检索结果-内蒙古大学图书馆

离子交换与吸附 2017年第5期33卷 403-415页

作者：张雪彦金灿刘贵锋吴国民霍淑平陈健孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室

以乙酸木质素为原料,通过曼尼希胺化反应和希夫碱反应制备希夫碱型木质素基离子吸附材料（SLA）,利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等手段对SLA的结构进行表征。考察了溶液pH值、吸附剂用量和离子溶液初始浓度等因素对SLA吸附性能... 详细信息

以乙酸木质素为原料,通过曼尼希胺化反应和希夫碱反应制备希夫碱型木质素基离子吸附材料（SLA）,利用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析等手段对SLA的结构进行表征。考察了溶液pH值、吸附剂用量和离子溶液初始浓度等因素对SLA吸附性能的影响。结果表明,在pH=5.0、吸附剂用量2.0g/L、Pb2+溶液浓度200mg/L条件下,SLA对Pb2+具有较高的吸附量（65.45mg/g）和良好的吸附选择性。研究结果表明,SLA对Pb2+的等温吸附过程符合Freundlich等温吸附模型,存在非均匀多层吸附现象;SLA对Pb2+的吸附动力学过程符合准二级吸附动力学模型,表明SLA对Pb2+的吸附作用主要为化学吸附。

关键词：木质素 Pb2+ 希夫碱离子吸附

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

木醋液的制备、精制与应用研究进展

引用

林产化学与工业 2017年第3期37卷 21-30页

作者：卢辛成蒋剑春孙康孙云娟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

从原料、热解工艺、催化剂几方面阐述了对木醋液理化性质及组成成分的影响,概述了静置法、蒸馏法、萃取法、活性炭吸附法、膜过滤法等常用精制工艺及其应用特性,着重介绍了木醋液在农业、林业、畜牧业、医药和食品领域的应用研究进展。

关键词：木醋液制备精制应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

POSS改性萜烯基非异氰酸酯聚氨酯的制备及性能研究

引用

林产化学与工业 2017年第3期37卷 31-37页

作者：刘贵锋吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以来源于林业可再生资源的萜烯基环碳酸酯为原料,与己二胺、乙二胺、异氟尔酮二胺及三乙烯四胺等胺基化合物反应制备新型生物质基非异氰酸酯聚氨酯(NIPU),并采用环氧基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)共聚改性,制备萜烯基NIPU/POSS复合材料... 详细信息

以来源于林业可再生资源的萜烯基环碳酸酯为原料,与己二胺、乙二胺、异氟尔酮二胺及三乙烯四胺等胺基化合物反应制备新型生物质基非异氰酸酯聚氨酯(NIPU),并采用环氧基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)共聚改性,制备萜烯基NIPU/POSS复合材料。采用FT-IR表征了NIPU及NIPU/POSS化学结构,考察了反应温度及POSS添加量对NIPU材料合成及性能的影响。研究结果表明:萜烯基环碳酸酯与胺基化合物反应温度≥100℃,可有效避免副反应;POSS改性的萜烯基NIPU涂膜具有优异的柔韧性(0.5 mm)、附着力(1级)及抗冲击性能(≥50 cm),且铅笔硬度(3H)、耐水性(24 h吸水率11.73%)与改性前相比均得到显著提高。

关键词：萜烯基环碳酸酯环氧基多面体低聚倍半硅氧烷非异氰酸酯聚氨酯制备性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凝胶色谱与紫外分析桐油甲酯D-A反应的研究

引用

化工进展 2017年第1期36卷 40-46页

作者：李科蒋剑春聂小安陈洁黄金瑞陈水根中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

选用具有高共轭脂肪酸含量的桐油与马来酸二异辛酯作为二烯体与亲二烯体,研究了合成C_22-三元酸一甲二辛酯增塑剂的工艺并探讨了酮油甲酯与马来酸二异辛酯D-A反应转化率的计算问题。通过对比分析得率、凝胶色谱、紫外3种测试方法,结果... 详细信息

