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华东七省市造纸学会第三十二届学术年会暨山东造纸2018年学术年会

作者：解存欣邓拥军施英乔韩善明梁龙田庆文房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术所北京100091

文章探究了超声波预处理对桉木机械浆(TMP)过氧化氢漂白的影响.探究超声功率、超声时间、超声预处理浆浓等因素对白度的影响,并进一步探究了超声波预处理的最优工艺条件.实验结果表明,超声波预处理最优工艺条件为:超声功率为585W,预处... 详细信息

文章探究了超声波预处理对桉木机械浆(TMP)过氧化氢漂白的影响.探究超声功率、超声时间、超声预处理浆浓等因素对白度的影响,并进一步探究了超声波预处理的最优工艺条件.实验结果表明,超声波预处理最优工艺条件为:超声功率为585W,预处理时间为30min,温度为70℃,预处理浆浓为2％,频率为22.5Hz,白度提高了1.7％ISO,残余过氧化氢含量提高了1.4％.

关键词：桉木机械纸浆超声波预处理工艺参数漂白性能

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漆酚缩水甘油醚改性涂料漆膜的制备及其性能

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热固性树脂 2017年第4期32卷 29-34页

作者：方传杰王成章周昊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以漆酚(U)为原料,经环氧化反应制备漆酚缩水甘油醚(UGE),再分别与单宁酸、漆酚和二乙烯三胺反应制备3种改性漆膜。采用红外光谱,凝胶渗透色谱,物理力学性能测试及热重分析研究了单宁酸(T)添加量对单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)... 详细信息

以漆酚(U)为原料,经环氧化反应制备漆酚缩水甘油醚(UGE),再分别与单宁酸、漆酚和二乙烯三胺反应制备3种改性漆膜。采用红外光谱,凝胶渗透色谱,物理力学性能测试及热重分析研究了单宁酸(T)添加量对单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)性能的影响,当单宁酸添加量为漆酚缩水甘油醚质量的30%时,所制得漆膜的性能最好,硬度可达2H。比较3种漆膜的性能发现:单宁酸改性漆酚缩水甘油醚漆膜(T-UGE)的拉伸强度最为优异,高达11.84 MPa。T-UGE的起始分解温度最高,可达到391.6℃,在426.3℃时失重率最大,为-15.13%/min,即说明T-UGE拥有很好的热稳定性。

关键词：漆酚漆酚缩水甘油醚单宁酸涂料热稳定性

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二聚脂肪酸基UV／湿热双重固化树脂单体的研究

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热固性树脂 2017年第2期32卷 12-16,31页

作者：毛伟李守海杨雪娟曹珊汪梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后U... 详细信息

采用二聚脂肪酸(DA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和异氰酸丙基三乙氧基硅烷(IPTS)为原料制得双固化树脂单体DA-GMA-IPTS,FTIR分析结果表明目标产物成功合成。将制得的DA-GMA-IPTS单体单独湿热固化、先UV光固化后湿热固化及先湿热固化后UV光固化制得固化材料,对其进行力学性能、硬度、动态热机械分析和热重分析,结果表明,与DA-GMA单体UV固化材料相比,先UV光固化后湿热固化得到的固化材料综合性能最为优异,拉伸强度、玻璃化转变温度及热初始分解温度可分别达到14.40 MPa,50.95℃和320℃,双固化方式明显优于单一的固化方式。

关键词：二聚脂肪酸 uV湿热双重固化树脂单体拉伸强度热稳定性

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桐油酸增韧环氧树脂及其机理的探究

桐油酸增韧环氧树脂及其机理的探究

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第二十届全国复合材料学术会议

作者：肖来辉胡芳芳王义刚聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室南京210042

本文以桐油酸增韧环氧树脂，研究了不同桐油酸含量对环氧树脂力学性能及热力学性能的影响。研究结果表明，桐油酸的加入引入了柔性链段，并且降低了交联密度，从而有效提高环氧树脂的韧性。但同时由于交联密度的降低，导致了较低的玻璃... 详细信息

本文以桐油酸增韧环氧树脂，研究了不同桐油酸含量对环氧树脂力学性能及热力学性能的影响。研究结果表明，桐油酸的加入引入了柔性链段，并且降低了交联密度，从而有效提高环氧树脂的韧性。但同时由于交联密度的降低，导致了较低的玻璃化转变温度。

