检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第5期33卷 41-44页

作者：李科蒋剑春聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

选用对甲苯磺酸作为酸催化剂,采用原位法(一步法)合成环氧脂肪酸甲酯。结果表明原位法不仅操作简单、步骤少、安全,与两步法相比,环氧率更高,且更能遏制开环率。通过正交试验表明最佳反应条件为:脂肪酸甲酯双键、甲酸、双氧水物质的量... 详细信息

选用对甲苯磺酸作为酸催化剂,采用原位法(一步法)合成环氧脂肪酸甲酯。结果表明原位法不仅操作简单、步骤少、安全,与两步法相比,环氧率更高,且更能遏制开环率。通过正交试验表明最佳反应条件为:脂肪酸甲酯双键、甲酸、双氧水物质的量之比为1∶0.5∶1.4;反应温度65℃;反应时间4 h,产品环氧值最高可达到6.23%。

关键词：脂肪酸甲酯环氧脂肪酸甲酯原位法环氧化增塑剂

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应用微波消解法处理木质活性炭

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 69-72页

作者：沈娟章谭卫红王宏晓中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

利用微波消解技术研究了消解条件对木质活性炭消解前处理的影响,研究发现:消解温度、消解时间、消解酸体系是影响消解效果的关键因素。不同粒度0.076～0.918 mm的糖液脱色炭在8 mL(6 mL HNO3+1 mL H2O2+1 mL HF)消解酸体系,220℃下保持3... 详细信息

利用微波消解技术研究了消解条件对木质活性炭消解前处理的影响,研究发现:消解温度、消解时间、消解酸体系是影响消解效果的关键因素。不同粒度0.076～0.918 mm的糖液脱色炭在8 mL(6 mL HNO3+1 mL H2O2+1 mL HF)消解酸体系,220℃下保持30 min的微波消解条件下都可以消解完全,且不同种类的木质活性炭都可以在此条件的基础上通过适当的提高消解温度、延长消解时间、增加消解酸用量的方法消解完全。

关键词：微波消解木质活性炭消解温度消解时间消解酸体系

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KOH活化高比表面积椰壳活性炭的制备及其性质研究

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林产化学与工业 2013年第2期33卷 108-112页

作者：王国栋邓先伦朱光真郭昊中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以椰壳炭化料为原料,通过KOH活化法制备高比表面积活性炭,并探索温度、时间和活化比对活性炭吸附性能的影响。通过单因素试验发现,活化温度800℃,活化时间60 min,活化比值为5的条件下活性炭的吸附性能最优。制备出的活性炭比表面积为3 3... 详细信息

以椰壳炭化料为原料,通过KOH活化法制备高比表面积活性炭,并探索温度、时间和活化比对活性炭吸附性能的影响。通过单因素试验发现,活化温度800℃,活化时间60 min,活化比值为5的条件下活性炭的吸附性能最优。制备出的活性炭比表面积为3 360 m2/g,总孔孔容为1.798 cm3/g,平均孔径为2.140 nm,对碘的吸附性能为2 809 mg/g,对亚甲基蓝溶液的吸附性能为675 mg/g。

关键词：椰壳高比表面积活性炭 KOH法

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橡子单宁的超声波提取工艺优化

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林产化学与工业 2013年第6期33卷 81-84页

作者：杨静蒋剑春张宁卫民赵剑中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

通过正交试验法优化了橡子单宁的超声波提取条件。橡子单宁的最佳提取条件为:橡子淀粉2.0 g,超声波功率300 W,乙醇体积分数30%,提取温度30℃,超声波作用时间50 min,液固比20∶1(mL∶g);在最佳条件下,提取1次单宁得率为8.26%,经过3次提取... 详细信息

通过正交试验法优化了橡子单宁的超声波提取条件。橡子单宁的最佳提取条件为:橡子淀粉2.0 g,超声波功率300 W,乙醇体积分数30%,提取温度30℃,超声波作用时间50 min,液固比20∶1(mL∶g);在最佳条件下,提取1次单宁得率为8.26%,经过3次提取,橡子单宁得率达到10.02%,提取率达95.42%。

关键词：橡子单宁正交试验法超声波提取乙醇

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JXM预浸渍系统磨浆机与P-RC APMP制浆技术的比较

JXM预浸渍系统磨浆机与P-RC APMP制浆技术的比较

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广东省造纸学会2014年学术年会

作者：邓拥军李红斌房桂干沈葵忠施英乔韩善明焦健丁来保徐义洪中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京 210042 南京金沃化工设备有限公司江苏南京 210000

本文通过对苏北杨木板皮采用JXM预浸渍系统磨浆机制取漂白化学机械浆,评价其制浆性能,并与盘磨(P-RC APMP)工艺技术制浆性能进行对比研究,旨在探索一种适合我国国情的漂白化学机械浆的新型预浸渍磨浆系统.研究结果表明,JXM预浸渍磨浆机... 详细信息

本文通过对苏北杨木板皮采用JXM预浸渍系统磨浆机制取漂白化学机械浆,评价其制浆性能,并与盘磨(P-RC APMP)工艺技术制浆性能进行对比研究,旨在探索一种适合我国国情的漂白化学机械浆的新型预浸渍磨浆系统.研究结果表明,JXM预浸渍磨浆机和P-RC APMP两种磨浆方式中,JXM磨浆加后续盘磨磨浆的制浆方式,制得的纸浆性能与P-RC APMP纸浆性能相近,但总体磨浆能耗可以节约30％以上,节水20％以上.

