检索结果-内蒙古大学图书馆

质谱学报 2020年第6期41卷 604-613,I0005页

作者：郭康沈娟章蒋剑春徐俊明谭卫红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

建立了碳-单体同位素分析(C-CSIA)技术测定葡萄糖液化产物中特定目标化合物的碳稳定同位素比值分析方法,分析得到的单体化合物δ13 C值误差小于0.3‰,低于仪器测试允许的偏差(0.5‰)。当葡萄糖在不同温度下液化时,对比了中间产物1,4;3,6... 详细信息

建立了碳-单体同位素分析(C-CSIA)技术测定葡萄糖液化产物中特定目标化合物的碳稳定同位素比值分析方法,分析得到的单体化合物δ13 C值误差小于0.3‰,低于仪器测试允许的偏差(0.5‰)。当葡萄糖在不同温度下液化时,对比了中间产物1,4;3,6-二脱水-α-d-吡喃葡萄糖(DGP)的碳稳定同位素变化及分馏特征。发现温度较低时,DGP发生显著的碳稳定同位素贫化效应,温度越高,DGP分子的碳稳定同位素富集因子越大。此外,在葡萄糖脱水生成DGP过程中仅发生C—O、C—H键的断裂及形成,而在DGP生成乙酰丙酸乙酯过程中,因脱羧、重排异构化反应等,不仅发生了C—O、C—H键断裂及形成,还有C—C键参与反应,导致后者具有更显著的碳稳定同位素动力学效应。该方法适用于葡萄糖催化液化等复杂体系的反应路径研究,可为液化机理研究提供信息。

关键词：单体同位素分析(CSIA) 葡萄糖液化液化机理同位素分馏动力学同位素效应

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碳量子点/Fe3+复合材料用于生物传感检测抗坏血酸

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化工进展 2019年第7期38卷 3326-3331页

作者：高学霞周希刘美红马玉峰王基夫王春鹏储富祥中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042

利用碱木质素为原料,在浓硫酸与浓硝酸环境中,先进行超声处理,随后转移至反应釜中,180℃水热反应12h,制备碳量子点(CDs),并采用多种测试手段对其结构及形貌进行了表征。通过CDs溶液与Fe^3+溶液相互作用,制备得到CDs/Fe^3+复合材料。利... 详细信息

利用碱木质素为原料,在浓硫酸与浓硝酸环境中,先进行超声处理,随后转移至反应釜中,180℃水热反应12h,制备碳量子点(CDs),并采用多种测试手段对其结构及形貌进行了表征。通过CDs溶液与Fe^3+溶液相互作用,制备得到CDs/Fe^3+复合材料。利用紫外光谱及荧光光谱研究了CDs及CDs/Fe^3+复合材料的光学性能,发现CDs具有优异的荧光性能,其荧光量子产率达17.3%(硫酸喹啉为参比物质),而CDs/Fe^3+复合材料荧光猝灭明显。将CDs/Fe^3+复合材料应用于人体内不同生物活性分子检测,发现CDs/Fe^3+复合材料对抗坏血酸(AA)具有特异性识别,且在0~200μmol/L及200~350μmol/L范围内,AA浓度与CDs/Fe^3+复合材料的荧光强度呈现良好的线性关系,同时具有优异的选择识别性,可应用于生物体内AA的检测,在生物传感方面具有潜在的应用价值。

关键词：碳量子点复合材料抗坏血酸生物传感器

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N-杂环异海松酰基磺酰胺的制备及其抗肿瘤活性

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精细化工 2021年第3期38卷 578-584,624页

作者：卢言菊赵振东毕良武陈玉湘王婧徐士超中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

为了寻求以天然资源为原料的抗肿瘤药物,以异海松酸为原料,设计并合成了6个N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-杂环磺酰胺类化合物(Ⅴa~Ⅴf),采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对其结构进行了表征。生物活性测试结果表明,部分化合物对人体宫颈... 详细信息

