检索结果-内蒙古大学图书馆

生物质化学工程 2019年第2期53卷 7-12页

作者：吴美婷张永贺金立维中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以十一烯酸(UA)和马来酸酐(MAH)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合的方法制备了十一烯酸/马来酸酐共聚物(UMA),研究了单体配比、引发剂用量及反应温度对共聚反应的影响,通过FT-IR、^(13)C NMR、DSC分析和酸酐质量分数的... 详细信息

以十一烯酸(UA)和马来酸酐(MAH)为原料,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过沉淀聚合的方法制备了十一烯酸/马来酸酐共聚物(UMA),研究了单体配比、引发剂用量及反应温度对共聚反应的影响,通过FT-IR、^(13)C NMR、DSC分析和酸酐质量分数的测定对共聚物进行了表征。FT-IR和^(13)C NMR结果表明:在实验条件下,十一烯酸(UA)与马来酸酐(MAH)发生了共聚反应。当反应温度为75℃、AIBN用量为0.75%时,随着MAH用量的增加,共聚物相对分子质量减小,得率和酸酐质量分数呈现先增大后略有减小的趋势,当UA与MAH的物质的量之比为40∶60时共聚物的得率及酸酐质量分数均达到最大值,分别为61.78%和20.05%,与DSC曲线中玻璃化转变温度(T_g)的变化趋势基本一致,即当n(UA)∶n(MAH)为40∶60,T_g达到最大值71.98℃。提高引发剂用量和反应温度有利于共聚反应的进行,但相对分子质量有所下降,因此可根据所需聚合物的性质来选择合适的反应条件。

关键词：十一烯酸马来酸酐沉淀聚合共聚酸酐质量分数

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萜类植物源除草活性物开发及应用研究进展

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 1-8页

作者：徐士超曾小静董欢欢赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

综述了近年来国内外萜类化合物及其衍生物在除草应用领域的研究进展,从天然萜类精油、萜类化合物单组分以及萜类衍生物(包括席夫碱衍生物、硫脲衍生物、酰胺衍生物、含氧衍生物及其他)除草应用的角度出发,对近年来萜类植物源除草剂的开... 详细信息

综述了近年来国内外萜类化合物及其衍生物在除草应用领域的研究进展,从天然萜类精油、萜类化合物单组分以及萜类衍生物(包括席夫碱衍生物、硫脲衍生物、酰胺衍生物、含氧衍生物及其他)除草应用的角度出发,对近年来萜类植物源除草剂的开发和应用进行了系统的归纳和总结,着重介绍了松节油单萜衍生物的合成及其除草应用的研究现状及成果,展望了萜类植物源除草剂的发展方向及应用前景。

关键词：植物精油萜类化合物改性合成植物源除草剂

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自固化双酚酸环氧的制备及其性能研究

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热固性树脂 2019年第2期34卷 21-25页

作者：王义刚聂小安肖来辉胡芳芳中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热... 详细信息

采用生物基平台化合物乙酰丙酸为原料制备了双酚酸环氧,通过红外和核磁对其分子结构进行了表征。双酚酸环氧树脂结构中同时含有羧基和环氧基,可以实现自固化,将得到的固化漆膜进行力学、热稳定性及耐溶剂性测试,实验结果表明,漆膜的热分解温度为461.5℃,玻璃化转变温度为70.84℃,铅笔硬度9 H,附着力为1级,柔韧性相对较差。漆膜的耐溶剂性优异,耐热水以及耐酸和盐的化学腐蚀性均较优异。

关键词：乙酰丙酸双酚酸环氧涂料热稳定性耐溶剂性耐热水性耐腐蚀性

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后交联型丙烯酸酯乳液的制备与性能研究

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热固性树脂 2019年第1期34卷 35-39页

作者：张祖新付高位陈日清王春鹏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)为主单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为单一交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探索了HEA用量对乳液聚合速率、粒径、粘度及交联前后乳胶膜交联度、吸水率、力学性能和耐热性的影响,结果表明:加入HEA后... 详细信息

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸正丁酯(BA)为主单体,丙烯酸羟乙酯(HEA)为单一交联单体制备了丙烯酸酯后交联乳液,探索了HEA用量对乳液聚合速率、粒径、粘度及交联前后乳胶膜交联度、吸水率、力学性能和耐热性的影响,结果表明:加入HEA后乳液聚合速率明显上升,最终单体转化率均接近100%,乳液粒径及其分布未发生明显变化,而乳液粘度却随HEA用量增加呈现先升后降的趋势。同时,含HEA的乳胶膜可高温烘干交联,交联度可达65%左右,膜吸水率有所下降,但力学性能和耐热性有较明显提高。

