检索结果-内蒙古大学图书馆

热固性树脂 2018年第2期33卷 28-34页

作者：胡芳芳黄金瑞王义刚聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所、生物质化学利用国家工程实验室、国家林业局林产化学工程重点开放性实验室、江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以桐油为原料合成了三官能度的缩水甘油酯,采用核磁共振和红外光谱确认了产物结构。将三缩水甘油酯与环氧树脂E51共混,并由潜伏性固化剂594固化,通过力学性能测试及热重分析对固化物的性能进行了研究。结果表明,固化物的断裂伸长率随桐... 详细信息

以桐油为原料合成了三官能度的缩水甘油酯,采用核磁共振和红外光谱确认了产物结构。将三缩水甘油酯与环氧树脂E51共混,并由潜伏性固化剂594固化,通过力学性能测试及热重分析对固化物的性能进行了研究。结果表明,固化物的断裂伸长率随桐油基三缩水甘油酯含量的增加逐渐增长,表明合成的环氧树脂具有良好的柔韧性,但与此同时,固化物的硬度、拉伸强度、玻璃化转变温度均呈下降趋势。固化物的初始分解温度可达400℃以上,具有优异的热稳定性。

关键词：桐油基环氧树脂柔韧性断裂伸长率热稳定性

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松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其动力学研究

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林产化学与工业 2018年第3期38卷 25-32页

作者：张海波蒋建新高宏商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室:江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以双氯芬酸钠、环丙沙星、茶碱为模型药,研究了松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其释放动力学,结果显示:水凝胶的平衡溶胀率随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量增加而减小,在pH值7.4磷酸缓冲溶液中最大(12 g/g),去离子水中次之,p... 详细信息

以双氯芬酸钠、环丙沙星、茶碱为模型药,研究了松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其释放动力学,结果显示:水凝胶的平衡溶胀率随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量增加而减小,在pH值7.4磷酸缓冲溶液中最大(12 g/g),去离子水中次之,pH值1.4盐酸溶液中最小;FPA-PEG200-AC用量为0.020 g/mL时,水凝胶对药物负载率最大(10.7%~16.6%)。不同交联剂用量制备的水凝胶的药物释放性能研究结果显示:双氯芬酸钠释放主要集中在1 h内,在3 h内累计释放率基本达到最大值;环丙沙星释放缓慢,8 h后累计释放率达到最大,FPA-PEG200-AC添加量为0.025 g/mL制备的水凝胶对环丙沙星的累计释放率最大,约为99.7%,茶碱在pH值7.4磷酸缓冲液中最大累计释放率均可达到99%,比在pH值1.4盐酸溶液中的累计释放率高。水凝胶的释放动力学模型主要为Higuchi模型(r^2为0.873~0.999)和Korsmeyer-Peppas模型(r^2为0.887~0.999,扩散指数n<0.5,为Fick扩散);当FPA-PEG200-AC用量为0.020、0.030 g/mL时,水凝胶对3种药物的释放机理均为Higuchi模型。

关键词：松香水凝胶溶胀药物释放动力学

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脱氢枞基伯胺衍生物的合成及其抗癌活性研究

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林产化学与工业 2018年第6期38卷 117-123页

作者：齐志文王成章蒋建新中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以左旋海松酸(0.3 mmol)为原料、三乙胺(TEA)为碱、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为脱水剂、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐/4-二甲氨基吡啶(n(PyBOP)∶n(DMAP)=0.03 mmol∶0.01 mmol)为催化剂、乙腈(MeCN)... 详细信息

以左旋海松酸(0.3 mmol)为原料、三乙胺(TEA)为碱、1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)为脱水剂、1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐/4-二甲氨基吡啶(n(PyBOP)∶n(DMAP)=0.03 mmol∶0.01 mmol)为催化剂、乙腈(MeCN)为溶剂,简单、高效地合成了脱氢枞基伯胺衍生物:脱氢枞酰胺甲酸(1),脱氢枞酰胺乙酸(2),脱氢枞酰胺丙酸(3),脱氢枞酰胺丁酸(4),并对其结构进行了表征,其中化合物3产率可达78%。经伯胺酰胺化后的化合物3对人胃癌MKN-45细胞株具有较高的增殖抑制活性,IC50值为31.26μmol/L。

关键词：左旋海松酸脱氢枞酸羧基位阻伯胺酰胺化

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羟基酪醇酶促聚合产物的表征及其抗氧化和热稳定性

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食品科学 2018年第16期39卷 90-97页

作者：谢普军黄立新张彩虹丁莎莎邓叶俊王晓杰中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同中心江苏南京210037

