检索结果-内蒙古大学图书馆

水泥技术 2016年第6期 37-39页

作者：李科蒋剑春聂小安许彬陈水根中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

选用木质素为原料,通过Mannich反应将二乙醇胺基引入木质素,使其具有典型的水泥助磨剂基团。研究表明,本方法可有效提升木质素中的氮含量。正交分析表明,最佳方法为:木质素、甲醛、二乙醇胺的质量比在1:1:1.8的情况下,在60℃下反应3h。

关键词：木质素助磨剂二乙醇胺水泥

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一种基于近红外光谱判别木材属种的方法

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 96-100页

作者：崔宏辉房桂干中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

采用近红外光谱结合化学计量学的方法，对桉木和相思木及其属间6种木材的判别分类进行了研究。首先采集了尾巨桉、尾叶桉L11、尾叶桉u6、蓝桉、马占相思、厚荚相思，共计86个样本的近红外光谱图，采用偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）建... 详细信息

采用近红外光谱结合化学计量学的方法，对桉木和相思木及其属间6种木材的判别分类进行了研究。首先采集了尾巨桉、尾叶桉L11、尾叶桉u6、蓝桉、马占相思、厚荚相思，共计86个样本的近红外光谱图，采用偏最小二乘法判别分析（PLS-DA）建立了桉木和相思木的分类模型，校正集和验证集的预测值与实际值之间的回归线基本重合，决定系数（R^2）分别为0．99和0．97，模型效果较好，且对未知样本的识别正确率为100％。为了对属间的6种木材作进一步的判别，采用MSC和Savitzky-Golay平滑对4000～7500cm。光谱进行预处理后，结合主成分分析（PCA）建立判别模型，模型识别率和验证正确率均为100％。结果表明基于近红外光谱结合化学计量学算法可以对按木和相思木的不同属进行快速鉴别。

关键词：近红外光谱偏最小二乘法判别分析主成分分析木材

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脱氢枞酸二芳胺化合物的前线轨道能级研究

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林产化学与工业 2015年第5期35卷 1-4页

作者：高宏沈明贵王先凯宋湛谦商士斌中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

通过紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法分别求得脱氢枞酸二芳胺化合物a^g的带边值和起始氧化电位,利用经验公式计算了它们的最高占据分子轨道/最低未占分子轨道(HOMO/LUMO)能级和带隙值,探讨了化合物的带隙值与其荧光性能之间的关系。结... 详细信息

通过紫外-可见吸收光谱法和循环伏安法分别求得脱氢枞酸二芳胺化合物a^g的带边值和起始氧化电位,利用经验公式计算了它们的最高占据分子轨道/最低未占分子轨道(HOMO/LUMO)能级和带隙值,探讨了化合物的带隙值与其荧光性能之间的关系。结果表明:含有大的共轭体系的萘环、联苯环的化合物以及芳环上有甲基、甲氧基取代的化合物具有较小的带隙值,这些化合物分子较容易被激发,因而具有较好的荧光性能。同时,对带隙值的实验数据与优化数据进行了比较,除了化合物d外两者具有基本一致的变化趋势。

关键词：脱氢枞酸二芳胺循环伏安前线轨道带隙值荧光性能

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松香基丙烯酰胺改性环氧大豆油丙烯酸酯热固性树脂的合成及性能研究

松香基丙烯酰胺改性环氧大豆油丙烯酸酯热固性树脂的合成及性能研...

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中国化学会第30届学术年会

作者：杨艳平沈明贵刘鹤商士斌宋湛谦中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室

以歧化松香为原料,合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺单体。在引发剂存在的条件下,以合成的松香基丙烯酰胺单体与环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)以不同摩尔比(100:0、90:10、80:20、70:30和60:40)进行共聚反应。通过红外光谱(FT-IR)、差示扫描(DSC)... 详细信息

以歧化松香为原料,合成了N-脱氢枞基丙烯酰胺单体。在引发剂存在的条件下,以合成的松香基丙烯酰胺单体与环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)以不同摩尔比(100:0、90:10、80:20、70:30和60:40)进行共聚反应。通过红外光谱(FT-IR)、差示扫描(DSC)、热重(TG)、动态机械分析(DMA)等方法来表征聚合物的结构和性能。分析显示:混合单体约在130～140℃存在最大放热峰。随着松香摩尔加入量的增加,聚合物的玻璃化转变温度、热稳定性等均有改善。当摩尔比为60:40的聚合物在360℃时开始热分解,最大热分解峰在411℃,聚合物的玻璃化转变温度为45℃,储能模量为1700MPa,损失模量为1500MPa。

