检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2014年第5期34卷 84-90页

作者：闵凡芹王成章叶建中李文君鲁黎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京1000913 湖北省林业科学研究院湖北武汉430079

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸... 详细信息

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸质量浓度为0.052 3 g/L,单宁酶活为0.920 U/mL;对1#菌株的发酵条件进行了响应面法优化,结果表明:1#菌最佳产酶条件为培养温度31℃,初始培养基pH值5.0,最适培养时间50 h,在该条件下1#菌单宁酶酶活可达1.170 U/mL,与优化前的最大酶活0.920 U/mL相比,提高了27.2%。

关键词：没食子单宁优良降解菌株筛选发酵条件优化

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松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂的合成及性能研究

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 109-114页

作者：王娟王丹商士斌沈明贵齐帆中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

脱氢枞胺经N-烷基化反应合成N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺,再与溴代聚乙二醇单甲醚经N-烷基化反应制备了4种不同分子质量的N,N'-二聚乙二醇单甲醚-N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂RPG550、R... 详细信息

脱氢枞胺经N-烷基化反应合成N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺,再与溴代聚乙二醇单甲醚经N-烷基化反应制备了4种不同分子质量的N,N'-二聚乙二醇单甲醚-N,N'-二脱氢枞基-α,ω-丙二胺松香基聚氧乙烯胺型双子表面活性剂RPG550、RPG1000、RPG2000和RPG5000。通过FT-IR和1H NMR对产物进行了结构表征,并对其临界胶束浓度(CMC)及其表面张力(γcmc)、对松节油/水体系或液体石蜡/水体系的乳化能力、抑泡及消泡能力进行了研究。研究结果表明:RPG550、RPG1000、RPG2000、RPG5000的CMC值分别为1.00×10-3、9.75×10-4、5.25×10-4、1.90×10-4mol/L,γcmc值分别为26.4、27.5、22.8、22.2 mN/m,都低于市售表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚TX-10的相应值(CMC值2.03×10-3mol/L,γcmc值31.6 mN/m);其对松节油/水体系以及液体石蜡/水体系有较好的乳化能力,并有明显的抑泡能力和一定的消泡能力,抑泡能力明显好于TX-10。

关键词：松香合成聚氧乙烯胺双子表面活性剂表面活性

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预处理对松木屑液化效率及产物化学组分的影响研究

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林产化学与工业 2014年第1期34卷 73-78页

作者：贺小亮蒋剑春姜小祥杨中志中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以松木屑为原料,甲醇-水混合溶剂为液化剂,考察了不同溶液预处理对木屑表面结构以及对液化转化率的影响,同时研究了反应温度、液化时间对木屑液化效果的影响。结果表明,不同预处理方法均改变了木屑结构,其中经氢氧化钠预处理过的木屑结... 详细信息

以松木屑为原料,甲醇-水混合溶剂为液化剂,考察了不同溶液预处理对木屑表面结构以及对液化转化率的影响,同时研究了反应温度、液化时间对木屑液化效果的影响。结果表明,不同预处理方法均改变了木屑结构,其中经氢氧化钠预处理过的木屑结构破坏最大,有利于增强液化反应活性;以氢氧化钠溶液预处理木屑时,反应温度为320℃、液化时间为10 min时液化较合适,转化率达92.4%。GC-MS分析结果表明液化产物主要含有醇、醛、酮、酸、酯、酚类物质,不同的预处理对它们的含量有很大影响,未预处理过的木屑液化产物质量分数最多的是醛类物质,达到40.588%,氢氧化钠预处理和尿素预处理最多的分别是酮类和酸类物质,分别为30.878%、25.311%,而氢氧化钠与尿素共预处理木屑的液化产物中则酚类物质最多,为38.478%。

关键词：松木屑预处理液化

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木屑高温水蒸气气化制备合成气研究

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太阳能学报 2014年第3期35卷 379-383页

作者：应浩涂军令江俊飞蒋剑春孙云娟吴欢许玉高一苇中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在常压固定床反应器中进行木屑高温水蒸气气化制取合成气研究。分别在750～1000℃温度和0．32—1．02g／min水蒸气流量下进行实验，反应时间为10min。主要研究反应温度和水蒸气流量对碳转化率、合成气产率及合成气组分的影响。研究结果... 详细信息

在常压固定床反应器中进行木屑高温水蒸气气化制取合成气研究。分别在750～1000℃温度和0．32—1．02g／min水蒸气流量下进行实验，反应时间为10min。主要研究反应温度和水蒸气流量对碳转化率、合成气产率及合成气组分的影响。研究结果表明，木屑水蒸气气化具有很高的反应活性，合成气产率在0．81—1．74L／g之间；反应温度和水蒸气流量对碳转化率和合成气热值及组分影响显著；在反应温度950℃，水蒸气流量0．67g／min时，碳转化率达到最高值99．47％；合成气主要由H2、CO、CO2、CH4及少量CnHm组成，其中（H：＋CO）比例达到63％～75％，合成气热值在10．5—11．5MJ／m。之间，HdCO比在1．0—2．3之间。