为了寻求以天然资源为原料的抗肿瘤药物,以异海松酸为原料,设计并合成了6个N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-杂环磺酰胺类化合物(Ⅴa~Ⅴf),采用FTIR、^(1)HNMR、^(13)CNMR和MS对其结构进行了表征。生物活性测试结果表明,部分化合物对人体宫颈癌细胞(Hela)、乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、前列腺癌细胞(PC-3)和肝癌细胞(Hep G-2)具有良好的抑制活性。在浓度为100μmol/L时,N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-2-氯-5-吡啶磺酰胺(Ⅴd)和N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-3-溴-2-氯吡啶-5-磺酰胺(Ⅴe)对4种人体肿瘤细胞都具有良好的抑制活性,对上述人体肿瘤细胞的增殖抑制率均大于95%和94%;N-[4-(异海松酰胺基)苯基]-3-氯喹啉磺酰胺(Ⅴc)对上述肿瘤细胞的增殖具有较好的抑制活性。化合物Ⅴd和Ⅴe对4种肿瘤细胞的半抑制浓度(IC50)均低于临床上应用较广的抗癌剂5-氟尿嘧啶(5-FU),其抑制活性优于阳性对照,且对人体正常细胞——人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的毒性低于对肿瘤细胞的毒性,有一定的临床应用前景。

关键词：异海松酸杂环磺酰胺合成表征抗肿瘤活性医药原料

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羟基酪醇酶促聚合产物的表征及其抗氧化和热稳定性

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食品科学 2018年第16期39卷 90-97页

作者：谢普军黄立新张彩虹丁莎莎邓叶俊王晓杰中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同中心江苏南京210037

利用漆酶对羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)进行酶促氧化聚合,运用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱、凝胶色谱和液相色谱-质谱联用对聚合产物进行表征。结果表明,形成的聚合物呈现多分散性(D=2.1),主要生成了三聚体、四聚体、六聚体... 详细信息

利用漆酶对羟基酪醇(hydroxytyrosol,HT)进行酶促氧化聚合,运用紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱、凝胶色谱和液相色谱-质谱联用对聚合产物进行表征。结果表明,形成的聚合物呈现多分散性(D=2.1),主要生成了三聚体、四聚体、六聚体化合物。同时,以VC和2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(dibutyl hydroxy toluene,BHT)为阳性对照,分别通过清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基和热重-傅里叶变换红外光谱(thermogravimetry-Fourier transform infrared spectroscopy,TG-FTIR)联用的方法对其进行抗氧化性及热稳定性评价。结果表明,HT聚合物较HT和BHT具有更强的抗氧化性,分别约是其2.28倍和5.7倍,接近于VC(约是其72%)。基于热重微分曲线峰值温度(315.1℃)和残余质量所占百分比(66.09%)结果可知,HT聚合物的热稳定性较VC(228.1℃)、BHT(236.2℃)和HT(314.9℃)更强,且FTIR结果表明,HT聚合物及其他受试化合物均是以羟基断裂开始,脱氢形成醌式结构或脱水碳碳双键。这些数据可为HT的深加工利用提供理论和实践基础。

关键词：羟基酪醇(HT) 漆酶聚合物凝胶色谱(GPC) 自由基清除热重傅里叶变换红外光谱(FTIR)

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水性超支化环氧树脂的合成及应用

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精细化工 2022年第3期39卷 611-617页

作者：李帅张坤王义刚陈洁聂小安中国林业科学研究院林产化学工业研究所/生物质化学利用国家工程实验室/国家林业局林产化学工程重点开放性实验室/江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学森林资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

以丙三醇三缩水甘油醚和二甘醇为原料,合成了水性超支化环氧树脂HE-32。以己二酸和二乙烯三胺为原料,合成了水性聚酰胺PA236,将其接枝到HE-32上得到了改性水性聚酰胺PA236G。向PA236G水溶液中加入其质量2%的水性固化剂906得到粘缸剂CA-2... 详细信息

