检索结果-内蒙古大学图书馆

高分子材料科学与工程 2016年第7期32卷 125-130页

作者：杨琳强金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过反应挤出制备了聚乳酸接枝γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(PLA-g-MPS),研究其在聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料中的偶联作用。核磁共振氢谱证实MPS已接枝到PLA上。使用溶剂洗脱复合材料粒子中的PLA相从而得到WF相,对其红外光谱的... 详细信息

通过反应挤出制备了聚乳酸接枝γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅(PLA-g-MPS),研究其在聚乳酸/木粉(PLA/WF)复合材料中的偶联作用。核磁共振氢谱证实MPS已接枝到PLA上。使用溶剂洗脱复合材料粒子中的PLA相从而得到WF相,对其红外光谱的分析表明PLA-g-MPS可与WF发生共价键偶联作用。力学性能测试表明,在大分子偶联剂用量仅为3%时,相比未添加的复合材料,拉伸强度、弯曲强度和冲击强度分别提高17.5%,12.4%和88.4%。对复合材料的动态力学分析表明,添加大分子偶联剂会提升PLA与WF间相互作用力从而使材料在玻璃态下的储能模量升高。

关键词：聚乳酸 γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅烷反应挤出偶联作用

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聚丙烯酰胺的合成及应用研究进展

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高分子材料科学与工程 2016年第8期32卷 177-181,190页

作者：张海波陈岚岚杨艳平商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚... 详细信息

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚丙烯酰胺的制备,如辐射聚合、活性/可控聚合等。文中综述了聚丙烯酰胺的合成方法,并对其生产工艺、理论研究以及潜在的应用等进行了展望。

关键词：聚丙烯酰胺合成应用

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两亲性纤维素接枝聚脱氢枞酸共聚物的制备及性能研究

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高分子学报 2016年第5期26卷 591-598页

作者：俞娟刘少峰刘玉鹏王春鹏王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明c... 详细信息

通过均相原子转移自由基聚合法(ATRP)将生物质基疏水性松香单体(脱氢枞酸(2-甲基丙烯酰氧基乙基)酯,MAEDA)接枝到纤维素骨架上合成了全生物质基两亲性的纤维素-g-聚脱氢枞酸接枝共聚物(cellulose-g-PMAEDA).ATRP反应过程动力学研究表明cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的合成过程是活性可控的;傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶色谱(GPC)和X射线衍射(XRD)结果证实了cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的成功合成;由于聚脱氢枞酸侧链的引入,cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物的热稳定性,疏水性能明显提高,并且具有紫外吸收性能;动态光散射仪和透射电镜结果表明两亲性cellulose-g-PMAEDA接枝共聚物能够在水溶液中自组装成平均粒径约为200 nm左右的纳米微球,并且该纳米微球具有以纤维素为壳,聚脱氢枞酸酯为核的核壳结构.

关键词：纤维素脱氢枞酸两亲性原子转移自由基聚合

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生物柴油联产环氧二聚酸甲酯增塑剂新技术

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化工进展 2016年第9期35卷 2934-2940页

作者：李小英聂小安陈洁王义刚中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以生物柴油为原料,利用生物柴油存在双键结构的特点,将部分双键组分进行二聚化及环氧化反应,形成了生物柴油联产环氧二聚酸甲酯(EDAME)新技术。在二聚化反应条件为240℃/6h下,研究了催化剂种类、油脂双键组分含量对二聚化反应程度的影响... 详细信息