关键词：松香基丙烯酰胺环氧大豆油丙烯酸酯共聚

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异海松酸甲酯的合成与结构表征

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 15-20页

作者：王迷霞徐士超卢言菊袁晓敏陈玉湘赵振东中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合... 详细信息

以异海松酸为原料,草酰氯为酰氯化试剂,合成异海松酸酰氯活性中间体,在三乙胺作用下进行甲酯化反应制备异海松酸甲酯,并通过FT-IR、GC-MS、1H NMR和13C NMR等手段对产物进行了表征。用单因素试验法分别对异海松酸酰氯和异海松酸甲酯合成工艺进行优化,研究结果表明,当酰氯化反应中异海松酸与草酰氯物质的量比为1∶1,反应时间为3 h,甲酯化反应中异海松酸酰氯与三乙胺物质的量比为1∶0.24,反应时间为80 min时,目标产物的酰基转化率为99.43%,产物为白色晶体,总产率86.3%。

关键词：异海松酸异海松酸甲酯合成表征

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减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺的研究

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林产化学与工业 2015年第2期35卷 97-102页

作者：张耀雷黄立新张彩虹谢普军游凤许乐中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得... 详细信息

对减压内部沸腾法提取壶瓶枣多糖及其脱色工艺进行了研究。以蛋白质和多糖得率为指标,通过正交试验优化得到的最佳工艺条件为:体系内温度60℃,液料比为20∶1(m L∶g),时间为30 min,此时真空度为80 k Pa,外界温度为70℃,蛋白质和多糖得率分别为0.13%和2.60%。与传统热浸提相比,其得率分别提高了18.18%和23.22%。对10种脱色材料的筛选结果表明D900型大孔吸附树脂是理想脱色材料,通过正交试验优化得到的D900型大孔吸附树脂脱色优化工艺参数为D900添加量3.5%,时间20 h,p H值11.7,温度40℃,此时脱色率、脱蛋白率和多糖保留率分别为81.94%、38.19%和87.42%。

关键词：壶瓶枣减压内部沸腾法蛋白质多糖脱色

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漆树木材中漆黄素的分离及其抑制酪氨酸酶活性的研究

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林产化学与工业 2015年第6期35卷 101-107页

作者：陈虹霞王成章叶建中周昊陶冉中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

采用体积分数70%乙醇水溶液对漆树木材进行减压回流提取,经过乙酸乙酯萃取和中低压色谱快速分离得到纯度70%以上的化合物,并进一步采用高效液相色谱纯化,分离得到单体化合物。经过IR、MS和NMR鉴定,化合物为漆黄素。进一步研究了漆黄素... 详细信息

采用体积分数70%乙醇水溶液对漆树木材进行减压回流提取,经过乙酸乙酯萃取和中低压色谱快速分离得到纯度70%以上的化合物,并进一步采用高效液相色谱纯化,分离得到单体化合物。经过IR、MS和NMR鉴定,化合物为漆黄素。进一步研究了漆黄素对酪氨酸酶活性的抑制作用。结果表明,漆黄素对多巴色素的形成有较强的抑制作用,对酪氨酸酶单酚酶的半数抑制浓度(IC50)为69.46 mg/L。对酪氨酸酶单酚酶的抑制表现出迟滞效应,0.524 mmol/L的漆黄素能将迟滞效应由1 min延长至11.2 min。通过Lineweaver-Burk图显示漆黄素对二酚酶的抑制作用表现为竞争性抑制。

关键词：漆树漆黄素中低压色谱酪氨酸酶抑制

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环氧脱水蓖麻油的制备工艺研究

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林产化学与工业 2015年第4期35卷 41-47页

作者：黄旭娟刘鹤商士斌齐帆中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京1000912

以蓖麻油(CTO)为原料,先制备脱水蓖麻油(DCO),再以磷酸为催化剂,过氧乙酸为氧化剂,进行环氧化反应制备环氧脱水蓖麻油(EDCO),通过单因素和正交试验优化不同条件对产品环氧值的影响。结果表明,制备EDCO较佳工艺条件为反应温度30℃、反应... 详细信息

