检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2013年第2期33卷 81-84页

作者：卢辛成蒋剑春孟中磊孙康谢新苹中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以生物质炭粉为原料制备成型炭燃料,考察了黏结剂种类、用量以及热处理温度对成型炭性能的影响。结果表明:羧甲基纤维素用作黏结剂制备得到的成型炭性能优于以淀粉为黏结剂制备的成型炭,并且得到最优的工艺条件为黏结剂添加量为6%,在20... 详细信息

以生物质炭粉为原料制备成型炭燃料,考察了黏结剂种类、用量以及热处理温度对成型炭性能的影响。结果表明:羧甲基纤维素用作黏结剂制备得到的成型炭性能优于以淀粉为黏结剂制备的成型炭,并且得到最优的工艺条件为黏结剂添加量为6%,在200℃下热处理1 h。测定了制备得到的成型炭的理化性能,其固定碳质量分数可达到88.95%,热值为30.6 kJ/g,强度为99.83%。

关键词：生物质粉状炭成型炭黏结剂热值强度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

异海松酸甲酯的合成与结构表征

引用

林产化学与工业 2015年第6期35卷 15-20页

作者：王迷霞徐士超卢言菊袁晓敏陈玉湘赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合... 详细信息

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合成工艺进行优化,研究结果表明,当酰氯化反应中异海松酸与草酰氯物质的量比为1∶1,反应时间为3 h,甲酯化反应中异海松酸酰氯与三乙胺物质的量比为1∶0.24,反应时间为80 min时,目标产物的酰基转化率为99.43%,产物为白色晶体,总产率86.3%。

关键词：异海松酸异海松酸甲酯合成表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

原位沉积酚醛树脂对椰壳活性炭孔隙结构的调控

引用

林产化学与工业 2013年第3期33卷 95-99页

作者：陈超蒋剑春孙康龚建平贾羽洁张燕萍中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

为实现对活性炭孔隙结构的调控,以甲醛和苯酚为前驱体,在市售颗粒椰壳活性炭表面原位合成酚醛树脂,并于高温下炭化。实验结果表明:于850～900℃下炭化1 h得到的产物亚甲基蓝吸附值为60 mg/g,远低于原炭,而碘吸附值可超过1 000 mg/g,接... 详细信息

为实现对活性炭孔隙结构的调控,以甲醛和苯酚为前驱体,在市售颗粒椰壳活性炭表面原位合成酚醛树脂,并于高温下炭化。实验结果表明:于850～900℃下炭化1 h得到的产物亚甲基蓝吸附值为60 mg/g,远低于原炭,而碘吸附值可超过1 000 mg/g,接近于原炭。这说明所沉积的聚合物的残留炭可有效地填充至活性炭的中大孔壁上,提高微孔比率。通过比表面积、元素分析、热重分析等表征方法可进一步证明聚合物残留炭的存在,与测定亚甲基蓝和碘吸附值所反映的结果相吻合。因此,采用酚醛树脂沉积炭化的方法可有效地对活性炭孔隙结构进行调控。

关键词：椰壳活性炭酚醛树脂孔径分布

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种基于近红外光谱判别木材属种的方法

引用

林产化学与工业 2015年第6期35卷 96-100页

作者：崔宏辉房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

采用近红外光谱结合化学计量学的方法，对桉木和相思木及其属间6种木材的判别分类进行了研究。首先采集了尾巨桉、尾叶桉L11、尾叶桉u6、蓝桉、马占相思、厚荚相思，共计86个样本的近红外光谱图，采用偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）建... 详细信息

