检索结果-内蒙古大学图书馆

林产化学与工业 2016年第4期36卷 49-54页

作者：侯敏孙康邓先伦肖凤龙林冠烽中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 福建省林业科学研究院福建福州350012

以毛竹炭化料为原料,经KOH活化、盐酸溶液洗涤,制得活性炭样品AC1。采用H2O2氧化-超声波法对活性炭AC1进行深度除钾,考察了不同条件对活性炭中K+含量的影响,并通过N2吸附-脱附等温线、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等方法对活性炭的... 详细信息

以毛竹炭化料为原料,经KOH活化、盐酸溶液洗涤,制得活性炭样品AC1。采用H2O2氧化-超声波法对活性炭AC1进行深度除钾,考察了不同条件对活性炭中K+含量的影响,并通过N2吸附-脱附等温线、循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等方法对活性炭的孔结构及电化学性能进行了表征。结果表明:在H2O2质量分数为0.6%,超声波处理温度为60℃,超声波处理时间为8 h条件下,处理后的活性炭AC2的K+仅为52 mg/kg,比表面积达3 156 m2/g,总孔容积1.625 cm3/g,中孔率79.8%,平均孔径2.208 nm。活性炭AC2用作电极材料时比电容达297 F/g,相比AC1提高28%,经3 000次循环后,电容保持率为95%,比AC1提高6个百分点,具有优异的电化学性能。

关键词：活性炭除钾工艺氧化-超声波法电化学性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

自固化环氧双酚酸的制备及其性能研究

自固化环氧双酚酸的制备及其性能研究

引用

第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：王义刚李科李小英胡芳芳中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源利用与材料重点实验室南京210042

通过分子设计将乙酰丙酸与苯酚反应制备双酚酸，然后与环氧氯丙烷反应制备双酚酸环氧树脂.将其涂膜并高温固化制备成环氧薄膜.通过核磁氢谱和红外对其结构进行表征，通过热重、差示扫描量热仪、附着力测定仪、强度硬度仪、弹性测定仪以... 详细信息

通过分子设计将乙酰丙酸与苯酚反应制备双酚酸，然后与环氧氯丙烷反应制备双酚酸环氧树脂.将其涂膜并高温固化制备成环氧薄膜.通过核磁氢谱和红外对其结构进行表征，通过热重、差示扫描量热仪、附着力测定仪、强度硬度仪、弹性测定仪以及耐溶剂、热水和化学腐蚀性等进行测试.实验结果表明双酚酸环氧固化膜具有很好的热稳定性，玻璃化转变温度为70.84℃.其附着力为1级，铅笔硬度为9H.在热水中长期放置，质量几乎不变.除丙酮之外，耐溶剂性能较为优异.酸、碱和盐溶液的测试数据表明其耐盐和酸腐蚀性能较好.在碱溶液中腐蚀相对较大.

关键词：双酚酸自固化性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阳离子型松香改性聚丙烯酰胺的制备

阳离子型松香改性聚丙烯酰胺的制备

引用

第七届全国生物质材料科学与技术学术研讨会

作者：张海波黄新蒋建新商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 北京林业大学材料科学与技术学院中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 林业生物质材料与能源教育部工程研究中

以脱氢枞酸为原料合成了水溶性可自由基聚合松香基单体二烯丙基二甲基脱氢枞基丙酯溴化铵(DMDARBr)，并使用核磁、质谱、红外等对其结构进行了表征。以丙烯酰胺(AM)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)、DMDARBr为反应单体制备了松香改性聚... 详细信息

以脱氢枞酸为原料合成了水溶性可自由基聚合松香基单体二烯丙基二甲基脱氢枞基丙酯溴化铵(DMDARBr)，并使用核磁、质谱、红外等对其结构进行了表征。以丙烯酰胺(AM)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)、DMDARBr为反应单体制备了松香改性聚丙烯酰胺，紫外光谱分析表明DMDARBr共聚到聚丙烯酰胺结构中;并研究了引发剂用量、DMDAAC用量、DMDARBr用量对聚丙烯酰胺特性黏度的影响。

