检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2014年第6期34卷 61-68页

作者：冯君锋蒋剑春徐俊明贺小亮杨中志许乐中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364

以浓硫酸为催化剂,采用甲醇-甘油复合溶剂,在高温高压的条件下对竹屑、杨木、桉木和松木进行液化,并且对液化产物进行了中和、过滤和旋转蒸发等一系列分级处理,并对液化固体残渣和气体产物进行分析。主要研究了以竹屑为原料的液化油的... 详细信息

以浓硫酸为催化剂,采用甲醇-甘油复合溶剂,在高温高压的条件下对竹屑、杨木、桉木和松木进行液化,并且对液化产物进行了中和、过滤和旋转蒸发等一系列分级处理,并对液化固体残渣和气体产物进行分析。主要研究了以竹屑为原料的液化油的分级产物的组成及成分,研究结果表明:竹屑经甲醇-甘油液化,产物经过分级处理得到的主要产物为杂多酚、多糖苷和乙酰丙酸甲酯。多糖苷相主要含有多糖苷和未反应的甘油及其甘油聚合物,其中多糖苷主要为六元环吡喃糖苷,约占41.81%,甘油及其聚合物占47.27%;杂多酚相主要含有乙酰丙酸酯、杂多酚和甘油等化合物,其中甘油及其聚合物占38.04%,杂多酚相物质为难溶于水的焦油相的相对分子质量大的物质,约占杂多酚相的38.41%,并且杂多酚相的相对分子质量主要集中在990左右。

关键词：生物质液化多糖苷乙酰丙酸甲酯杂多酚

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没食子单宁降解菌株的筛选及发酵条件优化

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 84-90页

作者：闵凡芹王成章叶建中李文君鲁黎中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京1000913 湖北省林业科学研究院湖北武汉430079

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸... 详细信息

通过平板涂布、划线分离、菌落观察等方法,从土耳其倍子提取液自然生长的菌落中分离纯化出11株菌,从中初筛出1#、2#、4#这3株降解没食子单宁的菌株,复筛出1株没食子单宁优良降解菌株1#菌,其没食子单宁降解率达65%以上,发酵液中没食子酸质量浓度为0.052 3 g/L,单宁酶活为0.920 U/mL;对1#菌株的发酵条件进行了响应面法优化,结果表明:1#菌最佳产酶条件为培养温度31℃,初始培养基pH值5.0,最适培养时间50 h,在该条件下1#菌单宁酶酶活可达1.170 U/mL,与优化前的最大酶活0.920 U/mL相比,提高了27.2%。

关键词：没食子单宁优良降解菌株筛选发酵条件优化

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蓖麻油基活性聚合用引发剂的合成及其聚合特性研究

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林产化学与工业 2014年第6期34卷 1-7页

作者：刘玉鹏俞娟黄海洲王春鹏季永新刘美红王基夫储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 南京林业大学化学工程学院江苏南京210037

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-... 详细信息

将2-溴代异丁酰溴和蓖麻油的羟基按物质的量比1∶1进行酯化反应,一步法合成蓖麻油基的活性聚合用原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂,采用FT-IR、1H NMR和13C NMR对其结构进行表征。红外谱图中3500 cm-1处的羟基的伸缩振动峰减弱,1740 cm-1处的酯基峰增强,表明蓖麻油中的羟基官能团基转变为酯基,溴代异丁酰基官能团成功接枝到蓖麻油分子上,1H NMR和13C NMR谱图的分析结果进一步证明蓖麻油基ATRP引发剂的合成和结构的正确性。采用单体/引发剂/溴化亚铜/配体物质的量之比100∶1∶0.5∶1,反应温度60℃(苯乙烯80℃)的聚合反应体系,GPC、1H NMR和13C NMR谱图结果显示,蓖麻油基ATRP引发剂可以高效的引发甲基丙烯酸甲酯,以及苯乙烯的ATRP聚合反应,整个过程高效和可控制。

关键词：蓖麻油原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂活性聚合

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蓖麻油基阻燃多元醇的合成及在聚氨酯泡沫中的应用

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林产化学与工业 2014年第4期34卷 66-70页

作者：张立强张猛周永红胡立红杨晓慧中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364

以蓖麻油为原料,经过甘油醇解反应、双氧水环氧化反应、磷酸二乙酯与环氧基团开环反应生成蓖麻油基阻燃多元醇,然后与多聚异氰酸酯(MDI)形成聚氨酯泡沫。蓖麻油基阻燃多元醇的结构采用FT-IR、1H NMR进行表征,聚氨酯泡沫的力学性能和阻... 详细信息