采用近红外光谱结合化学计量学的方法，对桉木和相思木及其属间6种木材的判别分类进行了研究。首先采集了尾巨桉、尾叶桉L11、尾叶桉u6、蓝桉、马占相思、厚荚相思，共计86个样本的近红外光谱图，采用偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）建立了桉木和相思木的分类模型，校正集和验证集的预测值与实际值之间的回归线基本重合，决定系数（R^2）分别为0．99和0．97，模型效果较好，且对未知样本的识别正确率为100％。为了对属间的6种木材作进一步的判别，采用MSC和Savitzky-Golay平滑对4000～7500cm。光谱进行预处理后，结合主成分分析（PCA）建立判别模型，模型识别率和验证正确率均为100％。结果表明基于近红外光谱结合化学计量学算法可以对按木和相思木的不同属进行快速鉴别。

关键词：近红外光谱偏最小二乘法判别分析主成分分析木材

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葡聚糖基水凝胶的制备及其应用的研究进展

引用

林产化学与工业 2015年第6期35卷 148-152页

作者：林艳房桂干霍丹中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

葡聚糖是一种生物性多糖,主链上含有很多游离的羟基,易于修饰和交联。葡聚糖水凝胶具有良好的溶胀性、生物相容性、生物可降解性,在物质分离、药物缓释和组织工程等领域具有较好的应用前景。论文综述了近年来葡聚糖水凝胶的几种常见的... 详细信息

葡聚糖是一种生物性多糖,主链上含有很多游离的羟基,易于修饰和交联。葡聚糖水凝胶具有良好的溶胀性、生物相容性、生物可降解性,在物质分离、药物缓释和组织工程等领域具有较好的应用前景。论文综述了近年来葡聚糖水凝胶的几种常见的制备方法,即反复冷冻-解冻法、化学交联法、接枝改性法、自由基聚合法,并对其在分离吸附、药物缓释、组织工程、医用材料等方面的应用研究进行综述,同时对其未来发展进行了展望。

关键词：葡聚糖水凝胶分离组织工程药物释放

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸活化制备高吸附性能活性炭的研究

引用

林产化学与工业 2013年第6期33卷 55-58页

作者：郭昊邓先伦朱光真王国栋中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以杉木屑为原料,磷酸为活化剂,添加少量浓硫酸作催化剂,经预处理后活化,探讨了不同条件对活性炭性能的影响。结果表明:在浸渍比为2∶1,浓硫酸添加量为1%,预处理温度为240℃,预处理时间为1 h,活化温度为450℃条件下,制得亚甲基蓝吸附值高... 详细信息

以杉木屑为原料,磷酸为活化剂,添加少量浓硫酸作催化剂,经预处理后活化,探讨了不同条件对活性炭性能的影响。结果表明:在浸渍比为2∶1,浓硫酸添加量为1%,预处理温度为240℃,预处理时间为1 h,活化温度为450℃条件下,制得亚甲基蓝吸附值高于338 mg/g,碘吸附值高于1 287 mg/g,得率高于45%的活性炭。研究表明:添加少量浓硫酸溶液作为催化剂,有利于磷酸在木质原料内部的渗透,促进磷酸的活化作用,提高活性炭的吸附性能;预处理时间和温度分别控制在1 h和240℃时能显著提高活性炭吸附能力;浸渍比对活性炭微孔的拓展作用不明显;活化温度对活性炭吸附性能影响较大,450℃为较合适的活化温度。

关键词：活性炭磷酸吸附性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚丙烯酰胺的合成及应用研究进展

引用

高分子材料科学与工程 2016年第8期32卷 177-181,190页

作者：张海波陈岚岚杨艳平商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚... 详细信息

聚丙烯酰胺是一种水溶性高分子材料,在水处理、石油开采工业、造纸、生物医药等领域都有广泛的应用。传统制备聚丙烯酰胺的方法,有水溶液聚合、反相乳液聚合、反相微乳液聚合、分散聚合等。近年来发展的一些新兴聚合技术也成功应用于聚丙烯酰胺的制备,如辐射聚合、活性/可控聚合等。文中综述了聚丙烯酰胺的合成方法,并对其生产工艺、理论研究以及潜在的应用等进行了展望。