以蓖麻油(CTO)为原料,先制备脱水蓖麻油(DCO),再以磷酸为催化剂,过氧乙酸为氧化剂,进行环氧化反应制备环氧脱水蓖麻油(EDCO),通过单因素和正交试验优化不同条件对产品环氧值的影响。结果表明,制备EDCO较佳工艺条件为反应温度30℃、反应时间3.5 h、DCO与过氧乙酸物质的量之比5.5∶1、磷酸用量0.5%,此条件下所得EDCO的环氧值达到4.82%。采用FT-IR和1H NMR表征了蓖麻油、脱水蓖麻油以及环氧脱水蓖麻油的化学结构,结果证实EDCO中CC被环氧化后基本消失,生成了环氧键。通过黏度测定、热重分析(TG)等方法对产品的性能进行了分析,得到CTO黏度为1 100.0 mP a·s,DCO黏度为299.5 mP a·s,EDCO黏度为1 896.0 mP a·s;产品的热稳定性顺序为EDCO>DCO>CTO。

关键词：过氧乙酸环氧化环氧脱水蓖麻油

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月桂烯源乙烯基酯树脂单体的合成、表征及其紫外光固化物性能研究

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林产化学与工业 2015年第4期35卷 15-20页

作者：杨雪娟李守海唐小东宋建夏建陵中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

以天然产物月桂烯(MY)为基体原料与马来酸酐、环氧氯丙烷和丙烯酸依次进行D-A加成、缩聚和环氧开环酯化反应制得一种新型月桂烯源乙烯基酯树脂单体(AE-MYM),并采用FT-IR、GPC对制得的产物结构进行了分析。研究表明目标产物已成功合成,... 详细信息

以天然产物月桂烯(MY)为基体原料与马来酸酐、环氧氯丙烷和丙烯酸依次进行D-A加成、缩聚和环氧开环酯化反应制得一种新型月桂烯源乙烯基酯树脂单体(AE-MYM),并采用FT-IR、GPC对制得的产物结构进行了分析。研究表明目标产物已成功合成,相对分子质量485,且树脂单体在50 s内双键转化率可达到70%以上。动态热机械性能(DMA)分析表明制备树脂的紫外光固化产物的玻璃化转变温度达到65℃,储能模量达到4 400 MPa以上;拉伸性能测试结果表明制备的光固化产物的拉伸强度可达到50 MPa以上。以上结果分析表明制备的树脂单体固化产物是一种性能优异的刚性材料。

关键词：月桂烯乙烯基酯树脂红外分析紫外光固化物

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豆油基聚酯塑化聚氯乙烯的热性能和迁移性能研究

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林产化学与工业 2015年第4期35卷 105-111页

作者：贾普友薄采颖张猛胡立红周永红中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042 中国林业科学研究院林业新技术研究所北京100091

使用大豆油经醇解、酯化和缩合反应制备了豆油基聚酯,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该豆油聚酯产品的化学结构进行了表征,将其与邻苯二甲酸二辛酯复配使用增塑聚氯乙烯(PVC),经热塑共混成型制备塑化... 详细信息

使用大豆油经醇解、酯化和缩合反应制备了豆油基聚酯,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该豆油聚酯产品的化学结构进行了表征,将其与邻苯二甲酸二辛酯复配使用增塑聚氯乙烯(PVC),经热塑共混成型制备塑化PVC共混物,对共混物的热性能、耐迁移性能和力学性能进行了测定。研究发现:该豆油基聚酯的相对分子质量为3 541、黏度2.7 Pa·s、酸值1.02 mg/g。聚酯产品可将PVC共混物的热分解温度提高到256.1℃,拉伸强度和断裂伸长率分别达到6.5 MPa和230.3%;豆油基聚酯复配DOP塑化PVC,可将增塑剂在蒸馏水、乙酸溶液、乙醇溶液、石油醚和橄榄油的迁移率分别降低到0.18%,0.22%,0.28%,0.83%和0.34%;聚酯增塑剂优异的耐迁移性能可使聚氯乙烯制品的力学性能和热性能等长期稳定,也可降低由于增塑剂迁移到人体所带来的潜在危害。

关键词：豆油聚酯增塑剂聚氯乙烯共混

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