关键词：木屑高温水蒸气气化合成气 H2 CO比

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蓖麻油基活性聚合用引发剂的合成及其聚合特性研究

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林产化学与工业 2014年第6期34卷 1-7页

作者：刘玉鹏俞娟黄海洲王春鹏季永新刘美红王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-... 详细信息

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-1处的酯基峰增强,表明蓖麻油中的羟基官能团基转变为酯基,溴代异丁酰基官能团成功接枝到蓖麻油分子上,1H NMR和13C NMR谱图的分析结果进一步证明蓖麻油基ATRP引发剂的合成和结构的正确性。采用单体/引发剂/溴化亚铜/配体物质的量之比100∶1∶0.5∶1,反应温度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反应体系,GPC、1H NMR和13C NMR谱图结果显示,蓖麻油基ATRP引发剂可以高效的引发甲基丙烯酸甲酯,以及苯乙烯的ATRP聚合反应,整个过程高效和可控制。

关键词：蓖麻油原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂活性聚合

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环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯的合成及性能研究

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 122-126页

作者：刘鹤徐徐商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以环氧树脂(E-51)和富马海松酸聚酯多元醇为原料,制备了环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯,并探讨了环氧树脂E-51添加量对复合乳液和漆膜性能的影响。结果显示当E-51添加量为3%时,漆膜的吸水率为10.2%,拉伸强度为35.6 MPa,断裂伸长... 详细信息

以环氧树脂(E-51)和富马海松酸聚酯多元醇为原料,制备了环氧树脂复合富马海松酸改性水性聚氨酯,并探讨了环氧树脂E-51添加量对复合乳液和漆膜性能的影响。结果显示当E-51添加量为3%时,漆膜的吸水率为10.2%,拉伸强度为35.6 MPa,断裂伸长率为410.2%,摆杆硬度为0.89。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)及同步热分析仪(TGA)对样品的形态及结构进行了表征。结果表明:环氧树脂中的羟基和环氧基参与了反应,部分发生交联形成网络结构;随着环氧树脂添加量的增大,制备的复合乳液粒径增大,粒径分布变宽;同时改性后的复合漆膜的耐水性、热力学稳定性、力学性能及耐化学溶剂性增强。

关键词：环氧树脂富马海松酸水性聚氨酯力学性能

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催化活化法制备杉木基超高比表面积颗粒活性炭

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林产化学与工业 2014年第1期34卷 113-116页

作者：朱光真邓先伦郭昊张燕萍中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以杉木屑为原料,在传统磷酸法工艺过程中添加辅助催化剂浓硫酸,制备超高比表面积颗粒活性炭。研究浓硫酸添加量、浸渍时间以及浸渍比对颗粒活性炭比表面积的影响。结果表明,浓硫酸添加量和浸渍时间在磷酸法制备超高比表面积颗粒活性炭... 详细信息

以杉木屑为原料,在传统磷酸法工艺过程中添加辅助催化剂浓硫酸,制备超高比表面积颗粒活性炭。研究浓硫酸添加量、浸渍时间以及浸渍比对颗粒活性炭比表面积的影响。结果表明,浓硫酸添加量和浸渍时间在磷酸法制备超高比表面积颗粒活性炭中发挥着重要的作用,当浸渍时间为15 h、浓硫酸添加量为6%、浸渍比为2.1∶1和浸渍时间为5 h、浓硫酸添加量为3%、浸渍比为2.1∶1时,分别制备出比表面积为2 825、2 811 m2/g的颗粒活性炭、总孔容分别为1.60、1.59 cm3/g,丁烷工作容量分别为154.8、157.3 g/L。

关键词：磷酸硫酸杉木颗粒活性炭丁烷工作容量

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超疏水SiO_2/含氟聚合物复合材料的制备与表征

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高分子材料科学与工程 2014年第11期30卷 45-48,53页

作者：尚倩倩周永红肖国民中国林业科学研究院林产化学工业研究所国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042 东南大学化学化工学院江苏南京211189

以乙烯基功能化的SiO2粒子(Vinyl-SiO2)为种子,苯乙烯(St)和甲基丙烯酸十三氟辛酯(FOMA)为共聚单体,通过乳液聚合法制备了SiO2/含氟聚合物(SiO2/PFS)复合材料。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜等方法对产物的化学组成及形... 详细信息