关键词：脱氢枞酸自由基聚合聚丙烯酰胺特性黏度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

近红外光谱结合支持向量机快速识别树种

引用

林产化学与工业 2016年第1期36卷 55-60页

作者：梁龙房桂干崔宏辉吴珽张新民赵振义中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 华夏科创仪器有限公司北京100085

利用阿达玛变换近红外光谱结合支持向量机,对制浆造纸常用木材树种的快速识别进行研究。将各树种近红外光谱先进行多点平滑和标准正态变换预处理以消除噪音干扰和光散射导致的测量偏差,然后基于不同建模策略建立一对多和一对一两种支持... 详细信息

利用阿达玛变换近红外光谱结合支持向量机,对制浆造纸常用木材树种的快速识别进行研究。将各树种近红外光谱先进行多点平滑和标准正态变换预处理以消除噪音干扰和光散射导致的测量偏差,然后基于不同建模策略建立一对多和一对一两种支持向量机模型,考察这两种模型对多树种属间分类和种间分类的预测能力,并与传统的偏最小二乘判别分析分类法进行对比。结果表明,支持向量机预测模型对桉木、相思木、杨木、水杉等树种的属间分类正确率达到98%以上,种间分类正确率均达到95%以上,在处理复杂分类问题时模型稳健性明显优于传统分类方法,从方法上证明了近红外技术工业化应用的可能性,为进一步建立近红外在线检测木片材性分析系统奠定了基础。

关键词：近红外光谱支持向量机树种识别制浆

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

桐油三酸环氧固化剂的制备及其固化反应动力学

引用

热固性树脂 2016年第6期31卷 1-7页

作者：毛伟李守海杨雪娟宋健汪梅夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所江苏省生物质能源与材料重点实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室生物质化学利用国家工程实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用桐酸甲酯为原料,经DA加成、水解反应后制得桐油三酸（TOTA）,FTIR和1H-NMR分析结果表明目标产物合成成功。使用非等温DSC示差扫描法对桐油三酸环氧体系和桐马酸酐环氧体系的固化反应动力学进行了研究。通过Crane的n级反应法确定了... 详细信息

采用桐酸甲酯为原料,经DA加成、水解反应后制得桐油三酸（TOTA）,FTIR和1H-NMR分析结果表明目标产物合成成功。使用非等温DSC示差扫描法对桐油三酸环氧体系和桐马酸酐环氧体系的固化反应动力学进行了研究。通过Crane的n级反应法确定了固化体系的反应机理函数,并通过外推法优化了固化工艺参数。结果表明,2种体系的线性拟合系数均达到了0.998,n级反应模型在5~20 K/min的升温速率下与实验值误差较小,适合表征该体系的固化反应过程,2种固化体系的优化固化工艺条件分别为120℃/2 h＋140℃/2 h和100℃/2 h＋120℃/2 h,即桐油三酸环氧体系的固化温度要稍高于桐马酸酐环氧固化体系;然而力学性能分析测试表明桐油三酸环氧固化体系的刚性和拉伸力学强度显著强于桐马酸酐环氧固化体系。

关键词：桐酸甲酯桐油三酸环氧固化剂合成固化反应动力学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

农林生物质定向液化制备甲基-α-D-葡萄糖苷的研究

引用

林产化学与工业 2016年第4期36卷 23-30页

作者：冯君锋蒋剑春徐俊明王奎苏秋丽杨中志中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364

以硫酸为催化剂、甲醇为溶剂,在反应温度为200℃、压力6 MPa、反应时间为10 min的条件下,考察竹材、甘蔗渣、杨木、桉木、松木和麦秆6种原料的定向液化,通过对定向液化的产物进行过滤、中和、萃取分离和旋蒸等一系列分级处理操作,得到... 详细信息

