面探讨桑叶中的多酚和黄酮类物质的含量变化。方法多酚和黄酮类物质的含量采用紫外分光光度法进行测定。结果不同品种桑叶中总酚和黄酮含量差异较大,其数值分别介于1.941%～3.831%与0.484%～1.830%之间。结论桑叶中这两种物质的含量与品种、叶位都有一定的相关性。两种成分在不同叶位之间具有一定的分布规律,总的趋势为,叶位以叶质较嫩桑叶两种成分含量较高,并随着叶片的成熟程度增加而两种成分含量呈先降低再上升的趋势。

关键词：黄酮类多酚桑叶叶位

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软质PVC环保增塑体系的性能

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塑料 2013年第4期42卷 104-107页

作者：陈洁蒋剑春聂小安常侠中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

将自制的橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯(ERSO)环保型增塑剂应用于软质PVC体系,评价高增塑剂浓度ERSO的增塑效果,并与传统石油基增塑剂进行对比。力学性能及热性能测试结果表明:与石油基增塑剂相比,ERSO可使体系的拉伸强度降低24.46%,有效改... 详细信息

将自制的橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯(ERSO)环保型增塑剂应用于软质PVC体系,评价高增塑剂浓度ERSO的增塑效果,并与传统石油基增塑剂进行对比。力学性能及热性能测试结果表明:与石油基增塑剂相比,ERSO可使体系的拉伸强度降低24.46%,有效改进PVC增塑体系的柔韧性;ERSO可使体系的热稳定时间达到45.15 min,平衡转矩降低,利于制品稳定性的改善及加工性能的提高。

关键词：软质PVC 增塑剂环氧脂肪酸甲酯力学性能热性能

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固化温度对液化竹基酚醛泡沫塑料热稳定性影响

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工程塑料应用 2013年第11期41卷 14-18页

作者：刘晓欢傅深渊许玉芝王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 浙江农林大学工程学院杭州311300

以竹材液化物为原料,以氢氧化钠为催化剂,制备成热固性液化竹基酚醛树脂(PBF)。通过对PBF的合成,对其物理化学特性及液化竹基酚醛树脂泡沫塑料(PBFM)的热稳定性进行了研究。凝胶色谱分析表明,PBF树脂的重均分子量(M w)和分散度(M w/M n... 详细信息

以竹材液化物为原料,以氢氧化钠为催化剂,制备成热固性液化竹基酚醛树脂(PBF)。通过对PBF的合成,对其物理化学特性及液化竹基酚醛树脂泡沫塑料(PBFM)的热稳定性进行了研究。凝胶色谱分析表明,PBF树脂的重均分子量(M w)和分散度(M w/M n)都高于常规酚醛树脂(PF)。PBFM的密度和压缩强度都高于常规PF泡沫。通过对PBFM在不同固化温度条件下的热降解性能的研究发现,当固化温度从100℃升高到140℃时,泡沫体的失重率从45.31%降低到29.09%,热降解表观活化能从22.82 kJ/mol提高到31.03 kJ/mol,这说明适当地提高PBFM固化温度可以提高其耐热性。

关键词：竹材液化竹基酚醛树脂分子量热稳定性

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负压空化法提取五倍子单宁酸的响应面法优化

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天然产物研究与开发 2013年第9期25卷 1240-1244页

作者：闵凡芹张宗和秦清叶建中王成章中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 南京龙源天然多酚合成厂南京210032

本文将负压空化提取与响应曲面设计相结合的方法应用于五倍子单宁酸的提取中,利用中心组合(BoxBehnken)实验设计原理研究了提取温度、液固比、提取时间3个自变量对响应值单宁酸提取得率的影响。结果表明,负压法提取五倍子单宁的最佳工... 详细信息

本文将负压空化提取与响应曲面设计相结合的方法应用于五倍子单宁酸的提取中,利用中心组合(BoxBehnken)实验设计原理研究了提取温度、液固比、提取时间3个自变量对响应值单宁酸提取得率的影响。结果表明,负压法提取五倍子单宁的最佳工艺条件为:提取温度55℃、液固比24:1(mL:g)、提取时间30 min,在此条件下单宁酸提取率为66.56%,与模型预测值(67.353%)相对误差为1.18%<5%,证明响应面回归方程的预测值与试验值之间具有较高的拟合度。

关键词：五倍子单宁酸响应曲面法负压提取

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慈竹CTMP制浆工艺及漂白性能研究

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造纸科学与技术 2013年第3期32卷 1-5页

作者：梁芳敏沈葵忠房桂干高桂林邓拥军郭文亮李萍中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

竹材化机浆实现工业化生产存在能耗高、漂白白度低、强度性能差的技术障碍。本论文研究表明,碱性过氧化氢预处理是一种较好的化学预处理方式。1.5%NaOH和2%H2O2用量的碱性H2O2预处理条件下,经10%H2O2漂白,可以获得26%ISO的白度增值,比... 详细信息

