检索结果-内蒙古大学图书馆

环氧树脂水性化技术进展

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涂料工业 2009年第5期39卷 19-24页

作者：刘洋黄焕孔振武吴国民陈健中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042

概述了水性环氧树脂体系的发展历程,分类综述了自乳化法、改性树脂乳化剂乳化法制备水性环氧树脂的方法、原理及其乳液稳定性、成膜物性能等方面的主要特点。

关键词：水性环氧树脂自乳化相反转

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中心复合设计法优化熊果酸和齐墩果酸的HPLC测试条件

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林产化学与工业 2014年第4期34卷 37-41页

作者：邢雅丽毕良武赵振东韩路路夏田娟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在考察HPLC流动相体系和色谱柱对熊果酸、齐墩果酸分离测定影响的基础上,采用中心复合设计,以分离度和分析时间为响应值,对熊果酸和齐墩果酸HPLC分离测定的主要影响因素(甲醇与水相的体积比、水相中磷酸的体积分数、流动相流速及柱温)... 详细信息

在考察HPLC流动相体系和色谱柱对熊果酸、齐墩果酸分离测定影响的基础上,采用中心复合设计,以分离度和分析时间为响应值,对熊果酸和齐墩果酸HPLC分离测定的主要影响因素(甲醇与水相的体积比、水相中磷酸的体积分数、流动相流速及柱温)进行多重响应优化,建立了有效、快速的分离测定熊果酸和齐墩果酸的HPLC方法。结果表明,在210 nm的检测波长下,用Shim-pack ODS-CLC(M)色谱柱,流动相为甲醇/磷酸水溶液体系,甲醇与水体积比为91.7∶8.3,磷酸体积分数为0.05%,流速为0.6 mL/min,柱温为21℃,齐墩果酸和熊果酸可以在23 min内得到有效分离,分离度达到1.739。

关键词：中心复合设计高效液相色谱熊果酸齐墩果酸

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活性炭吸附正丁烷动力学性能研究

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林产化学与工业 2013年第4期33卷 101-107页

作者：郭昊邓先伦刘晓敏王国栋朱光真中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

研究了木质颗粒活性炭对正丁烷的吸附动力学,考察了吸附温度,正丁烷含量和正丁烷流量对活性炭吸附正丁烷过程的影响,并用准一级、准二级、Elovich和班厄姆4种动力学模型进行了拟合。结果表明:随着温度的升高活性炭对正丁烷的饱和吸附量... 详细信息

研究了木质颗粒活性炭对正丁烷的吸附动力学,考察了吸附温度,正丁烷含量和正丁烷流量对活性炭吸附正丁烷过程的影响,并用准一级、准二级、Elovich和班厄姆4种动力学模型进行了拟合。结果表明:随着温度的升高活性炭对正丁烷的饱和吸附量降低,表明活性炭吸附正丁烷为放热反应;随着正丁烷体积分数的增大,吸附饱和时间不变,但正丁烷吸附量不断增大;正丁烷流量显著影响活性炭的吸附速率和吸附时间,但活性炭的饱和吸附量保持不变。在不同条件下班厄姆方程计算得到的相关系数R2均大于0.99,远高于其他3个动力学方程。因此,活性炭对正丁烷的吸附动力学行为遵循班厄姆动力学方程。

关键词：活性炭正丁烷吸附动力学

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异氰酸酯/硅烷偶联剂接枝改性杨木粉的制备及其表征

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林产化学与工业 2013年第1期33卷 1-7页

作者：陈健孔振武焦健房桂干吴国民霍淑平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,... 详细信息