关键词：丙烯酸酯乳液后交联丙烯酸羟乙酯转化率粘度交联度吸水率力学性能耐热性

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乙醇-水介质改善竹材化机浆H2O2漂白性能

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中国造纸 2019年第5期38卷 68-74页

作者：梁芳敏房桂干焦健邓拥军解存欣韩善明李红斌田庆文朱北平中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037

采用乙醇-水溶液作为过氧化氢(H2O2)漂白过程中的介质,以提高H2O2漂白效率、突破水介质漂白竹材化机浆时的白度增限(白度71%)。结果表明,水介质漂白时,H2O2用量15%时仅能将竹浆漂白至69.2%的白度,乙醇-水介质(乙醇质量分数50%)漂白仅需... 详细信息

采用乙醇-水溶液作为过氧化氢(H2O2)漂白过程中的介质,以提高H2O2漂白效率、突破水介质漂白竹材化机浆时的白度增限(白度71%)。结果表明,水介质漂白时,H2O2用量15%时仅能将竹浆漂白至69.2%的白度,乙醇-水介质(乙醇质量分数50%)漂白仅需用量9%的H2O2即可达到相同白度,节省H2O2用量40%;随着H2O2用量的增加,乙醇-水介质漂白浆与水介质漂白浆的白度差值随之增加;H2O2用量15%时,白度为77.4%,比水介质漂白浆白度增加8.2个百分点;H2O2用量25%时,白度为81.7%,比水介质漂白浆白度增加10.3个百分点。紫外可见光吸收光谱(UV-Vis)分析显示,达到同一白度目标值时,乙醇-水介质H2O2漂白时,H2O2对木素发色结构中370~385nm处与苯环共轭的α-羰基结构、苯环连接的γ-醛基结构以及400~500nm处醌型结构破坏作用加强,纸浆的漂白稳定性好。

关键词：竹材化机浆过氧化氢乙醇漂白

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N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵的合成及其自聚动力学分析

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生物质化学工程 2019年第1期53卷 1-7页

作者：张海波蒋建新商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以脱氢枞酸、3-溴-1-丙醇、甲基二烯丙基胺为原料制备了水溶性松香单体N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵(DMDHAE),并使用核磁共振、气相色谱、元素分析、红外光谱、质谱、熔点仪等分析手段对合成产物的结构和性质进行... 详细信息

以脱氢枞酸、3-溴-1-丙醇、甲基二烯丙基胺为原料制备了水溶性松香单体N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵(DMDHAE),并使用核磁共振、气相色谱、元素分析、红外光谱、质谱、熔点仪等分析手段对合成产物的结构和性质进行了定量和定性分析。结果表明:所合成的DMDHAE纯度为91%,熔点为127～131℃,溶解度为1. 50～1. 60 g/m L;核磁和红外分析中出现了特征基团峰,质谱和元素分析与理论值一致。采用差示扫描量热仪对单体自聚进行监测,并利用自催化模型对其自聚动力学进行了研究。结果表明:DMDHAE具有可聚性,单体自聚的活化能(Ea)为124. 336 k J/mol,机理函数f(α)的表达式为SB(m,n)模型。

关键词： N-甲基-N,N-二烯丙基-N-(3-脱氢枞酰氧基)丙基溴化铵松香合成聚合动力学

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酶法催化漆蜡合成漆蜡基异丙酯工艺研究

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中国油脂 2019年第7期44卷 48-52页

作者：马余璐王成章周昊叶建中胡军中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室南京210042 南京中森生物科技有限公司南京210000 湖北紫鑫生物科技有限公司武汉435666

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分... 详细信息

以脂肪酶为催化剂,催化漆蜡与异丙醇进行酯交换反应合成漆蜡基异丙酯。首先采用傅里叶红外光谱对合成产物进行结构表征,然后采用单因素试验和正交试验对酯交换反应条件进行了优化,并对最佳条件下合成的漆蜡基异丙酯的组成进行了GC-MS分析。结果表明:在脂肪酶催化下,漆蜡可与异丙醇反应生成目标产物;Novozyme 435脂肪酶催化酯交换反应的最佳工艺条件为醇蜡比4∶1、脂肪酶加量10 g/L、反应温度55℃、反应时间36 h,在此条件下酯交换率为86. 7%,漆蜡基异丙酯的酸价(KOH)为3. 28 mg/g;漆蜡基异丙酯主要由棕榈酸异丙酯(73. 64%)、油酸异丙酯(19. 39%)、硬脂酸异丙酯(6. 15%)和亚油酸异丙酯(0. 82%)组成。