以硫酸为催化剂、甲醇为溶剂,在反应温度为200℃、压力6 MPa、反应时间为10 min的条件下,考察竹材、甘蔗渣、杨木、桉木、松木和麦秆6种原料的定向液化,通过对定向液化的产物进行过滤、中和、萃取分离和旋蒸等一系列分级处理操作,得到甲基糖苷类化合物。结果显示:6种原料的液化率均在78%以上,甲基糖苷类化合物主要为甲基-α-D-葡萄糖苷(MLG)和甲基-α-D-木糖苷,其分别来自于纤维素和半纤维素的甲醇酸解,并且甲基糖苷类化合物的得率均为原料质量的40%左右;其中甘蔗渣加压液化制备甲基糖苷类的效果最好,甲基糖苷类GC含量86.81%。将甲基糖苷类化合物进行脱色和重结晶处理,得到甲基-α-D-葡萄糖苷晶体,对其进行HSQC NMR、FT-IR和X射线单晶衍射分析可知,实验所制备的甲基-α-D-葡萄糖苷晶体纯度几乎接近于标准样品,具有规则的晶体结构,晶体属于正交晶系,空间群为P212121。

关键词：生物质定向液化甲基葡萄糖苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

过氧硼钨酸季铵盐催化光皮树油环氧化的研究

引用

林产化学与工业 2016年第6期36卷 71-75页

作者：王浩蓉蒋剑春徐俊明李静刘朋南京林业大学化学工程学院江苏南京211037 中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

自制过氧硼钨酸季铵盐催化剂,并在H_2O_2为氧化剂,乙酸乙酯为溶剂,无羧酸条件下催化光皮树油环氧化,考察了各反应条件对环氧化的影响。实验结果表明:10 g光皮树油(双键约49 mmol),在反应温度60℃,反应时间4 h,H_2O_2与油脂中双键物质的... 详细信息

自制过氧硼钨酸季铵盐催化剂,并在H_2O_2为氧化剂,乙酸乙酯为溶剂,无羧酸条件下催化光皮树油环氧化,考察了各反应条件对环氧化的影响。实验结果表明:10 g光皮树油(双键约49 mmol),在反应温度60℃,反应时间4 h,H_2O_2与油脂中双键物质的量比为1.2∶1.0,催化剂过氧硼钨酸季铵盐用量为0.1 g的条件下,产物达到最高环氧值4.52%,此时双键转化率为77.4%,环氧产物选择性为74.7%。

关键词：硼钨酸盐环氧化光皮树油过氧化氢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阻燃型桐酸-马来酸酐环氧固化剂的合成及性能研究

引用

热固性树脂 2016年第6期31卷 18-22,45页

作者：宋健李梅李守海许利娜杨小华夏建陵黄坤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

由桐酸(TOA)经Diels-Alder加成反应制备得到桐酸-马来酸酐(TOMAH),再将TOMAH与9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)由Michael加成反应制得阻燃型桐酸-马来酸酐固化剂(DOPO-TOMAH)。通过傅里叶红外光谱及核磁共振氢谱表征了产物的... 详细信息

由桐酸(TOA)经Diels-Alder加成反应制备得到桐酸-马来酸酐(TOMAH),再将TOMAH与9,10-二氢-9-氧-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)由Michael加成反应制得阻燃型桐酸-马来酸酐固化剂(DOPO-TOMAH)。通过傅里叶红外光谱及核磁共振氢谱表征了产物的结构。将制得的TOMAH、DOPO-TOMAH和用作对比的桐马酸甲酯(TM)与环氧树脂反应得到固化材料。通过动态热力学分析、热重分析、极限氧指数测试和力学性能测试研究了不同环氧固化材料的性能。结果表明,由于有羧基和酸酐基团同时参与固化,TOMAH固化材料的玻璃化转变温度比TM固化材料高出近20℃。材料的阻燃性则随着DOPO含量的增加逐渐提高,而材料拉伸强度却随之下降。当DOPO的质量分数达到50%时,环氧固化材料的拉伸强度为35.18 MPa,极限氧指数为28,比未添加DOPO的固化材料提高了32.9%,属于难燃材料。

