检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2019年第7期39卷 2083-2090页

作者：檀贯妮高宏宋杰商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 Department of Chemistry and Biochemistry University of Michigan-FlintFlintMI 48502USA

对三苯胺进行溴代和C-N偶联反应合成4-萘基三苯胺(a),对脱氢枞酸进行酯化、溴代、硝化、还原和C-N偶联反应合成13-[N,N-(4-萘基苯基)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(b)及13-[N,N-双(4-萘基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(c)两个化合... 详细信息

对三苯胺进行溴代和C-N偶联反应合成4-萘基三苯胺(a),对脱氢枞酸进行酯化、溴代、硝化、还原和C-N偶联反应合成13-[N,N-(4-萘基苯基)-苯基]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(b)及13-[N,N-双(4-萘基苯基)]胺基-脱异丙基脱氢枞酸甲酯(c)两个化合物,通过1HMNR,13CMNR及MS对化合物的结构进行表征。为了研究化合物结构与光谱性能之间的关系,首先利用Gaussian09程序采用密度泛函DFT/B3LYP方法,对三个化合物的空间构型进行全优化,得到它们的键长、键角和二面角,对比发现脱氢枞酸骨架和萘环的引入会影响化合物的共平面性,而萘环的引入会增大化合物的共轭程度。光谱性能方面,研究了三种化合物在甲醇、二氧六环、四氢呋喃、二氯甲烷和环己烷这5种极性逐渐减小的溶剂中的荧光发射光谱和紫外吸收光谱。结果表明,在荧光光谱中,化合物a,b和c在不同极性溶剂中最大荧光发射波长均有不同程度位移,在甲醇中最大,在环己烷中最小,但是位移并非随着极性的增大而只发生红移,在二氯甲烷、四氢呋喃和二氧六环3种极性依次增大的溶剂中,a,b,c的荧光发射波长均随着溶剂极性的增大而发生较大程度的蓝移;在同一溶剂中,化合物b和c相对于a的荧光发射波长依次发生红移,c的红移程度与b差距不大。紫外吸收光谱中,三个化合物在不同极性溶剂中的最大吸收波长也有差异,在200~250nm区间,三个化合物均在二氯甲烷中有较大位移,在300~350nm区间,在甲醇中位移较大,而在250~300nm区间,最大吸收波长差别不大;在同一溶剂中,它们在300~350nm区间的最大吸收波长差别较大,化合物c较a红移26nm。结合结构优化所得数据可以证明,化合物的共轭程度对荧光发射光谱和紫外吸收光谱均有影响,而共平面性对荧光发射光谱影响较大。化合物a,b和c在不同极性溶剂中荧光发射光谱和紫外吸收光谱的较大变化,表明它们有明显的溶致变色行为,具有作为分子探针探测外部环境极性大小的潜能。

关键词：脱氢枞酸三芳胺 D-A结构合成空间构型光谱性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

酯交换法制备生物柴油反应机理和影响因素分析

引用

太阳能学报 2011年第5期32卷 741-745页

作者：李翔宇蒋剑春李科聂小安吴欢中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 江苏强林生物能源有限公司溧阳213364

阐述了生物柴油的生产制备技术,从生物柴油酯交换合成反应出发,探讨了各种酯交换反应的反应机理;从原料油中的水分、游离脂肪酸、温度、压力、催化剂、反应时间、醇油比和原料混合程度等各个方面分析了对生物柴油制备的影响,得出了最佳... 详细信息

阐述了生物柴油的生产制备技术,从生物柴油酯交换合成反应出发,探讨了各种酯交换反应的反应机理;从原料油中的水分、游离脂肪酸、温度、压力、催化剂、反应时间、醇油比和原料混合程度等各个方面分析了对生物柴油制备的影响,得出了最佳的反应工艺条件。

关键词：生物柴油酯交换机理分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

稻壳与褐煤共热解动力学研究

引用

太阳能学报 2016年第11期37卷 2747-2753页

作者：孙云娟蒋剑春赵淑蘅戴伟娣许玉应浩中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

利用热重分析仪对稻壳与褐煤单独及共热解过程进行研究。动力学分析选用Coats—Redfern模型和分布活化能模型（DAEM），发现Coats—Redfern模型无法在整个温度区间内对生物质的热解进行预测，只能将热解过程分为多段的单一反应；DAEM法... 详细信息