关键词：增韧交联密度玻璃化转变温度

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松脂含量快速评估模型的研究与应用

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林产化学与工业 2017年第1期37卷 21-26页

作者：赵振东李冬梅张春玲毕良武王婧古研陈玉湘中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600

在针对我国松脂行业生产实际和现状调查分析的基础上,结合松脂掺杂评估方法国家标准的研究与制定任务,设计和研制了一种在松脂生产、收购过程中能有效进行快速评估松脂含量的测定装置,并应用该装置完成了松脂含量快速评估模型的建模工... 详细信息

在针对我国松脂行业生产实际和现状调查分析的基础上,结合松脂掺杂评估方法国家标准的研究与制定任务,设计和研制了一种在松脂生产、收购过程中能有效进行快速评估松脂含量的测定装置,并应用该装置完成了松脂含量快速评估模型的建模工作。为适应我国主要松脂产地和采脂季节的气候特点,分别建立了在25和30℃气温条件下可正常使用的松脂质量分数(%)与松脂液体积(m L)之间的定量评估模型,其数学方程式分别为:y_(25)=4.248x-216.3和y_(30)=4.211x-215.3。应用所得的松脂含量简单快速评估模型及测定方法,制定了国家标准《松脂掺杂评估方法》,为规范松脂行业生产秩序、打击假冒伪劣产品和现场评判松脂品质等提供了技术支撑。

关键词：掺杂松脂松脂含量松脂液体积评估模型

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漆酚缩水甘油醚的合成研究

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热固性树脂 2017年第3期32卷 6-12页

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热... 详细信息

以漆酚(U)和环氧氯丙烷为原料制备了漆酚缩水甘油醚(UGE)。研究了反应物料比、反应时间、反应温度、催化剂和氢氧化钠用量等因素对UGE环氧值的影响,确定了最佳反应条件,并采用FT-IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR、GPC和TG对产物的化学结构和热稳定性进行了分析。结果表明,目标产物已合成,其相对分子质量为478。产物的初始分解温度高达370℃,具有良好的热稳定性。其环氧值为0.305 mol/100 g,粘度为12.8 mPa·s(25℃)。与二乙烯三胺固化反应得到的漆膜硬度为H,并具有良好的弯曲性、耐冲击性、附着力和光泽度。

关键词：漆酚环氧氯丙烷漆酚缩水甘油醚环氧值涂料热稳定性

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合成冰片草酸酯中间体成分气相色谱分析方法的研究与应用

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林产化学与工业 2017年第5期37卷 93-100页

作者：袁晓敏张平辉涂永元王婧李冬梅赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为... 详细信息

以自制的草酸二葑醇酯(DFO)、草酸二龙脑酯(DBO)、草酸二异龙脑酯(DIBO)、草酸龙脑异龙脑酯(BIBO)、草酸龙脑葑醇酯(BFO)和草酸异龙脑葑醇酯(IBFO)等为对照物质,建立了用气相色谱分析合成冰片主要草酸酯中间体的定性方法,以DFO和DBO为标准样品测定合成冰片中间体含量的外标定量方法。研究表明:气相色谱程序升温条件对中间体成分的分离影响较大,且对照物质DFO及DBO等进行气相色谱分析时需在正己烷等惰性溶剂中才能稳定存在和检测。通过对照样品加入法、合成混合酯样品谱图比对法等进行气相色谱分析,定性鉴定出合成冰片酯液中的主要中间体成分依次出峰顺序为:DFO、BFO、IBFO、DBO、BIBO和DIBO,保留时间依次为46.46、49.92、50.75、53.68、54.42和54.89 min。分别以DFO和DBO为外标物质,在质量浓度为1~25 g/L和5~25 g/L范围内建立的外标曲线回归方程为y1=93 622x1-48 633,y2=99 480x2-55 787,相关系数为r1=0.998 9和r2=0.999 2。平均加标回收率分别为103.2%和106.9%,相对标准偏差分别为1.72%和0.76%。应用建立的定性分析方法和定量分析方法检测了4个合成冰片酯液样品中的主要草酸酯中间体成分的组成及含量,结果表明该方法可满足科研及工业生产中对草酸酯中间体组成及含量的定性、定量测定,操作更为简单的峰面积归一化法可以根据需求进行选用。

