检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第3期33卷 105-109页

作者：谢新苹蒋剑春孙康卢辛成中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以剑麻纤维废弃物为原料,磷酸法活化制备了高吸附性能活性炭,考察了磷酸质量分数、磷酸与原料浸渍比、活化温度和活化时间4个因素对活性炭吸附性能的影响。采用比表面积及孔隙度分析仪、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对活性炭样... 详细信息

以剑麻纤维废弃物为原料,磷酸法活化制备了高吸附性能活性炭,考察了磷酸质量分数、磷酸与原料浸渍比、活化温度和活化时间4个因素对活性炭吸附性能的影响。采用比表面积及孔隙度分析仪、热重分析仪(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对活性炭样品进行表征。结果表明,影响活性炭吸附性能的因素按重要性排序,依次是活化温度>活化时间>磷酸质量分数>浸渍比。最佳制备工艺为:磷酸质量分数50%,磷酸与原料质量浸渍比1.5∶1,活化温度400℃和活化时间70 min,该条件下制备的活性炭BET比表面积达1 877 m2/g,总孔容积1.87 cm3/g,平均孔径4.0 nm,亚甲基蓝吸附值(QMB)225 mg/g,碘吸附值(QI2)1 051.1 mg/g,得率35%。

关键词：活性炭磷酸活化法剑麻纤维中孔发达

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液相沉积法制备尺寸可控木质素纳米粒子及其表征(英文)

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林产化学与工业 2015年第5期35卷 85-92页

作者：熊凯金灿刘贵锋吴国民陈健孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以乙酸木质素为原料,采用液相沉积法制备了木质素纳米粒子。考察了制备过程中制备条件对形成木质素纳米粒子的影响,得到最佳制备条件为搅拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氢呋喃（THF）/H2O体积比5∶100~10∶100、木质素质量浓度... 详细信息

以乙酸木质素为原料,采用液相沉积法制备了木质素纳米粒子。考察了制备过程中制备条件对形成木质素纳米粒子的影响,得到最佳制备条件为搅拌速率300 r/min、滴加速度5~40 mL/h、四氢呋喃（THF）/H2O体积比5∶100~10∶100、木质素质量浓度10~20 g/L。通过电子显微镜、红外光谱、X射线衍射、元素分析、X射线光电子能谱和水接触角测试等分析方法研究了木质素纳米粒子的结构形貌和表界面性质。结果表明,制得的木质素纳米粒子平均粒径约为150 nm,保持非晶形态,其亲水内核形成过程增加了木质素纳米粒子的稳定性。

关键词：木质素纳米粒子纳米沉积疏水表面

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利用植物油油脚和皂脚制备脂肪酸的研究进展

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中国粮油学报 2015年第2期30卷 131-135页

作者：贾普友薄采颖胡立红周静周永红生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林产化学工业研究所南京210042 林业新技术研究所中国林业科学研究院北京100091

油脚和皂脚分别是油脂水化脱胶和油脂碱炼时的副产物,利用植物油油脚和皂脚可以制备化工原料脂肪酸。综述了植物油油脚和皂脚的原料来源、组成及性质、制备脂肪酸的技术及研究进展、脂肪酸的分离鉴定技术及开发应用前景,并指出将传统方... 详细信息

油脚和皂脚分别是油脂水化脱胶和油脂碱炼时的副产物,利用植物油油脚和皂脚可以制备化工原料脂肪酸。综述了植物油油脚和皂脚的原料来源、组成及性质、制备脂肪酸的技术及研究进展、脂肪酸的分离鉴定技术及开发应用前景,并指出将传统方法与现代技术相结合,根据原料和产品的性质,制定合理高效的工艺是充分利用植物油油脚和皂脚的必要条件;通过进一步合理利用和开发油脚和皂脚,可以变废为宝,为企业和社会创造可观的经济效益。

关键词：油脚皂脚脂肪酸

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腰果酚基增塑剂对乙酰木粉复合材料的性能影响(英文)

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林产化学与工业 2014年第6期34卷 100-104页

作者：谢振华金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

利用熔融挤出-注塑的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料,在制备过程中分别将腰果酚基乙酸酯(CA)和环氧腰果酚基乙酸酯(ECA)增塑剂添加到复合材料中。对复合材料的力学性能、吸水率、表面能、增塑剂热迁移和热机械性能... 详细信息