利用热重分析仪对稻壳与褐煤单独及共热解过程进行研究。动力学分析选用Coats—Redfern模型和分布活化能模型（DAEM），发现Coats—Redfern模型无法在整个温度区间内对生物质的热解进行预测，只能将热解过程分为多段的单一反应；DAEM法计算得到的热解活化能随原料转化率的增大，大体呈现升高-平稳-升高的趋势；稻壳热解平均活化能约为182kJ／mol，褐煤为288kJ／mol，共热解因混合比例的不同而有所差异，为180．190kJ／mol，远小于褐煤，推测生物质的存在对煤炭热解具有一定的促进作用；对比Coats-Redfern模型和DAEM模型对于共热解过程动力学分析，发现DAEM模型更适于模拟稻壳与褐煤共热解过程中的活化能变化情况。

关键词：稻壳褐煤共热解 Coats-Redfern模型 DAEM

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

松香基氨基甲酸酯季铵盐衍生物的合成及其表面活性研究

引用

林产化学与工业 2013年第3期33卷 7-12页

作者：刘贵锋陈彩凤吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结... 详细信息

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结构进行了表征。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等,测定了产物的临界胶束浓度。研究表明,3种季铵盐衍生物均具有较强的乳化性能和发泡能力,水溶液的临界胶束浓度分别为1.86×10-5、1.29×10-5、4.07×10-6mol/L,相应临界胶束浓度下的表面张力分别为33.5、32.2、29.4 mN/m,且随着烷基支链长度的增加,表面活性增强。

关键词：松香环碳酸酯氨基甲酸酯季铵盐衍生物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

E1级胶合板用脲醛树脂的13C NMR定量分析

引用

林产化学与工业 2006年第4期26卷 6-10页

作者：金立维王春鹏周道兵储富祥赵临五中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

采用13C NMR定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级胶合板用脲醛树脂.结果表明:在初始碱性阶段有70.27 %的甲醛分子转化成了羟甲基脲,24.83 %的甲醛分子转化成了亚甲基醚键.在随后的酸性缩聚阶段中,64 %的羟甲基脲发生断裂,放出甲... 详细信息

采用13C NMR定量分析了由选定碱-酸-碱工艺所合成的E1级胶合板用脲醛树脂.结果表明:在初始碱性阶段有70.27 %的甲醛分子转化成了羟甲基脲,24.83 %的甲醛分子转化成了亚甲基醚键.在随后的酸性缩聚阶段中,64 %的羟甲基脲发生断裂,放出甲醛,缩聚成亚甲基键及亚甲基醚键.在酸性阶段加入的第二批尿素与树脂中的游离甲醛形成羟甲基脲.超过一半的亚甲基醚键在最后的碱性保温阶段发生分解,并与此时加入的第三批尿素生成羟甲基脲.

关键词：脲醛树脂羟甲基脲亚甲基醚胶合板

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基酪醇快速硝基化及产物波谱表征

引用

林业科学 2018年第4期54卷 121-127页

作者：谢普军黄立新张彩虹丁莎莎邓叶俊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环... 详细信息

【目的】为解决传统硝基化方法存在的易使羟基酪醇氧化和反应过程污染大等问题,建立一种对羟基酪醇进行快速硝基化反应的新方法,并解析反应产物结构,为邻二苯酚类化合物的硝基化及产物鉴定提供理论和数据支持。【方法】构建弱酸和室温环境,将亚硝酸钠与羟基酪醇充分混合进行快速硝基化反应,运用Uv-vis、FTIR、HPLC-MS、~1HNMR和^(13)CNMR等手段表征其硝基化产物。【结果】在室温和HAC-Na AC缓冲液(pH 3.8)条件下反应10 min,硝基羟基酪醇的转化率达99.5%;Uv-vis全波段扫描结果表明,硝基羟基酪醇的最大吸收波长分别为245、296和346 nm;FTIR结果表明,反应物羟基酪醇中的酚羟基在反应过程中未发生变化(波数3 359 cm^(-1)),而其反应产物中引入了硝基基团(波数1 557和1 405 cm^(-1));反应产物的HPLC-MS结果证实硝基羟基酪醇的相对分子质量为199,1HNMR和13CNMR结果证实了硝基基团键合于羟基酪醇酚羟基的对位。【结论】以温和的反应条件(室温、pH 3.8和10 min),使用价廉易得的亚硝酸钠调控羟基酪醇快速硝基化,及形成专一性对位取代产物的特征,使其在替代传统混合强酸制备硝基酚方面具有重要意义。