关键词：漆蜡酶催化漆蜡基异丙酯

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杉木屑分段热解制备木醋液及其特性研究

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林产化学与工业 2019年第2期39卷 96-102页

作者：卢辛成蒋剑春何静孙康孙云娟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以杉木屑为原料,在固定床反应器上研究了分段热解制备木醋液及其特性。实验结果表明:≥150～250℃为杉木屑热解最活跃阶段,木醋液得率最高,达到34.09%;在该温度段木醋液组分中GC含量最高为酚类物质,其次为酸类物质。木醋液中有机物GC含... 详细信息

以杉木屑为原料,在固定床反应器上研究了分段热解制备木醋液及其特性。实验结果表明:≥150～250℃为杉木屑热解最活跃阶段,木醋液得率最高,达到34.09%;在该温度段木醋液组分中GC含量最高为酚类物质,其次为酸类物质。木醋液中有机物GC含量随热解温度升高而增加,当热解温度大于150℃后,有机物可达48%左右。不同热解温度段各类有机物GC含量不同,酸类物质在0～150℃最高(64.84%),酚类(54.13%)和酮类(17.95%)物质在≥250～350℃最高,醛类物质在≥150～250℃最高(17.15%)。

关键词：杉木屑木醋液分段热解有机成分

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新型含磷阻燃型桐油基聚氨酯硬泡的制备及性能表征

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化工进展 2019年第7期38卷 3285-3290页

作者：周威郑开梅周永红张猛中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏南京210042 南京林业大学林业资源高效加工利用协同创新中心江苏南京210037 江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏南京210042

桐油与甘油在甲醇钠为催化剂的条件下发生醇解反应得到桐油醇解产物(GTO),GTO经环氧化得到环氧化桐油醇解产物(EGTO),EGTO与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)发生开环反应生成新型含磷阻燃型桐油基多元醇(PTOP)。PTOP部分取... 详细信息

桐油与甘油在甲醇钠为催化剂的条件下发生醇解反应得到桐油醇解产物(GTO),GTO经环氧化得到环氧化桐油醇解产物(EGTO),EGTO与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)发生开环反应生成新型含磷阻燃型桐油基多元醇(PTOP)。PTOP部分取代聚醚多元醇(PPG4110)与异氰酸酯及助剂反应,通过一步法制备聚氨酯硬泡(RPUF)。采用万能试验机、热导率测定仪、热重分析仪和锥形量热仪分别考察RPUF的力学性能、热稳定性和燃烧行为。结果表明:随着PTOP替代石油基多元醇的比率增大,RPUF的压缩强度、密度、热导率先增大后减小,热稳定性提高,极限氧指数(LOI)由18.1%提高至26.0%,而总放热量先减小后增大,这主要是由于PTOP结构中的DOPO基团具有阻燃作用而PTOP结构中含有的桐油基脂肪链易于燃烧且热释放量较大。以上结果表明PTOP部分取代PPG4110制备的RPUF具有良好的阻燃性能和热稳定性。

关键词：聚氨酯桐油 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物阻燃硬泡

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基于乙基纤维素大分子RAFT试剂的n-BMA细乳液聚合

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应用化工 2019年第7期48卷 1614-1618页

作者：程增会王基夫王春鹏储富祥许凤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院北京100083

以大分子乙基纤维素基RAFT试剂(EC-CPADB)为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合法,合成了乙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)细乳液。通过凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射激光粒度仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、差示扫描... 详细信息

以大分子乙基纤维素基RAFT试剂(EC-CPADB)为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)聚合法,合成了乙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)细乳液。通过凝胶渗透色谱(GPC)、动态光散射激光粒度仪(DLS)、原子力显微镜(AFM)、差示扫描量热仪(DSC)、拉伸测试等进行表征。结果表明,纤维素大分子RAFT试剂EC-CPADB在细乳液聚合中发挥了一定的活性控制的作用,得到的聚合物分子量为141100,并且分子量分布窄,PDI为2.82,聚合物的玻璃化转变温度为21℃。大分子RAFT试剂EC-CPADB的加入,对聚合体系有一定的缓聚作用,但体系反应效率高,反应2h,转化率大于90%;大分子RAFT试剂EC-CPADB的存在,对乳液粒子的形貌没有明显影响,乳液粒径大小约为100nm,呈规则的圆球状,分布较均一。膜循环拉伸实验显示,聚合物弹性恢复系数能够达到90%以上,具有较好的弹性力学性能。

关键词：细乳液乙基纤维素 RAFT 活性可控聚合物

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