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂、辛酸亚锡为催化剂,采用4,4'-亚甲基双(异氰酸苯酯)/γ-氨丙基三乙氧基硅烷(MDI/KH550)对杨木粉(PWP)表面接枝化学改性。研究了反应物料比、反应温度、反应时间及催化剂用量对杨木粉改性反应的影响,并通过接触角测量、元素分析、红外光谱(FT-IR)、13C固体核磁共振光谱(13C CP-MAS NMR)及扫描电子显微镜(SEM)表征了改性杨木粉的结构与表面性能。研究结果表明,以MDI与PWP活性羟基物质的量比2∶1,MDI与KH550物质的量比1∶1,120℃反应2 h,制备的MDI/KH550改性杨木粉质量增加率为40%～60%,催化剂对改性反应无明显影响;改性后杨木粉疏水性增强。

关键词： 4,4′-亚甲基双(异氰酸苯酯) γ-氨丙基三乙氧基硅烷杨木粉表面改性

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腰果酚环氧稀释剂与E-51树脂共混体系固化性能研究

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林产化学与工业 2015年第3期35卷 38-42页

作者：霍淑平吴国民陈健刘贵锋孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以天然腰果酚为原料制备了一种高活性腰果酚基环氧稀释剂(CDE),利用所制备的CDE与双酚A型环氧树脂(E-51)共混,再与甲基四氢苯酐进行交联固化反应,通过力学性能测试,研究了稀释剂含量对固化物性能的影响。实验结果表明:CDE对E-51有显著... 详细信息

以天然腰果酚为原料制备了一种高活性腰果酚基环氧稀释剂(CDE),利用所制备的CDE与双酚A型环氧树脂(E-51)共混,再与甲基四氢苯酐进行交联固化反应,通过力学性能测试,研究了稀释剂含量对固化物性能的影响。实验结果表明:CDE对E-51有显著的稀释增韧作用;随着CDE含量的增加,固化树脂的玻璃化转变温度逐渐降低;当CDE的加入量为20%时,固化物的冲击强度及拉伸强度达到最大值,分别为19.17 k J/m2和56.81 MPa,弯曲强度为108.8 MPa。

关键词：腰果酚环氧稀释剂固化反应动态热机械分析

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油橄榄羟基酪醇的生物合成及其衍生物研究进展

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林产化学与工业 2015年第2期35卷 154-162页

作者：原姣姣叶建中王成章鲁黎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 湖北省林业科学研究院湖北武汉430079

介绍了传统化学合成羟基酪醇的方法,针对化学合成反应步骤多、催化剂昂贵、产率低、污染大等问题,重点总结了以橄榄苦苷和酪醇为原料生物法合成羟基酪醇的途径,同时还综述了羟基酪醇烷基醚、脂肪酸酯、糖基化等衍生物的制备方法、生物... 详细信息

介绍了传统化学合成羟基酪醇的方法,针对化学合成反应步骤多、催化剂昂贵、产率低、污染大等问题,重点总结了以橄榄苦苷和酪醇为原料生物法合成羟基酪醇的途径,同时还综述了羟基酪醇烷基醚、脂肪酸酯、糖基化等衍生物的制备方法、生物活性及其构效关系,为羟基酪醇及其衍生物批量制备及其抗肿瘤、抗癌、心脑血管疾病新药的筛选提供参考和指导作用。

关键词：羟基酪醇羟基酪醇烷基醚羟基酪醇糖苷脂肪酸酯生物转化

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表面活性剂对有机硅包覆松香基环氧树脂微胶囊的影响

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林产化学与工业 2014年第1期34卷 25-30页

作者：林广沅吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以马来海松酸酐缩水甘油酯型环氧树脂(MPTGE)为原料与聚乙二醇反应合成了一种与MPTGE具有相似分子结构的松香基非离子型表面活性剂(MP),再以MP及其它5种常用表面活性剂乳化MPTGE作为嚢芯,正硅酸四乙酯(TEOS)为囊壁,采用溶胶-凝胶法制备... 详细信息