利用熔融挤出-注塑的方法制得乙酰化木粉(AWF)/低密度聚乙烯(LDPE)复合材料,在制备过程中分别将腰果酚基乙酸酯(CA)和环氧腰果酚基乙酸酯(ECA)增塑剂添加到复合材料中。对复合材料的力学性能、吸水率、表面能、增塑剂热迁移和热机械性能(TMA)进行了研究。结果表明:随着增塑剂含量的增加,材料的力学性能不断下降,但整体而言由CA制备的复合材料的力学强度相比更高;吸水率测试显示材料的疏水性能在增塑剂质量分数为5%时差别不大,但添加量为15%时由CA制备的材料具有更好的疏水性;接触角测试也验证了其界面极性最小。在85℃及100 min内ECA的热迁移常数(4.35×10-4)相比CA的(5.48×10-4)要小,同时随着时间延长至3 700 min时ECA在材料中的保留更好。TMA结果显示随着温度的增大材料的膨胀加剧,加入15%的ECA的复合材料在高温段的线膨胀系数(3 758μm/(m·℃))要明显高于对应的加入CA的材料的线膨胀系数(3 182μm/(m·℃))。

关键词：腰果酚基乙酸酯环氧腰果酚基乙酸酯乙酰化木粉复合材料增塑剂

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有机硅包覆马来海松酸缩水甘油酯型环氧树脂微胶囊的制备及表征(英文)

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 17-23页

作者：林广沅吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以马来海松酸缩水甘油酯(MPTGE)为囊芯材料,正硅酸四乙酯(TEOS)为囊壁材料,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的有机硅包覆环氧树脂微胶囊。分别利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光学显微镜(OM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、粒径分析仪... 详细信息

以马来海松酸缩水甘油酯(MPTGE)为囊芯材料,正硅酸四乙酯(TEOS)为囊壁材料,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型的有机硅包覆环氧树脂微胶囊。分别利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、光学显微镜(OM)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、粒径分析仪及热重分析仪(TG)对微胶囊的外貌形态、结构、粒径分布及热稳定性进行了表征。研究表明,有机硅对环氧树脂芯材形成了有效的包覆,制备的微胶囊表面光滑致密,粒径分布较窄,平均粒径为8.4μm,热稳定性较好,芯材质量分数58%。

关键词：马来海松酸环氧树脂有机硅溶胶-凝胶法微胶囊

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竹材化学浆中段废水处理工程技术优化

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林产化学与工业 2015年第3期35卷 104-108页

作者：丁来保施英乔盘爱享韩善明房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

从优化生物处理系统和更换新型混凝药剂2个方面入手,对35 000 m3/d竹材制浆废水处理工程进行了技术优化,同时对系统的氮、磷降解规律进行了研究。研究结果表明,初沉池、均衡池内的水解作用可促进竹浆废水中NH3-N的释放。好氧池停止尿素... 详细信息

从优化生物处理系统和更换新型混凝药剂2个方面入手,对35 000 m3/d竹材制浆废水处理工程进行了技术优化,同时对系统的氮、磷降解规律进行了研究。研究结果表明,初沉池、均衡池内的水解作用可促进竹浆废水中NH3-N的释放。好氧池停止尿素添加、补加磷酸盐,更有利于好氧微生物的生长,可提高废水处理效果。当二沉池出水的化学耗氧量（COD）约为200 mg/L时,以自制高效混凝剂（PFDAC）替代聚合氯化铝（PAC）,用量1.5 kg/m3,助凝剂阴离子聚丙烯酰胺（PAM）用量为5 mg/L时,气浮处理后出水样COD为66~89 mg/L,气浮COD去除率达到55%以上,色度则降至10~30,总氮（TN）≤10.0 mg/L,氨氮（NH3-N）≤3.00 mg/L,总磷（TP）≤0.5 mg/L,其主要指标完全满足新国标GB 3544—2008。

关键词：竹材化学浆废水 NH3-N TN TP 电导率

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响应面法优化微波条件下三羟甲基丙烷脂肪酸酯的合成工艺

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中国油脂 2009年第11期34卷 51-56页

作者：郭晓昕周永红冯国东中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042

以三羟甲基丙烷和油酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,探讨了反应时间、反应温度、微波功率、酸醇摩尔比、催化剂用量等因素对三羟甲基丙烷油酸酯酯化率的影响。通过Design-Expert7.1软件中的响应面法对反应条件进行优化,确定最佳合成条件为... 详细信息

以三羟甲基丙烷和油酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂,探讨了反应时间、反应温度、微波功率、酸醇摩尔比、催化剂用量等因素对三羟甲基丙烷油酸酯酯化率的影响。通过Design-Expert7.1软件中的响应面法对反应条件进行优化,确定最佳合成条件为:反应时间16.08 min,反应温度111.75℃,催化剂用量3.04%,酸醇摩尔比3∶1,微波功率637 W,在此条件下三羟甲基丙烷油酸酯的酯化率达到84.40%。在上述的最优条件下,分别合成三羟甲基丙烷月桂酸酯、三羟甲基丙烷豆蔻酸酯、三羟甲基丙烷癸酸酯、三羟甲基丙烷辛酸酯,其酯化率分别为80.97%、87.03%、80.73%和81.24%。