以生物柴油为原料,利用生物柴油存在双键结构的特点,将部分双键组分进行二聚化及环氧化反应,形成了生物柴油联产环氧二聚酸甲酯(EDAME)新技术。在二聚化反应条件为240℃/6h下,研究了催化剂种类、油脂双键组分含量对二聚化反应程度的影响,探索了二聚化反应对生物柴油燃烧性能的影响。获得了二聚化得率为28%(硅酸铝为催化剂)的较佳结果。通过二聚化反应后生物柴油十六烷值比较,发现:二聚化反应后,未参与反应的生物柴油的十六烷值变化不大,二聚化反应不影响生物柴油燃烧性能。考察了EDAME与对苯二甲酸二辛酯(DOTP)共混对PVC的增塑效果。通过对共混塑化体系进行力学性能、热重和流变性能表征,结果表明,当EDAME的含量为20%时,断裂伸长率提高了2.62%;当EDAME全部替代DOTP时,Ti、T10和T50分别提高了6.5℃、9.9℃和26.8℃,残炭量由8.7%升高到11.7%;动态热稳定时间增加,相比于单独使用DOTP,EDAME含量为20%时的平衡扭矩由3.8N·m减小到3.2N·m,从而改善了热塑材料的加工性能。由此可见,EDAME可以部分替代DOTP,作为一种环保可再生的优良辅助增塑剂使用。同时,生物柴油联产环氧二聚酸甲酯新技术有助于提高生物柴油生产线综合经济效益,具有广阔的市场推广前景。

关键词：生物柴油二聚化环氧二聚酸甲酯辅助增塑剂

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水可分散型松香基聚酯多元醇的制备及耐热性研究

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林产化学与工业 2016年第1期36卷 42-48页

作者：司红燕商士斌廖圣良王丹宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以马来海松酸(MPA)、新戊二醇(NPG)、三羟甲基丙烷(TMP)、间苯二甲酸(IPA)、己二酸(AA)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)为原料,采用先分步熔融后溶剂回流法制得水可分散型松香基聚酯多元醇(WDRPP)。探讨了反应时间、催化剂用量、n(—OH)... 详细信息

以马来海松酸(MPA)、新戊二醇(NPG)、三羟甲基丙烷(TMP)、间苯二甲酸(IPA)、己二酸(AA)、间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)为原料,采用先分步熔融后溶剂回流法制得水可分散型松香基聚酯多元醇(WDRPP)。探讨了反应时间、催化剂用量、n(—OH)∶n(—COOH)和亲水单体用量对反应的影响,并利用傅里叶红外光谱(FT-IR)和^(13) C NMR对产物进行了表征。利用热重分析(TG)研究了WDRPP的耐热性,并采用Coats-Redfem法对WDRPP的热分解动力学试验数据进行拟合分析,得到动力学参数。结果表明,当反应时间为5.5 h(熔融反应3 h,溶剂回流2.5 h),催化剂用量为0.10%,n(—OH)∶n(—COOH)为1.4∶1,亲水单体用量为2.86%时,制备的WDRPP的热稳定性和WDRPP水分散体的稳定性最佳;WDRPP的最大失重速率温度(Tmax)为406.7℃、热解反应活化能为64.65 k J/mol,且热分解动力学曲线线性良好(R^2=0.997 3),表明WDRPP热分解过程符合一级反应动力学规律;FT-IR和^(13) C NMR的分析结果表明WDRPP制备成功。

关键词：水可分散松香基聚酯多元醇耐热性 Coats-Redfem法

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液体闪烁计数法鉴别生物质基泡沫材料

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林产化学与工业 2016年第1期36卷 49-54页

作者：邓坤明马艳王宏晓沈娟章谭卫红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

基于美国材料实验协会ASTM D6866标准,利用超低本底液体闪烁技术,测定不同原料来源的泡沫材料中放射性碳同位素^(14)C含量,转化为生物基含量,从而用于鉴别生物基泡沫材料。实验中,分别利用元素分析和热重分析确定样品用量及其氧化燃烧温... 详细信息