以乙烯基功能化的SiO2粒子(Vinyl-SiO2)为种子,苯乙烯(St)和甲基丙烯酸十三氟辛酯(FOMA)为共聚单体,通过乳液聚合法制备了SiO2/含氟聚合物(SiO2/PFS)复合材料。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜等方法对产物的化学组成及形态进行了表征。结果表明,含氟聚合物成功接枝在SiO2粒子的表面,SiO2/PFS复合材料呈不规则的核壳结构。对SiO2/PFS复合材料进行水接触角测定,结果显示,FOMA的用量对SiO2/PFS复合材料的疏水性有较大的影响。当m(FOMA)/m(St)=0.3时,SiO2/PFS复合材料在1~14的pH范围内具有很好的化学稳定性,且接触角高达171°。

关键词：乙烯基功能化SiO2粒子含氟聚合物核壳结构复合材料超疏水

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竹材制浆废水在生物处理过程中的行为变化

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造纸科学与技术 2015年第6期34卷 106-110页

作者：施英乔丁来保盘爱享田庆文冉淼房桂干张鼎军文东李飞中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 赤天化纸业有限公司贵州赤水564707

本文对竹材制浆废水处理行为进行了研究。当二沉池出水COD200mg/L左右时,混凝剂由液体PAC改为液体Al_2(SO_4)_3,其用量1.5kg/m^3,助凝剂阴离子PAM 5 g/m^3,气浮处理后出水COD66~89mg/L,色度则降至10~30倍,排放水感官大大改善,各指标完... 详细信息

本文对竹材制浆废水处理行为进行了研究。当二沉池出水COD200mg/L左右时,混凝剂由液体PAC改为液体Al_2(SO_4)_3,其用量1.5kg/m^3,助凝剂阴离子PAM 5 g/m^3,气浮处理后出水COD66~89mg/L,色度则降至10~30倍,排放水感官大大改善,各指标完全满足了新国标GB3544-2008。首次监测到竹浆废水工程沉淀池、均衡池内的水解菌使竹浆废水BOD/COD从0.37上升至0.43,大大有助于后续曝气池好氧菌将废水中较小分子进一步分解至无机物,好氧池对COD平均去除率高达81.4%。监测发现竹浆废水工程各单元电导率随处理进程而降低,沉淀池是降低电导率的主要单元。废水排放前的混凝处理混入了大量硫酸盐,使电导率有所回升。首次发现了水解菌促进了竹浆废水中NH_3-N、TN、TP的释放,其机理有待进一步研究。本次NH_3-N、TN、TP变化的研究结果表明,原处理工艺不尽合理,好氧池应停加尿素、补加磷酸盐,将有利于生物菌的生长,提高水质处理效果。对竹浆废水处理工程各单元进行BOD/COD、电导率、NH_3-N、TN、TP的研究,尚未见文献报道。

关键词：竹材制浆废水 BOD/COD NH-3-N TP

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碳基固体酸催化剂加压催化合成生物柴油

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农业工程学报 2014年第1期30卷 169-174页

作者：司展蒋剑春王奎徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所南京210042 生物质化学利用国家工程实验室南京210042 国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

为了减少生物柴油制备过程中传统催化剂对环境的污染,开发新型固体催化剂具有重要意义。该文以纤维素为原料,采用碳化-磺化法制备了碳基固体酸催化剂,并利用SEM(scanning electron microscope)、BET比表面积测试法、XRD(X-ray diffracti... 详细信息

为了减少生物柴油制备过程中传统催化剂对环境的污染,开发新型固体催化剂具有重要意义。该文以纤维素为原料,采用碳化-磺化法制备了碳基固体酸催化剂,并利用SEM(scanning electron microscope)、BET比表面积测试法、XRD(X-ray diffraction)和NH3-TPD(NH3-temperature programmed desorption)对其结构进行表征。研究了碳基固体酸催化剂催化棕榈酸和甲醇通过酯化反应制备生物柴油的工艺条件,考察了不同醇酸摩尔比、反应时间、反应温度及催化剂用量对转化率的影响,并对比了加压条件下碳基固体酸催化剂与浓硫酸和对甲苯磺酸的催化活性。试验结果表明,当醇酸摩尔比10:1,反应温度110℃,反应时间2 h,碳基固体酸催化剂用量为棕榈酸质量的5%时,转化率可达到98.11%。在加压条件下,碳基固体酸的催化活性高于浓硫酸和对甲苯磺酸,且催化剂在使用4次后,转化率仍在60%以上。通过GC-MS分析得出制备的生物柴油甲酯质量分数为93.8%。该研究为纤维素基碳基固体酸制备生物柴油提供了依据。

关键词：生物柴油催化剂酯化反应碳基固体酸

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