关键词：桐酸马来酸酐固化剂合成阻燃极限氧指数拉伸强度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

含磷型聚合甘油脂肪酸酯阻燃增塑剂的制备与应用

引用

林产化学与工业 2016年第1期36卷 77-84页

作者：冯国东胡云周永红刘朋马艳中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司江苏溧阳213364 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

为了提高油脂增塑剂的阻燃性,开发以生物柴油副产粗甘油为直接原料的高附加值产品,以粗甘油、油酸和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为主原料,经聚合、酯化、环氧化和开环反应,合成含磷型大分子阻燃增塑剂DOPO-环氧乙酰... 详细信息

为了提高油脂增塑剂的阻燃性,开发以生物柴油副产粗甘油为直接原料的高附加值产品,以粗甘油、油酸和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为主原料,经聚合、酯化、环氧化和开环反应,合成含磷型大分子阻燃增塑剂DOPO-环氧乙酰化聚合甘油脂肪酸酯（DOPO-EAPFAE）,并通过红外谱图（FT-IR）和核磁共振（~1H NMR）确认了其结构。研究了DOPO-EAPFAE用量对聚氯乙烯（PVC）体系力学性能的影响;通过对PVC样条的热重分析（TG）、极限氧指数（LOI）测定和垂直燃烧测试等,分析了PVC制品的热稳定性和阻燃性能。结果表明：当DOPOEAPFAE代替邻苯二甲酸二辛酯（DOP）用量为60%时,PVC样条仍具有良好的力学性能;而LOI从21.3上升到了28.7,阻燃级别达到V0级;说明该阻燃增塑剂可有效地改善PVC增塑体系的阻燃性。与小分子阻燃剂磷酸三（2-氯丙基）酯（TCPP）相比,DOPO-EAPFAE阻燃性不仅优于TCPP,而且具有更好的热稳定性能。

关键词：聚合甘油环氧化阻燃增塑剂 PVC 植物油脂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基酪醇的热稳定性和分解动力学研究

引用

林产化学与工业 2016年第6期36卷 87-92页

作者：原姣姣叶建中王成章刘玉红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091 陇南市祥宇油橄榄开发有限责任公司甘肃陇南746000

研究不同升温速率（β=5、10、20、40 K/min）下羟基酪醇的热稳定性、分解动力学和贮存期。利用热重分析得到羟基酪醇在氮气氛围中不同升温速率（β）下的热分解曲线,运用3种多升温速率法Kissinger法、Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa法以... 详细信息

研究不同升温速率（β=5、10、20、40 K/min）下羟基酪醇的热稳定性、分解动力学和贮存期。利用热重分析得到羟基酪醇在氮气氛围中不同升温速率（β）下的热分解曲线,运用3种多升温速率法Kissinger法、Friedman法和Flynn-Wall-Ozawa法以及2种单升温速率方法 Coats-Redfern法和Achar法进行动力学分析,计算热分解的表观活化能（Ea）和指前因子（A）,且根据Ea和A推算羟基酪醇的贮存期。结果显示：羟基酪醇的热分解过程一步完成,在升温速率为10 K/min时,从260-409℃为羟基酪醇的主要失重阶段;TG曲线随着温度的升高而迅速出现陡峭明显的失重台阶,DTG曲线亦出现负值,且随着温度的升高而急剧下降,在305.2℃达到了DTG的峰值,此时达到最大热失重速率为-12.91%/min;升温速率的变化对羟基酪醇的分解有影响,随着速率的升高,羟基酪醇的热分解温度逐渐升高,热分解曲线略微向高温移动,呈现了分解滞后现象。羟基酪醇的热分解机制符合一维扩散（D1）模型。测得平均Ea为122.40 k J/mol,A为3.37×1010min-1。根据Ea和A可推断,在室温25℃下,羟基酪醇在氮气氛围下的理论贮存期为4-5年。

关键词：羟基酪醇热分析热重热分解动力学贮存期

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：