利用漆酶对羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)进行酶促氧化聚合,运用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱、凝胶色谱和液相色谱-质谱联用对聚合产物进行表征。结果表明,形成的聚合物呈现多分散性(D=2.1),主要生成了三聚体、四聚体、六聚体... 详细信息

利用漆酶对羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)进行酶促氧化聚合,运用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱、凝胶色谱和液相色谱-质谱联用对聚合产物进行表征。结果表明,形成的聚合物呈现多分散性(D=2.1),主要生成了三聚体、四聚体、六聚体化合物。同时,以VC和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(dibutyl hydroxy toluene,BHT)为阳性对照,分别通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和热重-傅里叶变换红外光谱(thermogravimetry-Fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)联用的方法对其进行抗氧化性及热稳定性评价。结果表明,HT聚合物较HT和BHT具有更强的抗氧化性,分别约是其2.28倍和5.7倍,接近于VC(约是其72%)。基于热重微分曲线峰值温度(315.1℃)和残余质量所占百分比(66.09%)结果可知,HT聚合物的热稳定性较VC(228.1℃)、BHT(236.2℃)和HT(314.9℃)更强,且FTIR结果表明,HT聚合物及其他受试化合物均是以羟基断裂开始,脱氢形成醌式结构或脱水碳碳双键。这些数据可为HT的深加工利用提供理论和实践基础。

关键词：羟基酪醇(HT) 漆酶聚合物凝胶色谱(GPC) 自由基清除热重傅里叶变换红外光谱(FTIR)

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竹材乙醇液化制备乙基糖苷及酚类物质

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林产化学与工业 2018年第3期38卷 63-68页

作者：马艳谭卫红冯国东徐俊明王奎蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室:江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364

以乙醇为液化剂,浓硫酸为催化剂,在体积250 mL的高温高压反应釜中对竹粉进行液化,考察了不同反应条件对竹粉液化的影响,并对液化产物进行中和、逐级分离等处理。液化结果表明:在催化剂浓H_2SO_4用量5%、反应时间30 min、反应温度180℃... 详细信息

以乙醇为液化剂,浓硫酸为催化剂,在体积250 mL的高温高压反应釜中对竹粉进行液化,考察了不同反应条件对竹粉液化的影响,并对液化产物进行中和、逐级分离等处理。液化结果表明:在催化剂浓H_2SO_4用量5%、反应时间30 min、反应温度180℃条件下,竹粉液化率为69.67%,产物中糖苷得率为39.86%,酚类物质得率为20.7%。液化产物逐级分离得到乙基糖苷及3种酚类物质两类平台化合物,其GC-MS分析结果表明:3种酚类物质的主要成分为2,6-二甲氧基苯酚,3,5-二甲氧基-4-邻羟基苯乙酸,4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚和绵马酚等,约占酚类物质总量的80%;糖苷中主要包含五碳糖苷(呋喃糖苷)和六碳糖苷(吡喃葡萄糖苷和半乳糖苷),占糖苷总量的88.62%。

关键词：竹材液化糖苷酚类物质

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对孟二烯制备1，8-对孟烷二乙酰胺的工艺研究

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林产化学与工业 2018年第4期38卷 29-34页

作者：曾小静徐士超王婧董欢欢卢言菊赵振东中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

以对孟二烯和乙腈为原料,在硫酸溶液中经Ritter反应制备了1,8-对孟烷二乙酰胺,研究了硫酸质量分数、物料配比、反应温度、反应时间和对孟二烯种类对产物产率的影响规律,探索出最佳反应条件。研究结果表明:当硫酸质量分数60%、n(H2SO4)... 详细信息

以对孟二烯和乙腈为原料,在硫酸溶液中经Ritter反应制备了1,8-对孟烷二乙酰胺,研究了硫酸质量分数、物料配比、反应温度、反应时间和对孟二烯种类对产物产率的影响规律,探索出最佳反应条件。研究结果表明:当硫酸质量分数60%、n(H2SO4)∶n(双戊烯)=2.2、n(乙腈)∶n(双戊烯)=2.4、反应温度55℃、反应时间6 h时,通过双戊烯Ritter反应制备1,8-对孟烷二乙酰胺的产率较高,而不同对孟二烯单组分中,柠檬烯制备1,8-对孟烷二乙酰胺的产率最高,为61.6%。通过FT-IR、ESI+-MS、1H NMR等手段对产物结构进行了表征。

关键词：单萜衍生物对孟二烯 Ritter反应 1,8-对孟烷二乙酰胺

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松香基交联剂的制备及其对硅橡胶性能的影响

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林产化学与工业 2018年第2期38卷 87-93页

作者：李侨光刘鹤李建芳商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京天翼专利代理有限责任公司江苏南京210042