选用具有高共轭脂肪酸含量的桐油与马来酸二异辛酯作为二烯体与亲二烯体,研究了合成C_22-三元酸一甲二辛酯增塑剂的工艺并探讨了酮油甲酯与马来酸二异辛酯D-A反应转化率的计算问题。通过对比分析得率、凝胶色谱、紫外3种测试方法,结果表明得率、凝胶色谱、紫外都可作为检测手段评估D-A反应的进行程度。其中得率误差较大,凝胶色谱计算转化率较为准确,紫外可利用270nm处的吸收判断反应程度,可是计算结果偏大,但可利用各波段吸收特征有效判断反应类型;综合分析凝胶色谱与紫外的结果得出桐油甲酯与马来酸二异辛酯的D-A反应最佳合成条件为桐油甲酯与马来酸二异辛酯在摩尔比为1∶1时,在220℃下反应5h,转化率为97.4%。

关键词： D-A反应凝胶色谱紫外桐油增塑剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CaO对木屑水蒸气气化制取富氢燃气的影响

引用

林产化学与工业 2017年第2期37卷 141-147页

作者：孙宁应浩徐卫孙云娟许玉贾爽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以木屑为生物质原料,水蒸气为气化介质,CaO为催化剂,在固定床气化炉中进行生物质催化气化制取富氢燃气,考察了CaO与木屑中碳元素的物质的量比(n(Ca)/n(C))、气化温度和水蒸气流量对生物质水蒸气气化特性的影响。结果表明,当n(Ca)/n(C)由... 详细信息

以木屑为生物质原料,水蒸气为气化介质,CaO为催化剂,在固定床气化炉中进行生物质催化气化制取富氢燃气,考察了CaO与木屑中碳元素的物质的量比(n(Ca)/n(C))、气化温度和水蒸气流量对生物质水蒸气气化特性的影响。结果表明,当n(Ca)/n(C)由0增加至1.0时,H_2体积分数由45.58%增至58.62%,产气率由1.04 m^3/kg增至1.38 m^3/kg,当n(Ca)/n(C)继续增至1.5时,两者均有增加,但是变化不明显;气化温度从700℃增至750℃时,产气中H_2体积分数由51.78%增至58.62%,CO_2由19.89%降至12.60%,继续升高温度,H_2体积分数逐渐降低,燃气热值也降低;水蒸气流量由0.1 g/(min·g)增至0.34 g/(min·g)时,H_2的体积分数由58.62%增至62.55%,水蒸气流量继续增大时,H_2的体积分数和产氢率降低,燃气热值也降低。通过实验选择的最佳气化条件为以CaO为催化剂,n(Ca)/n(C)为1,气化温度750℃,水蒸气流量为0.34 g/(min·g),此时,制取的富氢燃气中H_2体积分数达到最大为62.55%,产氢率为85.08 g/kg,燃气热值为11.41 MJ/m^3。

关键词：生物质水蒸气气化 CaO 富氢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

油脂化学反应Ⅱ-脂肪酸羧基的反应

引用

化学工程师 2018年第11期32卷 51-55,85页

作者：李科聂小安蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

脂肪酸是油脂的主要结构单元,而羧基结构又是其最主要的反应基团,可参与多种反应,本文简要概括了与之相关的酯化反应、酰胺化反应、酰卤化反应、过氧化反应、脱羧反应及a-H的反应等,以便参考对照。

关键词：油脂羧酸脂肪酸脱羧氧化还原

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

活性炭制备技术及应用研究综述

引用

林产化学与工业 2017年第1期37卷 1-13页

作者：蒋剑春孙康中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

从活性炭的制备技术和活性炭的应用两方面综述了国内外活性炭近20年的研究进展。总结了活性炭的化学活化法和物理活化法的发展状况,对制备技术中的最新突破——物理法-化学法活性炭一体化生产工艺进行了介绍,并且简述了活性炭工业生产... 详细信息

从活性炭的制备技术和活性炭的应用两方面综述了国内外活性炭近20年的研究进展。总结了活性炭的化学活化法和物理活化法的发展状况,对制备技术中的最新突破——物理法-化学法活性炭一体化生产工艺进行了介绍,并且简述了活性炭工业生产中无公害化、低消耗、预处理的生产技术,以及吸附达饱和活性炭的再生生产技术,同时总结了活性炭在气相吸附、液相吸附和作为催化剂载体等方面的应用进展。提出了目前活性炭生产应用技术存在的问题,明确了活性炭产业发展的出路与对策,指明了活性炭未来的研究方向。