以马来海松酸酐缩水甘油酯型环氧树脂(MPTGE)为原料与聚乙二醇反应合成了一种与MPTGE具有相似分子结构的松香基非离子型表面活性剂(MP),再以MP及其它5种常用表面活性剂乳化MPTGE作为嚢芯,正硅酸四乙酯(TEOS)为囊壁,采用溶胶-凝胶法制备了一种新型有机硅包覆环氧树脂微胶囊。研究了不同种类及用量的表面活性剂对微胶囊粒径及其分布的影响,并通过光学显微镜、扫描电镜、Zeta粒径测定等分析方法表征了微胶囊的表面形貌、粒径尺寸及分布。结果表明,表面活性剂MP有助于有机硅包覆环氧树脂微胶囊的形成;在MP用量为16.7%(质量分数)时,制备的微胶囊表面光滑致密、分散均匀。

关键词：表面活性剂微胶囊有机硅马来海松酸环氧树脂

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枞酸的热分解反应

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林业科学 2012年第8期48卷 123-128页

作者：刘红军谭卫红周永红张猛中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042

使用纯度99.32%的环状二萜化合物枞酸样品,通过TG,DCS,TG-MS研究枞酸的热分解反应和反应机制,得到其热分解反应的活化能Ea在质量损失20%,40%,60%时分别为12.76,12.96,11.81kJ·mol-1,从362.2℃开始开环分解、气化,气化热ΔH为2096.4... 详细信息

使用纯度99.32%的环状二萜化合物枞酸样品,通过TG,DCS,TG-MS研究枞酸的热分解反应和反应机制,得到其热分解反应的活化能Ea在质量损失20%,40%,60%时分别为12.76,12.96,11.81kJ·mol-1,从362.2℃开始开环分解、气化,气化热ΔH为2096.4J·g-1,分解质量损失的主要物质为m/z40～90的小分子,分解反应过程首先是脱去异丙基、羧基,然后开环分解,枞酸受热的相变过程中融熔热ΔH为49.3J·g-1,固态比热容均值是1.469J·g-1K-1,液态为1.163J·g-1K-1,由固体变液体的相变比热容是4.

关键词：枞酸热分析热分解动力学比热容

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没食子单宁降解菌株的筛选及发酵条件优化

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 84-90页

作者：闵凡芹王成章叶建中李文君鲁黎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京1000913 湖北省林业科学研究院湖北武汉430079

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸... 详细信息

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸质量浓度为0.052 3 g/L,单宁酶活为0.920 U/mL;对1#菌株的发酵条件进行了响应面法优化,结果表明:1#菌最佳产酶条件为培养温度31℃,初始培养基pH值5.0,最适培养时间50 h,在该条件下1#菌单宁酶酶活可达1.170 U/mL,与优化前的最大酶活0.920 U/mL相比,提高了27.2%。

关键词：没食子单宁优良降解菌株筛选发酵条件优化

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漆蜡的提取工艺及其化学成分

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北京林业大学学报 2010年第4期32卷 256-260页

作者：董艳鹤王成章叶建中周昊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室

为了找出适宜的漆蜡萃取条件,进行了热回流萃取漆蜡的单因素和正交试验,并采用GC-MS色谱分析了陕西野漆树和江西引种日本野漆树中漆蜡脂肪酸的化学成分。结果表明:漆蜡萃取的优化工艺条件为石油醚萃取、回流温度80℃、固液比1∶20、萃... 详细信息

为了找出适宜的漆蜡萃取条件,进行了热回流萃取漆蜡的单因素和正交试验,并采用GC-MS色谱分析了陕西野漆树和江西引种日本野漆树中漆蜡脂肪酸的化学成分。结果表明:漆蜡萃取的优化工艺条件为石油醚萃取、回流温度80℃、固液比1∶20、萃取时间60min、提取2次;两个产地的漆蜡主要由棕桐酸、油酸和硬脂酸等脂肪酸甘油酯组成,三者之和大于70%,同时都含有十三烷二酸、甘二烷二酸和二十烷二酸;陕西漆蜡中,二元酸含量为8.256%,引种的日本漆蜡二元酸含量为14.097%。

关键词：漆籽漆蜡提取工艺二元酸化学组成

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