以松香为原料,经衍生化反应合成松香改性氨丙基三乙氧基硅烷(RA),并将其作为交联剂用于制备松香基硅橡胶,研究其对硅橡胶微观形貌、力学和热稳定性等性能的影响。结果表明:松香基硅橡胶比传统硅橡胶具有更好的力学性能和热稳定性,以30 ... 详细信息

以松香为原料,经衍生化反应合成松香改性氨丙基三乙氧基硅烷(RA),并将其作为交联剂用于制备松香基硅橡胶,研究其对硅橡胶微观形貌、力学和热稳定性等性能的影响。结果表明:松香基硅橡胶比传统硅橡胶具有更好的力学性能和热稳定性,以30 g羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基础聚合物,当RA用量为11.1 g时,拉伸强度和断裂伸长率较好,分别为0.51 MPa和353%,相比传统硅橡胶提高了11%和84%;最大热失重速率温度为592℃,相比传统硅橡胶提高201℃,同时800℃残留率提高了4.17%,玻璃化转变温度也略有提升。

关键词：松香硅橡胶交联剂性能

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富马海松酸改性室温硫化硅橡胶的制备及性能研究

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林产化学与工业 2018年第4期38卷 13-19页

以松香为原料,经过衍生化反应制备了富马海松酸改性氨丙基三乙氧基硅烷(FA),并通过FT-IR、1H NMR和13C NMR等分析手段对产物结构进行表征;以FA作交联剂,与羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)经脱醇缩合反应,制备了富马海松酸改性室温硫化(RTV... 详细信息

以松香为原料,经过衍生化反应制备了富马海松酸改性氨丙基三乙氧基硅烷(FA),并通过FT-IR、1H NMR和13C NMR等分析手段对产物结构进行表征;以FA作交联剂,与羟基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)经脱醇缩合反应,制备了富马海松酸改性室温硫化(RTV)硅橡胶,研究松香氢化菲环结构对硅橡胶微观形貌、机械力学和热稳定性等性能的影响。研究结果表明:富马海松酸改性RTV硅橡胶具有较好的力学性能和热稳定性,其中拉伸强度和断裂伸长率分别为1.22 MPa和315%;SRFA-1的10%质量损失温度增加到472℃,最大热失重速率温度提高到569℃,800℃残留率达3.88%。

关键词：富马海松酸硅橡胶交联剂改性

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松香衍生物生物活性研究进展

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林产化学与工业 2018年第3期38卷 17-24页

作者：李兆双李建芳刘鹤商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室:江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京天翼专利代理有限责任公司江苏南京210042

松香作为我国一种重要的天然可再生资源,在各个领域得到了广泛应用,利用其氢化菲环结构以及羧基进行化学修饰改造引入特有的取代基和官能团,可以制备出在抗菌、抗病毒、抗肿瘤、除草及杀虫等领域具有良好生物活性的系列松香衍生物。综... 详细信息

松香作为我国一种重要的天然可再生资源,在各个领域得到了广泛应用,利用其氢化菲环结构以及羧基进行化学修饰改造引入特有的取代基和官能团,可以制备出在抗菌、抗病毒、抗肿瘤、除草及杀虫等领域具有良好生物活性的系列松香衍生物。综述了国内外对于松香衍生物生物活性的相关研究成果,并展望了松香衍生物生物活性研究新思路。

关键词：松香松香衍生物生物活性

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三羟甲基丙烷前馏物缩水甘油醚的合成及其性能

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热固性树脂 2018年第3期33卷 1-4页

作者：肖来辉胡芳芳王义刚聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以回收的三羟甲基丙烷前馏物和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成了缩水甘油醚（TMPS）,并用作环氧稀释剂。采用红外光谱,力学性能测试,动态热机械性能及热重分析等对比研究了TMPS及622环氧稀释剂对环氧固化体系性能的... 详细信息

以回收的三羟甲基丙烷前馏物和环氧氯丙烷为原料、三氟化硼乙醚络合物为催化剂合成了缩水甘油醚（TMPS）,并用作环氧稀释剂。采用红外光谱,力学性能测试,动态热机械性能及热重分析等对比研究了TMPS及622环氧稀释剂对环氧固化体系性能的影响。结果表明：E51/TMPS固化体系相对于E51/622体系力学强度更高,刚性强,玻璃化转变温度更高。但由于E51/TMPS固化体系存在未参加固化反应的小分子,使得固化体系不完全相容,因而热分解温度略低于E51/622固化体系。

关键词：三羟甲基丙烷前馏物缩水甘油醚环氧稀释剂力学强度玻璃化温度热分解温度

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