以丙三醇三缩水甘油醚和二甘醇为原料,合成了水性超支化环氧树脂HE-32。以己二酸和二乙烯三胺为原料,合成了水性聚酰胺PA236,将其接枝到HE-32上得到了改性水性聚酰胺PA236G。向PA236G水溶液中加入其质量2%的水性固化剂906得到粘缸剂CA-21。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR、FTIR、GPC、TG对HE-32、PA236和PA236G进行了表征和性能测试,对CA-21进行了薄膜性能和力学性能的测试。结果表明,聚合物已成功合成,且PA236已成功接枝到HE-32上。PA236G的热稳定性大幅提高,CA-21的平均剪切强度可达0.17311 MPa,对基材的平均附着力可达171.2 N,分别约是市售产品1(主要成分为改性聚酰胺环氧氯丙烷树脂)的2.06倍和1.84倍,具有作为粘缸剂使用的潜力。

关键词：水性聚酰胺水性环氧树脂起皱粘缸剂造纸化学品

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氧化改性木质素磺酸钠-石墨烯复合量子点的制备及性能

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林产化学与工业 2019年第1期39卷 29-34页

作者：许利娜杨小华丁海阳李梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

以造纸废料木质素磺酸钠和柠檬酸为原料制备了氧化改性木质素磺酸钠/石墨烯复合量子点(HSL/GQDs),利用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱和透射电镜等研究了复合量子点的荧光性能、结构及其对金属离子的选择性吸附性能,并考察了复合量... 详细信息

以造纸废料木质素磺酸钠和柠檬酸为原料制备了氧化改性木质素磺酸钠/石墨烯复合量子点(HSL/GQDs),利用紫外可见光谱、荧光光谱、红外光谱和透射电镜等研究了复合量子点的荧光性能、结构及其对金属离子的选择性吸附性能,并考察了复合量子点结构与吸附性能之间的关系。研究表明:HSL/GQDs的荧光强度(F_0)是单纯的石墨烯量子点的2倍多,对Fe^(3+)有较好的荧光响应信号,可用于对Fe^(3+)的检测。在10～500μmol/L范围内,加入Fe^(3+)以后的该荧光探针的荧光猝灭强度(F)与Fe^(3+)的浓度有良好的线性关系,线性方程为:F/F_0=0.851 12-0.001 11C(Fe^(3+)),线性系数为0.99。

关键词：氧化改性木质素磺酸钠石墨烯量子点荧光探针 Fe^3+

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ATRP法制备纤维素-油脂-糠醛热塑性弹性体及性能表征

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林产化学与工业 2019年第6期39卷 75-80页

作者：卢传巍王春鹏储富祥王基夫中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

通过"从主链接枝"原子转移自由基聚合(ATRP)法,采用分步聚合策略,成功制备了一种乙基纤维素接枝嵌段共聚物乙基纤维素-g-甲基丙烯酸月桂酯-b-甲基丙烯酸四氢糠基酯(EC-g-P(LMA-b-THFMA))。对聚合物的热力学性能研究发现:共聚... 详细信息

通过"从主链接枝"原子转移自由基聚合(ATRP)法,采用分步聚合策略,成功制备了一种乙基纤维素接枝嵌段共聚物乙基纤维素-g-甲基丙烯酸月桂酯-b-甲基丙烯酸四氢糠基酯(EC-g-P(LMA-b-THFMA))。对聚合物的热力学性能研究发现:共聚物中存在两个热转变,分别发生在-35℃和49～56℃时,表明该共聚物存在微相分离;机械性能分析表明该共聚物具有优异的热塑性弹性体行为,伸长率为89%～147%,拉伸强度为1.7～9.5 MPa。循环拉伸机械性能研究表明EC-g-P(LMA-b-THFMA200)的弹性恢复系数高达92%以上。乙基纤维素接枝共聚物的机械性能具有明显的增强作用,较线性聚合物P(LMA-b-THFMA)的机械强度提高了1.36倍。

关键词： ATRP 纤维素接枝共聚物热塑性弹性体

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马来酸催化竹屑水解高收率制备戊糖的工艺研究

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现代化工 2017年第2期37卷 95-98页

作者：林艳房桂干邓拥军中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

采用单因素实验和正交实验对马来酸催化竹黄废屑半纤维素水解条件进行了优化研究。实验结果表明,在竹屑半纤维素水解过程中,液固比的影响最显著。随着马来酸浓度增大,戊糖收率呈升高趋势。在马来酸浓度为0.3 mol/L下,最优实验条件为:水... 详细信息