竹材化机浆实现工业化生产存在能耗高、漂白白度低、强度性能差的技术障碍。本论文研究表明,碱性过氧化氢预处理是一种较好的化学预处理方式。1.5%NaOH和2%H2O2用量的碱性H2O2预处理条件下,经10%H2O2漂白,可以获得26%ISO的白度增值,比碱性预处理和碱性亚钠预处理制得的化机浆白度增值高出4个白度单位;不同预处理方法浆料的强度性能存在较大差异,碱性过氧化氢预处理制得浆料的抗张指数较高,其抗张强度性能指标近20N.m/g,松厚度2.4cm3/g以上,初步达到纸板芯层浆的指标要求。

关键词：慈竹化学机械浆化学预处理过氧化氢漂白漂白性能

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木素化学改性及其在聚氨酯合成中的应用

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纸和造纸 2013年第11期32卷 55-58页

作者：卢婷婷房桂干卓治非崔宏辉中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042

化学改性可改善木素的性能,拓宽木素的应用范围,提高其利用价值。本文综述了木素在磺化、氧化、胺化、缩合、接枝共聚、烷基化和羟基化反应等化学改性方面的研究进展,并介绍了改性产物在聚氨酯材料合成中的应用,为木素在聚氨酯材料中的... 详细信息

化学改性可改善木素的性能,拓宽木素的应用范围,提高其利用价值。本文综述了木素在磺化、氧化、胺化、缩合、接枝共聚、烷基化和羟基化反应等化学改性方面的研究进展,并介绍了改性产物在聚氨酯材料合成中的应用,为木素在聚氨酯材料中的高效利用提供参考。

关键词：木素化学改性聚氨酯应用

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微波辅助氢氧化钾催化合成2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇

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应用化学 2013年第12期30卷 1438-1442页

作者：戴燕吕春旭李斌栋谭卫红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京理工大学化工学院南京210094

微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认。结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间。在n... 详细信息

微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认。结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间。在n(苯酚)∶n(HFA·3H2O)∶n(KOH)=3.0∶1.0∶0.3及微波功率为300 W条件下,反应时间可由常规加热法的35 h缩短至6 h,总收率由87%提高到90%,目标物产物选择性为94%。

关键词： (羟基苯基)六氟异丙醇苯酚微波氢氧化钾六氟丙酮三水合物正交实验法

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碱性离子液体碱化制备N-十二烷基壳聚糖

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精细化工 2013年第7期30卷 808-812,830页

作者：裴立军蔡照胜商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 盐城工学院化学与生物工程学院江苏盐城224051

合成了1-甲基-3-丁基咪唑醋酸盐([Bmim]OAc)、1-甲基-3-丁基咪唑碳酸盐([Bmim]2CO3)及1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物([Bmim]OH)离子液体,由FTIR、1HNMR和元素分析对其结构进行了确证。首先,用离子液体对壳聚糖碱化,再用碱化后壳聚糖与溴代... 详细信息

合成了1-甲基-3-丁基咪唑醋酸盐([Bmim]OAc)、1-甲基-3-丁基咪唑碳酸盐([Bmim]2CO3)及1-甲基-3-丁基咪唑氢氧化物([Bmim]OH)离子液体,由FTIR、1HNMR和元素分析对其结构进行了确证。首先,用离子液体对壳聚糖碱化,再用碱化后壳聚糖与溴代十二烷进行烷基化反应,制备了高取代度的N-十二烷基化壳聚糖。用FTIR、1HNMR、XRD对烷基化产物进行了表征。考察了时间、温度及物料配比对N-十二烷基壳聚糖取代度的影响,得到较佳的反应条件:n([Bmim]OH)∶n(壳聚糖原料)=3∶1,45℃碱化1 h,n(溴代十二烷)∶n(碱化后壳聚糖)=2∶1,烷基化反应温度80℃,反应时间3 h,在该条件下十二烷基壳聚糖的取代度达到81%以上。离子液体重复使用3次后,N-十二烷基壳聚糖的取代度仍大于80%。

关键词：碱性离子液体碱化烷基化 N-十二烷基壳聚糖精细化工中间体

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2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的合成

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精细化工 2013年第2期30卷 221-224,228页

作者：戴燕吕春绪李斌栋谭卫红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京理工大学化工学院江苏南京210094

以2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇(Ⅰ)为原料,经重氮化、水解制得2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇(Ⅱ),产物结构经EA、IR、1HNMR和MS确认;同时,对影响反应的主要因素进行了系统考察。结果表明,在重氮化反应温度为-2～2℃、w(H2SO4)=w(NaNO2)=30%、n... 详细信息

以2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇(Ⅰ)为原料,经重氮化、水解制得2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇(Ⅱ),产物结构经EA、IR、1HNMR和MS确认;同时,对影响反应的主要因素进行了系统考察。结果表明,在重氮化反应温度为-2～2℃、w(H2SO4)=w(NaNO2)=30%、n(H2SO4)∶n(NaNO2)∶n(Ⅰ)=4.1∶1.1∶1.0及水解反应温度110℃、w(H2SO4)=50%、n(H2SO4)/n(Ⅰ)=11.0、水解时间2 h的优化条件下,目标物的平均收率高达91%。

关键词： 2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇重氮化水解 2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇精细化工中间体

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