关键词：羟基酪醇硝基化产物波谱特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备与溶液性质

引用

林产化学与工业 2013年第5期33卷 1-6页

作者：吴国民孔振武陈健霍淑平刘贵锋蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时... 详细信息

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时间为3h时,得到的T-PABA质量较好.T-PABA固体树脂：黄色透明固体,羟值168.9 mg/g,胺值125.9 mg/g,活泼氢5.254 mmol/g;T-PABA水分散体：黄色透明液体,固含量30％,黏度（25℃）400 mPa·s.以傅里叶红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）光谱及凝胶色谱（GPC）表征了T-PABA的化学结构和相对分子质量分布.利用激光纳米粒径分析方法研究了T-PABA在水中的粒径大小及其分布,发现T-PABA的水分散性稳定,其Z均粒径约为30 nm.以旋转流变仪考察了T-PABA水分散体的流变性能,结果表明T-PABA水分散体的剪切黏度随剪切速率的增大保持不变,属于牛顿流体,其流动指数约为1.

关键词：萜烯环氧树脂水性多元醇阴离子溶液性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺的研究

引用

林产化学与工业 2015年第2期35卷 97-102页

作者：张耀雷黄立新张彩虹谢普军游凤许乐中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得... 详细信息

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得率分别为0.13%和2.60%。与传统热浸提相比,其得率分别提高了18.18%和23.22%。对10种脱色材料的筛选结果表明D900型大孔吸附树脂是理想脱色材料,通过正交试验优化得到的D900型大孔吸附树脂脱色优化工艺参数为D900添加量3.5%,时间20 h,p H值11.7,温度40℃,此时脱色率、脱蛋白率和多糖保留率分别为81.94%、38.19%和87.42%。

关键词：壶瓶枣减压内部沸腾法蛋白质多糖脱色

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

生物质裂解燃油对生物柴油低温流动性的改进研究

引用

太阳能学报 2017年第1期38卷 85-90页

作者：赵佳平蒋剑春徐俊明王浩蓉中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学化学工程学院南京210037

以生物油脂为原料,通过裂解和酯化两个反应过程分别生成3种新的生物油脂裂解燃油(大豆油裂解燃油SBPF、皂脚裂解燃油SSPF、地沟油裂解燃油HWPF)。将3种生物燃油以不同的添加量分别添加到脂肪酸甲酯类生物柴油中,研究其组成含量对低温流... 详细信息

以生物油脂为原料,通过裂解和酯化两个反应过程分别生成3种新的生物油脂裂解燃油(大豆油裂解燃油SBPF、皂脚裂解燃油SSPF、地沟油裂解燃油HWPF)。将3种生物燃油以不同的添加量分别添加到脂肪酸甲酯类生物柴油中,研究其组成含量对低温流动性能的影响。结果表明:常规的生物柴油凝点和冷滤点分别为11℃和12℃,通过添加20%皂脚裂解燃油,可使其凝点和冷滤点分别降至4℃和7℃。通过差示扫描热量分析,可知调合后可略微降低油品的析蜡温度,并且其降凝效果符合共晶理论。通过析蜡结晶物的GC-MS分析验证,生物油脂裂解燃油的加入主要是改变结晶特性,而对析出的蜡晶的组成及其含量无影响。

关键词：生物油脂裂解燃油生物柴油低温流动性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

萜烯基环碳酸酯的合成及其表征

引用

林产化学与工业 2013年第2期33卷 19-24页

作者：陈彩凤刘贵锋孔振武吴国民中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研... 详细信息

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研究表明,在催化剂用量1.0%、CO2压力1.0 MPa条件下,130℃反应7 h,生成产物的环碳酸酯值为0.267,环氧基转化率达99.7%,环碳酸酯选择性达到94.0%。同时,采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及碳谱(13C NMR)表征了合成产物的化学结构。

关键词：萜烯环氧树脂环碳酸酯合成

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：