基于美国材料实验协会ASTM D6866标准,利用超低本底液体闪烁技术,测定不同原料来源的泡沫材料中放射性碳同位素^(14)C含量,转化为生物基含量,从而用于鉴别生物基泡沫材料。实验中,分别利用元素分析和热重分析确定样品用量及其氧化燃烧温度,样品燃烧后产生的二氧化碳经过一系列化学反应合成为液体苯,通过测定合成苯中的放射性碳同位素^(14)C含量来区别鉴定生物质基泡沫材料和石油基泡沫材料,同时测定本底物质煤炭和标准物质糖碳中的^(14)C含量。结果表明:采用该方法测定的糖碳标准物质的^(14)C放射性活度值与标准值一致,由生物质基泡沫材料的^(14)C放射性活度值测定结果计算得到的生物基含量结果与美国Beta实验室采用加速器质谱(AMS)方法测试的结果一致。4种泡沫样品的生物基含量分别为18.77%、23.51%、5.39%和11.13%,全部为生物质基泡沫材料。说明利用该方法能够鉴别生物质基泡沫材料与石油基泡沫材料。

关键词：生物质基泡沫合成苯放射性碳同位素液体闪烁计数

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高温重整调控木质成型活性炭性能的研究

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林产化学与工业 2016年第3期36卷 9-15页

作者：许伟刘军利孙康宋曜光中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为了研究高温重整方法对活性炭性能的影响,以商品磷酸法木质成型活性炭为原料,考察了不同升温/降温方式、重整温度和重整时间对活性炭强度、孔结构、着火点和官能团的影响。结果表明：快速升温至800℃重整活性炭30~75 min后快速降温的... 详细信息

为了研究高温重整方法对活性炭性能的影响,以商品磷酸法木质成型活性炭为原料,考察了不同升温/降温方式、重整温度和重整时间对活性炭强度、孔结构、着火点和官能团的影响。结果表明：快速升温至800℃重整活性炭30~75 min后快速降温的方式（快速升温/快速降温（FH/FC））可使活性炭强度提高5.75%~6.39%,得率保持在83.54%以上,比梯度升温/自然降温（GI/ND）更高效节能。对经800℃重整30和60 min后的活性炭的孔结构和吸附性进行研究,发现活性炭的比表面积和总孔容积分别下降约400 m2/g和0.3 m3/g,孔径分布在1.2 nm以下的微孔所占的比例增加,对亚甲基蓝的吸附性能略有下降,而对碘的吸附性能略有提高,丁烷工作容量下降15%以内。经高温重整后,活性炭的着火点显著提高,800℃重整60 min后,着火点提高100℃以上,这与高温重整后活性炭表面含氧官能团数量的减少有关。

关键词：活性炭强度高温重整着火点

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松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

松香基梳状高分子表面活性剂的制备及在水相悬浮农药中的应用

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：闫鑫焱翟兆兰宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2... 详细信息

随着环保意识的不断增强,迫切需要开发绿色环保型农药制剂[1]。水悬浮农药主要助剂是分散剂,烷基酚聚氧乙烯醚常被用作乳化剂在农药中,然而已有研究表明烷基酚聚氧乙烯醚会改变生物体的膜渗透功能,影响酶和溶酶体活动,破坏组织结构等[2]。所以以天然资源代替化石资源制备生物相容性好的分散剂是未来的必然趋势[3],天然资源松香具有和烷基酚聚氧乙烯醚类似的环状结构,具有较强的乳化分散稳定性能。本文通过自由基共聚法合成松香基梳状高分子表面活性剂,松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物P-(RGMA-co-MAPEG))。用红外和核磁氢谱对产物的结构进行了表征,用凝胶色谱测试了这类高分子表面活性剂的分子量及分子量分布,并对其临界胶束浓度(CMC)、表面张力(γCMC)、乳化性能(EP)、泡沫性能(FP)和亲水亲油平衡值(HLB)等表面活性性能进行了研究。随着松香引入量的增加,临界胶束浓度减小,表面张力增大;稳态剪切测试表明,随着剪切速率的增大,水溶液粘度增强,为膨胀性流体,随着松香引入量的增大,水溶液的粘度增强,在粘度-剪切速率曲线中出现一个转折点,且随着松香引入量的增大,该转折点向低剪切率方向移动;将这类表面活性剂作为分散剂运用在吡蚜酮水相悬浮农药中,悬浮农药的配方为:5%吡蚜酮,6%分散剂,5%防冻剂,73%水,装入球磨罐后在200rpm转速下研磨4h,球磨机研磨后有松香引入的分散剂的悬浮率均大于95%,冷藏15天后,悬浮率仍均大于80%,尤其是松香甲基丙烯酸缩水甘油酯-甲基丙烯酸聚乙二醇酯共聚物(1:2)冷藏后悬浮率仍大于95%。