采用单因素实验和正交实验对马来酸催化竹黄废屑半纤维素水解条件进行了优化研究。实验结果表明,在竹屑半纤维素水解过程中,液固比的影响最显著。随着马来酸浓度增大,戊糖收率呈升高趋势。在马来酸浓度为0.3 mol/L下,最优实验条件为:水解温度为140℃,水解时间为8 h,液固比为50∶1,在此条件下的戊糖收率为98.15%,失重率为22.17%。

关键词：竹屑马来酸半纤维素水解戊糖

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漆酚/两亲共聚物mPEG-PBAE胶束的pH响应性及其体外性能

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 25-32页

作者：周昊齐志文马余璐王成章中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

以末端带氨基的甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH_2)、十四胺、5-氨基-1-戊醇、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,3-戊二胺为原料,采用一锅法合成了一种两亲共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE),通过FT-IR、GPC、芘荧光探针对聚合物的结构、相对分子... 详细信息

以末端带氨基的甲氧基聚乙二醇(mPEG-NH_2)、十四胺、5-氨基-1-戊醇、1,4-丁二醇二丙烯酸酯和1,3-戊二胺为原料,采用一锅法合成了一种两亲共聚物聚乙二醇-聚β-氨基酯(mPEG-PBAE),通过FT-IR、GPC、芘荧光探针对聚合物的结构、相对分子质量和临界胶束浓度(C_(CMC))进行了表征;以漆酚为药物模型分子,采用透析法制备了漆酚/两亲共聚物胶束,采用TEM和DLS对载药胶束的粒径、Zeta电位、形貌进行了表征,考察了载药胶束的pH响应性、体外释药性和体外抗肿瘤活性。研究结果表明:两亲共聚物mPEG-PBAE已经成功合成,重均相对分子质量为11 445,与设计的理论相对分子质量相差不大,聚合物的C_(CMC)值为18.25 mg/L;制备得到的漆酚/两亲共聚物胶束的包封率为82.29%,载药量为23.21%,外观呈规则球形结构,大小均一,平均粒径为160.1 nm,Zeta电位值为33.6 mV,其在pH值为5.0的缓冲溶液中粒径增大明显高于pH值为6.5和7.4的缓冲溶液,具有明显的pH响应性;当pH值为5.0、6.5和7.4时,72 h内累计释药率分别为98.7%、61.6%和31.5%;载药胶束对HepG2和A549肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为1.38和0.87 mg/L,体外抗肿瘤活性明显优于游离漆酚。

关键词：漆酚 pH响应性两亲共聚物胶束抗肿瘤

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含氮杂环桐油基硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能表征

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 53-58页

作者：周威贾普友张猛周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

环氧桐油酸甘油单酯(EGTO)与三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)发生开环反应合成含氮杂环桐油基多元醇(PTOT),并以PTOT部分取代苯酐聚酯多元醇(PAPP)制备含氮杂环桐油基硬质聚氨酯沫塑料。采用FT-IR、~1H NMR、TG和万能试验机等测试手段对... 详细信息

环氧桐油酸甘油单酯(EGTO)与三(2-羟乙基)异氰尿酸酯(THEIC)发生开环反应合成含氮杂环桐油基多元醇(PTOT),并以PTOT部分取代苯酐聚酯多元醇(PAPP)制备含氮杂环桐油基硬质聚氨酯沫塑料。采用FT-IR、~1H NMR、TG和万能试验机等测试手段对产物的结构和性能进行表征。研究结果表明:通过开环反应可以制备得到羟值为378.42 mg/g,黏度(25℃)为1.84 Pa·s,酸值低于0.8 mg/g,水分低于0.1%的PTOT。随着PTOT替代量的增加,泡沫的极限氧指数(LOI)增大,由19.7%上升至23.0%;而压缩强度和热稳定性呈现下降趋势,由0.85 MPa降至0.59 MPa,初始热分解温度由276.0℃降至273.5℃。添加适量的纤维素能够增强硬质聚氨酯泡沫塑料的压缩性能而保持其阻燃性能和热稳定性不降低。

关键词：桐油三(2-羟乙基)异氰尿酸酯聚氨酯硬泡阻燃纤维素

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