以蓖麻油为原料,经过甘油醇解反应、双氧水环氧化反应、磷酸二乙酯与环氧基团开环反应生成蓖麻油基阻燃多元醇,然后与多聚异氰酸酯(MDI)形成聚氨酯泡沫。蓖麻油基阻燃多元醇的结构采用FT-IR、1H NMR进行表征,聚氨酯泡沫的力学性能和阻燃性能采用万能试验机、极限氧指数仪和热重分析仪进行测量。结果表明:通过一系列的反应生成了蓖麻油基阻燃多元醇,在不采用任何阻燃剂的情况下,虽然蓖麻油基阻燃多元醇的P元素仅有1%,但是聚氨酯泡沫的氧指数与醇解蓖麻油制备的聚氨酯泡沫相比从20.1%提高到23.8%,说明蓖麻油基阻燃多元醇制备的聚氨酯泡沫具有很好的阻燃性能;制备的蓖麻油基阻燃多元醇的羟值与醇解蓖麻油相比,由408 mg/g提高到了420 mg/g;随着蓖麻油基阻燃多元醇含量的提高,聚氨酯泡沫的压缩强度从0.118提高到0.128 MPa,热稳定性也有所增强。

关键词：蓖麻油多元醇阻燃聚氨酯环氧化

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磷酸活化法制备纤维素基颗粒活性炭

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林产化学与工业 2014年第1期34卷 101-106页

作者：林冠烽蒋剑春吴开金陈涵常颖萃中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 福建省林业科学研究院福建省森林培育和林产品加工利用重点实验室福建福州350012

以微晶纤维素为原料,在不添加黏结剂的条件下,采用磷酸活化法制备纤维素基颗粒活性炭。分析了捏合过程和炭活化工艺对活性炭耐磨强度、吸附性能和孔隙结构的影响。研究结果表明,炭活化温度的升高及保温时间的延长有利于颗粒活性炭强度... 详细信息

以微晶纤维素为原料,在不添加黏结剂的条件下,采用磷酸活化法制备纤维素基颗粒活性炭。分析了捏合过程和炭活化工艺对活性炭耐磨强度、吸附性能和孔隙结构的影响。研究结果表明,炭活化温度的升高及保温时间的延长有利于颗粒活性炭强度的提高;随着浸渍比值的升高,颗粒活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、比表面积、总孔容积、微孔容积和中孔容积均呈不断上升的趋势;浸渍比值较小,较细微孔结构发达,浸渍比值较大,较大微孔结构发达。在较佳的工艺条件下:捏合温度150℃,浸渍比值1.25,捏合时间55 min,炭活化温度450℃和保温时间1.0 h,制得颗粒活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝吸附值、强度、比表面积、总孔容积、微孔容积、中孔容积和平均孔径分别为896.6 mg/g、131.3 mg/g、94.69%、1 377.3 m2/g、1.083 cm3/g、0.514 cm3/g、0.569 cm3/g和3.14 nm。

关键词：磷酸活化法纤维素颗粒活性炭孔结构

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活性炭湿氧化改性对木质生物原料预水解液中木素脱除的影响

活性炭湿氧化改性对木质生物原料预水解液中木素脱除的影响

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江苏省造纸学会第十三届学术年会

作者：王宝斌杨桂花陈嘉川房桂干齐鲁工业大学山东济南250353 南京林业大学江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利齐鲁工业大学山东济南250353 南京林业大学江苏南京210042 中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京21004

预水解是生物质转化利用过程中非常关键的一道工艺.预水解液中主要包含半纤维素降解产生的糖组分和木质素降解产生的木质素降解产物.其中木质素降解产物严重影响了预水解液的综合利用.本研究首先将活性炭用硝酸改性,然后使用氧化后活性... 详细信息

预水解是生物质转化利用过程中非常关键的一道工艺.预水解液中主要包含半纤维素降解产生的糖组分和木质素降解产生的木质素降解产物.其中木质素降解产物严重影响了预水解液的综合利用.本研究首先将活性炭用硝酸改性,然后使用氧化后活性炭研究其对预水解液中木素的脱除情况.温和条件(2％ HNO3)下处理所得活性炭显示了较优的木素脱除率.活性炭等温吸附研究表明活性炭比表面积的提高和表面含氧官能团的增加促进了木素的脱除.木素的脱除可以分为三个部分(第一步快速吸附,第二步慢速吸附,第三步达到动态吸附平衡).活性炭湿氧化改性是一个相当有利用价值的吸附剂.

关键词：木质生物原料预水解木素脱除活性炭湿氧化改性

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生漆制备漆酚缩醛及其加氢历程的研究

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林产化学与工业 2014年第4期34卷 113-117页

作者：何源峰鲁黎王成章杨志斌周昊陈虹霞叶建中中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 湖北省林业科学研究院湖北武汉430075 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明... 详细信息

以毛坝生漆为原料,经过丙酮浸提得到漆酚,漆酚通过缩醛反应、硅胶柱分离、常压加氢等方式制备和分离了不同饱和程度的漆酚缩醛;分别应用红外光谱和核磁对漆酚缩醛产物进行表征,采用HPLC实时分析了三不饱和漆酚缩醛的加氢历程.结果表明：经过正相硅胶分离得到93.8％的高纯度三不饱和漆酚缩醛,通过HPLC色谱分析,三不饱和漆酚缩醛衍生物加氢的历程为：三不饱和在前90 min主要先转换为二不饱和和单不饱和,经过8h加氢反应二不饱和和单不饱和漆酚还原为纯度95.65％的饱和漆酚缩醛.红外光谱数据表明漆酚缩醛酚羟基的特征吸收3650～3100 cm-1消失,同时观察到醚的红外特征吸收1049 cm-1;1H NMR中δ 5.92为亚甲基醚的吸收.