关键词：合成冰片草酸酯中间体气相色谱方法外标曲线法

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水蒸气法提取黑松松针挥发油及组分分析

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化工技术与开发 2018年第11期47卷 37-40页

作者：岳金方朱立贾爽应浩扬州工业职业技术学院化学工程学院江苏扬州225127 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以黑松松针为原料,采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油。经气相色谱-质谱联用分析,共分离和鉴定出45种化学成分,主要为β-蒎烯(28.49%)、α-蒎烯(13.55%)、氧化石竹烯(7.79%)、双戊烯(4.30%)、1-石竹烯(3.77%)、莰烯(1.36%)、α-石竹烯(1.1... 详细信息

以黑松松针为原料,采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油。经气相色谱-质谱联用分析,共分离和鉴定出45种化学成分,主要为β-蒎烯(28.49%)、α-蒎烯(13.55%)、氧化石竹烯(7.79%)、双戊烯(4.30%)、1-石竹烯(3.77%)、莰烯(1.36%)、α-石竹烯(1.16%)、长叶烯(0.86%)等烯烃类物质,其次还有α-松油醇(3.40%)、叶醇(1.44%)、4-萜烯醇(0.49%)等醇类物质,另外还检测出一些芳香烃化合物,如醛、酮、酚以及酸类物质等。

关键词：黑松挥发油气相色谱-质谱联用

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缅甸大果紫檀精油的化学成分及其抑菌活性研究

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林产化学与工业 2017年第6期37卷 65-72页

作者：陈虹霞康秀棠尤龙杰王成章叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省香产品质量检验中心福建泉州362600 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.... 详细信息

采用水蒸气蒸馏(SD)、溶剂热浸提(STE)和亚临界流体萃取(SFE)3种方式提取缅甸大果紫檀精油,并通过GC-MS对3种精油的化学成分进行分析。结果表明:亚临界流体萃取的得率最高(1.95%),水蒸气蒸馏的得率最低(1.03%),溶剂热浸提的精油得率为1.74%。通过GC-MS分析,从水蒸气蒸馏紫檀精油中共检测出38种化合物,主要为β-桉叶醇(69.897%)和桢楠醇(18.055%);溶剂热浸提紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(50.907%)、后莫紫檀素(13.322%)、桢楠醇(9.333%)、对叔丁基苯甲醚(2.481%)和匙桉醇(2.285%);亚临界流体萃取紫檀精油中检测出48种化合物,主要为β-桉叶醇(47.786%)、后莫紫檀素(13.516%)、二甲基-2,3-二氰-2-丁烯二酸(5.429%)、桢楠醇(5.232%)、对叔丁基苯甲醚(2.699%)和匙桉醇(2.636%)。采用抑菌圏法、最小抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC)法比较了3种精油的抑菌作用,发现水蒸气蒸馏精油对肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌和枯草芽孢杆菌没有抑制作用,而亚临界流体萃取精油对这3种菌有较好的抑菌效果,其MIC值分别为6.25、25和6.25 g/L。

关键词：大果紫檀精油水蒸气蒸馏亚临界流体萃取抑菌活性

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β-石竹烯-马来酸酐共聚物的合成与表征

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精细化工 2017年第7期34卷 745-750页

作者：闵邓昊赵佳平陈玉湘赵振东蔡照胜中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364 盐城工学院化学与生物工程学院江苏盐城224051

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基(DTBP)的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物(BCPMA)。探讨了反应温度,反应时间,单体物质的量比,溶剂用量以及引发剂用量对BCPMA产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素... 详细信息

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基(DTBP)的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物(BCPMA)。探讨了反应温度,反应时间,单体物质的量比,溶剂用量以及引发剂用量对BCPMA产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素分析对BCPMA的结构进行了表征,利用热重分析(TG)测定了BCPMA的热稳定性。结果表明:当反应温度145℃,反应时间1 h,n(马来酸酐):n(β-石竹烯)=2∶1,m(环己酮):m(β-石竹烯)=2∶1,DTBP加入量为4.5%(以β-石竹烯质量为基准,下同)时,BCPMA的产率最高,为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃,具有较高的热稳定性能。

关键词： β-石竹烯马来酸酐自由基聚合共聚功能材料

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