关键词：造纸工业预浸渍系统磨浆机盘磨机制浆性能

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生物质二氧化碳气化综述

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林产化学与工业 2013年第6期33卷 121-127页

作者：王燕杰应浩江俊飞中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

综述了温度、压力、催化剂和产物中CO的浓度等因素对生物质在CO2气氛中气化的影响。提高反应温度可以明显增加反应速率;压力的作用较复杂,反应过程中不仅受总压力的影响还受到反应物分压的影响;碱金属元素和碱土金属可以促进反应;根据... 详细信息

综述了温度、压力、催化剂和产物中CO的浓度等因素对生物质在CO2气氛中气化的影响。提高反应温度可以明显增加反应速率;压力的作用较复杂,反应过程中不仅受总压力的影响还受到反应物分压的影响;碱金属元素和碱土金属可以促进反应;根据反应机理,气体中CO含量过高会抑制反应的进行,减少反应中CO的分压和含量可以促进反应。展望了生物质CO2气化的应用前景。

关键词：生物质二氧化碳气化压力催化

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阴离子型萜烯基环氧树脂多元醇水分散体的制备与溶液性质

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林产化学与工业 2013年第5期33卷 1-6页

作者：吴国民孔振武陈健霍淑平刘贵锋蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时... 详细信息

以对氨基苯甲酸（PABA）改性萜烯基环氧树脂（TME）制备阴离子水分散型环氧树脂基多元醇（T-PABA）.实验结果表明,当PABA与TME物质的量比为1.6∶ 1～1.8∶1,以丁酮为反应溶剂,用量为PABA质量的1.5倍,反应温度为丁酮回流温度86℃,反应时间为3h时,得到的T-PABA质量较好.T-PABA固体树脂：黄色透明固体,羟值168.9 mg/g,胺值125.9 mg/g,活泼氢5.254 mmol/g;T-PABA水分散体：黄色透明液体,固含量30％,黏度（25℃）400 mPa·s.以傅里叶红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）光谱及凝胶色谱（GPC）表征了T-PABA的化学结构和相对分子质量分布.利用激光纳米粒径分析方法研究了T-PABA在水中的粒径大小及其分布,发现T-PABA的水分散性稳定,其Z均粒径约为30 nm.以旋转流变仪考察了T-PABA水分散体的流变性能,结果表明T-PABA水分散体的剪切黏度随剪切速率的增大保持不变,属于牛顿流体,其流动指数约为1.

关键词：萜烯环氧树脂水性多元醇阴离子溶液性质

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松香基氨基甲酸酯季铵盐衍生物的合成及其表面活性研究

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林产化学与工业 2013年第3期33卷 7-12页

作者：刘贵锋陈彩凤吴国民孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结... 详细信息

在溴化锂/乙二醇协同催化作用下,由松香基环氧化物与CO2反应合成了松香基环碳酸酯,将其与二甲氨基丙胺反应制得松香基氨基甲酸酯,并通过季铵化反应得到3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物。采用IR、1H NMR及13C NMR等方法对产物化学结构进行了表征。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等,测定了产物的临界胶束浓度。研究表明,3种季铵盐衍生物均具有较强的乳化性能和发泡能力,水溶液的临界胶束浓度分别为1.86×10-5、1.29×10-5、4.07×10-6mol/L,相应临界胶束浓度下的表面张力分别为33.5、32.2、29.4 mN/m,且随着烷基支链长度的增加,表面活性增强。

关键词：松香环碳酸酯氨基甲酸酯季铵盐衍生物

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萜烯基环碳酸酯的合成及其表征

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林产化学与工业 2013年第2期33卷 19-24页

作者：陈彩凤刘贵锋孔振武吴国民中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研... 详细信息

在苄基三乙基氯化铵-乙二醇共催化作用下,以萜烯基环氧树脂为原料,与CO2在无溶剂环境中反应合成了萜烯基环碳酸酯。研究了催化剂用量、CO2压力、反应温度以及反应时间对反应过程的影响,并采用电位滴定法测定了产物中环碳酸酯的含量。研究表明,在催化剂用量1.0%、CO2压力1.0 MPa条件下,130℃反应7 h,生成产物的环碳酸酯值为0.267,环氧基转化率达99.7%,环碳酸酯选择性达到94.0%。同时,采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H NMR)及碳谱(13C NMR)表征了合成产物的化学结构。

关键词：萜烯环氧树脂环碳酸酯合成

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腰果酚基环碳酸酯及其季铵盐衍生物的合成与表面活性研究

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林产化学与工业 2013年第2期33卷 85-90页

作者：刘贵锋陈彩凤霍淑平孔振武中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以腰果酚环氧化物与CO2反应合成了新型腰果酚环碳酸酯及3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物,并采用IR、1H NMR及13C NMR等方法表征了腰果酚环碳酸酯及其季铵盐衍生物的化学结构。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等... 详细信息

以腰果酚环氧化物与CO2反应合成了新型腰果酚环碳酸酯及3种含氨基甲酸酯链段的季铵盐衍生物,并采用IR、1H NMR及13C NMR等方法表征了腰果酚环碳酸酯及其季铵盐衍生物的化学结构。研究了此类季铵盐衍生物的表面张力、乳化力、泡沫性能等,测定了产物的临界胶束浓度(CMC)及其饱和吸附量(Γmax)、最小分子截面积(Amin)。实验结果表明,3种季铵盐衍生物水溶液的临界胶束浓度分别为8.55、6.97、11.93 mg/L,相应临界胶束浓度下的表面张力分别为26.67、25.32、38.92 mN/m,Γmax分别为0.384、0.345、0.217 mol/m2,Amin分别为4.3×10-6、4.81×10-6、7.65×10-6nm2。产物乳化性能、起泡能力较强,泡沫稳定性好。

关键词：腰果酚环碳酸酯季铵盐衍生物合成表面活性

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