关键词：漆酚缩醛反应氢化历程

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丙烯海松酸及其噻二唑衍生物的制备及抑菌活性

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林产化学与工业 2014年第3期34卷 55-59页

作者：李健饶小平宋湛谦肖国民商士斌东南大学化学与化工学院江苏南京211189 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)... 详细信息

松香与丙烯酸通过D-A加成反应,制得左旋海松酸丙烯酸加合物(丙烯酸松香),该化合物经进一步分离提纯得到丙烯海松酸。以丙烯海松酸为起始原料,经酰氯化,酰肼化,双酰肼化和关环反应等步骤合成了6个噻二唑类衍生物分别为:丙烯海松(2-甲基)噻二唑(5a)、丙烯海松(2-苯基)噻二唑(5b)、丙烯海松(2-苯乙基)噻二唑(5c)、丙烯海松(2-对氟苯基)噻二唑(5d)、丙烯海松(2-对氯苯基)噻二唑(5e)、丙烯海松(2-对硝基苯基)噻二唑(5f),通过IR、1H NMR、MS和元素分析等分析手段对化合物进行了结构鉴定。初步的生物活性结果显示,制备的化合物5f对大肠埃希氏杆菌的最小抑菌浓度达到64 mg/L,比市售杀菌剂新洁尔灭(128 mg/L)的活性高。

关键词：松香丙烯海松酸噻二唑抑菌活性

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秸秆成型燃料锅炉燃烧机设计及试验研究

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林产化学与工业 2014年第6期34卷 93-99页

作者：孙康陈超许玉刘勇朱光真应浩中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 合肥天焱绿色能源开发有限公司安徽合肥230031

为解决目前生物质成型燃料燃烧机燃烧效率不高、尾气烟尘大、炉排易结渣且难以清除等问题,设计了处理量为500 kg/h,并采用分段燃烧方式的新型成型燃料燃烧机,进行了蒸汽锅炉供热试验。结果表明,锅炉功率5 300 MJ,燃烧效率99.36%。尾气中... 详细信息

为解决目前生物质成型燃料燃烧机燃烧效率不高、尾气烟尘大、炉排易结渣且难以清除等问题,设计了处理量为500 kg/h,并采用分段燃烧方式的新型成型燃料燃烧机,进行了蒸汽锅炉供热试验。结果表明,锅炉功率5 300 MJ,燃烧效率99.36%。尾气中CO 0.001 45%,SO2、NOX等酸性气体为0.01%和0.06%。自动破渣除渣器可以将秸秆灰渣连续破除,有效防止了炉排结渣。

关键词：秸秆成型燃料锅炉燃烧机配风

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非卤阻燃型EVA共聚乳液胶黏剂阻燃性能研究

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林产化学与工业 2014年第5期34卷 139-144页

作者：刘娟于向东王春鹏卜洪忠陈日清中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京工业大学理学院江苏南京210009 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

分别以氢氧化铝(ATH)、三聚氰胺磷酸盐(MP)及MP和季戊四醇(PER)复配体系为阻燃剂,制备了一系列无卤阻燃型EVA共聚乳液胶黏剂,采用热重分析(TGA)、极限氧指数(LOI)和锥形量热计试验(CCT)等手段研究了材料的燃烧性能、力学性能及热分解行... 详细信息

分别以氢氧化铝(ATH)、三聚氰胺磷酸盐(MP)及MP和季戊四醇(PER)复配体系为阻燃剂,制备了一系列无卤阻燃型EVA共聚乳液胶黏剂,采用热重分析(TGA)、极限氧指数(LOI)和锥形量热计试验(CCT)等手段研究了材料的燃烧性能、力学性能及热分解行为。结果表明,添加阻燃剂会提高体系热分解的温度,ATH和MP添加量均为30%,m(MP)∶m(PER)为3∶1(MP和PER总用量为30%)时,改性体系LOI值分别为38.6、34.3和36.3,均大于30,拉伸强度分别为10.13、13.18和11.28 MPa,均大于8.0 MPa,满足使用要求;ATH在改性EVA乳液胶黏剂时的阻燃效率高于MP体系和MP/PER复合体系,引燃时间、热释放速率、总生烟量和质量损失速率等参数均较优。MP改性体系中加入少量PER对生成膨胀型炭质残渣有一定的促进作用。

关键词： EVA乳液胶黏剂非卤阻燃剂热稳定性能阻燃性能力学性能

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