关键词：活性炭制备应用发展趋势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

推动可行技术应用实现污染综合防治

引用

造纸装备及材料 2018年第3期47卷 3-4页

作者：施英乔张华兰中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

2018年1月4日,国家环境保护标准《制浆造纸工业污染防治可行技术指南》（HJ 2302-2018）（简称《技术指南》）发布,这对造纸行业贯彻《中华人民共和国环境保护法》,建立健全基于排放标准的可行技术体系,加快环境技术管理体系建设,推动... 详细信息

2018年1月4日,国家环境保护标准《制浆造纸工业污染防治可行技术指南》（HJ 2302-2018）（简称《技术指南》）发布,这对造纸行业贯彻《中华人民共和国环境保护法》,建立健全基于排放标准的可行技术体系,加快环境技术管理体系建设,推动污染防治措施升级改造和技术进步,具有重大意义。

关键词：可行技术污染综合防治工业污染防治环境保护标准中华人民共和国应用技术管理体系技术指南

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ni催化制备纤维素基石墨化材料的研究

引用

林产化学与工业 2017年第4期37卷 30-34页

作者：陈超蒋剑春孙康卢辛成朱光真贾羽洁中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以纤维素为原料,经过炭化后在Ni的催化作用下制得了石墨化材料。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱和高分辨率透射电镜(HRTEM)确定了最优反应条件。结果表明:在反应温度1 400℃、Ni负载量3 mmol/g、反应时间3 h的条件下,由纤维素炭化得到的... 详细信息

以纤维素为原料,经过炭化后在Ni的催化作用下制得了石墨化材料。通过X射线衍射(XRD)、拉曼光谱和高分辨率透射电镜(HRTEM)确定了最优反应条件。结果表明:在反应温度1 400℃、Ni负载量3 mmol/g、反应时间3 h的条件下,由纤维素炭化得到的无定形炭发生了有效的石墨化转化,形成了多于40层的环状石墨化结构,而未添加金属的对照样经过相同处理后仍为无定形碳结构;电导率测试结果显示在压力为20 MPa时,石墨化产物的电导率为54 S/cm,为未加入金属的2倍。

关键词：催化石墨化石墨化材料纤维素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于纤维素-糠醛-油脂的热塑性材料的合成和性能表征

引用

林产化学与工业 2017年第6期37卷 43-48页

作者：卢传巍刘少锋王春鹏储富祥王基夫中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以乙基纤维素(EC)、甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为原料,通过"从主链接枝"的原子转移自由基聚合(ATRP)法制备了基于纤维素-糠醛-油脂的全生物质基热塑性弹性体材料EC-g-P(LNA-co-THFMA),采用FT-IR、~1... 详细信息

以乙基纤维素(EC)、甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)和甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为原料,通过"从主链接枝"的原子转移自由基聚合(ATRP)法制备了基于纤维素-糠醛-油脂的全生物质基热塑性弹性体材料EC-g-P(LNA-co-THFMA),采用FT-IR、~1H NMR、GPC、DSC和应力-应变测试对制备的接枝共聚物进行结构表征和性能分析,并初步探讨了THFMA/LMA投料比对接枝共聚物性能的影响。DSC测试表明:当n(THFMA)∶n(LMA)为200∶100~400∶100时,乙基纤维素接枝共聚物的玻璃化转变温度(Tg)在13~27℃;机械性能研究发现,随着投料中THFMA比例的增加,拉伸强度由5.1 MPa逐渐增加到13.7 MPa;通过与具有相同THFMA/LMA组成的线性共聚物P(LMA-co-THFMA)相比,EC的引入使得拉伸强度提高了3.7倍;在制备的EC基接枝共聚物投料中EC质量分数为0.91%~1.42%,这表明少量EC的引入便可极大地改善接枝共聚物的机械性能。

关键词： ATRP 乙基纤维素热塑性弹性体表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：