关键词：三羟甲基丙烷脂肪酸酯化微波辐射响应面法

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腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能研究

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林产化学与工业 2013年第5期33卷 45-49页

作者：米桢聂小安刘振兴王义刚中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以长碳链酚类化合物腰果酚为原料,研究了生物基增塑剂腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能。结果表明,当增塑剂用量增加到10%,环氧树脂128/934固化体系拉伸强度和断裂伸长率比空白样分别增加了39.1%和185.8%。与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、... 详细信息

以长碳链酚类化合物腰果酚为原料,研究了生物基增塑剂腰果酚基乙酸酯的合成及其增塑性能。结果表明,当增塑剂用量增加到10%,环氧树脂128/934固化体系拉伸强度和断裂伸长率比空白样分别增加了39.1%和185.8%。与邻苯二甲酸二辛酯(DOP)、对苯二甲酸二辛酯(DOTP)相比,同等比例下,腰果酚基乙酸酯所在固化体系拉伸强度比DOP高38.1%,比DOTP高36.6%;断裂伸长率比DOP高145.9%,比DOTP高51.6%,体系玻璃化转变温度为63.3℃,略低于DOP。腰果酚基乙酸酯是一种增塑性能类似于邻苯二甲酸二辛酯增塑剂,有望成为邻苯二甲酸类增塑剂的替代品,具有广阔的发展前景。

关键词：腰果酚腰果酚基乙酸酯增塑性能环氧树脂

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松香基超支化聚酯的合成及性能研究

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林产化学与工业 2015年第2期35卷 62-66页

作者：张海波陈玉湘赵振东卢言菊毕良武李冬梅中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以马来海松酸(MPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP),在醇酸物质的量之比3∶1的条件下,探讨了反应温度、物料配比、催化剂对反应的影响;用甲基丙烯酸对HBP进行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP)... 详细信息

以马来海松酸(MPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、丙三醇共聚合成了松香基超支化聚酯(HBP),在醇酸物质的量之比3∶1的条件下,探讨了反应温度、物料配比、催化剂对反应的影响;用甲基丙烯酸对HBP进行改性得到UV固化端乙烯基松香基超支化聚酯(VHBP),采用FT-IR、GPC、DSC、TG对HBP及VHBP进行分析表征。结果表明:当甘油与三羟甲基丙烷物质的量之比为1∶1,反应温度220℃,催化剂用量为0.2%时,多分散系数(PDI)较小,为最佳反应条件。FT-IR分析表明HBP中含有大量酯基和羟基,反应得到超支化聚酯,数均分子质量(Mn)为2 308,热失重为50%时温度为402℃,玻璃化转变温度(Tg)为42.9℃,特性黏度为2.11 m L/g。FT-IR分析表明VHBP中出现乙烯基特征峰,热失重为50%时温度为379℃,Tg为-31.78℃,特性黏度为1.1 m L/g。并且,超支化聚酯改性前后均具有较好的溶解性能。对VHBP紫外光固化膜性能分析表明:固化膜具有较好的柔韧性、耐水性、耐醇性和耐碱性,耐冲击性>50 kg/cm,附着力为1级,铅笔硬度为3H,凝胶率85%。

关键词：马来海松酸松香基超支化聚酯端乙烯基超支化聚酯紫外光固化

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阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇的交联反应动力学

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高分子材料科学与工程 2013年第6期29卷 66-69页

作者：吴国民孔振武陈健霍淑平刘贵锋蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100191

采用冷冻干燥和差示扫描量热法研究了以阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇(T-PABA)水分散体与聚异氰酸酯组成的双组分水性聚氨酯体系的本体交联反应动力学。以Málek最大概然模型分析了实验数据,得到了交联反应动力学参数,建立了交联反... 详细信息

采用冷冻干燥和差示扫描量热法研究了以阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇(T-PABA)水分散体与聚异氰酸酯组成的双组分水性聚氨酯体系的本体交联反应动力学。以Málek最大概然模型分析了实验数据,得到了交联反应动力学参数,建立了交联反应动力学方程。结果表明,以Málek最大概然法得到的双因子自催化模型(S-B模型)能较好地描述T-PABA交联体系的反应过程,在实验所考察的5K/min^20 K/min升温速率范围内,其计算拟合动力学曲线与实验曲线吻合度较好。

关键词：动力学双组分水性聚氨酯差示扫描量热萜烯

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