关键词：梳状高分子表面活性剂松香水悬浮农药

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马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

马来海松酸基羧酸盐表面活性剂构筑的蠕虫胶束粘弹溶液

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中国化学会第十六届胶体与界面化学会议

作者：翟兆兰闫鑫焱宋湛谦商士斌饶小平中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室中国林业科学研究院林业新技术研究所

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香... 详细信息

表面活性剂形成的粘弹溶液以其优良的性质和广泛的应用备受关注,目前构筑蠕虫胶束粘弹溶的表面活性剂大多数源于石油化学品。随着可持续发展理念的增强和石油资源的日趋枯竭,利用天然可再生资源为原料制备表面活性剂越来越被重视。松香作为一种重要的可再生生物质资源,具有独特的三环二萜的刚性结构,是制备绿色表面活性剂的重要原料[1]。目前由表面活性剂聚集形成蠕虫胶束的体系众多[2],但由阴离子表面活性剂构筑的蠕虫胶束仍然较少,对由单头单尾的羧酸盐表面活性剂形成的蠕虫胶束的报道更少。本文以松香改性产品马来海松酸为原料合成马来海松酸基十二酰亚胺钠阴离子表面活性剂(C-MPA-Na)。采用表面张力法和尼罗红(NR)荧光探针法测得C-MPA-Na临界胶束浓度为0.059 mmol×L,gcmc为37.15mN·m,表明C-MPA-Na具有较强的聚集能力和降低表面张力的能力。在不添加任何添加剂的条件下,利用C-MPA-Na成功构筑了一类蠕虫胶束体系。并且C-MPA-Na在较低的浓度(60mmol×L)下即可形成蠕虫胶束。采用流变学的方法对其流变行为进行了研究发现,该蠕虫胶束粘弹溶液的零剪切粘度对C-MPA-Na的浓度具有较强的依赖性(ημC);该现象与C-MPA-Na的分子结构密切相关。

关键词：表面活性剂马来海松酸 C12-MPA-Na 蠕虫胶束

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聚合植物油脂表面活性剂的制备及其结构与性能

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化工进展 2016年第2期35卷 575-580页

作者：黄旭娟刘鹤王磊商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学化学工程学院江苏南京210042

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振... 详细信息

采用环氧大豆油（ESO）为原料,乙酸乙酯为溶剂,四氯化锡为催化剂,通过环氧大豆油的开环自聚,制备聚合环氧大豆油（PESO）;再将PESO在碱性条件下水解,洗涤纯化后得到水解聚合环氧大豆油（HPESO）。通过傅里叶红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对HPESO的结构及分子量分布进行了表征,并对得到的水解聚合环氧大豆油脂肪酸钾盐表面活性剂（HPESO-K）的临界胶束浓度cmc及其表面张力（γcmc）、Krafft点（KP）、液体石蜡/水体系的乳化能力（EP）与抑泡及消泡能力（FP）进行了研究。结果表明：HPESO的数均分子量范围为10561156g/mol,重均分子量范围为12551374g/mol。在水溶液p H值为912条件下,HPESO-K的cmc值为0.130.41g/L,γcmc值为25.631.2m N/m。在水溶液p H=9条件下测得HPESO-K的Krafft点为37℃,液体石蜡/水体系中分出10m L水的时间为130s,亲水亲油平衡（HLB）值范围为1011。

关键词：环氧大豆油聚合水解分子量分布表面活性剂

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