关键词：聚丙烯酰胺合成应用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

催化活化法制备杉木基超高比表面积颗粒活性炭

引用

林产化学与工业 2014年第1期34卷 113-116页

作者：朱光真邓先伦郭昊张燕萍中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以杉木屑为原料,在传统磷酸法工艺过程中添加辅助催化剂浓硫酸,制备超高比表面积颗粒活性炭。研究浓硫酸添加量、浸渍时间以及浸渍比对颗粒活性炭比表面积的影响。结果表明,浓硫酸添加量和浸渍时间在磷酸法制备超高比表面积颗粒活性炭... 详细信息

以杉木屑为原料,在传统磷酸法工艺过程中添加辅助催化剂浓硫酸,制备超高比表面积颗粒活性炭。研究浓硫酸添加量、浸渍时间以及浸渍比对颗粒活性炭比表面积的影响。结果表明,浓硫酸添加量和浸渍时间在磷酸法制备超高比表面积颗粒活性炭中发挥着重要的作用,当浸渍时间为15 h、浓硫酸添加量为6%、浸渍比为2.1∶1和浸渍时间为5 h、浓硫酸添加量为3%、浸渍比为2.1∶1时,分别制备出比表面积为2 825、2 811 m2/g的颗粒活性炭、总孔容分别为1.60、1.59 cm3/g,丁烷工作容量分别为154.8、157.3 g/L。

关键词：磷酸硫酸杉木颗粒活性炭丁烷工作容量

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

磷酸活化稻秆制备中孔活性炭的研究

引用

林产化学与工业 2013年第4期33卷 43-47页

作者：卢辛成蒋剑春孙康谢新苹王金表中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以稻秆为原料,通过磷酸法活化制备得到了中孔活性炭,并采用氮气吸附、元素分析和扫描电镜对其进行了表征分析。实验结果表明:稻秆制备活性炭的工艺条件为10 g稻秆,浸渍比3∶1(质量比),在140℃下预活化60 min,活化温度450℃,活化时间60 ... 详细信息

以稻秆为原料,通过磷酸法活化制备得到了中孔活性炭,并采用氮气吸附、元素分析和扫描电镜对其进行了表征分析。实验结果表明:稻秆制备活性炭的工艺条件为10 g稻秆,浸渍比3∶1(质量比),在140℃下预活化60 min,活化温度450℃,活化时间60 min。在此条件下制备得到的活性炭得率为25%,亚甲基蓝吸附值215 mg/g,碘吸附值835 mg/g,A法焦糖值110%,灰分3.03%,其比表面积为967.7 m2/g,总孔容为1.12 cm3/g,平均孔径为4.6 nm,中孔率可以达到84.8%。

关键词：稻秆中孔活性炭制备化学法表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脱氢枞酸二芳胺化合物的前线轨道能级研究

引用

林产化学与工业 2015年第5期35卷 1-4页

作者：高宏沈明贵王先凯宋湛谦商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

通过紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法分别求得脱氢枞酸二芳胺化合物a^g的带边值和起始氧化电位,利用经验公式计算了它们的最高占据分子轨道/最低未占分子轨道(HOMO/LUMO)能级和带隙值,探讨了化合物的带隙值与其荧光性能之间的关系。结... 详细信息

通过紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法分别求得脱氢枞酸二芳胺化合物a^g的带边值和起始氧化电位,利用经验公式计算了它们的最高占据分子轨道/最低未占分子轨道(HOMO/LUMO)能级和带隙值,探讨了化合物的带隙值与其荧光性能之间的关系。结果表明:含有大的共轭体系的萘环、联苯环的化合物以及芳环上有甲基、甲氧基取代的化合物具有较小的带隙值,这些化合物分子较容易被激发,因而具有较好的荧光性能。同时,对带隙值的实验数据与优化数据进行了比较,除了化合物d外两者具有基本一致的变化趋势。

关键词：脱氢枞酸二芳胺循环伏安前线轨道带隙值荧光性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：